SU495301A1 - Method for producing benzaldehyde - Google Patents

Method for producing benzaldehyde

Info

Publication number
SU495301A1
SU495301A1 SU1940381A SU1940381A SU495301A1 SU 495301 A1 SU495301 A1 SU 495301A1 SU 1940381 A SU1940381 A SU 1940381A SU 1940381 A SU1940381 A SU 1940381A SU 495301 A1 SU495301 A1 SU 495301A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
benzaldehyde
silver
toluene
vanadium
catalyst
Prior art date
Application number
SU1940381A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Иосифович Андрейков
Виктор Львович Волков
Александр Александрович Ляпкин
Наталья Дмитриевна Русьянова
Альберт Аркадьевич Фотиев
Вера Михайловна Васенина
Original Assignee
Восточный научно-исследовательский углехимический институт
Институт химии Уральского научного центра АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Восточный научно-исследовательский углехимический институт, Институт химии Уральского научного центра АН СССР filed Critical Восточный научно-исследовательский углехимический институт
Priority to SU1940381A priority Critical patent/SU495301A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU495301A1 publication Critical patent/SU495301A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способу получени  бензальдегида нарофазным каталитическим окислением толуола.The invention relates to a method for producing benzaldehyde by the on-phase catalytic oxidation of toluene.

Известен способ получени  бензальдегида лутем нарофазного окислени  толуола в присутствии катализатора - ванадата серебра с добавками ванадатов свинца и талли  или арсенатов серебра. Выход бензальдегида по известному способу не превышает 73%. Недостатками этого способа  вл ют - невысока  производительность (до 125 г/л) катализатора в час и необходимость проводить процесс в присутствии значительных количеств вод ного пара.A known method for producing benzaldehyde with the use of n-phase oxidation of toluene in the presence of a catalyst — silver vanadate with the addition of lead vanadates and thallium or silver arsenates. The output of benzaldehyde by a known method does not exceed 73%. The disadvantages of this method are the low productivity (up to 125 g / l) of catalyst per hour and the need to carry out the process in the presence of significant amounts of water vapor.

С целью увеличени  выхода целевого продукта , повышени  производительности и упрош ,ени  технологии процесса предлагают в качестве катализатора примен ть кислородные ванадиевые бронзы серебра с мол рным соотношением серебро: ванадий - 1: 3-1 : 2. Оптимальным соотношением компонентов  вл етс  1 : 2,5.In order to increase the yield of the target product, increase productivity and simplify the process technology, it is proposed to use oxygen vanadium silver bronze with a silver: vanadium molar ratio of 1: 3-1: 2 as a catalyst. The optimum ratio of components is 1: 2 five.

Предлагаемые катализаторы могут быть получены сплавлением при 700-800°С. смесей соединений серебра, например AgaO или AgNOa, и п тиокиси ванади  или метаванадата аммони .The proposed catalysts can be obtained by fusion at 700-800 ° C. mixtures of silver compounds, for example AgaO or AgNOa, and vanadium pentoxide or ammonium metavanadate.

Процесс провод т преимущественно при 360-400°С, катализатор - кислородные ванадиевые бронзы, в качестве окислител  используют воздух или кислород, объемное соотношение толуол: воздух - 1 : 80-1 : 5. Наибольша  селекатность по бензальдегиду 80- 90 моль. % достигаетс  при конверсии 4- 10% и отношении толуол: воздух- 1 : 5. Побочными продуктами  вл ютс  малеиновый ангидрид и окислы углерода. Пример. Провод т окисление толуолаThe process is carried out mainly at 360-400 ° C, the catalyst is oxygen vanadium bronze, air or oxygen is used as an oxidant, the volume ratio of toluene: air is 1: 80-1: 5. The highest selectivity for benzaldehyde is 80- 90 mol. % is achieved with a conversion of 4-10% and a toluene: air-to-1: 5 ratio. The by-products are maleic anhydride and carbon oxides. Example. Conduct toluene oxidation

воздухом в стекл нном проточном реакторе объемом 30 см объемна  скорость реагентов 14400 ч- при температуре 400°С. В качестве катализатора примен ют кислородную ванадиевую бронзу с мол рным соотношениемair in a glass flow reactor with a volume of 30 cm; the volumetric rate of the reactants is 14400 h — at a temperature of 400 ° C. Oxygen vanadium bronze with a molar ratio of

