SU482434A1 - Способ получени алифатических насыщенных кетонов - Google Patents
Способ получени алифатических насыщенных кетоновInfo
- Publication number
- SU482434A1 SU482434A1 SU1878442A SU1878442A SU482434A1 SU 482434 A1 SU482434 A1 SU 482434A1 SU 1878442 A SU1878442 A SU 1878442A SU 1878442 A SU1878442 A SU 1878442A SU 482434 A1 SU482434 A1 SU 482434A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxygen
- alcohol
- vapor
- aliphatic saturated
- carbon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
лорода, не вступившего в реакцию окислени . Сокращение количества неконденсирующихс газов резко уменьшает расход химически очищенной воды на отмывку и улавливание конечных продуктов из абгаза окислени , а водные растворы продуктов получаютс концентрированными , что исключительно благопри тно сказываетс при их выделении.
Пример 1. Окисление 0го/7-бутилового спирта воздухом провод т на катализаторе серебро на пемзе при 520°С, объемпой скорости подачи спирта 12 час- (объем катализатора составл л 25 мл).
За врем опыта цропуокают 700 г абсолютного етор-бутилового спирта и 651 г воздуха, в том числе 151,6 кислорода.
В результате опыта получают, г: Жидкие продукты:
метилэтилкетон510
8тор-бутиловый спирт105
вода144
примеси (ацетальдегид,
ацетон)52,2
Газообразные продукты: азот499
кислород5
окись углерода10,4
двуокись углерода19,9
углеводороды5,5.
Анализ жидких и газообразных продуктов провод т хроматографическим методом. Воду определ ют по методу Фишера.
Расчет конверсии спирта (Ко) провод т пс формуле:
„ спирт израсходованный ,.
спирт пропущенный
100 85,1%.
Селективность определ ют, исход из следующего уравнени :
спирт на образование кетона
- :X
спирт израсходованный 524
Х100
100 88%.
700-105
Выход за проход рассчитывают по формуле:
В.- 74,8%.
100
100
пример 2. Окисление бго/7-бутилового спирта провод т в услови х примера 1, однако в качестве окислител используют парокислородную смесь, содержащую 40% кислорода и 60% вод ных паров.
За врем опыта пропускают 936 г абсолютного вго/ -бутилового спирта и 372 г парскислородной .смеси, в том числе 202 г кислорода и 170 г вод ных паров.
В результате опыта получают, г:
Жидкие продукты:
метилэтилкетон768,3
0го/9-бутиловый спирт122,0
вода376,6
пр-имеси (ацетальдегид,
ацетон)17,7.
Газообразные продукты: кислород6,2
двуокись углерода12,0
окись углерода5,0
прочие углеводороды0,2.
Таким образом, выход за проход составл ет 84,4% при конверсии 87% и селективности 97%.
Пример 3. Окисление 8го;7-бутилового спирта провод т в услови х примера 1, однако в качестве окислител используют парокислородную смесь, содержащую 70% кислорода и 30% вод аых паров.
За врем опыта пропускают 815 г абсолютного его/ -бутилового спирта и 218,7 г парокислородной смеси, в том числе 176,2 г кислорода и 42,5 г вод ных паров.
В результате опыта получают, г: Жидкие продукты:
метилэтилкетон678,2
его -бутиловый спирт89,6
вода225,9
примеси (ацетальдегид,
ацетон и др.)21,5
Газообразные продукты:
кислород 4,9
окись углерода6,0
двуокись углерода5,3.
Таким образом выход за проход составл ет 85,5% при конверсии 89% и селективности 96,1%.
Пример 4. Окисление бго/7-бутилового спирта провод т на катализаторе серебро на пемзе при 550°С. В качестве окислител используют парокислородную смесь, содержащую 70% кислорода и 30% вод ных паров. Объемна скорость подачи спирта составл ет 24 (объем катализатора 25 мл).
За врем опыта пропускают 960 г абсолютного ero/5-бутилового спирта и 254,9 г парокислородной смеси, в том числе 208 г кислорода и 46,9 г вод ных паров.
В результате опыта получают, г: Жидкие продукты:
метилэтилкетон742,8
8го/9-б)тиловый спирт163,2
вода256,4
примеси (ацетон, ацетальдегид,
диацетил и пр.)24,0.
Газообразные продукты:
кислород3,7
окись углерода7,6
двуокись углерода16,7
прочие углеводороды0,5.
Таким образом выход за проход составл ет 79,5% при конверсии 83% и селективности 95,8%.
Пример 5. Окисление изопропилового
спирта провод т на катализаторе серебро на
пемзе при температуре 570°С. В качестве
окислител используют парокислородную
смесь, содержащую 40% кислорода 60% вод ных паров. Объемна скорость подачи спирта составл ет 20 час- (объем катализатора составл л 25 мл).
За врем опыта пропускают 612 г абсолютного изопропилового спирта и 301 г парокислородной смеси, в том числе 163,2 г кислорода и 137,8 г вод ных паров.
