SU494871A3 - Композици дл покрытий - Google Patents

Композици дл покрытий

Info

Publication number
SU494871A3
SU494871A3 SU2001630A SU2001630A SU494871A3 SU 494871 A3 SU494871 A3 SU 494871A3 SU 2001630 A SU2001630 A SU 2001630A SU 2001630 A SU2001630 A SU 2001630A SU 494871 A3 SU494871 A3 SU 494871A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vinyl chloride
composition
weight
formulas
formula
Prior art date
Application number
SU2001630A
Other languages
English (en)
Inventor
Гебауер Петер
Унрат Петер
Original Assignee
Динамит Нобель Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Динамит Нобель Аг (Фирма) filed Critical Динамит Нобель Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU494871A3 publication Critical patent/SU494871A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/56Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
    • C08K5/57Organo-tin compounds
    • C08K5/58Organo-tin compounds containing sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D127/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D127/02Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D127/04Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C09D127/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)

Description

До насто щего времени дл  нанесени  порошковых покрытий из поливинилхлорида, в особенности при вихревом напылении и нанесении порошковых покрытий в электростатическом поле, считалось необходимым применение специального, способствующего адгезии агента. Причем предметы, предназначенные дл  нанесени  на них покрыти , сначала покрывали жидким, способствующим ад- гезии агентом путем погружени  или обрызгивани , затем подвергали действию воздуха дл  испарени  содержащегос  еще в способствующем агдезии агенте растворител , после чего агент подвергали гор гчей сушке. Далее можно было наносить покрытие. Известна стабилизаци  по.шизинилхлорида и сополимеров винилхлорида против разложени  под вли нием тепла, в том числе с помощью оловоорганических соединений таких, как, например, диалкил и/или диарилоловомале1шат , лаурат, диалкил - и/или диарилоловомеркаптид , сложный эфир диалкил - и/ил диарилоловобисмеркаптокарбоновой кислоты. Найдено, что из этих соединений, примен емых известным образом дл  термической стабилизации поливинилхлорида и его сополимеров , эфир диалкил - и/или диарилоловобисмеркаптокарбоновой кислоты многоатомных спиртов при смешении с сополимерами винилхлорида позвол ет получать порошковое покрытие без обычно примен емых агентов , способствующих адгезии его к подложке . Порошковые покрыти , согласно изобретению , могут быть нанесены на подложки любым способом, однако предпочтительны вихревым напылением, нанесением порошкового покрыти  в электростатическом поле, в том числе и в псевдоожиженном слое, при котором над движущимс  порошком укрепл ют один или несколько кольцеобразных или частично кольцеобразных электродцв, осуществл ющих электростатическую зар дку, например от 50 до НО кв. Нагретые до температуры .выше температуры спекани  порощка, например до 250-4ОО°С, железные листы (при вихревом напылении порошкового покрыти ) погружают на короткое врем  в порошковую пыль без последующего дополнительного спекани , или на холодные , или подогретые железные листы элек ростатическим путем нанос т порошковые покрыти  (при нанесении порошковых покрытий в электростатическом пол которые расплавл ют посредством дополнительного спекани  при С. Эти порошки обыкновенно имеют ганулометрический состав , например, от 40 до 100 ммк при нанесении покрытий в электростатическом поле и от 40 до 300 ммк при вихревом напылении. Эти порошки не должны содержать пластификаторов или могут содержат юс в незначительном количестве, желатель ны сополимеры винйлхлорида, не имеющие пластификаторов. Порошки дл  нанесени  покрытий из сополимеров винилхлорида содержат от 0,5 до 5 вес,% к полимерам эфира диалкил - и/или диарилоловобисмеркаптокарбоновой кислоты многоатомных спиртов. Предлагаема  композици  дает возможность значительно упростить способы нане сени  порошковых покрытий, так как дл  достижени  адгезии на подложках исключаютс  применение способствующих адгезии агентов, проветривание и наплавление. Согласно изобретению в композиции дл покрытий на основе сополимера винилхлорида и стабилизатора, наносимой на подло ки, например на металлы, методом вихрев го напылени , или в электростатическом поле,.в том числе в псевдоожиженном слое дл  повышени  адгезионного свойства в качестве .стабилизатора применен сложный эфир диалкил- и/или диарилоловобисмеркап токарбоновой кислоты многоатомных спиртов формулы КI К A.j А где R , Яр - алкил с 1 - 22, предпоч тительно с 1-18 атомами углерода, и/или арил с 6-15 атомами углерода; Х ,Х - одинаковые или различные рад калы формул. I а -& СН2-С02-(СН2)п-ОН, 5J -S-CH2-4 02-(CH2)fn-CH-(CH,)p-(JH3 , ОН gj-S-CHj-COj-tOHgU-CH-lCHslp-CHjOH, г) -S-OH -COj )п, -S-dHg-co/ 3) -S-(H2-(02-((JH2)mi -(Н.