SU491615A1 - Металлофлуоресцентные/титрующие агентыэтилендиамин- -ди-/1/метилен-2-оксинафтил/- -диуксусные кислоты - Google Patents

Металлофлуоресцентные/титрующие агентыэтилендиамин- -ди-/1/метилен-2-оксинафтил/- -диуксусные кислоты

Info

Publication number
SU491615A1
SU491615A1 SU1959521A SU1959521A SU491615A1 SU 491615 A1 SU491615 A1 SU 491615A1 SU 1959521 A SU1959521 A SU 1959521A SU 1959521 A SU1959521 A SU 1959521A SU 491615 A1 SU491615 A1 SU 491615A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methylene
fluorescent
hydroxyaphthyl
metallo
ethylene diamine
Prior art date
Application number
SU1959521A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Федосеевна Ярошенко
Вера Яковлевна Темкина
Людмила Михайловна Тимакова
Марта Николаевна Русина
Нина Михайловна Дятлова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7815
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7815 filed Critical Предприятие П/Я А-7815
Priority to SU1959521A priority Critical patent/SU491615A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU491615A1 publication Critical patent/SU491615A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области органических титрующих агентов, образующих внутри1комплексные соединени  с катионами металлов .
Аналогично широко известным комплексонам-этилендиаминтетрауксусной , нитрилтрнуксусной , диаминониклогексантетрауксусной кислотам новые соединени  образуют с металлами высокопрочные комплексы строго определенного состава,, что позвол ет их нснользовать в качестве новых тптрантов дл  комплексонометрического определени  р да катионов .
Однако опнсывае1 1ые в изобретении соединенн  обладают новымн, не известнымн ранее свойствами - они снособны измен ть интенсивность флуоресценнии в точке эквивалентности .
Данна  группа комплексонов имеет следующую стр ктурную формулу
-R
01Г
где R-H; СООН, ЗОзН.
Отличие структуры дапной группы титрангов от известных ранее состоит в том, что в их структуре содержитс  флуореспирующа  система |3-нафтола, обеспечивающа  изменение флуоресценции реагентов лри комплексообразовании с катионами.
Этилендиамин-К,М-ди - (1-метилен-2-оксинафтил )-Ы,Ы-диуксусные Кислоты  вл ютс  интенсивно флуоресцирующими в водных растворах (Ainav 460-490 H|.i) соединени мн, способными iK образованию комплексов с металлами , сопровождающемус  гашеннем флуоресценции реагентов. Эта способность этиленднамин-Ы,Х-Д1 -(1-метилен - 2 - оксинафтил )-.,Х-лиуксусных кислот дает возможность использовани  их в комцлексонометрии в качестве тнтрантов, обеспечивающих в то же врем  индикацию точки эквивалентности благодар  их металлофлхоресцентным свойствам .
SU1959521A 1973-09-13 1973-09-13 Металлофлуоресцентные/титрующие агентыэтилендиамин- -ди-/1/метилен-2-оксинафтил/- -диуксусные кислоты SU491615A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1959521A SU491615A1 (ru) 1973-09-13 1973-09-13 Металлофлуоресцентные/титрующие агентыэтилендиамин- -ди-/1/метилен-2-оксинафтил/- -диуксусные кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1959521A SU491615A1 (ru) 1973-09-13 1973-09-13 Металлофлуоресцентные/титрующие агентыэтилендиамин- -ди-/1/метилен-2-оксинафтил/- -диуксусные кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU491615A1 true SU491615A1 (ru) 1975-11-15

Family

ID=20564569

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1959521A SU491615A1 (ru) 1973-09-13 1973-09-13 Металлофлуоресцентные/титрующие агентыэтилендиамин- -ди-/1/метилен-2-оксинафтил/- -диуксусные кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU491615A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4833169A (en) * 1985-08-27 1989-05-23 Ciba-Geigy Corporation Hydropyridine derivatives
WO1994011726A1 (en) * 1992-11-16 1994-05-26 Microbiomed Corporation Non-azo 1,8-naphthalimide dyes for the detection and quantitation of a paramagnetic metal cation in a non-aqueous medium

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4833169A (en) * 1985-08-27 1989-05-23 Ciba-Geigy Corporation Hydropyridine derivatives
US4939160A (en) * 1985-08-27 1990-07-03 Ciba-Geigy Corporation Hydropyridine derivatives
WO1994011726A1 (en) * 1992-11-16 1994-05-26 Microbiomed Corporation Non-azo 1,8-naphthalimide dyes for the detection and quantitation of a paramagnetic metal cation in a non-aqueous medium
GB2287317A (en) * 1992-11-16 1995-09-13 Microbiomed Corp Non-azo 1,8-naphthalimide dyes for the detection and quantitation of a paramagnetic metal cation in a non-aqueous medium
GB2287317B (en) * 1992-11-16 1997-06-18 Microbiomed Corp Non-azo 1,8-naphthalimide dyes for the detection and quantitation of a paramagnetic metal cation in a non-aqueous medium

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chen et al. A ruthenium (II) complex with environment-responsive dual emission and its application in the detection of cysteine/homocysteine
GB1469986A (en) Chromium salt compositions and to a process for their production
Saleh et al. A ratiometric and selective fluorescent chemosensor for Ca (II) ions based on a novel water-soluble ionic Schiff-base
Vogler et al. Heterobinuclear transition-metal complexes. Synthesis and optical metal to metal electron transfer
Harkins et al. The Effect of Coördination on Some Imidazole Analogs1
SU491615A1 (ru) Металлофлуоресцентные/титрующие агентыэтилендиамин- -ди-/1/метилен-2-оксинафтил/- -диуксусные кислоты
ATE111472T1 (de) Phosphonatreagenz-zusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung.
DuBois Amination of aryl sulfamate esters. A convenient general synthesis of aliphatic sulfamides
Callahan et al. Studies on coordination compounds: formation constants of some metal salts of the nitrosonaphthols
Miyazaki et al. The reaction of dicarboxylic acids containing ether linkages with alkaline earth metals
DE2045998C3 (de) Verfahren zum Trennen von DL-Cystein in die optischen Antipoden
Wing-WaháYam et al. Synthesis, characterization and photophysics of luminescent organogold (I) phosphines
CN104370770A (zh) 一种溴代水杨醛基双席夫碱及其应用
Ha-Thi et al. Highly selective and sensitive Hg 2+ fluorescent sensors based on a phosphane sulfide derivative
KR101239668B1 (ko) 옥손 선택성을 갖는 티오아미드 화합물 및 이를 이용한 옥손의 검출방법
Still Stability of ternary copper—nitrilotriacetic acid complexes
Ojima et al. Spectrophotometric studies on the Copper Complexes of N‐Alkylated Ethanolamines
KR100797375B1 (ko) 신규 형광 칼릭스[4]아자크라운 파이렌아미드-쿠마린계 화합물, 이의 제조방법 및 그의 용도
CN103145685B (zh) 一类荧光化合物和其在检测钌中的应用
ES408730A1 (es) Un procedimiento de preparacion de nuevas 1,3-diamino gua- nidinas sustituidas.
Lacoste et al. Preparation and properties of aminomethylenesulfonic acids
NL7601385A (nl) Werkwijze voor de bereiding van een vloeibaar reinigingsmiddel.
DE1222927B (de) Verfahren zur Herstellung von Cyanocarbonsaeureestern
DE942510C (de) Verfahren zur Herstellung von Iminogruppen enthaltenden Aminothiocarbonsaeuren
US3748114A (en) Synergistic metal chelates