В результате опыта получают, г: Жидкие продукты:
ацетон449,6
изопропиловый спирт122,4
вода298,9
примеси (ацетальдегид
и др.) Газообразные продукты: кислород1,6
окись углерода9,8
двуокись углерода24,2
прочие углеводороды1,7.
Таким образом выход за проход составл ет 76% при конверсии 80% и селективности 95%.
Пример 6. Окисление изопропилового спирта провод т на катализаторе серебро на пемзе при 480°С. В качестве окислител используют парокислородную -смесь, содержащую 70% кислорода и 30% вод ных паров. Объемна скорость подачи спирта составл ет 10 час (объем катализатора 25 мл).
За врем опыта пропускают 624 г абсолютного изопропилового спирта и 210,5 г парокислородной смеси, в том числе 169,6 г кислорода и 40,9 г вод ных паров. В результате опыта получают, i-: Жидкие продукты:
ацетоп455,3
изопропиловый спирт112,3
вода207,0
примеси (ацетальдегид
и др.)14,7.
Газообразные продукты:
кислород2,4
окись углерода14,0
двуокись углерода23,5
прочие углеводороды5,3.
Таким образом выход за проход составл ет 75,5% при конверсии 82% и селективности 92%.
Пример 7. Окисление изопропилового спирта провод т на катализаторе серебро на пемзе при 530С. В качестве окислител используют воздух. Объемна скорость подачи спирта составл ет 12 (объем катализатора 25 мл).
За врем опыта пропускают 670 г изопропилового спирта и 769 г воздуха, в том числе 178,7 г кислорода. В результате опыта получают, г: Жидкие продукты:
ацетон ,468,3
изопропиловый спирт143,4
вода170,7
примеси (ацетальдегид
и др.)15,4.
Газообразные продукты:
азот590,3
кислород6,0
окись углерода12,6
углеводороды5,6.
Выход за проход составл ет 72,3% при конверсии 78,6% и селективности 92%.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени алифатических насыщенных кетонов, папример метилэтилкетона, путем каталитического окислени спиртов, папример, вго/9-бутилового спирта, кислородсодержащим газом при повыщенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс TeiM, что, с целью упрощени технологии процесса, сокращени сточных вод и повышени селективности, в качестве кислородсодержащего газа используют парокислородную смесь, содержащую 30-90 вес. % кислорода.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что используют парокислородпую смесь, содержащую 40-70 вес. % кислорода.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1878442A SU482434A1 (ru) | 1973-02-02 | 1973-02-02 | Способ получени алифатических насыщенных кетонов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1878442A SU482434A1 (ru) | 1973-02-02 | 1973-02-02 | Способ получени алифатических насыщенных кетонов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU482434A1 true SU482434A1 (ru) | 1975-08-30 |
Family
ID=20541124
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1878442A SU482434A1 (ru) | 1973-02-02 | 1973-02-02 | Способ получени алифатических насыщенных кетонов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU482434A1 (ru) |
-
1973
- 1973-02-02 SU SU1878442A patent/SU482434A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3453331A (en) | Catalytic synthesis of ketones from aldehydes | |
US3812236A (en) | Removal of ammonia and organic impurities from an ammonia plant effluent | |
US4210597A (en) | Preparation of oxygenates from carbon monoxide and hydrogen | |
Medsforth | CLXIX.—Promotion of catalytic reactions. Part I | |
GB2025950A (en) | The Preparation of Esters of Oxalic Acid | |
US1951280A (en) | Cyclic oxidation of alcohols to form aliphatic acids | |
Souma et al. | Carbonylation of alcohols, olefins, and saturated hydrocarbons by CO in the Ag (I)–H 2 SO 4 system | |
Wolfe et al. | Ruthenium trichloride-catalysed hypochlorite oxidation of organic compounds | |
SU482434A1 (ru) | Способ получени алифатических насыщенных кетонов | |
US2971981A (en) | Preparation of alpha-hydroxyisobutyric acid | |
US3340304A (en) | Selective oxidation of cyclohexane to cyclohexanone | |
US3804902A (en) | Process for producing acetone | |
US4272410A (en) | Catalyst for preparation of oxygenates from carbon monoxide and hydrogen | |
US3209034A (en) | Oxidation of olefines | |
Hoare et al. | The combustion of ethyl acetate, methyl propionate, and i-propyl acetate | |
US2299013A (en) | Catalytic oxidation of ketones | |
SU413139A1 (ru) | ||
US3917712A (en) | Process for producing methacrolein | |
SU1011627A1 (ru) | Способ получени формальдегида | |
SU322964A1 (ru) | Способ получени гидроперекиси изопропилбензола | |
US3607924A (en) | Process for the preparation of glyoxylic acid | |
US1868704A (en) | Method of controlling the accumulation of aldehydes in the formation of organic acids from primary alcohols | |
SU690005A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров кабоновых кислот | |
SU423271A3 (ru) | ||
SU415865A3 (ru) | Способ получения глицеринацетатов |