SU493058A3 - Родентицид - Google Patents

Родентицид

Info

Publication number
SU493058A3
SU493058A3 SU1379736A SU1379736A SU493058A3 SU 493058 A3 SU493058 A3 SU 493058A3 SU 1379736 A SU1379736 A SU 1379736A SU 1379736 A SU1379736 A SU 1379736A SU 493058 A3 SU493058 A3 SU 493058A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
decomposition
hydrogen
alkyl
general formula
bait
Prior art date
Application number
SU1379736A
Other languages
English (en)
Inventor
Майер Дитмар
Зассе Клаус
Херманн Гюнтер
Original Assignee
Фарбенфабрикен Байер Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фарбенфабрикен Байер Аг filed Critical Фарбенфабрикен Байер Аг
Application granted granted Critical
Publication of SU493058A3 publication Critical patent/SU493058A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D219/00Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems
    • C07D219/04Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C07D219/08Nitrogen atoms
    • C07D219/10Nitrogen atoms attached in position 9

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с вредными грызунами
Известно применение в качестве эффек-тивных родентицидов фосфида цинка альфаt -н«})тилтиомеочевин.
С целью расширени  ассортимента родеатвцидов предложено примен ть производные акридина обшей формулы
..
« /Ке -rf-M
I,
где X - непосредственна  св зь или группировка -NH-CS-R - водород нлн замещенный алкил;
R - и R а водород, алкил, )emeH ный алкил или ацил;
R « и R 2 - вместе с атомом азотагетероциклический радикал или алкилиденова  группа;
R ц - водород, адкил или галоген.
Предлагаемые соединени  могут быть получены простым известным сгособом, Cctединение обшей формулы I, где X - непос редственна;: св зь, получают взаимодействием 9 - хлоракрид1 на в избыточном феноле при температурах между ВО и 12О С про- 1ИЗВОДНЫМИ гидразина. Из. реакционной сме-f .си предлагаемые продук ы обшей формулы ;1 можно получить в виде соответствующих хлоридов путем осаждени  простым эфиром.
Соединени  обшей формулы I, где X - группировка NH-CS - получают взаимодействием 9 - акридилового горчичного мас|ла с производными гидразина в среде растворител , например, эталона или бензола. |(табл. 1).
Форма приготовлени  препарата обычна : растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты и гранулы.
Определение токсичности производных акридина формулы Т дл  грызунов показывает , что 5Bfl..jQQ этого препарат(Г составл ет 25 5 - 25 мг/кг веса тела. 3 Пример. Испытание активных ве- шеста прибавлением их к корму крыс (Rtxttas aorxie tcus). Дл  изготовлени  подход щей компози- в ции смешивают 3 вес.ч, активного компо4930
