SU482996A1 - Способ получени термореактивных олигомеров - Google Patents

Способ получени термореактивных олигомеров

Info

Publication number
SU482996A1
SU482996A1 SU7402023042A SU2023042A SU482996A1 SU 482996 A1 SU482996 A1 SU 482996A1 SU 7402023042 A SU7402023042 A SU 7402023042A SU 2023042 A SU2023042 A SU 2023042A SU 482996 A1 SU482996 A1 SU 482996A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oligomers
weight
alcohol
diphenyl ether
formaldehyde
Prior art date
Application number
SU7402023042A
Other languages
English (en)
Inventor
П.В. Новосельцев
В.А. Засова
Ю.В. Щетинин
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8570
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8570 filed Critical Предприятие П/Я В-8570
Priority to SU7402023042A priority Critical patent/SU482996A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU482996A1 publication Critical patent/SU482996A1/ru

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Claims (3)

  1. Изобретение относитс  к производству термореактивных олигомеров на основе дифенилового эфира, предназна ченных дл  получени  прочных э.лектро изол ционных покрытий, слоистых плас тиков, дл  модификации эпоксидных смол и других целей. Известен способ получени  термо .реактивных олигомеров взаимодействием дифенилового эфира и формальдегида в среде этилового спирта в присут ствии кислотных катализаторов, напри мер серной кислоты. По этому способу реакцию провод т при мол рном соотношении дифенилового эфира, формальдегида и спирта от 1:2:0,35 до 1:3:0,6, при этом весовое соотношение этилового.спирта и воды находитс  в пределах от 1:1 до 3:1, темпера туре в течение 5-8 ч. Способ включает следукндие операции: конденсацию дифенилового эфира и формальдегида, растворение получен ного олигомера -в толуоле, отмывку толуольного раствора от катализатора и формальдегида, отгонку растворител  и непрореагировавшего дифенилового эфира. Полученные олигомеры легко вступают в реакцию поликонленсации в присутствии катализатора Фридел Крафтса . Полученные олигомеры имеют в своем составе не более 10% этоксиметильньах групп.. Кроме того, процесс выделени  олигомеров включает стадию многократ- ной отмывки толуольного раствора от катализатора, что приводит к большему количеству кислых сточных вод, содержащих вредные вещества и требующих нейтрализации и обезвреживани . Цель изобретени  - повышение теплостойкости изделий и сокращение количества вредных отходов производства Дл  этого процесс конденсации.провод т сначала при 95-100с с недостачком спирта при мол рном соотношении дифенилового эфира и спирта от 1:0,2 до. 1-0,3 в течение 5-7 ч, а затем при 50-100 С со значительным избытком спирта при мол рном соотношении указанных компонентов от 1:5 до 1:10, Соотношение дифенилового эфира и формальдегида от 1:1 до 1:2. В качестве растворител  примен ют любые спирты от С до С, В результате этого процесса полу чают олигомеры, содержащие 17-25 этоксиметильных групп. Олигомеры легко переход т в неплавкое и иерастворимое состо нне в присутствии Катали заторов Фридел -.Крафтса, при этом получен ые полимеры обладают более высокой тешюстойкоотью вес их карбонизированного остатка после прокалки при 800°С составл ет 71-75%, тогда как карбонизированвый остаток полиме ров иэготоЕлеикнх по- известному епособу , составл ет 64-68%, Алкоксиметйльные группы весьма рвайционноспособнЫ| . поэтому, олигомеры используют дл  получени  прочных электроизол ционных покрытий, слоистшс -пластиков в качестве отверди. дл  термопла тичных смол н т.д. ; П ри м е-р 1. К 170 вес,ч. дифенилоксида (дифеинлового эфира) и 60 вес,ч. параФорма приливают смесь, состо щую из9,2 вес.ч. этилорого спирта и 9,8 вес.ч, серной, кислрты. Реакционную смесь нагревают 7 ч при 95-100.0., Продукты реакции оклаждают до 50-бО С, ввод т 320 вес.ч. этило™ вого спирта и продолжают ндгревание 3 ч при . йродукты реакции охлаждают, отдел ют декантацией спир товый слой, в котором растворены дифенилоксид к серна  кислота. Из спиртового сло  отгон ют спирт а кубовыгз остатки используют в качестве катализато|за дл  последующего опыта i . . Олигойзеры прог4ыв-ают зтиловьэ, спир том дл  более полного удалени  остат ков катализатора,и нагревают притем пературе 200-21Q C и остаточном давл нии 15-20 MTvi рт. ст. дл  отгонки н© прореагировавшего дифенилового эфира Получают 140 вес.ч, олигомера| имеющего следующую характеристику. Относительна  в зкость 10%-когр раствора олигомера 3 толуоле1526 Молекул рный вес400 Содер}8ание активного кислорода, % tO Содержание этоксиЧ етил&ных групп, % 20 Количество летучих при отверждении олигомеров в присутствии 2% SnCEjj при 18ос в течение 1 ч, % 12 Вес карбонизированного остатка после прокалки огвержденного продукта по ступенчатой методике до , %72 При.мер 2. К170 вес.ч. дифенилоксида и 45 вес.ч. параФорма приливают смесь, состо щую из кубовых остатков, получаемых по примеру 1,, и 0,6 вес.ч. серной кислоты. Реакцию и выделение олигомеров провод т аналогично примеру 1. После удалени  непрореагировавшего дифенилового эфира получают 125 вес.ч. олигомера, со держащего 18% этоксиметильных групп. Молекул рный вес олигомеров равен 420, Формула изобретени  1.Способ получени  термореактивных олигомеров взаимодействием при нагревании дифенилового эфира и формальдегида в присутствий кислотного . катализатора и, растворител  - этило™ вого спирта, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью повышени  теплостойкости изделий и сокращени  количества вредных отходов производства, -процесс провод т сначала при 95-100®С и мол рном соотношении дифенилового эфира и спирта от 1;0,2 до IsO/S соответственно в течение 5-7 ч и затем добавл ют спирт, и процесс продолжают при 50-100°С, соотношении от Ig5 до 1:10, в течение ч. . .
  2. 2.Способ по П.1, отличающийс  тем, что процесс провод т при мол рном соотношении дифенилового эфира и формальдегида от 1j1 до 112.
  3. 3.Способ по ПП.1 и 2, о т л и чающийс  тем, что в качестве растворител  примен ют спирты .
SU7402023042A 1974-05-08 1974-05-08 Способ получени термореактивных олигомеров SU482996A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402023042A SU482996A1 (ru) 1974-05-08 1974-05-08 Способ получени термореактивных олигомеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402023042A SU482996A1 (ru) 1974-05-08 1974-05-08 Способ получени термореактивных олигомеров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU482996A1 true SU482996A1 (ru) 1979-01-05

