SU493058A3 - Родентицид - Google Patents
РодентицидInfo
- Publication number
- SU493058A3 SU493058A3 SU1379736A SU1379736A SU493058A3 SU 493058 A3 SU493058 A3 SU 493058A3 SU 1379736 A SU1379736 A SU 1379736A SU 1379736 A SU1379736 A SU 1379736A SU 493058 A3 SU493058 A3 SU 493058A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- decomposition
- hydrogen
- alkyl
- general formula
- bait
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D219/00—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems
- C07D219/04—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
- C07D219/08—Nitrogen atoms
- C07D219/10—Nitrogen atoms attached in position 9
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к химическим средствам дл борьбы с вредными грызунами
Известно применение в качестве эффек-тивных родентицидов фосфида цинка альфаt -н«})тилтиомеочевин.
С целью расширени ассортимента родеатвцидов предложено примен ть производные акридина обшей формулы
..
« /Ке -rf-M
I,
где X - непосредственна св зь или группировка -NH-CS-R - водород нлн замещенный алкил;
R - и R а водород, алкил, )emeH ный алкил или ацил;
R « и R 2 - вместе с атомом азотагетероциклический радикал или алкилиденова группа;
R ц - водород, адкил или галоген.
Предлагаемые соединени могут быть получены простым известным сгособом, Cctединение обшей формулы I, где X - непос редственна;: св зь, получают взаимодействием 9 - хлоракрид1 на в избыточном феноле при температурах между ВО и 12О С про- 1ИЗВОДНЫМИ гидразина. Из. реакционной сме-f .си предлагаемые продук ы обшей формулы ;1 можно получить в виде соответствующих хлоридов путем осаждени простым эфиром.
Соединени обшей формулы I, где X - группировка NH-CS - получают взаимодействием 9 - акридилового горчичного мас|ла с производными гидразина в среде растворител , например, эталона или бензола. |(табл. 1).
Форма приготовлени препарата обычна : растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты и гранулы.
Определение токсичности производных акридина формулы Т дл грызунов показывает , что 5Bfl..jQQ этого препарат(Г составл ет 25 5 - 25 мг/кг веса тела. 3 Пример. Испытание активных ве- шеста прибавлением их к корму крыс (Rtxttas aorxie tcus). Дл изготовлени подход щей компози- в ции смешивают 3 вес.ч, активного компо4930
Твблнаа 58. 4 , вента G 2„8 вес. ч. высоко дисперсной кремневой кислоты и 4,2 вес.ч. талька. Этот кош1ентраТ| содервкаший 30 вес.% активного вешества раэбазл ют до желаемой конаентрании порошкообразным стандартным К1 лсиным .
Структурна
ЙН-М-СбН,).
Т. плавлени , С
158 - 16О
243 (раа1лржение)
214 (раоЬюженке)
188 - 189
(бН,), бМ,
ш-ев-м-йс .
185 - 186
157. - 158
224 - 226
18О (разложение)
Продолжение таблицы 1.
168 - io
NH-MM240 - 242 (раа4 жение)
MH-NH-dO-бйз
253 (раэлвэжение}
-т-йоси Сп
328 - 330 (рвааожеыие)
бИз
l-Crta
158
ми-мн-ео
274 (ра ожение)
OSMs
#-1 60
277 (райпожение)
m-nti-GQ
ое%
286 (разложение)
1-ми-со-/ Щ
31О (разложение)
W« /VH-CO-/f
Продоттжение таблицьт 1.
198 - 199
JUf/-WH-00(
116 - 118
NK-NH- Oe--/ VeHj
161 {разлрн енив)
WH-HH-CO-DH 227 - 228 (разложение)
jKg-NH-co-/ Vet
NH-Aftf-CO-{/ CH,
282 (разложение)
226 - 227
Nff-H(
Iк
217 - 219
WH-WW-CO287 - 292 (разложение)
мн-мн-со-с(бНэ)
2O1 - 203
10
Продолжение таблицы 1.
(
145 - 146
112 - 114
145 - 146
По 50 г изготовл емой таким образом довитой приманки подают автокормушками содержащимс по отдельности крысам, которые не имеют никакого другого корма. Опыт «фодопжаетс 72 час, затем в течение 7 дней после окончани опыта наблюдают подопытных животных, причем последние получают нормальный необработанный стандартный крысиный корм.