Твблнаа 58. 4 , вента G 2„8 вес. ч. высоко дисперсной кремневой кислоты и 4,2 вес.ч. талька. Этот кош1ентраТ| содервкаший 30 вес.% активного вешества раэбазл ют до желаемой конаентрании порошкообразным стандартным К1 лсиным .
Структурна 
ЙН-М-СбН,).
Т. плавлени , С
158 - 16О
243 (раа1лржение)
214 (раоЬюженке)
188 - 189
(бН,), бМ,
ш-ев-м-йс .
185 - 186
157. - 158
224 - 226
18О (разложение)
Продолжение таблицы 1.
168 - io
NH-MM240 - 242 (раа4 жение)
MH-NH-dO-бйз
253 (раэлвэжение}
-т-йоси Сп
328 - 330 (рвааожеыие)
бИз
l-Crta
158
ми-мн-ео
274 (ра ожение)
OSMs
#-1 60
277 (райпожение)
m-nti-GQ
ое%
286 (разложение)
1-ми-со-/ Щ
31О (разложение)
W« /VH-CO-/f
Продоттжение таблицьт 1.
198 - 199
JUf/-WH-00(
116 - 118
NK-NH- Oe--/ VeHj
161 {разлрн енив)
WH-HH-CO-DH 227 - 228 (разложение)
jKg-NH-co-/ Vet
NH-Aftf-CO-{/ CH,
282 (разложение)
226 - 227
Nff-H(
217 - 219
WH-WW-CO287 - 292 (разложение)
мн-мн-со-с(бНэ)
2O1 - 203
10
Продолжение таблицы 1.
(
145 - 146
112 - 114
145 - 146
По 50 г изготовл емой таким образом  довитой приманки подают автокормушками содержащимс  по отдельности крысам, которые не имеют никакого другого корма. Опыт «фодопжаетс  72 час, затем в течение 7 дней после окончани  опыта наблюдают подопытных животных, причем последние получают нормальный необработанный стандартный крысиный корм.
Мерой эффективности  вл етс  наблюдаБиоактивные вешества
Фосфид цинка (известен)
Альфанафтилтиомочевина
(известно)
5 - ( , - гидрокси - d. - 2 -пиридилбензил)-7-( dv - 2,3 дикарбоксимнд) (известно)
ема  в этом опыте смертность. Дозировка активного вещества с учетом предваритель но определ емой ЬД д така , чтобы в 4 г приманки содержалось такое количество  да, которое смертоносно дл  крысы весом в 2ОО г.
Активные вещества, значени  , концентрации активных вешеств в приманке и достигнута  степень умерщвлени  приведены в табл. 2.
Таблица2
100,
Ко нце нтраци  
Число биоактивного крыс мертвых / ) вешества в приманке, %
исходных
0/2
0,375
0/2
О,05
0/2
0,15
Пооцолжение таблицы 2.
HH-K-(dH3).j
2,5О,01254/4
(СМз),2 0i
0,0251/2
О.О254/4
100.054/4
50Q.254/4
H-6ff-W- f 2 CMj
МЙ бЯ- ЙНб«9
вЗ-1«-Н « 6()5О ,0254/4
1/2
2ООД
4/4
2ООД
Данные, представленные з табл. 2, сви детельствуют о высокой эффективности родентншшных свойств предлагаемых соеди нений.
Предмет изобретени 
Применение произзодкь х акридина обшей формулы.
-
где X - непосредственна  св зь или труппиров а -К Н - CS -;
водород и и замещенный аллил,
«2   R - водород, алкил, замешенный алкил или ацил;
R2 и R, Hi вместе с азотом), гетероцик;лическай радикал или алкилиденова  группа
ц - водород, алкил и л  галоген, в качестве родентииидов.
SU1379736A 1968-11-28 1969-11-19 Родентицид SU493058A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19681811409 DE1811409A1 (de) 1968-11-28 1968-11-28 Mittel zur Bekaempfung von Insekten,Milben,Hasenartigen und Nagetieren

