SU495301A1 - Method for producing benzaldehyde - Google Patents
Method for producing benzaldehydeInfo
- Publication number
- SU495301A1 SU495301A1 SU1940381A SU1940381A SU495301A1 SU 495301 A1 SU495301 A1 SU 495301A1 SU 1940381 A SU1940381 A SU 1940381A SU 1940381 A SU1940381 A SU 1940381A SU 495301 A1 SU495301 A1 SU 495301A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzaldehyde
- silver
- toluene
- vanadium
- catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способу получени бензальдегида нарофазным каталитическим окислением толуола.The invention relates to a method for producing benzaldehyde by the on-phase catalytic oxidation of toluene.
Известен способ получени бензальдегида лутем нарофазного окислени толуола в присутствии катализатора - ванадата серебра с добавками ванадатов свинца и талли или арсенатов серебра. Выход бензальдегида по известному способу не превышает 73%. Недостатками этого способа вл ют - невысока производительность (до 125 г/л) катализатора в час и необходимость проводить процесс в присутствии значительных количеств вод ного пара.A known method for producing benzaldehyde with the use of n-phase oxidation of toluene in the presence of a catalyst — silver vanadate with the addition of lead vanadates and thallium or silver arsenates. The output of benzaldehyde by a known method does not exceed 73%. The disadvantages of this method are the low productivity (up to 125 g / l) of catalyst per hour and the need to carry out the process in the presence of significant amounts of water vapor.
С целью увеличени выхода целевого продукта , повышени производительности и упрош ,ени технологии процесса предлагают в качестве катализатора примен ть кислородные ванадиевые бронзы серебра с мол рным соотношением серебро: ванадий - 1: 3-1 : 2. Оптимальным соотношением компонентов вл етс 1 : 2,5.In order to increase the yield of the target product, increase productivity and simplify the process technology, it is proposed to use oxygen vanadium silver bronze with a silver: vanadium molar ratio of 1: 3-1: 2 as a catalyst. The optimum ratio of components is 1: 2 five.
Предлагаемые катализаторы могут быть получены сплавлением при 700-800°С. смесей соединений серебра, например AgaO или AgNOa, и п тиокиси ванади или метаванадата аммони .The proposed catalysts can be obtained by fusion at 700-800 ° C. mixtures of silver compounds, for example AgaO or AgNOa, and vanadium pentoxide or ammonium metavanadate.
Процесс провод т преимущественно при 360-400°С, катализатор - кислородные ванадиевые бронзы, в качестве окислител используют воздух или кислород, объемное соотношение толуол: воздух - 1 : 80-1 : 5. Наибольша селекатность по бензальдегиду 80- 90 моль. % достигаетс при конверсии 4- 10% и отношении толуол: воздух- 1 : 5. Побочными продуктами вл ютс малеиновый ангидрид и окислы углерода. Пример. Провод т окисление толуолаThe process is carried out mainly at 360-400 ° C, the catalyst is oxygen vanadium bronze, air or oxygen is used as an oxidant, the volume ratio of toluene: air is 1: 80-1: 5. The highest selectivity for benzaldehyde is 80- 90 mol. % is achieved with a conversion of 4-10% and a toluene: air-to-1: 5 ratio. The by-products are maleic anhydride and carbon oxides. Example. Conduct toluene oxidation
воздухом в стекл нном проточном реакторе объемом 30 см объемна скорость реагентов 14400 ч- при температуре 400°С. В качестве катализатора примен ют кислородную ванадиевую бронзу с мол рным соотношениемair in a glass flow reactor with a volume of 30 cm; the volumetric rate of the reactants is 14400 h — at a temperature of 400 ° C. Oxygen vanadium bronze with a molar ratio of
