SU496530A1 - Способ приготовлени одно- и многослойных фотографических материалов дл цветной фотографии - Google Patents
Способ приготовлени одно- и многослойных фотографических материалов дл цветной фотографииInfo
- Publication number
- SU496530A1 SU496530A1 SU1935343A SU1935343A SU496530A1 SU 496530 A1 SU496530 A1 SU 496530A1 SU 1935343 A SU1935343 A SU 1935343A SU 1935343 A SU1935343 A SU 1935343A SU 496530 A1 SU496530 A1 SU 496530A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- color
- emulsion
- paint
- component
- photographic materials
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/32—Colour coupling substances
- G03C7/36—Couplers containing compounds with active methylene groups
- G03C7/38—Couplers containing compounds with active methylene groups in rings
- G03C7/384—Couplers containing compounds with active methylene groups in rings in pyrazolone rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D231/44—Oxygen and nitrogen or sulfur and nitrogen atoms
- C07D231/52—Oxygen atom in position 3 and nitrogen atom in position 5, or vice versa
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
представл ть собой пригодный материал дл ,цветной фотографии. Так, -предлагаютс ростаточные раствори мости в водно- или метанольно-щелочных растворах, собственный цвет при этом должен быть незначительным. Раствор краснообразующего компонента либо перед, либо гдаелр дрб эд{И: -K- W fHtt должен вызывать или претерпевать оптические или физико-химические изменени , например повышение в зкости. Краскообразуюишй компонент в , фотографическом слое должен обладать достаточной растворимостью и хорошими ско- рост ми про влени , не должно происходить десенсибилизации эмульсионного сло . Пурпурный краситель изображени , который можно получить из пурпурного краскообразующего компонента путем хромогенно .ГО про влени в присутствии цветного про вител из класса N -диалкил- fj -фенилендиамина , по возмо 5ности должен абсорбировать только в зеленой трети спектра, его максимум должен быть при 530-55О н он долженлавать незначительную зерни- стость ивет, высокую экстинкцию и показы вать достаточную устойчивость по отношению к свету I и гидролизу. Пурпурные краскообразующие компоненты , которые примен ютс дл цветной фото графической бумаги в качестве компоненты цветного про влени , должны :быть устойчивыми по отношению к специфическим добавкам обрабатываюищх ванн (растворов), на- пример формальдегиду, и также при обработ ке дл придани зеркального блеска : не должны-показывать никакогопожелтени и образовани а тен. Цель .изобретени - - улучшение качества фотографических материален. Поэтому задача состоит в нахождении нового класса пурпурных красителей, которые дают отличные результаты без ограничени в различных процессах обработки. Установлено, что при применении краск образующих компонентов, соответствуюших общей формуле: О . /-GH -N-XT 1 M C-NH-OC-i j -„.«5 1 н. а.о, -N 2 Н. С1, соон, $0,дН, СОО Rg H, Cl, COOH, COORg,SOgH, , N02; R H, Cl, COOH, , OR 3 S , H, алкил, арил, СО-алкил, СО-арил, могут быть одинаковыми ипи разными с ограничением, что при замещении сульфогруппой либо Я„, либо , либо Ц. лио4 имеют значение 5О„Н, которые удовлетвор ют всем указанным требовани м. Краскообразующие компоненты предложенной структуры в водно-щелочных растворах показывают отличные растворимости при незначительных собственных ркрашивани х растворов; при сто ний не происходит никаких оптических изменений, а в фотографических эмульси х происход т только незначительные физико-химические. Они активно про вл ютс , совместимы с другими эмульсионными добавками и не нарушают СВОЙСТВ;чувствительности эмульсионного Пурпурны красители, которые могут быть получтены из предло сенны : краскообразующих компонентов, имеют максимум абсорбции 53О-54О нм и: на основании своей незначительной- плотности смещанного окрашивани дают в голубой и. красной трети спектра отличное воспроизведение цвета. При помощи ванн дл обработки б; магиг, -особенно дл придани зеркального блеска, не наступает никакого нарушени воспроизведени цвета красителей, образованных из предложенных краскообразующих компоне ггов. Эти: красители достаточно устойчивы к свету и. гидролизу. Пример 1. Приготовление к р а с к о о б р а 3 у ю щ е о ко м- п о н е н т а 1. 