SU487083A1 - Способ получени дихлор-или дибромангидридов фосфоновых кислот - Google Patents
Способ получени дихлор-или дибромангидридов фосфоновых кислотInfo
- Publication number
- SU487083A1 SU487083A1 SU1988064A SU1988064A SU487083A1 SU 487083 A1 SU487083 A1 SU 487083A1 SU 1988064 A SU1988064 A SU 1988064A SU 1988064 A SU1988064 A SU 1988064A SU 487083 A1 SU487083 A1 SU 487083A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- dibromoanhydrides
- phosphoric acid
- solution
- acid dichloro
- Prior art date
Links
Description
Пример 1. Дихлорангидрид фени фосфоновой кислоты. К раствору 0,05 рюль фенилдихлорфос- фина в 5 мл четьфеххлористого углерода при перемешивании и температуре около 0 прибавл ют раствор 0,05 г моль трет,бу танола в 10 мл четырехх лор истого углеро да. Смесь перемешивают м.щ1, зате в тех же услови х приливают раствор 0,0 моль хлора в 50 мл четьфеххлористого углерода. Реакционную массу довод т до комнатной температуры, растворитель и летучие продукты удал ют в вакууме и перегонкой остатка получают дюуюрангидрид фенилфосфоновой кислоты. Выход 90%; т. кип. 127-128с/10 мм рт. ст.; nj 1,5570; d 1,395 (лит. данные: т. кип. 83-84 С/1 мм рт. ст.; 1,5578). Пример 2. Дибромангидрид фенип фосфоновой кислоты. А. К раствору 0,05 моль фенилдибром- фосфина в 5 мл четьфеххлористого углерода при Перемешивании и 20-30 С одновременно прибавл ют в течение 20-30 мин раствор 0,05 моль трет.-бутанола в 5 мл четыреххлористого углерода и раствор 0,0 моль брома в 10 мл четьфеххлористого 5тлерода. Реакционную смесь нагревают 1 час при перемешивании и 65-75 С и ве- шество выдел ют перегонкой. Выход 85%; т. кип. 163-1в5°С/15 мм рт. ст.; П 1,6195; df 1,940. Найдено,%: 55,31; Р 10,48. .OP Вычислено//,:Вг56,24; Р 1О,91, Б. К. раствору 0,О5 моль фенилдихлорфосфина в 10 мл хлорбензола гфи перемеши вании и 20-30 С прибавл ют раствор 0,5 г моль трет,-бутан о ла в 10 мл хлорбензола , смесь нагревают при перемешивании 120-130 С до прекращени выделени хлористого водорода (1-3 час). Затем реак ционную массу охлаждают до 2О-30 С и при перемешивании приливают раствор 0,05 моль брома в 5 мл хлорбензола, смесь нагревают 1 час 1фи 55-65 С и перегскхс:; выдел ют дибромангидрида фенилфосфоновой кислоты примерно с теми же показател ми, что и у соединени , полученного в вариан-те А. Выход 76%„ Пример 3. Ди лоракгидрид бен- зилфосфоновой кислоты Это соединение получают в успсв; ; ;.т /. мера 1 из 0,05 моль бензилдихлорфссфина 0,05 моль трет«-бутанола и Oj05 мопь хлора. Выход 87%; т. кип, 145 -147°C/ic, мм рт. ст., т. пл. , Найдено,%: С1 33,06; Р 14,37. Вычислено,%: С1 33,92; Р 14,8.. Пример 4. Дихлорангадрлд :cf-- :.r--y фановой кислоты. Это вещество погг/чают Е услови х примера 1 из О,.О5 моль ЕСККЯДЙхлорфосфина ,0,05 моль треТс-бутансла О, Г, моль хлора.Выход 72%. т„кип,-, 127-129 0/; рт. ст.; 1,4720; dfl.WG, Найдено,%: С1 28Д9; Р 12 48 Вычислено,%: С1 28,90; Р 12„6 Предмет и з о б р е т е i-i н 5Ч 1о Способ получени дихло : ангидридов фосфоновых кислот с использованием дигалоидфосфина и галоида, о т п и чаюшийс тем, что, с целью упрс шени процесса, дихлор-. или дибромфосфин подвергают взаимодействию с хлором или бромом и третичным спиртом, например трет„-бутаноломо 2.Способ по п, 1, о т л к ч а ю щ Е 2 с тем, что процесс ведут в среде 1Шертного органического растворител , наггример. четьфеххлористого углерода, при (-20) (4-150) С. 3.Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а ю и и с тем, что дигалоидфосфин, гапод итрет эутанол используют в эквимольых соотношени х.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1988064A SU487083A1 (ru) | 1974-01-18 | 1974-01-18 | Способ получени дихлор-или дибромангидридов фосфоновых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1988064A SU487083A1 (ru) | 1974-01-18 | 1974-01-18 | Способ получени дихлор-или дибромангидридов фосфоновых кислот |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU487083A1 true SU487083A1 (ru) | 1975-10-05 |
Family
ID=20573242
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1988064A SU487083A1 (ru) | 1974-01-18 | 1974-01-18 | Способ получени дихлор-или дибромангидридов фосфоновых кислот |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU487083A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4252740A (en) * | 1978-09-29 | 1981-02-24 | Stauffer Chemical Company | Oxidation of phenyl phosphonous dihalide |
-
1974
- 1974-01-18 SU SU1988064A patent/SU487083A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4252740A (en) * | 1978-09-29 | 1981-02-24 | Stauffer Chemical Company | Oxidation of phenyl phosphonous dihalide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4377537A (en) | Preparation of alkane phosphonic and phosphinic acid aryl esters | |
SU487083A1 (ru) | Способ получени дихлор-или дибромангидридов фосфоновых кислот | |
US2860155A (en) | Phosphinates and methods of preparing same | |
US4079103A (en) | Process for the production of phosphite chlorides | |
EP0010368B1 (en) | Process for production of benzene phosphonic dihalide | |
JPS603318B2 (ja) | 塩化ホスフアイトの製造方法 | |
US3775470A (en) | Process for the preparation of organophosphonyl dichlorides | |
CA1299196C (en) | Process for making phosphinic or phosphonic acid chlorides | |
US4708824A (en) | Process for the preparation of chloro(phenyl)phospines | |
US3338948A (en) | Phosphorus compounds containing arylsulfo acid groups and process for preparing them | |
SU434087A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот | |
KR20190051226A (ko) | 1,1,6,6-테트라클로로-2,5-디옥사-1,6-디포스헥산의 제조방법 | |
JPH0415794B2 (ru) | ||
SU524805A1 (ru) | Способ получени о-алкил-о-арил1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | |
SU453412A1 (ru) | Способ получения оксиалкиламидов диалкилфосфорных кислот | |
SU536191A1 (ru) | Способ получени дихлорангидридов -хлор- -фенилвинилфосфонистых кислот | |
SU717061A1 (ru) | Способ получени дихлорангидридов 2-арилтио-3-метил-1,3-бутадиенфосфоновых кислот | |
SU292985A1 (ru) | Способ получения тритиофосфонатов | |
SU1188176A1 (ru) | Способ совместного получени арил- и диарилхлорфосфинов | |
US4656293A (en) | Process for preparing organic chlorophosphanes | |
SU392071A1 (ru) | ЮйШЯ ! НАГШЙО-ТЕХЯИЧЕШЯ ! БИБЛИОТЕКА^Л\. Кл. С 071 У/40 С 07f 7/08УДК 547.26'118'128.07 (088.8) | |
SU1055743A1 (ru) | Способ получени хлорзамещенных имидофосфонатов или имидофосфинатов | |
SU700519A1 (ru) | Способ получени замещенных оксаазафосфоленов | |
SU502007A1 (ru) | Способ получени 2-хлорэтило-оксифенилфосфита | |
SU555109A1 (ru) | Способ получени 0-алкил-(циклоалкил) -2-окси-3-хлорпропилфенил (бензил) тиофосфонатов |