SU485100A1 - Способ получени голо дерных ароматических углеводородов - Google Patents

Способ получени голо дерных ароматических углеводородов

Info

Publication number
SU485100A1
SU485100A1 SU1792626A SU1792626A SU485100A1 SU 485100 A1 SU485100 A1 SU 485100A1 SU 1792626 A SU1792626 A SU 1792626A SU 1792626 A SU1792626 A SU 1792626A SU 485100 A1 SU485100 A1 SU 485100A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
producing
holoder
aromatic hydrocarbons
hydrogen
mixture
Prior art date
Application number
SU1792626A
Other languages
English (en)
Inventor
Юлий Абрамович Колбановский
Лев Соломонович Полак
Виктор Степанович Щипачев
Original Assignee
Институт нефтехимического синтеза АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт нефтехимического синтеза АН СССР filed Critical Институт нефтехимического синтеза АН СССР
Priority to SU1792626A priority Critical patent/SU485100A1/ru
Priority to IN1258/CAL/73A priority patent/IN139247B/en
Priority to GB2628973A priority patent/GB1387396A/en
Priority to IT2502373A priority patent/IT1012056B/it
Priority to DE19732328323 priority patent/DE2328323C3/de
Priority to RO7375037A priority patent/RO72822A/ro
Priority to FR7320303A priority patent/FR2187736B1/fr
Application granted granted Critical
Publication of SU485100A1 publication Critical patent/SU485100A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C4/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms
    • C07C4/08Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by splitting-off an aliphatic or cycloaliphatic part from the molecule
    • C07C4/12Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by splitting-off an aliphatic or cycloaliphatic part from the molecule from hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring, e.g. propyltoluene to vinyltoluene
    • C07C4/14Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by splitting-off an aliphatic or cycloaliphatic part from the molecule from hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring, e.g. propyltoluene to vinyltoluene splitting taking place at an aromatic-aliphatic bond
    • C07C4/16Thermal processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

I) СЛЮСОЬ ИОЛУЧКИ УГ II.-K)6(je-r-eiH e от)юснтс  к ие(|)теперо)1аб;1ты (аки11 м1 и ирфтрхимнческой иромыш.лешкзсти . И;звостеи способ получени  голо дериы ароматических углеводородов, паириме;) нафталина или бензола, путем термическо тю тид|)oдoaлкилиpoвa iи  соответствующих нчкилароматических соединений, осуществ л емого путем нагрева нредварительно сжатой до 17-56 ати газо-сырьовой смеон до вОО-(;5ОС с носледуюи1ей )1одачей этой смеси в реактор, где при температуре 05О-76О-С, давлении 17-56 ати и времени контакта 2О-7О сек осуи1ествл ю реоК1Н1ю гидродеалкилировани . Однако Н11ПК.ТЯ скорость реакн.ин и невысока  селективность процесса привод т соответствентго к необходимостн иснол лЗОвать крупногабаритные аппараты высокого давлени  и к получению значительных количеств (5-1.0 вес. % количества продуктов реакции) высших углеводородов. С нелью повьпиени  скорости и селектив ности процесса предлагаетс  газо-сырьевукт смесь подвергать сжатию до давлени  ЛОЯДИМЫХ АРОМАТИЧЕ-:СК11Х ОРОДШЗ 10О-100О ати со скорост11Ю, обеспечивающей 1К)ВЫ1.ио11ие темг1ерату()Ы до 10ОО- . I ltJeдпoчтитeльнo п|)онесс вести при ве- . совом соотношении алкилароматических yi певодородов и водорода 1:1 - 1О:1. Это позвол ет осуществить качественно новые услови  проведени  npoiu ccn, хаpaктepизyJOIlн ec  увеличением рабочей т-емГ1ератуг ьт до 1ООО-180О С, давлени  до lOfJ-lOOO ати и coKianieHHOM времени Г)е-3-44 5 акнии до 10 -Ю сек, что 10 1О раз Nfenb.iue, чем в известном способе г-ид.родеалкилирова ти . Кроме того, достигаетс  высока  селектив)1ость нронесса, благодар  чему в жидких продуктах отсутствуют высшие ароматические соединени , а образовавшиес  нелевые продукты полностью сохран ютс . Физико-химт ческне нричины такой селективности заключаютс  в сравнительно высоком разбавлении смосн водородом и высокой температуте, котора  неблагопри тна дл  образовани  высших ароматических соединений. За счет большей скорости охлаждени  ( Ю град/сек) удаетс  избежать образовани  этих веществ вне зоны рабочих температур гидродеалкилировани . Пример. Смесь толуола и водорода в соотношении 1:1 (по весу) в трубе с внутренним диаметром 42 мм и длиной 430 мм при помощи свободно лет щего с начальной скоростью 2О м/сек поршн  сжимают в 100 раз. При этом давление достигает 5ОО ати, а температура 1200Т Врем  нахождени  смеси при этих параме рах составл ет 10 сек. Состав продуктов реакции, вес.%: Бензол Толуол Этан + этилен Водород Высщие углеводороды отсутствуют. Конверси  толуола в бензол составл е 62 мол. %. П р и м е р 2. Смесь ксилола и водорода в соотношении 1:1 (по весу) сжимают до тех же параметров, что прим ре 1. Состав продуктов реакпии, вес. %: Бензол22,0 Ксилол Толуол Этан + этилен Водород Высшие углеводороды отсутствуют Конверси  ксилола в бензол составл ет 59% мол. Предмет изобрете 1.Способ получени  голо дерных ароматических углеводородов путем термического гидродеалкилировани  алкиларбматических соединений, отличающи йс   тем, что, с целью новышени  скорости и селективности процесса, газо-сырьевую смесь подвергают сжатию до давлени  10О-10ОО ати со скоростью, обеспечивающей повышение температуры до 10ОО-1800°С, 2.Способ ноп. 1, отличающийс   тем, что процесс предпочтительно осуществл ют при весовом соотношении алкилароматических соединений и водорода 1:1 - 10:1.
SU1792626A 1972-06-05 1972-06-05 Способ получени голо дерных ароматических углеводородов SU485100A1 (ru)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1792626A SU485100A1 (ru) 1972-06-05 1972-06-05 Способ получени голо дерных ароматических углеводородов
IN1258/CAL/73A IN139247B (ru) 1972-06-05 1973-05-29
GB2628973A GB1387396A (en) 1972-06-05 1973-06-01 Method of producing aromatic hydrocarbons
IT2502373A IT1012056B (it) 1972-06-05 1973-06-04 Metodo di produzione di idrocar buri aromatici
DE19732328323 DE2328323C3 (de) 1972-06-05 1973-06-04 Verfahren zur thermischen Entalkylierung von alkylaromatischen Kohlenwasserstoffen
RO7375037A RO72822A (ro) 1972-06-05 1973-06-05 Procedeu pentru hidrodezalchilarea hidrocarburilor alchilaromatice
FR7320303A FR2187736B1 (ru) 1972-06-05 1973-06-05

