SU482035A3 - Катализатор дл окислени и окислительного аммонолиза олефинов - Google Patents

Катализатор дл окислени и окислительного аммонолиза олефинов

Info

Publication number
SU482035A3
SU482035A3 SU1957936A SU1957936A SU482035A3 SU 482035 A3 SU482035 A3 SU 482035A3 SU 1957936 A SU1957936 A SU 1957936A SU 1957936 A SU1957936 A SU 1957936A SU 482035 A3 SU482035 A3 SU 482035A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
oxidation
propylene
olefins
oxidative ammonolysis
Prior art date
Application number
SU1957936A
Other languages
English (en)
Inventor
Фатторе Витторио
Нотари Бруно
Original Assignee
Снам Прогретти С.П.А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Снам Прогретти С.П.А. (Фирма) filed Critical Снам Прогретти С.П.А. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU482035A3 publication Critical patent/SU482035A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • C07C253/26Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/02Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/057Selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/0576Tellurium; Compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C07C45/34Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C07C45/34Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
    • C07C45/35Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds in propene or isobutene
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ И ОКИСЛИТЕЛЬНОГО АММОНОЛИЗА ОЛЕФИНОВ 1:5 до 1:15, преимущественно от 1:1О до 1:13. Вводимый аммиак подаетс  при мол р ном соотношении с олефином от 1,5:1 до 0,9:1. Обычно реакции окислени  и окислительного аммонолиза провод т в присутствии пара; мол5фное соотношение его yt олефина от 20:1 до 2:1, в зависимости от условий реакции. Давление, при кото- i ром провод т реакцию, от атмосферного I до 5 атм, объемна  скорость подачи олефина 10-500 час.j Катализатор может быть использован также с добавками элементов группы; Периодической системы, например фосфора. Отношение добавл емого элемента к сумме атомов теллура и титана не должно ; превышать 1:5.i Пример 1. 50 г теллуровой кис лоты Н2ТеО4 раствор ют в ЗОО смЗ воды . Смесь нагревают до кипени  и мед- ; ленно при перемешивании добавл ют 4 г : TI 02 гранулами размером менее 2О мкм. Смесь высушивают, перемешива . Твердый остаток перенос т в муфельную печь и обжигают в течение 5 час на воздухе при 53О°С. Катализатор измельчают и отби-; рают фракцию с гранулами размером 5- I -100 меш.; 6 см катализатора помещают в труб чатый микрореактор, температуру в котором повышают до 47О- С с помощью электропечи 1 и ввод т 75 см3/час пропилена, 100 смЗ/час аммиака, 900 смЗ/час воздуха и 750 смЗ/час пара. Эти величины измер ют при комнатной температуре и атмосферном давлении. Продукты реакции анализируют методом газовой хроматографии на пробах, отбираемых немедленно после выхода из реактора. При этих услови х получают конверсию пропилена 5Омйл и селективность по отношению к-акрилонитрилу 63 мол.%. П р и м е р 2. ЗО смЗ ЭО%-ного раствора /VH4OH и-2 смЗ перекиси водорода добавл ют к 53 г 15%-ного раст вора Ti С 3- Жидкость декантируют, осадок отфильтровывают и трижды промывают водой. Отдельно раствор ют 5 г ; Н2ТеО4 в 100 см воды и ранее полученный осадок ввод т в раствор. Смесь высушивают при нагревании и перемешивании , твердый остаток прокаливают в муфельной печи при 520ОС в течение 8 час. в воздушном потоке. 6 смЗ катализатора с гранулами желаемого размера (50- 100 меш) помещают в микрореактор, нагретый до 460°С, в который ввод т пропилен , аммиак, воздух и водув соотно- . I шени х 1:1,3:12:10 Объемна  скорость Г- . -- - - --- } подачи пропилена составл ет 50 . Конверси  пропилена 46%. Избиратель- , ность по отношению к акрилонитрилу 61,7%. П р и м е р 3. Готов т раствор 23 г теллуровой кислоты в 1ОО смЗ воды, добавл ют 2,3 г 86%-ной фосфорной кислоты и 18 г TtO2. Получение катализатора провод т по примеру 2. При 475ОС конверси  пропилена в микрореакторе с объемной скоростью подачи пропилена 50 час 1 и при соотношении пропилен/воздух/вода, равном 1:1,3:10, составл ет 43,6%, а селективность по отношению к акрилонитрилу 62,9%. При тех же услови5цс эксперимента и при скорости подачи пропилена 25 конверси  составл ет 65,3%, а селективность - 62,1%. П р и м е р 4. 42 г металлического теллура в порошкообразном виде суспензируют в 2ОО смЗ воды при энергичном перемешивании . Суспензию нагревают до и медленно добавл ют 12О об. перекиси водорода до полного растворени  теллура в виде теллуровой кислоты. Далее постепенно добавл ют 80 г TiO2 (анатаз) в виде порошка и высушивают всю массу, Катализатор прокаливают при 550.°С в течение 4 час на воздухе. .,6 смЗ катализатора с гранулами размером 50-100 меш, помещают в микрореактор.. При 470°С и скорости подачи пропилена 25 час-1 при питании реактора газообразной смесью с мол5фнъ1м соотношением пропилен/аммиак/ воздух/вода, равнъгм 1:1,3:12:10, конверси  пропилена 62%, а селективность по отношению к акрилонитрилу - 61%, . Пример5. Катализатор, описанный в примерах 1, 3 и 4, гфимен ют дл  окислени  пропилена в акролеин. В микроеактор помещают 6 см катализатора и остепенно повышают температуру до желаемой величины. В течение всего периода агревани  подают воздух. При определеной температуре- реакции ввод т также ропилен и пар в молекул$фных соотноше- и х, приводимых в таблице. Услови  рекции и полученные результатъ также приеденъ в таблице.
Предмет изобретени  -20 .рведена двуокись титана, причем
Катализатор дл  окислени  и окислитель- атомные соотношени  теллур/титан нахоного аммонолиза олефинов, включающийд тс  в пределах от 10:1 до 1:5, преимуI окись теллура, отличающийс  .. щественно от 5:1 до 1:3. тем, что, с целью увеличени  активности
и селективности катализатора, в егю со
SU1957936A 1972-03-01 1973-02-28 Катализатор дл окислени и окислительного аммонолиза олефинов SU482035A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT21249/72A IT949753B (it) 1972-03-01 1972-03-01 Catalizzatori di ossidazione e di ammonossidazione loro procedimen to di preparazione e loro impieghi