25 г (0,1 мол ) 1 (3-карбокси-(4-хлор фенил)-3-амино-пира- золина-(5) в 200 мл Пиридй15а смешивают при перемешивании с 47 г (О,1 мол ) хлорангидрида 5-октадецилоксиизофталевой кислоты и конденсируют 2 часа примерно при. 8О°С без доступа влаги. Затем к реакционной смеси при перемешивании добавл ют ; раствор 4 г ( в 25 мл и нагревают в течение 30 мин. После охлаждени смесь примешивают с 2 л Н„О и 300 мл концентрированной Н С1 при 5-10°С. Осадившййс продукт отсасывают, высушивают на воздухе и многократно кип т т со спиртом. Получают 44 г (65% от теории) окрашенных в слабо-желтый цвет кристаллрв, ксугорые плав тс при 2 2 2-2 27 С. Путем -пиразоло ни . с указанием основных и побочных дополнительных максимумом абсорбции красителей, jg 56 применени различных 3-амино-Краскообраэующие компоненты, соответ- ов-.(5) получают другие соёдине-ствующие общей , приведены в табл1. «4О 3 i - -/ 4-C-NH-OC RjR, 49653О OC,gH3, полученных из них путем хрЬмоге ного про влени при использовании N -диэтил- П -фенилендиамина .
Краскообразующее соединение, N
Таблица 1
Максимум абсорбции, нм
Пример 2. К1кг бром-йодосереё р ной эмульсии, котора содержит 20 мг сенсибилизатора, чувствительного к лучам . зеленой части спектра 340, стабилизатор , пурпурный экранирующий краситель и смачиватель, добавл ют 360 мл 5%-ного водного раствора пурпурно краскообразующего компонента 1-(4-фенокси-3 -ч:ульфофенил )-3-стеараиламино-пиразолин-( 5) .-краскообразующий компонент А. При помощи раствора едкого натра рН в компоненте доведен до 9, Так же приготавливают эмульсию, котора вместо раствора краскообразующего компонента А содержит раствор компонента В. В этом растворе с рН 9,5 содержитс 18 г предложенного красно образующего компонента 3 в 360 мл водного раствора едкого натра. После выливани обеих эмульсий на основу и освещени через серый клин, мате риалы А и В про вл ютс в растворе цветного про вител 1 следующего состава (вг
Материал Максимум абсорбции, нм Содержание цветовых Пример 3. При применении предложенных краскообразующих компонентов име ютс более благопри тные возможности разливани эмульсий, как следует из табл. 3. Примененные эмульсии содержат по 18г дсраскообразующего компонента на 1 кг эмульсии и в них рН доведён до ,7. Таблица 3 Эмульси В зкость, СПЭ с более благопри тными исходными в зкост ми при использовании краско-i . образующего компонента 6 и сто нии эмуль-; сии более 6 час изменени б зкости не обнаруживаетс , в то врем как при исполь- 60
плотностей (в%) при D 440 D 600 N -диэтил-М-фенилендиамин 2,75 . Калогон , 2,00 до 1,00 л Затем материалы А и В обрабатывают в свинцовой и фиксирующей ваннах. При использовании материала А получают пурпурное цветное изображение, которое сильно зачернено в высоких плотност х , а при использовании материала В - чистое, блест щее пурпурное цветное изоб- ражение. Этот визуальный отпечаток подтверждаетс при определении спектральных свойств обоих красителей изображени на регистрирующем спектрофотометре. В табл. 2 нар ду с основным и дополнительным максиму- . мами абсорбции красителей изображени материалов А и В приведены значени процентного содержани дополнительных цветовых плотностей при D 440 и 60О. Таблица2 зовании краскообразующих компонентов А и С в зкость повыщаетс примерно на 5О%. П р и м е р 