SU500745A3 - The method of obtaining carbon-fiber reinforced materials - Google Patents
The method of obtaining carbon-fiber reinforced materialsInfo
- Publication number
- SU500745A3 SU500745A3 SU1758228A SU1758228A SU500745A3 SU 500745 A3 SU500745 A3 SU 500745A3 SU 1758228 A SU1758228 A SU 1758228A SU 1758228 A SU1758228 A SU 1758228A SU 500745 A3 SU500745 A3 SU 500745A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copolymer
- fibers
- acetone
- maleic anhydride
- carbon
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/08—Ingredients agglomerated by treatment with a binding agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
- C08J5/248—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using pre-treated fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/06—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material using pretreated fibrous materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/06—Elements
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M14/00—Graft polymerisation of monomers containing carbon-to-carbon unsaturated bonds on to fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials
- D06M14/36—Graft polymerisation of monomers containing carbon-to-carbon unsaturated bonds on to fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials on to carbon fibres
Description
(54) ПОЛУЧЕНИЯ АРМИРОВАННЫХ УГПЕРОДНЬЩ(54) PREPARATION OF REINFORCED CONTRIBUTORS
ВОЛОКНОМ МАТЕГ АЛОВ L:j.,,:,u, ..iua, 4., ЯЗ aapuMiUSHKSi --:е;:.;ос;р8дсг:зен}Ю кз волок, : ;ь;|-с 1.;агаллироэан1Ю-0, 1 - И; ,, JI - - , -Ш т I ,с iC ( t-I , ч ,- -. ванию aueTOfO i.f н Te4eifiiHe1.7 час дл5Е у аленик избытка сополимера СМА. ате нх в вагчгзне в течение 5 часпрк кл Г После этой обребо.гкк можно о реде- лить количестэенньзы э аментарньш микроанао изои степень привзвкй |вес привитоГС nojis epa иа ШО г- волокон) ,iia;rstv лог-ру5кегот в тзчен:гге мвн во.: ;еЕна в но.Ш1зфнр|;;ую сьталу г расгзорэ ;О,Я;:7(:гЛа i::v ;г cj,.;o)ii.:i на I ; ),, мбеейо/ йзгают аолскк:а к ввод т иэс в полК3фйрН;;ю смолу; содержащую 8 вес„ % ката ,15з-йто::;:.1, 3t;vef,i го эергают гголодному KpsiciCBaiiSiSO s ыета ннчеокой , пред вари1:зл.ьио 5ш;;фЬ;той слоем фто| аойержаш.е го нолй лера:, it: сставлйнэт затвердеаать течекке 2 ., По;ц;ченную пробу |1,х2х x/CI мм), еэд8рзх г5ую 75вес, % волокон, йспьзтывагот н отслайвацне. Измерени проводЕ1Т с откоше зием ведвийн i-i 2,5FIBER MATHEH ALOV L: j. ,,:, u, ..iua, 4., YAN aapuMiUSHKSi -: e;:.; Was; p8dsg: zen} Yu kz fiber,:; i; | -c 1 .; agalliro-ean1U-0, 1 - I; ,, JI - -, -Sh tI, with iC (tI, h, - -. To aueTOfO if n Te4eifiiHe1.7 hour for 5Е at each time there is an excess of copolymer CMA. Athenh in cotton for 5 hours C G After this crap. The SCC can be used to reduce the amount of microelement microorganism to the degree of penetration | graft weight (noisis epa aa SHO gf fibers), iia; rstv log-55got in tzchen: gge mvn vo .:;; EH in no. g rasgzore; O, I;: 7 (: rLa i :: v; r cj,.; o) ii.:i on I; ) ,, mbeeyo / yzgayut aolskk: and to enter ies in polk3fyrN ;; Yu resin; containing 8 wt% kata, 15z-yto ::;:. 1, 3t; vef, i go to a young KpsiciCBaiiSiSO’s newcomer, before the alternative: zl.yo 5sh ;; fb; with that layer of fto | ayerzhash.e golly lera :, it: stavleet hardened with leakage 2., By; c; cured sample | 1, x2xx / CI mm), ededrrrx55 weight,% of fibers, wasted and removed. Measurements of conductor-1T
