SU482035A3 - Катализатор дл окислени и окислительного аммонолиза олефинов - Google Patents
Катализатор дл окислени и окислительного аммонолиза олефиновInfo
- Publication number
- SU482035A3 SU482035A3 SU1957936A SU1957936A SU482035A3 SU 482035 A3 SU482035 A3 SU 482035A3 SU 1957936 A SU1957936 A SU 1957936A SU 1957936 A SU1957936 A SU 1957936A SU 482035 A3 SU482035 A3 SU 482035A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- oxidation
- propylene
- olefins
- oxidative ammonolysis
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title description 13
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title description 6
- 238000005915 ammonolysis reaction Methods 0.000 title description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 5
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FXADMRZICBQPQY-UHFFFAOYSA-N orthotelluric acid Chemical compound O[Te](O)(O)(O)(O)O FXADMRZICBQPQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- XULSCZPZVQIMFM-IPZQJPLYSA-N odevixibat Chemical compound C12=CC(SC)=C(OCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC)C(O)=O)C=3C=CC(O)=CC=3)C=C2S(=O)(=O)NC(CCCC)(CCCC)CN1C1=CC=CC=C1 XULSCZPZVQIMFM-IPZQJPLYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XHGGEBRKUWZHEK-UHFFFAOYSA-N telluric acid Chemical compound O[Te](O)(=O)=O XHGGEBRKUWZHEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
- C07C253/26—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
- B01J27/057—Selenium or tellurium; Compounds thereof
- B01J27/0576—Tellurium; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
- C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
- C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
- C07C45/34—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
- C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
- C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
- C07C45/34—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
- C07C45/35—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds in propene or isobutene
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ И ОКИСЛИТЕЛЬНОГО АММОНОЛИЗА ОЛЕФИНОВ 1:5 до 1:15, преимущественно от 1:1О до 1:13. Вводимый аммиак подаетс при мол р ном соотношении с олефином от 1,5:1 до 0,9:1. Обычно реакции окислени и окислительного аммонолиза провод т в присутствии пара; мол5фное соотношение его yt олефина от 20:1 до 2:1, в зависимости от условий реакции. Давление, при кото- i ром провод т реакцию, от атмосферного I до 5 атм, объемна скорость подачи олефина 10-500 час.j Катализатор может быть использован также с добавками элементов группы; Периодической системы, например фосфора. Отношение добавл емого элемента к сумме атомов теллура и титана не должно ; превышать 1:5.i Пример 1. 50 г теллуровой кис лоты Н2ТеО4 раствор ют в ЗОО смЗ воды . Смесь нагревают до кипени и мед- ; ленно при перемешивании добавл ют 4 г : TI 02 гранулами размером менее 2О мкм. Смесь высушивают, перемешива . Твердый остаток перенос т в муфельную печь и обжигают в течение 5 час на воздухе при 53О°С. Катализатор измельчают и отби-; рают фракцию с гранулами размером 5- I -100 меш.; 6 см катализатора помещают в труб чатый микрореактор, температуру в котором повышают до 47О- С с помощью электропечи 1 и ввод т 75 см3/час пропилена, 100 смЗ/час аммиака, 900 смЗ/час воздуха и 750 смЗ/час пара. Эти величины измер ют при комнатной температуре и атмосферном давлении. Продукты реакции анализируют методом газовой хроматографии на пробах, отбираемых немедленно после выхода из реактора. При этих услови х получают конверсию пропилена 5Омйл и селективность по отношению к-акрилонитрилу 63 мол.