SU485100A1 - Способ получени голо дерных ароматических углеводородов - Google Patents
Способ получени голо дерных ароматических углеводородовInfo
- Publication number
- SU485100A1 SU485100A1 SU1792626A SU1792626A SU485100A1 SU 485100 A1 SU485100 A1 SU 485100A1 SU 1792626 A SU1792626 A SU 1792626A SU 1792626 A SU1792626 A SU 1792626A SU 485100 A1 SU485100 A1 SU 485100A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producing
- holoder
- aromatic hydrocarbons
- hydrogen
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C4/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms
- C07C4/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by splitting-off an aliphatic or cycloaliphatic part from the molecule
- C07C4/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by splitting-off an aliphatic or cycloaliphatic part from the molecule from hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring, e.g. propyltoluene to vinyltoluene
- C07C4/14—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by splitting-off an aliphatic or cycloaliphatic part from the molecule from hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring, e.g. propyltoluene to vinyltoluene splitting taking place at an aromatic-aliphatic bond
- C07C4/16—Thermal processes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
I) СЛЮСОЬ ИОЛУЧКИ УГ II.-K)6(je-r-eiH e от)юснтс к ие(|)теперо)1аб;1ты (аки11 м1 и ирфтрхимнческой иромыш.лешкзсти . И;звостеи способ получени голо дериы ароматических углеводородов, паириме;) нафталина или бензола, путем термическо тю тид|)oдoaлкилиpoвa iи соответствующих нчкилароматических соединений, осуществ л емого путем нагрева нредварительно сжатой до 17-56 ати газо-сырьовой смеон до вОО-(;5ОС с носледуюи1ей )1одачей этой смеси в реактор, где при температуре 05О-76О-С, давлении 17-56 ати и времени контакта 2О-7О сек осуи1ествл ю реоК1Н1ю гидродеалкилировани . Однако Н11ПК.ТЯ скорость реакн.ин и невысока селективность процесса привод т соответствентго к необходимостн иснол лЗОвать крупногабаритные аппараты высокого давлени и к получению значительных количеств (5-1.0 вес. % количества продуктов реакции) высших углеводородов. С нелью повьпиени скорости и селектив ности процесса предлагаетс газо-сырьевукт смесь подвергать сжатию до давлени ЛОЯДИМЫХ АРОМАТИЧЕ-:СК11Х ОРОДШЗ 10О-100О ати со скорост11Ю, обеспечивающей 1К)ВЫ1.ио11ие темг1ерату()Ы до 10ОО- . I ltJeдпoчтитeльнo п|)онесс вести при ве- . совом соотношении алкилароматических yi певодородов и водорода 1:1 - 1О:1. Это позвол ет осуществить качественно новые услови проведени npoiu ccn, хаpaктepизyJOIlн ec увеличением рабочей т-емГ1ератуг ьт до 1ООО-180О С, давлени до lOfJ-lOOO ати и coKianieHHOM времени Г)е-3-44 5 акнии до 10 -Ю сек, что 10 1О раз Nfenb.iue, чем в известном способе г-ид.родеалкилирова ти . Кроме того, достигаетс высока селектив)1ость нронесса, благодар чему в жидких продуктах отсутствуют высшие ароматические соединени , а образовавшиес нелевые продукты полностью сохран ютс . Физико-химт ческне нричины такой селективности заключаютс в сравнительно высоком разбавлении смосн водородом и высокой температуте, котора неблагопри тна дл образовани высших ароматических соединений. За счет большей скорости охлаждени ( Ю град/сек) удаетс избежать образовани этих веществ вне зоны рабочих температур гидродеалкилировани . Пример. Смесь толуола и водорода в соотношении 1:1 (по весу) в трубе с внутренним диаметром 42 мм и длиной 430 мм при помощи свободно лет щего с начальной скоростью 2О м/сек поршн сжимают в 100 раз. При этом давление достигает 5ОО ати, а температура 1200Т Врем нахождени смеси при этих параме рах составл ет 10 сек. Состав продуктов реакции, вес.%: Бензол Толуол Этан + этилен Водород Высщие углеводороды отсутствуют. Конверси толуола в бензол составл е 62 мол. %. П р и м е р 2. Смесь ксилола и водорода в соотношении 1:1 (по весу) сжимают до тех же параметров, что прим ре 1. Состав продуктов реакпии, вес. %: Бензол22,0 Ксилол Толуол Этан + этилен Водород Высшие углеводороды отсутствуют Конверси ксилола в бензол составл ет 59% мол. Предмет изобрете 1.Способ получени голо дерных ароматических углеводородов путем термического гидродеалкилировани алкиларбматических соединений, отличающи йс тем, что, с целью новышени скорости и селективности процесса, газо-сырьевую смесь подвергают сжатию до давлени 10О-10ОО ати со скоростью, обеспечивающей повышение температуры до 10ОО-1800°С, 2.Способ ноп. 1, отличающийс тем, что процесс предпочтительно осуществл ют при весовом соотношении алкилароматических соединений и водорода 1:1 - 10:1.