г(02-(СН2)ш/ в которых , , р 0,8, означают одинаковые или различные индексы/ ,и бифункциональные радикалы г или д могут быть св заны с одним или несколь- кими атомами олова согласно формулам (J d/ 2 1 2 где X - X или X-, R., R имеют указанные значени . Дл  достижени  эффекта при использовании предлагаемой композиции из названных эфи- ров диалкил- и/или диарилоловобисмеркаптокарбоновой кислоть особенно пригодным  вл етс  эфир диалкилоловодитиогликолевой кислоты многоатомных спиртов формулы S-CK-rCOjCHa H OH (e)jSnD S-CHj-COaCHjCHjOH a также соединени  формулы S-CHj-COj-CH S-tHfCOj-dH-j где R означает R.., R , в которых R предпочтительно от С JL, до С., Н.. 4 918 17 Указанные соединени  каждое отдельно или в смеси в количестве от 0,5 до 5 вес.%, лучше 2-4 вес.% добавл ют к сополимерам винилхлорида. При изготовлении композиции сначала хорошо смешивают сополимеры винилхлорида с модифицирующими средствами, пигментами и с одним из указанных соединений в медленно работающей или скоростной меаталке, после чего смесь перерабатывают на вальцах или на экструдере дл  гомогенизации и пластификации . Далее в зависимости от пластического состо ни  смеси ее гранулируют с помощью жгутового, ленточного или головного гранул тора до желаемой дл  последующего измельчени  величины частиц. Г анул тор измельчают до требуемого гранулометрического состава . Дл  получени  композиции могут быть применены, например, следующие сополимеры винилхлорида: этиленвинилхлорид, пропи- ленвинилхлорид, бутенвинилхлорид, винилэти ловый эфир винилхлорида (эфирна  смесь производных пивалиновой кислоты, боковой цепью которой  вл етс  алкильна  группа с 9-ill атомами углерода, полученна  синтезом Коха), а также винилацетат винилхло- рида с содержанием сомономеров от 1 до 30 вес.%, предпочтительно от 2,5 до 6 вес предпочтительны сополимеры пропиленвинилхлорида . Величины в зкости могут иметь значени , например, от 36 до 65 и более, предпочтительно 40-56, в зависимости от полимера. Дл  испытани  служат образцы из различных материалов с гладкой, обезжиренной поверхностью размером ,8 мм ггри нанесении покрытий напылением в элект ростатическом поле или 150x80x1,5 мм пр вихревом напылении покрытий. Толщина порошкового покрыти  в первом случае приблизительно ммк. На образцах, покрь-гых способом вихревого напылени , изобщеприн той при этом толщины сло  200500 ммк дл  определени  адгезии делают надрез в виде креста с последующим сгибом в точке скрещивани  надрезав или два параллельных надреза с одним вертикальны поперечным надрезом. В обоих случа х покрытие приподнимают ножом в точках скре ишвани . Пример 1. (сравнительный). Известные стабилизаторы дл  поливинилхлорида , например барийкадмий, свршцовые стабилизаторы или бутилоловомалеинаты не обеспечивают адгезии пленки к подложке. а) 1ОО вес. ч. сополимера винилхлорид пропиленл (с 4,5 вес.% пропилена) стабилизируют смесью из 3 ч. барийкадмиевого стабилизатора и 1 ч. децилфенилфосфата, а затем измельчают в порошок. По;ученные и этого порошка покрыти  не обладают адгез ей к подложке. Б) Сополимер, указанный в п. а обрабатывают 4 ч. основного стеарата свинца. По- крыти  из полученного таким образом поро ка не обладают адгезией к подложке. Ниже приведены примеры, иллюстр1фующие изобретение. Пример 2, Смешивают 100 вес.ч. сополимера винилхлоридпропилена (содержит 4,5 вес.% пропилена, в зкость 48) с общеприн тыми дл  порошковых покрытий примес ми и с 8 вес.% пигмента, а также с 2,5 вес. ч. стабилизатора формулы И, где R -н-бутил, пропил, этилгексил или додецил. Из этой смеси получают порошок дл  покрыти , которым покрывают стальной лист размером 15Ох80Ч,5 мм способом вихревого напылени  и стальной лист размером ,8 мм способом порошкового покрыти  в электростатическом поле. В обоих случа х покрытие обладает адгезией к стальному листу (покрытие не могло быть удалено ножом). При применении сополимера винилхлорида и этилена (содержание этилена 4 вес.%,. в зкость 48) и сополимера винилхлоридбу- тена с таким же составом получают од наковый эффект адгезии. Пример 3. Испытуемый образец покрывают порошком из композиции, указанной в примере 2, но содержащей в качестве стабилизатора 0,5 вес. ч. соединени  формулы П: в которой R -изобутил или октил. Получают покрыти  с адгезией к стальному листу. Покрыти  на основе винилэтилового эфира винилхлорида (содержащего 5 вес.% винилтриэтоксивинилэтилового эфира , в зкость 46) обладает также улучшенной адгезией. Пример 4. При применении дл  покрыти  порошка, содержащего 5 вес. ч. соеД5шени  формулы 11 на 10О вес. ч. сополимера винилхлор1ща и пропилена (5,2 вес.% пропилена, в зкость 42) получают такой же эффект. В качестве подложек используют профи- Л1фованную листовую сталь, листовой алюминий . Покрытие можно наносить также способом вихревого напылени  на стекл нную бутылку. Пример 5. Провод т опыты с применением полимеров, указанных в примерах 2-4, но в качестве способствующего адгезии со Д1шени  примен ют соединение формулы П, в которой R -октил. Покрыти  из такой композиции имеют высокую адгезию к подложке. Пример 6. Покрыти  из смеси полимеров, полученных согласно примерам 2 П 4, содержащих в качестве стабилизатора органические соединени  олова формулы П1, в которой R -н-бутил, изобутил, гексил, децил или гексадецил, также обладают высокой адгезией к подложке. При м е р 7. Готов т композицию согласно примеру 2, содержащую- соеД1шеHile олова формулы III. 3 вес.% соединени  формул от 1а до 1д, в которых R - бутил П октил, П-1,Т2-1 пли 4 и р-1. Полученные из таких композиций покрыти  имеют хорощие адгезионные свойства. Пример 8. Готов т композицию согласно примеру 2, в которой примен ют