%. П р и м е р 2. ЗО смЗ ЭО%-ного раствора /VH4OH и-2 смЗ перекиси водорода добавл ют к 53 г 15%-ного раст вора Ti С 3- Жидкость декантируют, осадок отфильтровывают и трижды промывают водой. Отдельно раствор ют 5 г ; Н2ТеО4 в 100 см воды и ранее полученный осадок ввод т в раствор. Смесь высушивают при нагревании и перемешивании , твердый остаток прокаливают в муфельной печи при 520ОС в течение 8 час. в воздушном потоке. 6 смЗ катализатора с гранулами желаемого размера (50- 100 меш) помещают в микрореактор, нагретый до 460°С, в который ввод т пропилен , аммиак, воздух и водув соотно- . I шени х 1:1,3:12:10 Объемна скорость Г- . -- - - --- } подачи пропилена составл ет 50 . Конверси пропилена 46%. Избиратель- , ность по отношению к акрилонитрилу 61,7%. П р и м е р 3. Готов т раствор 23 г теллуровой кислоты в 1ОО смЗ воды, добавл ют 2,3 г 86%-ной фосфорной кислоты и 18 г TtO2. Получение катализатора провод т по примеру 2. При 475ОС конверси пропилена в микрореакторе с объемной скоростью подачи пропилена 50 час 1 и при соотношении пропилен/воздух/вода, равном 1:1,3:10, составл ет 43,6%, а селективность по отношению к акрилонитрилу 62,9%. При тех же услови5цс эксперимента и при скорости подачи пропилена 25 конверси составл ет 65,3%, а селективность - 62,1%. П р и м е р 4. 42 г металлического теллура в порошкообразном виде суспензируют в 2ОО смЗ воды при энергичном перемешивании . Суспензию нагревают до и медленно добавл ют 12О об. перекиси водорода до полного растворени теллура в виде теллуровой кислоты. Далее постепенно добавл ют 80 г TiO2 (анатаз) в виде порошка и высушивают всю массу, Катализатор прокаливают при 550.°С в течение 4 час на воздухе. .,6 смЗ катализатора с гранулами размером 50-100 меш, помещают в микрореактор.. При 470°С и скорости подачи пропилена 25 час-1 при питании реактора газообразной смесью с мол5фнъ1м соотношением пропилен/аммиак/ воздух/вода, равнъгм 1:1,3:12:10, конверси пропилена 62%, а селективность по отношению к акрилонитрилу - 61%, . Пример5. Катализатор, описанный в примерах 1, 3 и 4, гфимен ют дл окислени пропилена в акролеин. В микроеактор помещают 6 см катализатора и остепенно повышают температуру до желаемой величины. В течение всего периода агревани подают воздух. При определеной температуре- реакции ввод т также ропилен и пар в молекул$фных соотноше- и х, приводимых в таблице. Услови рекции и полученные результатъ также приеденъ в таблице.
Предмет изобретени -20 .рведена двуокись титана, причем
Катализатор дл окислени и окислитель- атомные соотношени теллур/титан нахоного аммонолиза олефинов, включающийд тс в пределах от 10:1 до 1:5, преимуI окись теллура, отличающийс .. щественно от 5:1 до 1:3. тем, что, с целью увеличени активности
и селективности катализатора, в егю со
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT21249/72A IT949753B (it) | 1972-03-01 | 1972-03-01 | Catalizzatori di ossidazione e di ammonossidazione loro procedimen to di preparazione e loro impieghi |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU482035A3 true SU482035A3 (ru) | 1975-08-25 |
Family
ID=11179012
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1890213A SU513619A3 (ru) | 1972-03-01 | 1973-02-28 | Способ получени акрилонитрила |
