SU497769A3 - Способ получени ненасыщенных сульфонов - Google Patents
Способ получени ненасыщенных сульфоновInfo
- Publication number
- SU497769A3 SU497769A3 SU1987192A SU1987192A SU497769A3 SU 497769 A3 SU497769 A3 SU 497769A3 SU 1987192 A SU1987192 A SU 1987192A SU 1987192 A SU1987192 A SU 1987192A SU 497769 A3 SU497769 A3 SU 497769A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producing unsaturated
- reaction
- formula
- unsaturated sulfones
- radical
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/16—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C317/18—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/14—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ СУЛЬФОНС©
Изобретение относитс к способу получе нр не описанных в литературе ненасыщенных сульфонов общей формулы где Пип ,идантичные или различные и представл ют собой алккп, алкиларип, арилалкил или замещенный или незамещенный арил; Е - атом кислорода или метиленова группа; Су - если Е вл етс кислородом, може быть атомом водорода, углеводородным алифатическим радикалом, линейным или разветвленным, насыщенным или ненасыщенным , замещенным или незамещенным и содержащим функциональные группы, гетероатом , либо ароматическим радикалом; если Е вл етс метиленовой группой, Q представл ет собой галоид, неорганический анион, радикал -Af;; , где fij j а. , fit;-J..J. „ л вл ютс алкилом и/или арилом или 1 образуют с атомом азота гетероцикл;. группу - или - SR. . в которой . вл етс , арилом или ацйлом.i : Известен способ пЬлучён Я сульф6нов общей. формулыi СНз СН, ;Ч X . /ч х«о«« ССН СН СН i I I 1 н,с / где (, - арил; Q - Н, одновалентный утлеродородный радикал, взаимодействием соединени формулы CKj CHjCHj СН G-CH-CHjX Н.С сСН | II : « / СН, с супьфоном форму X - С1, В% RSOiCKi C(1HCOOQ СН, Полученные соединени представлшот i интерес в качестве промежуточных соед№ ненвй в синтезе различных терпеновых соединений и витаминов Е и К,. Предлагаемый способ получени соеди;нений общей формулы 1, заключаетс в том, что соединение формулы Rs02CH CCCH,j) подвергают взаимодействию в присутствии щелочного агента с соединением формулы iRSOg-CHg-CtCJtl E , .v . где п , , Q и Е имеют указан- ные значени (формула J) с последующим выделением целевого продукта известным способом. V ; . Эту реакцию провод т в присутствии неорганического или оргвнического щелоч ного агента, например гдароокиси ири алкогол тов щелочных металлой, аминов, таких как диэтиламин, диизо.пропйламин, П1ФИДИН, триэтиламин, трибутиламин, гидроокиси четвертичного аммони и т. д. Реакци может быть проведена в примутствии или в отсутствии растворител . Иногда растворитель выбирают таким обра зом, чтобы реакци проходила в гомогенной фазе. Таким растворителем может бы спирт, например метацол, этанол, трет-бу тиловый спирт, или такой простой эфир, как этиловый, диоксан, тетрагидрофуран, или другие инертные растворители, натфимер бензол, толуол, диметилфс мамид, аце тонитрил и т. д. Реакцию провод т при комнатной температуре; в случае, когда продукты реакиии не мен ютс при нагревании , реакцию можно ускорить, работа при более высоких температурах. Если продукты реакции чувствительны к нагреванию , реакцию ведут при температурах ниже комнатной. Пример 1. В трехгорлую колбу емкостью 1ОО мл, снабженную механической мешалкой, воронкой, хооодильнигом и вводом азота, загружают раствор 1,98 фенилсульфонилацетона в 10 мл ацетонитрила и 1,5 мл этипенгликоп . Затем прибавл аот 0,5 г гидроокиси трим талбензиламмони (Тритон В) в 2 мй ацетонитрила . Приливают в течение 25 мин растJBOp 2,1 г 1м})енилсульфонип 2--метилбутадиена в 8 ыл ацетовитрила, эатек( на- | гревают в течение нескольких часов при 70°С. После охлаждени реакционную месь выливают в смесь 2ОО МЛ воды и 1ОО мл эфира. Экстрагируют декантированную водную фазу 3 раза по 50 мл эфира. Объединенные эфирные слои сушат над сульфатом магни , затем упаривают в вакуз е . Таким образом получают 3 г масла, в котором идентифицируют и огфо. дел ют тонкослойной хроматографией, мето- дом ЯМР и ИК-спектроскопией продукт, соответствующий формуле г SOjCgHj SOjCgHs. ; Степень превращени 1ОО%. ; Выход 30%. Предмет и а о S р е т е н и : 1. ...;.