Claims (1)

  1. 7 4 вес.% соединени  формул от 1а до 1д, в которых П-2, m-2 и Я -О или 3. Можно также использовать смесь из 4 вес.% указанных соединений с соединением формулы III, в которой R-н-бутил, в соотношении 1:2 и 2:1. Во всех случа х, получают покрыти  с хорошими адгезионными свойствами. Пример 9. Композицию готов т согласно примерам 2 и 3 с соединением формулы 1,1, однако замен ют, смотр  по обсто тельствам, соединени ми формул от 1а до 1д, в которых R-фенил, П-2 или ,4, т-1, р-1. Пример 10. Композицией по примеру 2 покрывают листы из железа и алюминиевого сплава. Адгези  покрыти  хороша . Формула изобретени  Композици  дл  покрытий, наносимых ви ревым напылением или в электростатическом поле, на основе сополимера винилхлорида и оловоорганического стабилизатора, отличающа с  тем, что, с цель повышении адгезионных свойств, в качестве ста илизатора она содержит спожный эф1ф диалкил и/или диарилоловобисмеркаптокар- боновой кислоты многоатомных спиртов формулы RjR SpXjXg 1 где R ,Rp - алкил с 1-22 атомами уг лерода и/или арил с 6-15 атомами углеро
    8 одинаковые или различные радиa )-S-CH2-(02-(CH2)r,-OH, l -S-CH -Co -iCH lnrfH-ldH lp-CHj, -S-((K2)(dH2)p-CH20H, /-g-CHj-CO s, -S-CHo-COod ) ,, -S-dH -COa-iCH.,)./ в которых n 2-12, , , одинаковые или различные индексы m и бифункциональные радикалы гид могут быть св заны с одним или несколькими атомами олова согласно формулам RtKjSn X -/ , X -SnRiKj где или Xp, o имеют указанные значени , н количестве 0,5-5 вес.% в пересчете на сополимер винилхлорида.
SU2001630A 1973-02-17 1974-02-15 Композици дл покрытий SU494871A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732308020 DE2308020A1 (de) 1973-02-17 1973-02-17 Selbsthaftende pulverbeschichtungen auf basis pvc-copolymerisaten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU494871A3 true SU494871A3 (ru) 1975-12-05

Family

ID=5872336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2001630A SU494871A3 (ru) 1973-02-17 1974-02-15 Композици дл покрытий

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4053659A (ru)
JP (1) JPS49114635A (ru)
AT (1) AT330919B (ru)
BE (1) BE811076A (ru)
CA (1) CA1033865A (ru)
CH (1) CH587330A5 (ru)
DE (1) DE2308020A1 (ru)
FR (1) FR2218371B1 (ru)
GB (1) GB1457905A (ru)
HU (1) HU169470B (ru)
IT (1) IT1002960B (ru)
NL (1) NL7402126A (ru)
RO (1) RO69495A (ru)
SU (1) SU494871A3 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK148327C (da) * 1981-07-24 1985-11-04 Neselco As Pulver til brug ved toer sensibilisering for stroemloes metallisering
US5731042A (en) * 1995-11-07 1998-03-24 Glende; James A. Protectively coated outdoor fixtures
AR094963A1 (es) 2013-03-04 2015-09-09 Ono Pharmaceutical Co Reacción de oxidación excelente en el índice de conversión

