SU50178A1

SU50178A1 - The method of obtaining the condensation products of p-chlorophenol or p-bromophenol with formaldehyde

Info

Publication number: SU50178A1
Application number: SU25738A
Authority: SU
Inventors: Вейлер Макс; Венк Бертольд; Штеттер Верман
Original assignee: О. И. Красочной Промышленности; О. И. красочной промышленности, акц, о-во; Акц; о-во
Priority date: 1928-03-23
Filing date: 1928-03-23
Publication date: 1936-08-31

Description

Предлагаемый способ может иметь широкое промышленное применение, так как получаемый продукт конденсации вл етс весьма активным защитным средством против личинок моли и других подобных вредителей.The proposed method can have a wide industrial application, since the resulting condensation product is a very active protective agent against larvae of moths and other similar pests.

Предлагаемый способ состоит в конденсации р-хлорфенолов или р-бромфенолов с альдегидами при помощи не щелочных агентов (каковой способ уже известен), а кислых, причем вместо одной молекулы галоидфенола и двух молекул формальдегидного остатка при-, мен етс обратное их соотношение, т. е. на 2 молекулы галоидфенола берут лишь 1 молекулу альдегида, чем предлагаемый способ существенно отличаетс от уже известного. ,The proposed method consists in the condensation of p-chlorophenols or p-bromophenols with aldehydes using not alkaline agents (which method is already known), but acidic, with the reverse ratio, instead of one molecule of halo-phenol and two molecules, of the formaldehyde residue. that is, only 2 aldehyde molecules are taken for 2 halophenol molecules, which makes the proposed method significantly different from the already known one. ,

Пример 1. в. ч. 2-4 дихлорфенола раствор ют в смеси из 60 ч. лед ной уксусной кислоты и 40 ч. безводной серной кислоты и смешивают с 5,5 в. ч. формальдегида 29%-и крепости .Example 1. c. 2-4 dichlorophenol are dissolved in a mixture of 60 parts of glacial acetic acid and 40 parts of anhydrous sulfuric acid and mixed with 5.5 volts. including formaldehyde 29% strength.

После нагревани , при посто нном размешивании, до 50-70 в течение нескольких часов смесь выливают в воду и отдел ют фильтрованием полученный осадок продукта, весьма легко растворимый в лигроине и в щелочах. Вместо р-галоидфенолов можно подвергать конденсации с формальдегидом, например , 2-метил-4-хлорфенол, р-хлорфенол, р-бромфенол и т. д., равно как и вместо формальдегида можно примен ть и другие алифатические альдегидь, например , уксусный альдегид или хлораль.After heating, with constant stirring, to 50-70 for several hours, the mixture is poured into water and the resulting precipitate of product is filtered off and very easily soluble in ligroin and alkalis. Instead of p-halo phenols, it is possible to condense with formaldehyde, for example, 2-methyl-4-chlorophenol, p-chlorophenol, p-bromophenol, etc., as well as other aliphatic aldehyde, such as acetaldehyde, can be used instead of formaldehyde. or chloral.

Пример 2. Смешивают 51,4 в. ч. р-хлорфенола и 28,7 в. ч. хлорбензальдегида с 80 ч. лед ной уксусной кислоты и 320 ч. безводной серной кислоты.Example 2. Mix 51.4 in. including r-chlorophenol and 28.7 in. including chlorobenzaldehyde with 80 parts of glacial acetic acid and 320 parts of anhydrous sulfuric acid.

После многочасового размешивани при 20-25° и отфильтровывани получаетс продукт конденсации, также растворимый в слабых щелочах и могущий примен тьс дл обработки шерсти, кожи , волоса, перьев дл предохранени их от моли и пр. Указанные в этомAfter many hours of stirring at 20-25 ° and filtering, a condensation product is obtained, also soluble in weak alkalis and can be used to treat wool, skin, hair, feathers to protect them from moths, etc.

примере реагенты также могут быть заменены другими, например, бензальдегидом , 2-б-дихлор-З-окси-бензальдегидом , 2-4-б-трихлор-З - окси - бензальдегйдом , окси-нафтальдегидом и др.For example, reagents can also be replaced by others, for example, benzaldehyde, 2-b-dichloro-3-hydroxy-benzaldehyde, 2-4-b-trichloro-3 - oxy - benzaldehyde, oxy-naphthaldehyde, etc.

Пример 3. 103 в. -4. р-хлорфенола прибавл ют в раствор 75 в. ч. о-сульфобензальдегида в 800 в. ч. серной кислоты 80%-и крепости и.размешивают при 30° в течение около 24 часов, после чего сливают жидкость в роду, нейтрализуют гашеной известью и фильтруют. Полученную кальциевую соль перевод т в натриевую действием соды, отдел ют от мела, фильтрат выпаривают и вьгсушивают . Полученна натриева соль продукта легко растворима в воде иExample 3. 103 c. -four. p-chlorophenol is added to the 75-in solution. including o-sulfobenzaldehyde in the 800. including sulfuric acid of 80% strength and. stirred at 30 ° for about 24 hours, then drained the liquid in the genus, neutralized with slaked lime and filtered. The resulting calcium salt is converted to sodium by soda, separated from chalk, the filtrate is evaporated and dried. The resulting sodium salt of the product is readily soluble in water and

примен етс дл обработки шерсти др. таким же образом как и продукты, полученные согласно примерам 1 и 2. Вместо о-сульфобензальдегида можно примен тьи другие сульфобензальдегиды например т-сульфобензальдегид, 2-хлор5-сульфобензальдегид и др.It is used for treating wool, etc. in the same way as products obtained according to Examples 1 and 2. Instead of o-sulfobenzaldehyde, other sulfobenzaldehydes can be used, for example, t-sulfobenzaldehyde, 2-chloro-5-sulfobenzaldehyde, etc.

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Способ получени продуктов конденсации р-бромфенола или р-хлорфенола или их замещенных со свободным о-положением с формальдегидом в кислой среде, отличающийс тем, что на 2 молекулы галоидфенола берут 1 молекулу формальдегида.The method of obtaining the condensation products of p-bromophenol or p-chlorophenol or their substituted free position with formaldehyde in an acidic medium, characterized in that 1 molecule of formaldehyde is taken for 2 molecules of halo-phenol.