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU482035A3 true SU482035A3 (ru) 1975-08-25

Family

ID=11179012

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1890213A SU513619A3 (ru) 1972-03-01 1973-02-28 Способ получени акрилонитрила
SU1957936A SU482035A3 (ru) 1972-03-01 1973-02-28 Катализатор дл окислени и окислительного аммонолиза олефинов

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1890213A SU513619A3 (ru) 1972-03-01 1973-02-28 Способ получени акрилонитрила

Country Status (26)

Country Link
JP (1) JPS5410943B2 (ru)
AR (1) AR200009A1 (ru)
AT (1) AT325591B (ru)
AU (1) AU469131B2 (ru)
BE (1) BE795920A (ru)
BG (1) BG23747A3 (ru)
BR (1) BR7301577D0 (ru)
CA (1) CA992561A (ru)
CH (2) CH584176A5 (ru)
CS (2) CS183676B2 (ru)
DD (1) DD106368A5 (ru)
DE (1) DE2310330A1 (ru)
ES (1) ES412313A1 (ru)
FR (1) FR2174115A1 (ru)
GB (1) GB1408800A (ru)
HU (1) HU165435B (ru)
IE (1) IE37484B1 (ru)
IT (1) IT949753B (ru)
LU (1) LU67119A1 (ru)
NL (1) NL7302846A (ru)
PL (1) PL89262B1 (ru)
RO (1) RO62271A (ru)
SU (2) SU513619A3 (ru)
TR (1) TR17436A (ru)
ZA (1) ZA731241B (ru)
ZM (1) ZM3373A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4704375A (en) * 1986-05-19 1987-11-03 Intevep, S.A. Vanadium passivating agent for use in a cracking catalyst
KR20200038014A (ko) * 2018-10-02 2020-04-10 주식회사 케이씨텍 표면처리 조성물 및 그것을 이용한 표면처리 방법