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU493058A3 true SU493058A3 (ru) 1975-11-25

Family

ID=5714588

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1379736A SU493058A3 (ru) 1968-11-28 1969-11-19 Родентицид

Country Status (17)

Country Link
US (1) US3712943A (ru)
AT (1) AT301259B (ru)
BE (1) BE742388A (ru)
CA (1) CA925015A (ru)
CH (1) CH520469A (ru)
CS (1) CS154288B2 (ru)
DE (1) DE1811409A1 (ru)
DK (1) DK127536B (ru)
ES (1) ES373963A1 (ru)
FR (1) FR2024439A1 (ru)
GB (1) GB1239674A (ru)
IL (1) IL33296A (ru)
MY (1) MY7400220A (ru)
NL (1) NL6917744A (ru)
RO (1) RO56087A (ru)
SE (1) SE373020B (ru)
SU (1) SU493058A3 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4178388A (en) * 1972-08-21 1979-12-11 Lipha-Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique Novel rodenticidal compositions employing chlorophacinone
DE3372094D1 (en) * 1982-10-11 1987-07-23 Hoechst Ag 3-aryl-7-chloro-3,4-dihydro-acridine-1,9-(2h,10h)-dione-1-oximes and 1-hydrazones, their salts, process for their preparation and pharmaceutical preparations containing them, and their application
CA1258854A (en) * 1982-11-26 1989-08-29 Urs Brombacher Acridanone derivatives
CU21558A3 (en) * 1982-11-26 1987-07-02 �K��������`��@�����@P@��K Obtainment procedure of acrydanone
US4555572A (en) * 1983-07-19 1985-11-26 Warner-Lambert Company Pyrazolo[3,4,5-kl]acridine compositions and methods for their production and use
US4621086A (en) * 1983-07-19 1986-11-04 Warner-Lambert Company Method of treating leukemia with pyrazolo[3,4,5-kl]acridines
US4711889A (en) * 1983-11-15 1987-12-08 Hoffman-La Roche Inc. Schistosomicidal acridanone hydrazones
US4588730A (en) * 1984-06-15 1986-05-13 Warner-Lambert Company Pyrazolo[3,4,5-k1]acridine compositions and methods for their use as antimicrobials
EP1856099A2 (en) * 2005-03-03 2007-11-21 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Acridine and quinoline derivatives as sirtuin modulators
DE102008063561A1 (de) * 2008-12-18 2010-08-19 Bayer Cropscience Ag Hydrazide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Insektizide

Also Published As

Publication number Publication date
ES373963A1 (es) 1972-03-16
RO56087A (ru) 1974-03-01
FR2024439A1 (ru) 1970-08-28
IL33296A0 (en) 1970-01-29
AT301259B (de) 1972-08-25
CS154288B2 (ru) 1974-03-29
NL6917744A (ru) 1970-06-01
DE1811409A1 (de) 1970-06-18
GB1239674A (ru) 1971-07-21
CH520469A (de) 1972-03-31
IL33296A (en) 1973-06-29
CA925015A (en) 1973-04-24
SE373020B (ru) 1975-01-27
MY7400220A (en) 1974-12-31
US3712943A (en) 1973-01-23
DK127536B (da) 1973-11-26
BE742388A (ru) 1970-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU493058A3 (ru) Родентицид
PL108983B1 (en) Insecticidal agent
JPS6052705B2 (ja) 2−シクロプロピルアミノ−4,6−ジアミノ−s−トリアジン類及びその製法並びに該化合物を有効成分とする有害昆虫防除剤
US3630896A (en) Agricultural chemical composition in solid or jelly form
US4490352A (en) Encapsulated efficacious zinc phosphide rodenticide
US3867546A (en) Novel rodenticides compositions
US3538088A (en) Triphenyl tin compounds as pesticides
US3069314A (en) Snake repellent
US2403495A (en) Insecticide
EP0041324B1 (en) A new phenylpropargylamine derivative
NO137135B (no) Rodenticid-midler.
US2553772A (en) Parasiticidal compositions of olefins and perchloromethyl mercaptan
US2900302A (en) Rodenticide
US3929983A (en) Compositions and methods of killing rodents using (diphenyl acetyl)-2 indane dione-1,3
US2785967A (en) Herbicide
US3676545A (en) Certain benzimidazole as rodenticides
US4172893A (en) Rodenticidal 3-pyridylmethyl phenyl carbamate metal salt complexes
US3966947A (en) Pyridyl phenyl-carbamate rodenticide
DE2536192A1 (de) 3-pyridylmethyl-phenylcarbamate
US3800040A (en) Methods for controlling rodent populations using substituted diquinolydisulfides
US3929808A (en) Pyridyl phenyl-carbamate rodenticide
US2653896A (en) Insecticidal compounds
DE2343347A1 (de) Neue imide
US3681339A (en) Nitroalkyl hexahydroazepines useful as insecticides
EP0342804B1 (en) Trioxane composition and insect-proofing agent