Co;i|;oTE3.nsi{:i5e с уигу; грздкее на S изMepeBiiifsx .- F;.,6 уг--кы :, 4Ю/: ;эфир/необра « Р м 3 р 2,: гасэьюкть степейьCo; i |; oTE3.nsi {: i5e with uig; on the S from MepeBiiifsx .- F;., 6 corner:, 4U /:; ether / nebra "P m 3 p 2 ,: gaseyukt steppe
прив;1 :«;1:- ec;:;o..vepa :. уве;;.йч:ак1 й коикенТpref; 1: "; 1: - ec;:; o..vepa:. uve ;;. ych: ak coyenT
.j.. ivi......Mv, ..-,.j .. ivi ...... Mv, ..-,
x ocvaa реакционной x ocvaa reaction
Во,:кч::; й па ;-;ь:0 5 г Состев пеак; и oojiovi.-. ииКй Толуол Ст)||;ОЛ Ui:ii-iij as..)i с1In, kch ::; nd pa; -; ь: 0 5 g Sostev pack; and oojiovi.-. iKy Toluene St) ||; OL Ui: ii-iij as ..) i с1
::-есоЕой прокент ЕОЛОКОН,76%:: - ECO Proekt ELOKON, 76%
C7ene;ib нрнв- Б;;: 1Д%C7ene; ib nrnv- B ;;: 1D%
6отакйь;:з ,v:;;:crci:6; ;,,, ::г/Г ,6 hounds; h, v: ;;: crci: 6; ; ,,, :: g / g,
Тол-уО лJ-Cs см®Tol-yO lJ-Cs cm®
Q jTKDOr i, ,...„...,..., ,,,,.,„,,-, ..полгл-срнзэцч 6 часс. Определена ,ii:п.еН;с, оизнБкй л, гй r;,;-|,.;e|;j ;,rV7 Г,, fOV&K US ,, „,...,,,,--, ,3 примере 3 фиксируют полимер на ЕО.. о o; ijiii-: ;-- ro гюкрмстал--....., , м ;34- У :-грз5л ют предварительно окисленные -..-волокна к приводит ил в присутствии час- ----- -i - ---,-.. -..., .идролиаованного сопо/гкь ера дик -:Т;1рьг к ан: кдрнднык мостиков и обраэова ,, карбоксильнь х функлкй Пример S, Волокна углерода ом1;о 1 смос:иченйе 1G ьгии з р -твор сополимера стк 0,5ОО грол--малеинового ангидрида СМА в ацетоне, 5О cisr-со/рзрЖатдем 5% дистиллированной воды /,.3 ci i-1,1 г с оно jiJiKjij(.( .. л растБо;-)нтел ), За1иид ()|1д 12,8 ffiOГкПл-; волокна 1)(0мь но:1от и aucTOHt в тс-чг- i--МалэиноЕый д и гидрид 12,8 г -ii-О еьикфетура иО J; продолжительность .CiCHs .vDHj-hOii свнзоо jKns. воцоооциой ::;в окпспнют воздухом прн 450 С до степени Jii:,:зксса 5 4Д8%, затем погружают их в те. нко 20 мин и сущат на воздухе. Затем и Евод т в эпоксидную смолу. Характеристика изготовлени Эпоксиднак смола10 г Отвердитель0,25 г Давление прессовани Температура S 1рОДОЛЖЙ 5в ДЬКОСТЬ sj часа До AnatvjOBisf в мвташвр аоксрй форме; лоедварите льно покрытой сйсем ф-горс )лего гюлй5ч«ера; золокнй Г адЕарйТел но; ;nponHTb 3aK#r в течение ЗО 4:ni Гри 8{ГС, рас1 1ором civtoKbs (8 г cv.Oirt is 2 г ацетона). После сбеэчохйзан дьфавнек нып волокна ..;. ашт з:емо прк: техже услови х. По гченна ермировг- нс.; КО ЛОЗВШЕЙ (1x2x70 MM)J ссдержйта 75 вес, % ВОЛОКОН; подвергаетс С-с.гэЬзтанийМ на йаагзъшной сдвиг согласно услови м кзыерени ; опнсан ым-в врЕмере 1. УстакоБленнай: разрьшна нагрузка на. сдвиг (средн велйчмие на 20 измерени 6,2 кг/см, СопротиБ екие сдвигу,, иопучеииое Ни 12О H3Mepew5-j;5j, ко - козпции эпогссид s V Кэобрабогакнье Еолокие, сос- -овл ет 5,6 J 0,3 K.;/EfS. . , В примерах фкксщэуют лолимер н волокнеИОННОЙ св зью типа дигппьной. Обрабатывают поверз;. ос.гные к&рбоксигл- фун аиЙ5 создапньге кепО;и;ьи- окисле i:Iкe л BOjTOEOKj а: иоследкла пр гворпгса эате и в контакт с сопола леро Г; слщергкаши кЕрбокс1;льные функциНз также обрабогаккые полностью или частично. Пример 4. Волокна,, (лгйсггенкые воздухом при 450 С до степэки кокоса 4,8%е,обрабатывают ОД н, едким натром при кипении в течение 8 час ПОСЛЕ про мьшкл ацетоном и вакуумной су/пки при 5О С Их погружают а течение 24 час в pftCTSop сополимера стирол- малемкового к ;гидркда СМА в ацетоне (i г- соиолнме I г ацетона), предварительно полк.