Мерой эффективности вл етс наблюдаБиоактивные вешества
Фосфид цинка (известен)
Альфанафтилтиомочевина
(известно)
5 - ( , - гидрокси - d. - 2 -пиридилбензил)-7-( dv - 2,3 дикарбоксимнд) (известно)
ема в этом опыте смертность. Дозировка активного вещества с учетом предваритель но определ емой ЬД д така , чтобы в 4 г приманки содержалось такое количество да, которое смертоносно дл крысы весом в 2ОО г.
Активные вещества, значени , концентрации активных вешеств в приманке и достигнута степень умерщвлени приведены в табл. 2.
Таблица2
100,
Ко нце нтраци
Число биоактивного крыс мертвых / ) вешества в приманке, %
исходных
0/2
0,375
0/2
О,05
0/2
0,15
Пооцолжение таблицы 2.
HH-K-(dH3).j
2,5О,01254/4
(СМз),2 0i
0,0251/2
О.О254/4
100.054/4
50Q.254/4
H-6ff-W- f 2 CMj
МЙ бЯ- ЙНб«9
вЗ-1«-Н « 6()5О ,0254/4
1/2
2ООД
4/4
2ООД
Данные, представленные з табл. 2, сви детельствуют о высокой эффективности родентншшных свойств предлагаемых соеди нений.
Предмет изобретени
Применение произзодкь х акридина обшей формулы.
-
где X - непосредственна св зь или труппиров а -К Н - CS -;
водород и и замещенный аллил,
«2 R - водород, алкил, замешенный алкил или ацил;
R2 и R, Hi вместе с азотом), гетероцик;лическай радикал или алкилиденова группа
ц - водород, алкил и л галоген, в качестве родентииидов.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19681811409 DE1811409A1 (de) | 1968-11-28 | 1968-11-28 | Mittel zur Bekaempfung von Insekten,Milben,Hasenartigen und Nagetieren |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU493058A3 true SU493058A3 (ru) | 1975-11-25 |
Family
ID=5714588
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1379736A SU493058A3 (ru) | 1968-11-28 | 1969-11-19 | Родентицид |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3712943A (ru) |
AT (1) | AT301259B (ru) |
BE (1) | BE742388A (ru) |
CA (1) | CA925015A (ru) |
CH (1) | CH520469A (ru) |
CS (1) | CS154288B2 (ru) |
DE (1) | DE1811409A1 (ru) |
DK (1) | DK127536B (ru) |
ES (1) | ES373963A1 (ru) |
FR (1) | FR2024439A1 (ru) |
GB (1) | GB1239674A (ru) |
IL (1) | IL33296A (ru) |
MY (1) | MY7400220A (ru) |
NL (1) | NL6917744A (ru) |
RO (1) | RO56087A (ru) |
SE (1) | SE373020B (ru) |
SU (1) | SU493058A3 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4178388A (en) * | 1972-08-21 | 1979-12-11 | Lipha-Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique | Novel rodenticidal compositions employing chlorophacinone |
DE3372094D1 (en) * | 1982-10-11 | 1987-07-23 | Hoechst Ag | 3-aryl-7-chloro-3,4-dihydro-acridine-1,9-(2h,10h)-dione-1-oximes and 1-hydrazones, their salts, process for their preparation and pharmaceutical preparations containing them, and their application |
CA1258854A (en) * | 1982-11-26 | 1989-08-29 | Urs Brombacher | Acridanone derivatives |
CU21558A3 (en) * | 1982-11-26 | 1987-07-02 | �K��������`��@�����@P@��K | Obtainment procedure of acrydanone |
US4555572A (en) * | 1983-07-19 | 1985-11-26 | Warner-Lambert Company | Pyrazolo[3,4,5-kl]acridine compositions and methods for their production and use |
US4621086A (en) * | 1983-07-19 | 1986-11-04 | Warner-Lambert Company | Method of treating leukemia with pyrazolo[3,4,5-kl]acridines |
US4711889A (en) * | 1983-11-15 | 1987-12-08 | Hoffman-La Roche Inc. | Schistosomicidal acridanone hydrazones |
US4588730A (en) * | 1984-06-15 | 1986-05-13 | Warner-Lambert Company | Pyrazolo[3,4,5-k1]acridine compositions and methods for their use as antimicrobials |