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1792626A SU485100A1 (ru) 1972-06-05 1972-06-05 Способ получени голо дерных ароматических углеводородов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU485100A1 true SU485100A1 (ru) 1975-09-25

Family

ID=20516634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1792626A SU485100A1 (ru) 1972-06-05 1972-06-05 Способ получени голо дерных ароматических углеводородов

Country Status (6)

Country Link
FR (1) FR2187736B1 (ru)
GB (1) GB1387396A (ru)
IN (1) IN139247B (ru)
IT (1) IT1012056B (ru)
RO (1) RO72822A (ru)
SU (1) SU485100A1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RO72822A (ro) 1981-06-26
IN139247B (ru) 1976-05-22
GB1387396A (en) 1975-03-19
DE2328323B2 (de) 1976-08-05
IT1012056B (it) 1977-03-10
DE2328323A1 (de) 1974-01-17
FR2187736B1 (ru) 1976-09-17
FR2187736A1 (ru) 1974-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pennella et al. Disproportionation of alkynes
KR102364277B1 (ko) 고선택성 2-메틸알릴 클로라이드의 합성 방법 및 합성 반응기
US2573807A (en) Still
SU485100A1 (ru) Способ получени голо дерных ароматических углеводородов
US2414118A (en) Synthesis of fluorene and its derivatives
US3153044A (en) Process for the preparation of 2-chloropyridine
US2627529A (en) Pyrolysis of difluoromonochloroethane
US2456028A (en) Fluorocarbon compound
Hellmann et al. Hexafluorobenzene from the Pyrolysis of Tribromofluoromethane1, 2
US3278627A (en) Production of ethylene
US3394146A (en) Trithione production
SU428601A3 (ru) Способ получения индола
US2596102A (en) Process of preparing cyclohexene
RU2781095C1 (ru) Способ получения газообразных и жидких углеводородов деструктивно-каталитической переработкой пропана
JPH01128936A (ja) 2個の炭素原子を有する炭化水素の製造方法
US3108144A (en) Conversion of cyclohexane to cyclohexene
US3037061A (en) Process for the production of nitroalkenes and nitroalcohols
US2432642A (en) Catalytic vapor phase oxidation of nicotine to 3, 2'-nicotyrine
US3311631A (en) Method of preparing phenanthridines
SU462814A1 (ru) Способ получени метилциклопропилкетона
SU391121A1 (ru)
Yoshiiwa et al. Synthesis and reactions of ynolates via a stop-flow method with a flow microreactor
SU592810A1 (ru) Способ получени 1,3,5-гексатриена
SU450827A1 (ru) Высотемпературный органический теплоноситель
Asano et al. Organic Reactions under High Pressure. II. Effect of Pressure on the Competitive Nitration of Benzene and t-Butylbenzene