Also Published As

Publication number Publication date
ATA186673A (de) 1975-01-15
BG23747A3 (bg) 1977-10-12
CA992561A (en) 1976-07-06
AU469131B2 (en) 1976-02-05
ZM3373A1 (en) 1974-02-21
AU5247573A (en) 1974-08-22
FR2174115A1 (ru) 1973-10-12
DD106368A5 (ru) 1974-06-12
GB1408800A (en) 1975-10-08
LU67119A1 (ru) 1973-05-03
BE795920A (fr) 1973-06-18
CH575778A5 (ru) 1976-05-31
JPS48101390A (ru) 1973-12-20
CS183676B2 (en) 1978-07-31
RO62271A (ru) 1977-08-15
ZA731241B (en) 1973-11-28
PL89262B1 (ru) 1976-11-30
BR7301577D0 (pt) 1974-09-24
JPS5410943B2 (ru) 1979-05-10
TR17436A (tr) 1975-07-23
AT325591B (de) 1975-10-27
DE2310330A1 (de) 1973-09-20
ES412313A1 (es) 1976-05-01
CH584176A5 (ru) 1977-01-31
IT949753B (it) 1973-06-11
AR200009A1 (es) 1974-10-15
SU513619A3 (ru) 1976-05-05
NL7302846A (ru) 1973-09-04
IE37484L (en) 1973-09-01
CS183699B2 (en) 1978-07-31
IE37484B1 (en) 1977-08-03
HU165435B (ru) 1974-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4180678A (en) Process for preparing methacrylic acid
SU1665870A3 (ru) Способ приготовлени окисного катализатора дл окислени пропилена
US8927455B2 (en) Single-step precipitation method of producing magnesia-zirconia complex carrier for catalyst for oxidative dehydrogenation of n-butane, magnesium orthovanadate catalyst supported on magnesia-zirconia complex carrier, and method of producing n-butene and 1,3-butadiene using said catalyst
US4225466A (en) Catalytic oxide composition for preparing methacrylic acid
RU2668554C2 (ru) Улучшенные селективные катализаторы аммоксидирования
GB1578994A (en) Metal- and oxygen-containing compositions
US3845120A (en) Production of acrylic acid by oxidation of acrolein
SU482035A3 (ru) Катализатор дл окислени и окислительного аммонолиза олефинов
US2974161A (en) Olefin oxidation with a solid calcined catalyst
SU1032993A3 (ru) Катализатор дл окислени и окислительного аммонолиза пропилена
US3821245A (en) Production of n-vinyl pyrrolidone
US4052417A (en) Vapor phase oxidation of butane producing maleic anhydride and acetic acid
US3238225A (en) Catalytic oxidation of diolefins to furan
ES484125A1 (es) Un procedimiento para la preparacion catalitica de acriloni-trilo
US4040983A (en) Oxidation catalysts and process for preparing same
US4390728A (en) Process for conversion of toluene to benzaldehyde
US4442307A (en) Conversion of dimethyl ether to formaldehyde using Bi-Mo-Fe catalyst
JPH03246269A (ja) アセトニトリルの増収方法
US4082785A (en) Manufacture of acrylonitrile from propylene, ammonia and oxygen
KR102052708B1 (ko) 글리세린 탈수 반응용 촉매, 이의 제조 방법 및 상기 촉매를 이용한 아크롤레인의 제조 방법
US4439624A (en) Conversion of dimethyl ether to formaldehyde using Bi-Mo-Cu catalyst
SU722909A1 (ru) Способ получени 4-фторфталевого ангидрида
US4484017A (en) Olefin aromatization process
US3580917A (en) Process for producing pyridine bases
Acharya et al. OXIDATION OF TOLUENE ON UNSUPPORTED LaVO3 AND SUPPORTED LaVO3/Al2O3 PEROVSKITES