EP1856099A2 (en) * | 2005-03-03 | 2007-11-21 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Acridine and quinoline derivatives as sirtuin modulators |
DE102008063561A1 (de) * | 2008-12-18 | 2010-08-19 | Bayer Cropscience Ag | Hydrazide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Insektizide |
-
1968
- 1968-11-28 DE DE19681811409 patent/DE1811409A1/de active Pending
-
1969
- 1969-10-31 CH CH1627769A patent/CH520469A/de not_active IP Right Cessation
- 1969-11-03 IL IL33296A patent/IL33296A/en unknown
- 1969-11-06 RO RO61482A patent/RO56087A/ro unknown
- 1969-11-17 CS CS755469A patent/CS154288B2/cs unknown
- 1969-11-18 GB GB1239674D patent/GB1239674A/en not_active Expired
- 1969-11-19 SU SU1379736A patent/SU493058A3/ru active
- 1969-11-24 US US00879611A patent/US3712943A/en not_active Expired - Lifetime
- 1969-11-24 DK DK622869AA patent/DK127536B/da unknown
- 1969-11-25 NL NL6917744A patent/NL6917744A/xx unknown
- 1969-11-26 AT AT1104269A patent/AT301259B/de not_active IP Right Cessation
- 1969-11-26 CA CA068388A patent/CA925015A/en not_active Expired
- 1969-11-27 ES ES373963A patent/ES373963A1/es not_active Expired
- 1969-11-27 SE SE6916340A patent/SE373020B/xx unknown
- 1969-11-28 BE BE742388D patent/BE742388A/xx unknown
- 1969-11-28 FR FR6941183A patent/FR2024439A1/fr not_active Withdrawn
-
1974
- 1974-12-30 MY MY220/74A patent/MY7400220A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES373963A1 (es) | 1972-03-16 |
RO56087A (ru) | 1974-03-01 |
FR2024439A1 (ru) | 1970-08-28 |
IL33296A0 (en) | 1970-01-29 |
AT301259B (de) | 1972-08-25 |
CS154288B2 (ru) | 1974-03-29 |
NL6917744A (ru) | 1970-06-01 |
DE1811409A1 (de) | 1970-06-18 |
GB1239674A (ru) | 1971-07-21 |
CH520469A (de) | 1972-03-31 |
IL33296A (en) | 1973-06-29 |
CA925015A (en) | 1973-04-24 |
SE373020B (ru) | 1975-01-27 |
MY7400220A (en) | 1974-12-31 |
US3712943A (en) | 1973-01-23 |
DK127536B (da) | 1973-11-26 |
BE742388A (ru) | 1970-05-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU493058A3 (ru) | Родентицид | |
PL108983B1 (en) | Insecticidal agent | |
JPS6052705B2 (ja) | 2−シクロプロピルアミノ−4,6−ジアミノ−s−トリアジン類及びその製法並びに該化合物を有効成分とする有害昆虫防除剤 | |
US3630896A (en) | Agricultural chemical composition in solid or jelly form | |
US4490352A (en) | Encapsulated efficacious zinc phosphide rodenticide | |
US3867546A (en) | Novel rodenticides compositions | |
US3538088A (en) | Triphenyl tin compounds as pesticides | |
US3069314A (en) | Snake repellent | |
US2403495A (en) | Insecticide | |
EP0041324B1 (en) | A new phenylpropargylamine derivative | |
NO137135B (no) | Rodenticid-midler. | |
US2553772A (en) | Parasiticidal compositions of olefins and perchloromethyl mercaptan | |
US2900302A (en) | Rodenticide | |
US3929983A (en) | Compositions and methods of killing rodents using (diphenyl acetyl)-2 indane dione-1,3 | |
US2785967A (en) | Herbicide | |
US3676545A (en) | Certain benzimidazole as rodenticides | |
US4172893A (en) | Rodenticidal 3-pyridylmethyl phenyl carbamate metal salt complexes | |
US3966947A (en) | Pyridyl phenyl-carbamate rodenticide | |
DE2536192A1 (de) | 3-pyridylmethyl-phenylcarbamate | |
US3800040A (en) | Methods for controlling rodent populations using substituted diquinolydisulfides | |
US3929808A (en) | Pyridyl phenyl-carbamate rodenticide | |
US2653896A (en) | Insecticidal compounds | |
DE2343347A1 (de) | Neue imide | |
US3681339A (en) | Nitroalkyl hexahydroazepines useful as insecticides | |
EP0342804B1 (en) | Trioxane composition and insect-proofing agent |