остыо с-бработанным 0,1 н. едким натром в прн сутстБии фенолфталеина. После npoNibiBKH в течение 2О мин а двух ацетоноБых ваннах и ваку мной сушки при 5О С их ввод т в эпоксидный основной компонент согласно приг-лору 3,. Средн величина на 10 измерений разрывной нагрузки на сдвиг { S ) композиций на основе этих обработанных волокон составзтает 6,3 кг/см. Пример 5. Вместо полной обработки ангидридных групп можно обрабатывать одну ангидридную группу на две в цепи сополимера cтиpon- r.пeинoвoгo ангидрида . В этом примере используют различные полимеры. Последние могут отличатьс а аавнск:мости от метода их пол5 бни характеристической в зкостью к процентнь м содержанием функций ангидрида. Характеристическа в зкость Растворитель метллэтилкетон Температ гра 25°С mss 4 t - в секундах; „ С . - в граммах полимера 1ОО см метилэтилкетона. , Процентное содержание ангидридных функций даетс объемом О,1 н. одного натра, необходимого дл полной:o6pa6t7rKH 1 г полкмера в раствора в ацетоне, Волокна, окислемилге озон1фовань ым воэ- 5ком при 70 С Б течение 5 час, обрабаь5вают с обрат ь ;чт холодильником 0,1 н. дким натром в течение 8 час. Погружают затем волокна в течение 0 мин в раствор СМА в ацетоне, (о г со олимере/ г ацетона), чостичио обрабоанного (одну ангидрид ую группу на две) ,1 н едким натром. После промывки b те. енке 20 МИН и сушки на воздухе при 25°С ти волокна ввод т в количестве 75 вес. % эпоксидную смолу и затем определ ют азрывную нагрузку на сдвиг полученных . рмированных композиций (1х2х7О мм). Результаты испытаний приведены в абп.1. 75 вес. % в полиимидную смолу со следую щими услови ми формовани . Волокна, пред варительно пропитанные полиимидн:ой смоло помешают в форму, предварительно покрытую слоемфторсодержащего полимера, подогретого до 15О С. В течение 3 час форму постепенно довод т от 8О до , Армированную композицию подвергают давлению от 1 до 2 кг/см, одновре менно нагрева ее в атмосфере аргона в течение 2 час до . Затем провод т отжиг в течение 20 час от 150 до 340°С. Разрывнре нагрузки на сдвиг (в КГ/1ЙМ ) полученных арм-ированных композиций (1x2x70 мм) следующие: полиимидна смола + необработанные волокна3,0 полиимидиа смопа привитые локна6,5 Пример 7, Привива к предварите но окисленным волокнам АС сополимер СМ № 2 методом по примеру 5, повышают уда ную iipoHHfXTb эпоксидных СМОЛ; усиленных лтнм типом полокон. 11зг,{ерг:пи упругости Q jTKDOr i,, ... "..., ..., ,,,,.,", -, .. half-hour 6 hours. Defined, ii: pEn; s, oiznBky l, r r;,; - |,.; E |; j;, rV7 Г ,, fOV & K US ,, „, ... ,,,, - ,, 3, example 3, the polymer is fixed on ЕО .. o o; ijiii-:; - ro gükrmstal --.....,, m; 34- U: - ghrs5l pre-oxidized -... - leads to sludge in the presence of an hour- ----- -i - - -, - .. -...,. of the controllable concomitant / gkierra dik -: T; 1rg to an: cdrndnyk bridges and surroundings, carboxyl x functions Example S, Carbon fiber om1; about 1 som: ichenye 1G spzi r -core copolymer of CTC 0.5OOgrol - maleic anhydride of CMA in acetone, 5O cisr-c / pcrDepem 5% of distilled water / 3 i-1.1 g with it jiJiKjij (. (.. l rastBo ;-) ntel), Za1iid () | 1d 12,8 ffiOGkPl-; fibers 1) (0mno: 1ot and aucTOHt in ts-cg- i - Maloinoy d and hydride 12.8 g -ii-Ojikfetura IO J; duration .CiCHs .vDHj-hOii svnzoo jKns. by the sociococio ::; by air prn 450 ° C to degree Jii:,: 5 4D8%, then immerse them in that time for 20 minutes and then sit in air. Then go to epoxy resin. Production characteristics Epoxy resin 10 g Hardener 0.25 g Press pressure Temperature S 1CLAIME 5v DONATION sj hour To AnatvjOBisf in amateur form; loedvaryte flax covered with this f-gors) lego gulyy5h «er; Zolokniy G adEyryTel but; ; nponHTb 3aK # r for DA 4: ni Gris 8 {HS, ras1orom civtoKbs (8 g