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2752325A (en) * 1952-05-23 1956-06-26 Argus Chemical Lab Inc Reaction products of an organic tin compound with a glycol ester of a mercaptocarboxylic acid, and high molecular weight halogenated materials stabilized therewith
US2789963A (en) * 1953-09-28 1957-04-23 Argus Chem Stabilizer composition for chlorine containing resins
US3640747A (en) * 1968-09-12 1972-02-08 Polymer Corp Method of reducing sandiness in vinyl coatings
GB1233036A (ru) * 1968-11-22 1971-05-26
US3562205A (en) * 1969-05-12 1971-02-09 Polymer Corp Coating composition for adhering synthetic resins to metal substrates
US3525760A (en) * 1969-06-26 1970-08-25 Nitto Kasei Co Ltd Diorganotin di(thioalkylene carboxylic acid esters)and the preparation thereof
US3887728A (en) * 1969-09-15 1975-06-03 Dynamit Nobel Ag Vinylchloride-alkylene copolymer and uses therefor
US3716568A (en) * 1970-09-01 1973-02-13 Argus Chem Reaction products of dioctyltin oxide and dioctyltin monohydric aliphatic saturated alcohol thioglycolate esters and process
US3655616A (en) * 1970-10-20 1972-04-11 Pfizer Stabilized halogen-containing resins
US3674737A (en) * 1971-01-22 1972-07-04 Argus Chem Reaction products of dialkyltin oxides and higher dialkyltin monohydric aliphatic saturated alcohol esters of thiomalic and thiolactic acids
US3810868A (en) * 1971-09-02 1974-05-14 Cincinnati Milacron Chem Dimethyltin mercapto ester stabilizers for halogenated resins

Also Published As

Publication number Publication date
CA1033865A (en) 1978-06-27
AT330919B (de) 1976-07-26
NL7402126A (ru) 1974-08-20
US4053659A (en) 1977-10-11
RO69495A (ro) 1981-04-30
CH587330A5 (ru) 1977-04-29
FR2218371B1 (ru) 1978-01-06
BE811076A (fr) 1974-05-29
HU169470B (ru) 1976-11-28
JPS49114635A (ru) 1974-11-01
FR2218371A1 (ru) 1974-09-13
DE2308020A1 (de) 1974-08-22
IT1002960B (it) 1976-05-20
ATA122374A (de) 1975-10-15
GB1457905A (en) 1976-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3887393T2 (de) Hitzehärtbare Siliconzusammensetzungen mit einem Fumarat als Additiv zur Kontrolle der Härtung und Verwendung derselben.
EP0285650B1 (en) Solvent borne high solids coating compositions
US4358571A (en) Chemically modified imidazole curing catalysts for epoxy resin and powder coatings containing them
CA1064689A (en) Rheological agents
DE2311125A1 (de) Ueberzugsmasse
US7105233B2 (en) Use of organomodified siloxanes for surface modification of polyolefins
DE69205171T2 (de) Grundiermittel für Silikonsubstrate.
DE69010304T2 (de) Organopolysiloxanzusammensetzungen für Grundschichten.
US3647738A (en) Alpha-olefin polymer compositions
SU494871A3 (ru) Композици дл покрытий
US4254003A (en) Aqueous polymer dispersion
EP3401093B1 (en) Laminate and method for producing same
EP0024119B1 (en) Chemically modified imidazole curing catalysts for epoxy resins and powder coatings containing them
DE2440740C3 (de) Pulverformige Anstrichzubereitung
US3266924A (en) Method for producing free-flowing additives mixture for polyethylene
US3317505A (en) Polyolefin compositions
US3725327A (en) Zinc di(lower alkyl) dithiocarbamates as mold inhibitors for latex paints
GB1579672A (en) Coalescing agents for dispersion paints and coating compositions
US3280059A (en) Latex paints containing zirconyl salts of monocarboxylic acids
US3687888A (en) Terpolymer latex emulsions
US3232791A (en) Regenerated cellulose film having a moistureproof coating
US20040235991A1 (en) Use of aminouracils for stabilising antistatic organic plastics containing halogen
US3629177A (en) Process for preparing an aqueous solution of a polyvinyl alcohol-formaldehyde-urea polymer for use in wood finishing compositions
US3442836A (en) Vinylidene chloride copolymer coating composition for water-sensitive organic polymer film
JPH0327020B2 (ru)