-. Способ получени ненасыщенных сулы фонов общей формулы СН,Б /Ч CHj СНСН R - идентичные или различные и йредставл ют собой алкил, алки/ьарил , арилалкил или замещенный или незамешенный арил; Е - атом кислорода или метиленова группа; Q - когда Е вл етс кислородом, может быть либо углеводородным алифатическим радикалом, п нейньп или разветвленным, насыщенным или ненасыщенным, замешенным или незамещенным, и может содержать функциональную группу, гетероатом, либо, ароматическим радикалам; если Е - метй- пен, Q вл етс галогеном, неоргани- IU ческим анионом, радикалом - , 2 ЕШ ютс алкилом и/или рилом или образуют вместе с атомом азоа гетероцикл; группировксй -ORx или ; ,, в которой п, вл етс алкильв о рильным, или ацильным радикалом, о т- ичающийс тем, что соединение ормулы ,-CH-CI CM5) шдвергают Взаимодействию в присутстб ВИИ щеточного агента е соедавешем ; )-t 497769fi ,® форму-где Ц . Я , « и Б имеют укаэанные звачеви , с последующим вьшелением де евсдю продукта извествым способом.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7212480A FR2180155A6 (en) | 1972-04-10 | 1972-04-10 | Unsatd sulphones - terpene and carotenoid inters |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU497769A3 true SU497769A3 (ru) | 1975-12-30 |
Family
ID=9096585
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1987192A SU497769A3 (ru) | 1972-04-10 | 1974-01-21 | Способ получени ненасыщенных сульфонов |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH582662A5 (ru) |
DD (1) | DD112992A5 (ru) |
FR (1) | FR2180155A6 (ru) |
SU (1) | SU497769A3 (ru) |
-
1972
- 1972-04-10 FR FR7212480A patent/FR2180155A6/fr not_active Expired
-
1973
- 1973-02-02 CH CH1617874A patent/CH582662A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-02-05 DD DD17821573A patent/DD112992A5/xx unknown
-
1974
- 1974-01-21 SU SU1987192A patent/SU497769A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2180155A6 (en) | 1973-11-23 |
DD112992A5 (ru) | 1975-05-12 |
CH582662A5 (ru) | 1976-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU497769A3 (ru) | Способ получени ненасыщенных сульфонов | |
US2638484A (en) | Preparation of an octenone | |
Sato | Azirines. IV. The photolysis of β-azidovinyl ketones | |
US2809216A (en) | Polyene aldehyde and alcohols | |
Pocar et al. | 5‐Amino‐4, 5‐dihydroisoxazoles. Part I. 5‐Amino‐3‐aryl‐4‐methylene‐4, 5‐dihydroisoxazoles and 4‐aminomethyl‐3‐arylisoxazoles from 5‐amino‐4‐aminomethyl‐3‐aryl‐4, 5‐dihydroisoxazoles | |
US3227722A (en) | Process for the preparation of pyredine | |
SU503523A3 (ru) | Способ получени -(гетероарилметил)- -дезокси-нормофинов или -норкодеинов | |
SU506291A3 (ru) | Способ получени сульфонов | |
US2658911A (en) | Z-trimethyl-propen-z-yl j-oxobtj- | |
SU495835A3 (ru) | Способ получени сульфонов | |
US2744137A (en) | Process for the manufacture of n-methyl-beta-cyclohexen-(1)-ylethylamine | |
US2662920A (en) | Process for preparing 2, 3-dimethylheptene-2-one-6 | |
Waite et al. | Reactions of phosphines with acetylenes. Part XIV. Isomeric 1: 2 adducts from triarylphosphines and dimethyl acetylenedicarboxylate. A cyclopentenylidenephosphorane | |
Birch et al. | Reaction of 3-nitroso-2-phenylimidazo [1, 2-a] pyridine with triethyl phosphite. A revised structure for the product | |
SU379570A1 (ru) | Способ получения тиокетонов | |
Sisti et al. | Spontaneous ring enlargement during the free-radical bromination of 2-benzyl-1, 3, 3-trimethyl-and 2-benzyl-3, 3-dimethylbicyclo [2.2. 1] heptan-2-ol | |
Pashkovskii et al. | Heterocyclic analogs of prostaglandins: III. Synthesis of 10-oxa-13-aza, 11-oxa-13-aza, and 9-oxa-7-aza prostanoids from 3-acyl-and 3-(3-arylprop-2-enoyl) furan-2, 4-diones | |
US3417100A (en) | 8,(9)-dehydro-6-thiaestrone-3-methyl ether | |
US2916498A (en) | J-aryl-j-alkyl-z-pyrrolidones | |
YAKUSHIJIN et al. | Ring Transformation of 2-Furylcarbamates to 5-Hydroxy-3-pyrrolin-2-ones. Effects of Substitution in the Benzene Ring on the N-Carbobenzyloxy-5-hydroxy-5-phenyl-3-pyrroline-2-one-cis-γ-Ketoamide Equilibrium | |
SU496726A3 (ru) | Способ получени метиленовых сульфонов | |
SU495834A3 (ru) | Способ получени сульфонов | |
Mukhamedova et al. | Mechanism of the reaction of 3, 4-epoxysulfolanes with ammonia and amines | |
US2979529A (en) | Production of dicyclopropyl ketones and 1, 7-dihalo-4-heptanones | |
Southwick et al. | The Cyclization of Arylaminomethyl Styryl Ketones to 1-Aryl-5-phenyl-3-pyrrolidones |