cv.Oirt is 2 g of acetone). After sebechohayzan dfavnek fiber yp ..;. Ash t: Emo prk: Technical conditions. According to gchenna ermirovs .; COLLEGE (1x2x70 MM) J with holding 75 weight,% FIBER; is subjected to a C-heb on the jaag shift in accordance with the conditions of the sport; Open-in-time 1. UstaBlennay: the load is discharged. shift (average value by 20 measurements 6.2 kg / cm, Soprotye to a shift, and teddy Neo 12O H3Mepew5-j; 5j, ko-kozptsii epogssid s V Kobobogakaknye Eolokie, co-ordinates 5,6 J 0,3 K ., / EfS., In the examples, fxxchue is a limer n fiber-ionic bond, such as digppnoy. It is processed to turn, ... basic to < RTI ID = 10.1 > and in contact with sopola lero G; slashgkashi kyrboks1; lnye funktsiNz also processed or fully or partially. Example 4. Fibers ,, (lggyngenkie air at 450 C to stekaki coconut 4.8% e, processing they are treated with OD n caustic soda at boiling for 8 hours AFTER mixing with acetone and vacuum s / ni at 5 ° C. They are immersed and for 24 hours in a pftCTSop copolymer of styrene-small-scale; CMA hydrate in acetone (i g-wave I g acetone ), pre-polkostio s-processed with 0.1N caustic soda in the phenolphthalein substrate.After npoNibiBKH for 2 minutes of two acetone baths and vacuum me drying at 5 ° C, they are introduced into the epoxy main component according to applicator 3 , The average value for 10 measurements of breaking load on shear {S) of compositions based on these treated fibers is 6.3 kg / cm. Example 5. Instead of complete treatment of the anhydride groups, one anhydride group can be treated in two in the chain of the stypro-r. Pein-anhydride copolymer. In this example, different polymers are used. The latter can differ in their capacity: bridges from the method of their total characteristic viscosity to the percentage content of the functions of the anhydride. Inherent viscosity Solvent methyl ethyl ketone Temperature 25 ° C mss 4 t - in seconds; " WITH . - in grams of polymer 1OO cm of methyl ethyl ketone. The percentage of anhydride functions is given by the volume O, 1 n. One soda, necessary for complete: o6pa6t7rKH 1 g of polkmer in solution in acetone, fiber, oxidized carbon at 5 ° C for 5 h, is treated with reverse; that a refrigerator 0.1 n. Dime soda for 8 hours. The fibers are then immersed for 0 min in a solution of CMA in acetone, (about g with olimer / g of acetone), partially processed (one anhydride group into two), with 1N sodium hydroxide. After washing b those. An air cushion of 20 min. and drying in air at 25 ° C. These fibers are introduced in an amount of 75 wt. % epoxy resin and then determine the breaking load on the shear obtained. rmirovannyh compositions (1x2x7O mm). The test results are given in Ab.1. 75 weight. % into a polyimide resin with the following molding conditions. Fibers, pre-impregnated with polyimide: oh, the resin will be placed in a form, pre-coated with a layer of fluorine-containing polymer, heated to 15O C. For 3 hours, the form is gradually adjusted from 8O to 1, the reinforced composition is subjected to pressure from 1 to 2 kg / cm, simultaneously heating her in an argon atmosphere for 2 hours before. Then annealing is carried out for 20 hours from 150 to 340 ° C. The shear loads (in KG / 1IM) of the obtained army compositions (1x2x70 mm) are as follows: polyimide resin + untreated fibers 3.0 polyimide grams grafted locks6.5 Example 7, Grafting to pre-oxidized fibers AC A copolymer CM No. 2 according to the method example 5, increase the yield of iipoHHfXTb epoxy resin; reinforced ltnm type polokon. 11zg, {erg: pi elasticity