4. Используют материал А, согласно примеру 2, материал С, согласна примеру 3, а также материал D соответ ; ственно примеру 2 с тем различием, что вместо предложенного краскообразующего компонента 3 примен етс компонент 2. После выливани эмульсий и обработки ма- териалов при услови х, немного измененных на стадии обработки цветным про вителем (замена цветного про вител 1 цветным про вителем 2), получают красители с оптическими свойствами, указанные в табл. 4.: Состав раствора цветного про вител 2, г: , 3 Метил- 4-амино- N, N -ди этил-а нили н Kanorotf , KBf 2,0 до 1,O л
9 Цветной про5гаитель 1 Материал Максимальна Содержание абсорбци , цветовых нм плотностей, ( %) при
D 440 D бОО ;Как видно из таблицы, при применении пред ложенного краскообраэующего сомпонента {материал D ) получаютс отличные результаты по оптическим свойствам красител г изображени , в то врем как в случае ма; териалов Л и С наступают сильные батохромные , соответственно гипсохромные эф ;ты красителей изображени со зла итьль ными нарушени ми спектральной чистоты :красителей Пример 5, Материалы С и Д обработки при использовании раствора ; цветного про вител 2 освещаютс в стан;дартном осветительном контрольном прибоipe VCttOtest 1.4х1О люкс-час. При ; материале С уме14 шение плотности окраски составл ет 26,9%; р то врем как с по i мощью содержащего краскообразующ Ш компонент материала J) получают уменьшение плотности о. ТОЛЬКО 16,8%, 3 качестве исходной плотности окраски при этом В обоих материалах вз та;за основу плотность 1. Пример 6. На фотографическую основу Нанос т чувствительную к синему ; свету бромосеребр ную эмульсию, котооа на 1 кг эмульсии содержит 18 г желтого .краскообразующего компонента, а также пригодный стабилизатор, смачиватель, эмуль сионный см гчитель (пластификатор), отде- : ленную промежуточными сло ми чувствительную к красному свету хлорбромосеребр ную эмульсию, которал на 1 кг ЭМУЛЬСИИ содержит 16 г голубого краскообразующего компонента, 30 мг сенсибилизатора, чувст: вительлого к лучам красной части спектра, ; стабилизатор, пригодный смачиватель, голубой экранирующий краситель, а также эмуль сионный пластификатор (м гчитель), и от-
10
Таблица 4
Р 440 D 600 Цветной про витель 2 Максимальна Содержание абсорбци ,цветовых JM плотностей ( в %) при деленную промежуточными сло ми чувствительную к зеленому свету хлорбромосеребр ную эмульсию, котора на 1 кг содержит j 18 г краскообразуклцего компонента,; 7,20 мг сенсибилизатора, чувствительного к лучам зеленой части спектра, а также обычные ;1обавки. При копировании цветного негатива на приготовленный согласно примеру 6 и обработанный цветной позитив получают копию Б отличных красках, в особенности с улущенной воспроизводимостью всех крас- ных и пурпурных красок. изобретени формула Способ приготовлени одно- и многослойных фотографических материалов дл цветной фотографии путем xpt могенного про влени с использованием вешесто цвет ного про влени из класса fjl -фенилен-диамина , отличающийс тем, что, с (Целью улучшени качества фотографического материала, в чувствительный к зеленому срету слой ввод т пурпурные краско- образующие компоненты, соответствующие формуле. JLcH, П К С-ЫН-ОС-1 |Г-СООН где Ц - Н. 01, OF{g - О 2 R 2 . R.. J R 49653О 1112 Hi Cli .COOHi , - Hi алкил, арил CO - алкил, - оCO - арил; Н, Cl, COOH, $|О„Н l могут быть одинаковымиили , О t5. - , - ....... OR, NOr,;различными при условии замещени t, ™бо R,,- либо 5J только одной суль4югруп-, Hi С1, COOHj SOgHi ORg;„ой - SO И.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD16419172A DD103976A1 (ru) | 1972-07-04 | 1972-07-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU496530A1 true SU496530A1 (ru) | 1975-12-25 |
Family
ID=5487342