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1792626A SU485100A1 (ru) | 1972-06-05 | 1972-06-05 | Способ получени голо дерных ароматических углеводородов |
IN1258/CAL/73A IN139247B (ru) | 1972-06-05 | 1973-05-29 | |
GB2628973A GB1387396A (en) | 1972-06-05 | 1973-06-01 | Method of producing aromatic hydrocarbons |
IT2502373A IT1012056B (it) | 1972-06-05 | 1973-06-04 | Metodo di produzione di idrocar buri aromatici |
DE19732328323 DE2328323C3 (de) | 1972-06-05 | 1973-06-04 | Verfahren zur thermischen Entalkylierung von alkylaromatischen Kohlenwasserstoffen |
RO7375037A RO72822A (ro) | 1972-06-05 | 1973-06-05 | Procedeu pentru hidrodezalchilarea hidrocarburilor alchilaromatice |
FR7320303A FR2187736B1 (ru) | 1972-06-05 | 1973-06-05 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1792626A SU485100A1 (ru) | 1972-06-05 | 1972-06-05 | Способ получени голо дерных ароматических углеводородов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU485100A1 true SU485100A1 (ru) | 1975-09-25 |
Family
ID=20516634
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1792626A SU485100A1 (ru) | 1972-06-05 | 1972-06-05 | Способ получени голо дерных ароматических углеводородов |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2187736B1 (ru) |
GB (1) | GB1387396A (ru) |
IN (1) | IN139247B (ru) |
IT (1) | IT1012056B (ru) |
RO (1) | RO72822A (ru) |
SU (1) | SU485100A1 (ru) |
-
1972
- 1972-06-05 SU SU1792626A patent/SU485100A1/ru active
-
1973
- 1973-05-29 IN IN1258/CAL/73A patent/IN139247B/en unknown
- 1973-06-01 GB GB2628973A patent/GB1387396A/en not_active Expired
- 1973-06-04 IT IT2502373A patent/IT1012056B/it active
- 1973-06-05 RO RO7375037A patent/RO72822A/ro unknown
- 1973-06-05 FR FR7320303A patent/FR2187736B1/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RO72822A (ro) | 1981-06-26 |
IN139247B (ru) | 1976-05-22 |
GB1387396A (en) | 1975-03-19 |
DE2328323B2 (de) | 1976-08-05 |
IT1012056B (it) | 1977-03-10 |
DE2328323A1 (de) | 1974-01-17 |
FR2187736B1 (ru) | 1976-09-17 |
FR2187736A1 (ru) | 1974-01-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pennella et al. | Disproportionation of alkynes | |
KR102364277B1 (ko) | 고선택성 2-메틸알릴 클로라이드의 합성 방법 및 합성 반응기 | |
US2573807A (en) | Still | |
SU485100A1 (ru) | Способ получени голо дерных ароматических углеводородов | |
US2414118A (en) | Synthesis of fluorene and its derivatives | |
US3153044A (en) | Process for the preparation of 2-chloropyridine | |
US2627529A (en) | Pyrolysis of difluoromonochloroethane | |
US2456028A (en) | Fluorocarbon compound | |
Hellmann et al. | Hexafluorobenzene from the Pyrolysis of Tribromofluoromethane1, 2 | |
US3278627A (en) | Production of ethylene | |
US3394146A (en) | Trithione production | |
SU428601A3 (ru) | Способ получения индола | |
US2596102A (en) | Process of preparing cyclohexene | |
RU2781095C1 (ru) | Способ получения газообразных и жидких углеводородов деструктивно-каталитической переработкой пропана | |
JPH01128936A (ja) | 2個の炭素原子を有する炭化水素の製造方法 | |
US3108144A (en) | Conversion of cyclohexane to cyclohexene | |
US3037061A (en) | Process for the production of nitroalkenes and nitroalcohols | |
US2432642A (en) | Catalytic vapor phase oxidation of nicotine to 3, 2'-nicotyrine | |
US3311631A (en) | Method of preparing phenanthridines | |
SU462814A1 (ru) | Способ получени метилциклопропилкетона | |
SU391121A1 (ru) | ||
Yoshiiwa et al. | Synthesis and reactions of ynolates via a stop-flow method with a flow microreactor | |
SU592810A1 (ru) | Способ получени 1,3,5-гексатриена | |
SU450827A1 (ru) | Высотемпературный органический теплоноситель | |
Asano et al. | Organic Reactions under High Pressure. II. Effect of Pressure on the Competitive Nitration of Benzene and t-Butylbenzene |