серебро : ванадий - 1 : 2,5, в виде гранул размером 0,6-10 мм. Объемное соотношение толуол : кислород составл ет 1:1. Получают 325 г бензальдегида/л катализатора в час. Выход бензальдегида 89,9% при степени конверсии 4,1%. При степени конверсии 23% выход составл ет 60%.silver: vanadium - 1: 2.5, in the form of granules with a size of 0.6-10 mm. The volume ratio of toluene: oxygen is 1: 1. Get 325 g of benzaldehyde / l of catalyst per hour. The output of benzaldehyde 89,9% when the degree of conversion of 4.1%. With a conversion degree of 23%, the yield is 60%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  бензальдегида нутем нарофазного окислени  толуола в присутствии катализатора, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, повышени  производительности и 3 упрощени  технологии процесса, в качестве катализатора примен ют кислородные вана4 диевые бронзы серебра с мол рным соотношением себеро : ванадий - 1 : 3-1 : 2.The method of producing benzaldehyde by chasing n-phase oxidation of toluene in the presence of a catalyst, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, increase productivity and 3 simplify the process technology, oxygen vanadium silver silver bronze with a molar ratio of sebero: vanadium - 1 is used as a catalyst : 3-1: 2.

SU1940381A 1973-06-25 1973-06-25 Method for producing benzaldehyde SU495301A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1940381A SU495301A1 (en) 1973-06-25 1973-06-25 Method for producing benzaldehyde

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1940381A SU495301A1 (en) 1973-06-25 1973-06-25 Method for producing benzaldehyde

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU495301A1 true SU495301A1 (en) 1975-12-15

Family

ID=20558918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1940381A SU495301A1 (en) 1973-06-25 1973-06-25 Method for producing benzaldehyde

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU495301A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5648551A (en) * 1995-01-30 1997-07-15 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of halobenzaldehydes

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5648551A (en) * 1995-01-30 1997-07-15 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of halobenzaldehydes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4017423A (en) Process for the preparation of unsaturated acids from unsaturated aldehydes
EP0010902B1 (en) Process for the production of (meth)acrylic acid by the catalytic vapour phase oxidation of isobutane or propane
Ai A study of the partial catalytic oxidation of hydrocarbons. V. The effect of phosphorus addition to the vanadium catalyst on the oxidation of butene, butadiene, and furan
CA2257075A1 (en) Industrial process for the heterogeneously catalytic gas-phase oxidation of propane to form acroleine
JPS5946934B2 (en) Method for manufacturing methacrylic acid
US4062885A (en) Process for producing phthalonitrile
US4171316A (en) Preparation of maleic anhydride using a crystalline vanadium(IV)bis(metaphosphate) catalyst
SU1189327A3 (en) Catalyst for producing 3-cyanpyridine
SU495301A1 (en) Method for producing benzaldehyde
US4146732A (en) Process for preparing unsaturated carboxylic acids by the catalytic oxidation in the gas phase of the corresponding aldehydes
JPS5834457B2 (en) Fuhouwaaldehyde
JPH03137937A (en) Preparation of catalyst for preparing methacrylic acid
JPS5824417B2 (en) Propylene Mataha Isobutylene Color Acrylic Sant Methacrylic Sanno Seizouhou
US4257921A (en) Catalyst for the oxidation of butene
JPH10128112A (en) Catalyst for vapor phase contact oxidation reaction of isobutane and its preparation
US4323520A (en) Preparation of methacrylic derivatives from tertiary-butyl-containing compounds
US4510259A (en) Catalysts for the production of maleic anhydride by the oxidation of butane
JP3855298B2 (en) Process for producing alkene and / or oxygen-containing compound
JP3817374B2 (en) Process for producing unsaturated carboxylic acid
US3766265A (en) Process for the preparation of acrylic acid
KR890002757B1 (en) Ammoxidation of propylene
US3065057A (en) Method of preparing cyanogen
JP2614089B2 (en) Acrolein production method
US4247467A (en) Preparation of gamma-lactones
JPS5824419B2 (en) Fuhouwa Carbon Sanno Seizouhouhou