8 Т а 6 л и u а 1 Пример 8. Вместо сополимера стирол-маленнового ангидрида прививают ионной св зью дипольного типа полиэтилен-малеиновый ангидрид (ЭМА). Эти линейные сополик.еры могут отличатьс количеством ангидридных функций, определеннь М в примере 5. Волокна, предварительноокисленные оэонированнь м воздухом при 70 С в течение 5 час и обработанные 0,1 и. едким натром с обратным холодильником в тече«ние 8 час, привод т в контакт с раствором сополимера ЭМА в ацетоне (5 г ЭМА/ /1 г ацетона), предварительно частично обработанного О,1 н. едким натром (одна ангидридна группа на две). Результаты испытаний приведены в табл. 2. .Сополимеры СМА и ЭМА можно модифицировать до привтшки к волокнам частичной этерификацпей ангидридных фун1фнй путем алифатических спиртов (С„-С). li «dU которые придают таким образг-м оольше гибкости привитым ветв м.8 T a 6 l and u a 1 Example 8. Instead of styrene-malenous anhydride copolymer, polyethylene-maleic anhydride (EMA) is grafted with an ionic bond of a dipole type. These linear copolymers can differ in the number of anhydride functions determined by M in Example 5. Fibers pre-oxidized with ozone air at 70 ° C for 5 hours and treated with 0.1 and. caustic soda with reflux for 8 hours, brought into contact with a solution of an eMA copolymer in acetone (5 g EMA / / 1 g acetone), previously partially treated with O, 1N. caustic soda (one anhydride group into two). The test results are shown in Table. 2.. The copolymers of CMA and EMA can be modified to screw on to the fibers of the partial esterification of anhydride func tions by aliphatic alcohols (C „–C). li “dU which give this way more flexibility to the grafted branches of m.
99
Эпоксид-4-окисленные волокна (0,3)Epoxide-4-Oxidized Fiber (0.3)
Ь примерах 9 и 10 фиксируют полимер ка волокна ионной св зью типа осп ной св зи, использу двух- или тре;шалентные кетконы. In examples 9 and 10, the polymer is fixed by ion-bonding, such as pox-bonding, using two- or three-fold ketonic fibers.
Пример 9. Волокна углерода попученные из пека, предварительно окисл ют воздухом при 45О°С, до степени износа 2%. 1,2 г предварительно окисленных волокон обрабатывают с обратным холодильником водным раствором ацетата кальци в тегевке 7 час. Затем дистиллируют воду (половину) дл захватывани образованного СН.СООН. Волокна., экстрагированные из реакционной смеси, сушат в вакууме при 250°С и привод т в контакт Т7огружением с раствором СМА № 1 (5 г соаолимера/1 г ацетона). После промывки ацэтоном {2О мин) их ввод т согласно rspfiMGpy 1 в эпоксидную смолу. Разрывна нагрузка на сдвиг армированных композив .чй составл ет 63io, 4 кг/мм (средн Бв/шчина, полученна на 5 измерени х).Example 9. Carbon fibers puffed out of a pitch, pre-oxidized with air at 45 ° C, to a degree of wear of 2%. 1.2 g of pre-oxidized fibers are refluxed with an aqueous solution of calcium acetate in a tag for 7 hours. Water (half) is then distilled to capture the formed CH 3 COOH. The fibers extracted from the reaction mixture are dried under vacuum at 250 ° C and brought to a T7 contact with CMA No. 1 solution (5 g of co-polymer / 1 g of acetone). After washing with acetone (2O minutes), they are injected according to rspfiMGpy 1 into the epoxy resin. The breaking load on the shear reinforced composite materials is 63 Io, 4 kg / mm (average BV / magnitude obtained in 5 dimensions).