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1935343A SU496530A1 (ru) | 1972-07-04 | 1973-06-29 | Способ приготовлени одно- и многослойных фотографических материалов дл цветной фотографии |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT325947B (ru) |
BE (1) | BE801725A (ru) |
CH (1) | CH574627A5 (ru) |
CS (1) | CS188167B2 (ru) |
DD (1) | DD103976A1 (ru) |
DE (1) | DE2332280C2 (ru) |
FR (1) | FR2191158B1 (ru) |
GB (1) | GB1401394A (ru) |
HU (1) | HU167753B (ru) |
SU (1) | SU496530A1 (ru) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2369489A (en) * | 1941-09-25 | 1945-02-13 | Eastman Kodak Co | Acylated amino pyrazolone couplers |
DE2042922A1 (de) * | 1970-08-29 | 1972-03-02 | Agfa Gevaert AG, 5090 Leverkusen | Diffusionsfeste Purpurkomponenten zur Herstellung photographischer Farbbilder |
-
1972
- 1972-07-04 DD DD16419172A patent/DD103976A1/xx unknown
-
1973
- 1973-03-16 AT AT234773A patent/AT325947B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-03-19 CH CH394573A patent/CH574627A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-06-06 GB GB2698273A patent/GB1401394A/en not_active Expired
- 1973-06-13 FR FR7321528A patent/FR2191158B1/fr not_active Expired
- 1973-06-25 DE DE19732332280 patent/DE2332280C2/de not_active Expired
- 1973-06-29 BE BE132965A patent/BE801725A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-06-29 SU SU1935343A patent/SU496530A1/ru active
- 1973-07-03 CS CS481573A patent/CS188167B2/cs unknown
- 1973-07-03 HU HUFI000537 patent/HU167753B/hu not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DD103976A1 (ru) | 1974-02-12 |
CH574627A5 (ru) | 1976-04-15 |
AT325947B (de) | 1975-11-10 |
DE2332280C2 (de) | 1983-01-05 |
FR2191158A1 (ru) | 1974-02-01 |
HU167753B (ru) | 1975-12-25 |
ATA234773A (de) | 1975-01-15 |
GB1401394A (en) | 1975-07-16 |
BE801725A (fr) | 1973-10-15 |
FR2191158B1 (ru) | 1979-03-16 |
DE2332280A1 (de) | 1974-01-24 |
CS188167B2 (en) | 1979-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5053320A (en) | Direct dry negative color printing process and composition | |
US2525502A (en) | Production of phenazonium dyestuff images | |
US3113025A (en) | Diazotype materials for the production of black images | |
US2592514A (en) | Multilayer photographic color film in which at least one layer contains a mixture of cyan, magenta, and yellow dye image intermediates | |
SU496530A1 (ru) | Способ приготовлени одно- и многослойных фотографических материалов дл цветной фотографии | |
US2659672A (en) | Diazotype photoprinting materials | |
US5206126A (en) | Color photographic light-sensitive material offering excellent hue reproduction | |
US2008290A (en) | Photomechanical color reproduction | |
US2357395A (en) | Photographic emulsion | |
EP0486929B1 (en) | Photographic coupler compositions containing ballasted alcohols and methods | |
US3772015A (en) | Colour photography | |
US2447462A (en) | A dye composition for color photography | |
JPH0588320A (ja) | バラスト化スルホキシド及びスルホンを含んで成る写真カプラー組成物並びにその製造方法 | |
US2688538A (en) | Photographic elements and process of color correction utilizing styryl dyes as couplers | |
US3790379A (en) | Color photographic light-sensitive elements with both colored and colorless color couplers | |
US2336243A (en) | Color correction mask | |
US2238483A (en) | Photomechanical color reproduction | |
US3234023A (en) | Colored photographic masks | |
US1867301A (en) | Three-color photography | |
US2210905A (en) | Production of photographic multicolor pictures | |
US2461469A (en) | Photographic process for converting black-and -white or monochrome pictures into multicolor pictures | |
GB507485A (en) | Photographic light-sensitive material for colour photography | |
US2592864A (en) | Color photography | |
US2360214A (en) | Sensitizing in color photography | |
US2184022A (en) | Color photography |