серебро : ванадий - 1 : 2,5, в виде гранул размером 0,6-10 мм. Объемное соотношение толуол : кислород составл ет 1:1. Получают 325 г бензальдегида/л катализатора в час. Выход бензальдегида 89,9% при степени конверсии 4,1%. При степени конверсии 23% выход составл ет 60%.silver: vanadium - 1: 2.5, in the form of granules with a size of 0.6-10 mm. The volume ratio of toluene: oxygen is 1: 1. Get 325 g of benzaldehyde / l of catalyst per hour. The output of benzaldehyde 89,9% when the degree of conversion of 4.1%. With a conversion degree of 23%, the yield is 60%.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени бензальдегида нутем нарофазного окислени толуола в присутствии катализатора, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, повышени производительности и 3 упрощени технологии процесса, в качестве катализатора примен ют кислородные вана4 диевые бронзы серебра с мол рным соотношением себеро : ванадий - 1 : 3-1 : 2.The method of producing benzaldehyde by chasing n-phase oxidation of toluene in the presence of a catalyst, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, increase productivity and 3 simplify the process technology, oxygen vanadium silver silver bronze with a molar ratio of sebero: vanadium - 1 is used as a catalyst : 3-1: 2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1940381A SU495301A1 (en) | 1973-06-25 | 1973-06-25 | Method for producing benzaldehyde |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1940381A SU495301A1 (en) | 1973-06-25 | 1973-06-25 | Method for producing benzaldehyde |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU495301A1 true SU495301A1 (en) | 1975-12-15 |
Family
ID=20558918
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1940381A SU495301A1 (en) | 1973-06-25 | 1973-06-25 | Method for producing benzaldehyde |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU495301A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5648551A (en) * | 1995-01-30 | 1997-07-15 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the preparation of halobenzaldehydes |
-
1973
- 1973-06-25 SU SU1940381A patent/SU495301A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5648551A (en) * | 1995-01-30 | 1997-07-15 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the preparation of halobenzaldehydes |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4017423A (en) | Process for the preparation of unsaturated acids from unsaturated aldehydes | |
EP0010902B1 (en) | Process for the production of (meth)acrylic acid by the catalytic vapour phase oxidation of isobutane or propane | |
Ai | A study of the partial catalytic oxidation of hydrocarbons. V. The effect of phosphorus addition to the vanadium catalyst on the oxidation of butene, butadiene, and furan | |
CA2257075A1 (en) | Industrial process for the heterogeneously catalytic gas-phase oxidation of propane to form acroleine | |
JPS5946934B2 (en) | Method for manufacturing methacrylic acid | |
US4062885A (en) | Process for producing phthalonitrile | |
US4171316A (en) | Preparation of maleic anhydride using a crystalline vanadium(IV)bis(metaphosphate) catalyst | |
SU1189327A3 (en) | Catalyst for producing 3-cyanpyridine | |
SU495301A1 (en) | Method for producing benzaldehyde | |
US4146732A (en) | Process for preparing unsaturated carboxylic acids by the catalytic oxidation in the gas phase of the corresponding aldehydes | |
JPS5834457B2 (en) | Fuhouwaaldehyde | |
JPH03137937A (en) | Preparation of catalyst for preparing methacrylic acid | |
JPS5824417B2 (en) | Propylene Mataha Isobutylene Color Acrylic Sant Methacrylic Sanno Seizouhou | |
US4257921A (en) | Catalyst for the oxidation of butene | |
JPH10128112A (en) | Catalyst for vapor phase contact oxidation reaction of isobutane and its preparation | |
US4323520A (en) | Preparation of methacrylic derivatives from tertiary-butyl-containing compounds | |
US4510259A (en) | Catalysts for the production of maleic anhydride by the oxidation of butane | |
JP3855298B2 (en) | Process for producing alkene and / or oxygen-containing compound | |
JP3817374B2 (en) | Process for producing unsaturated carboxylic acid | |
US3766265A (en) | Process for the preparation of acrylic acid | |
KR890002757B1 (en) | Ammoxidation of propylene | |
US3065057A (en) | Method of preparing cyanogen | |
JP2614089B2 (en) | Acrolein production method | |
US4247467A (en) | Preparation of gamma-lactones | |
JPS5824419B2 (en) | Fuhouwa Carbon Sanno Seizouhouhou |