Пример 10, Поливкнил-4-пиридиExample 10, Polyvinyl-4-pyridium
Б растворе в смеси ацетон/метанол (0,5 г сополимера/il г растворител ) ввод т в 5-;онтакт вТечение 8 час с 0,75О г волокон пека, предварительно окисленных возду чом при 45О°С (износ 2%). После промьшки смесью ацетон/метанол волокна A solution in a mixture of acetone / methanol (0.5 g of copolymer / il g of solvent) is introduced into 5–; contact for 8 hours with 0.75 g of pitch fibers, previously oxidized with air at 45 ° C (wear 2%). After flushing with acetone / methanol fiber
Таблица 2table 2
6,1 +0,46.1 +0.4
2020
ввод т в полиэфирную смолу согласно щт меру I., injected into the polyester resin according to measure I.,
. о смеси полиэфир + обработанные волокна пека составл ет 3,5 кг/мм, смеси полиэфир необработанные волокна пека - 3,1 кг/мм .. A mixture of polyester + treated pitch fibers is 3.5 kg / mm, and blends of polyester untreated pitch fibers — 3.1 kg / mm.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7109820A FR2129905B1 (en) | 1971-03-19 | 1971-03-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU500745A3 true SU500745A3 (en) | 1976-01-25 |
Family
ID=9073860
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1758228A SU500745A3 (en) | 1971-03-19 | 1972-03-17 | The method of obtaining carbon-fiber reinforced materials |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5432023B1 (en) |
BE (1) | BE780421A (en) |
CA (1) | CA988236A (en) |
DE (1) | DE2212788C2 (en) |
FR (1) | FR2129905B1 (en) |
GB (1) | GB1383212A (en) |
IT (1) | IT953983B (en) |
NL (1) | NL7203416A (en) |
SU (1) | SU500745A3 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2793762C1 (en) * | 2022-02-15 | 2023-04-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Method for obtaining finished carbon fibre and polyesterimide composite material |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4489129A (en) * | 1982-07-22 | 1984-12-18 | Phillips Petroleum Company | Polymer-coated reinforcements |
US4486494A (en) * | 1982-12-08 | 1984-12-04 | Ciba-Geigy Corporation | Fibre composite prepregs coated with two different resins |
FR2564776B1 (en) * | 1984-05-24 | 1986-10-10 | Azoulay Felix | REINFORCED PLASTIC MATERIAL AND COMPOSITE IN PARTICULAR APPLICABLE IN THE CONSTRUCTION OF SURFACE TREATMENT MATERIALS, SUCH AS IN PARTICULAR SURFACE TREATMENT TUNNELS |
DE19734417C1 (en) * | 1997-08-08 | 1998-12-24 | Inst Verbundwerkstoffe Gmbh | Continuous production of prepregs from sized carbon fibre reinforcement |
NL1014574C2 (en) * | 2000-03-07 | 2001-09-10 | Dsm Nv | Thermosetting resin composition for manufacturing molded articles useful as, e.g. enclosure for electronics, comprises radically curable resin mixture, and shrink-resistant compound |
DE60107057T2 (en) * | 2000-03-07 | 2005-11-10 | Dsm Ip Assets B.V. | HEAT-RESISTANT RESIN COMPOSITION OF A RADICALLY HARDENABLE RESIN MIXTURE AND CARBON FIBERS |
TWI495672B (en) * | 2010-01-29 | 2015-08-11 | Toray Industries | Fiber-reinforced thermoplastic resin composition, reinforcing fiber bundle, and production method for fiber-reinforced thermoplastic resin composition |
DE102014210098A1 (en) * | 2014-05-27 | 2015-12-03 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | A sized fiber and fiber composite containing the same, a process for sizing a fiber, and producing a fiber composite |
CN117735706A (en) * | 2024-02-20 | 2024-03-22 | 杭州楠大环保科技有限公司 | Membrane biological reaction system for treating greenhouse gases |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH475104A (en) * | 1967-06-16 | 1969-07-15 | Welker Paul Ag | Process for coating chemical apparatus and apparatus parts with synthetic resin-impregnated flat structures made of carbon or graphite fibers. |
CH507339A (en) * | 1967-08-11 | 1971-05-15 | Courtaulds Ltd | Reinforcing fibres (in particular carbin fibres) are incorporated into a thermoplastic by (a) coating the fibres with a solution of the thermoplastic, (b) allow |
DE1809758A1 (en) * | 1967-11-20 | 1969-07-17 | Secretary Technology Brit | Resin-treatment of carbon fibres and production of |