Family

ID=20584185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402023042A SU482996A1 (ru) 1974-05-08 1974-05-08 Способ получени термореактивных олигомеров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU482996A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018174396A1 (ko) 이관능성 하이드록시메틸기를 가지는 퓨란 모노머 및 이의 제조 방법
US4110279A (en) High temperature polymers from methoxy functional ether aromatic monomers
US1108329A (en) Condensation products and process of treating the same.
US3100784A (en) Method of producing polymers of linolenic acid
DE69513859T2 (de) Verfahren zur Herstellung von hochreaktiven modifizierten Phenolharzen
SU482996A1 (ru) Способ получени термореактивных олигомеров
DE1067220B (ru)
JPH022888B2 (ru)
US3106547A (en) Producing fast-curing novolac resins
US2475610A (en) Trioxepane and its polymers
SU682534A1 (ru) Способ получени термореактивных олигомеров
US2625569A (en) Trioxepane polymers
US3867346A (en) Process for the production of liquid epoxy-novolak resins and product thereof
US2972601A (en) Low-viscosity a-stage acroleinpentaerythritol resins
DE2255504B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen
US3287317A (en) Process for manufacturing phenolic resins
SU151817A1 (ru) Способ получени смол на основе фурфурола
SU626098A1 (ru) Способ получени олигометилендифенилоксидов
SU377318A1 (ru) Способ получения термореактивных полимеров
US2913435A (en) Acrolein-pentaerythritol resins and modifier therefor
JP3233846B2 (ja) フェノール樹脂硬化物からノボラック化合物を製造する方法
US3935235A (en) Lactones
US1253262A (en) Phenolic condensation product.
RU2165941C2 (ru) Способ получения циклогексанонформальдегидной смолы
SU711050A1 (ru) Способ получени термореактивных олигомеров