-
1971
- 1971-03-19 FR FR7109820A patent/FR2129905B1/fr not_active Expired
-
1972
- 1972-03-09 BE BE780421A patent/BE780421A/en not_active IP Right Cessation
- 1972-03-15 NL NL7203416A patent/NL7203416A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-03-15 GB GB1198272A patent/GB1383212A/en not_active Expired
- 1972-03-16 DE DE2212788A patent/DE2212788C2/en not_active Expired
- 1972-03-17 SU SU1758228A patent/SU500745A3/en active
- 1972-03-17 CA CA137,426A patent/CA988236A/en not_active Expired
- 1972-03-18 IT IT67871/72A patent/IT953983B/en active
- 1972-03-21 JP JP2845472A patent/JPS5432023B1/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2793762C1 (en) * | 2022-02-15 | 2023-04-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Method for obtaining finished carbon fibre and polyesterimide composite material |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5432023B1 (en) | 1979-10-11 |
FR2129905B1 (en) | 1974-09-06 |
IT953983B (en) | 1973-08-10 |
BE780421A (en) | 1972-07-03 |
NL7203416A (en) | 1972-09-21 |
FR2129905A1 (en) | 1972-11-03 |
DE2212788C2 (en) | 1982-11-18 |
GB1383212A (en) | 1975-02-05 |
DE2212788A1 (en) | 1972-09-28 |
CA988236A (en) | 1976-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Zhang et al. | Preparation and characterization of a soy protein-based high-performance adhesive with a hyperbranched cross-linked structure | |
Tenorio-Alfonso et al. | A review of the sustainable approaches in the production of bio-based polyurethanes and their applications in the adhesive field | |
SU500745A3 (en) | The method of obtaining carbon-fiber reinforced materials | |
Gadhave et al. | Synthesis and characterization of lignin-polyurethane based wood adhesive | |
Wang et al. | Vegetable oil-derived epoxy monomers and polymer blends: A comparative study with review | |
Bakare et al. | Mechanical and thermal properties of sisal fiber-reinforced rubber seed oil-based polyurethane composites | |
JP5720924B2 (en) | Wood-based decorative board | |
CN117417133A (en) | Aqueous adhesive composition | |
Barbosa Jr et al. | Biobased composites from tannin–phenolic polymers reinforced with coir fibers | |
CN102850740B (en) | Preparation method for lactide grafted plant fiber reinforced poly lactic acid composite material | |
CN106750553B (en) | Biodegradable composite material and preparation method and application | |
CN109468843B (en) | Method for grafting hydroxyl-terminated hyperbranched polymer on surface of carbon fiber | |
CN105924596A (en) | Method for preparing silk-fibroin-based water-absorbing material by grafting vinyl monomer | |
US3964952A (en) | Method of manufacture of composite materials consisting of carbon fibers and resin and materials manufactured in accordance with said method | |
CN105801771B (en) | A kind of method that fibroin base composite absorbent material is prepared based on enzymatic graft copolymerization | |
CN101857787B (en) | Method for preparing bio-oil-phenolic resin modified starch adhesive | |
Hao et al. | A fully bio-based soy protein wood adhesive modified by citric acid with high water tolerance | |
CN105884927A (en) | Preparation method of polyaldehyde konjac glucomannan cross-linking agent | |
Liu et al. | Preparation of lignin-based vinylogous urethane vitrimer materials and their potential use as on-demand removable adhesives | |
Cruz-Aldaco et al. | Synthesis and thermal characterization of polyurethanes obtained from cottonseed and corn oil-based polyols | |
CN115521747A (en) | Room-temperature-cured vegetable oil-based water-resistant corrosion-resistant polyurethane adhesive and preparation method thereof | |
CN105862422A (en) | Preparing method for modified ultrahigh molecular weight polyethylene | |
Yuan et al. | Preparation and properties of tung oil-based polyurethane | |
CN113736426A (en) | Method for simply and conveniently preparing carboxymethyl cellulose reinforced and toughened soybean protein adhesive | |
CN111925483A (en) | Cage type silsesquioxane modified acrylate-polyurethane composite material and preparation method thereof |