SU1957936A SU482035A3 (ru) | 1972-03-01 | 1973-02-28 | Катализатор дл окислени и окислительного аммонолиза олефинов |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1890213A SU513619A3 (ru) | 1972-03-01 | 1973-02-28 | Способ получени акрилонитрила |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5410943B2 (ru) |
AR (1) | AR200009A1 (ru) |
AT (1) | AT325591B (ru) |
AU (1) | AU469131B2 (ru) |
BE (1) | BE795920A (ru) |
BG (1) | BG23747A3 (ru) |
BR (1) | BR7301577D0 (ru) |
CA (1) | CA992561A (ru) |
CH (2) | CH584176A5 (ru) |
CS (2) | CS183676B2 (ru) |
DD (1) | DD106368A5 (ru) |
DE (1) | DE2310330A1 (ru) |
ES (1) | ES412313A1 (ru) |
FR (1) | FR2174115A1 (ru) |
GB (1) | GB1408800A (ru) |
HU (1) | HU165435B (ru) |
IE (1) | IE37484B1 (ru) |
IT (1) | IT949753B (ru) |
LU (1) | LU67119A1 (ru) |
NL (1) | NL7302846A (ru) |
PL (1) | PL89262B1 (ru) |
RO (1) | RO62271A (ru) |
SU (2) | SU513619A3 (ru) |
TR (1) | TR17436A (ru) |
ZA (1) | ZA731241B (ru) |
ZM (1) | ZM3373A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4704375A (en) * | 1986-05-19 | 1987-11-03 | Intevep, S.A. | Vanadium passivating agent for use in a cracking catalyst |
KR20200038014A (ko) * | 2018-10-02 | 2020-04-10 | 주식회사 케이씨텍 | 표면처리 조성물 및 그것을 이용한 표면처리 방법 |
-
1972
- 1972-03-01 IT IT21249/72A patent/IT949753B/it active
-
1973
- 1973-02-21 ZA ZA731241A patent/ZA731241B/xx unknown
- 1973-02-22 AU AU52475/73A patent/AU469131B2/en not_active Expired
- 1973-02-26 AR AR246808A patent/AR200009A1/es active
- 1973-02-26 CH CH1467075A patent/CH584176A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-02-26 BE BE795920D patent/BE795920A/xx unknown
- 1973-02-26 IE IE290/73A patent/IE37484B1/xx unknown
- 1973-02-26 CH CH278873A patent/CH575778A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-02-26 ES ES412313A patent/ES412313A1/es not_active Expired
- 1973-02-27 TR TR17436A patent/TR17436A/xx unknown
- 1973-02-27 GB GB964373A patent/GB1408800A/en not_active Expired
- 1973-02-28 LU LU67119A patent/LU67119A1/xx unknown
- 1973-02-28 SU SU1890213A patent/SU513619A3/ru active
- 1973-02-28 SU SU1957936A patent/SU482035A3/ru active
- 1973-02-28 DD DD169657A patent/DD106368A5/xx unknown
- 1973-02-28 HU HUSA2467A patent/HU165435B/hu unknown
- 1973-02-28 NL NL7302846A patent/NL7302846A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-02-28 CS CS7300001446A patent/CS183676B2/cs unknown
- 1973-02-28 CS CS7600008286A patent/CS183699B2/cs unknown
- 1973-02-28 CA CA164,853A patent/CA992561A/en not_active Expired
- 1973-02-28 PL PL1973160970A patent/PL89262B1/pl unknown
- 1973-02-28 BG BG024520A patent/BG23747A3/xx unknown
- 1973-02-28 FR FR7307008A patent/FR2174115A1/fr not_active Withdrawn
- 1973-03-01 DE DE19732310330 patent/DE2310330A1/de active Pending
- 1973-03-01 AT AT186673A patent/AT325591B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-03-01 BR BR731577A patent/BR7301577D0/pt unknown
- 1973-03-01 JP JP2378573A patent/JPS5410943B2/ja not_active Expired
- 1973-03-01 RO RO74040A patent/RO62271A/ro unknown
- 1973-03-01 ZM ZM33/73*UA patent/ZM3373A1/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AT325591B (de) | 1975-10-27 |
CS183676B2 (en) | 1978-07-31 |
IE37484B1 (en) | 1977-08-03 |
DD106368A5 (ru) | 1974-06-12 |
PL89262B1 (ru) | 1976-11-30 |
CH575778A5 (ru) | 1976-05-31 |
AR200009A1 (es) | 1974-10-15 |
HU165435B (ru) | 1974-08-28 |
ZA731241B (en) | 1973-11-28 |
SU513619A3 (ru) | 1976-05-05 |
ATA186673A (de) | 1975-01-15 |
ES412313A1 (es) | 1976-05-01 |
BR7301577D0 (pt) | 1974-09-24 |
BG23747A3 (bg) | 1977-10-12 |
ZM3373A1 (en) | 1974-02-21 |
CH584176A5 (ru) | 1977-01-31 |
TR17436A (tr) | 1975-07-23 |
JPS5410943B2 (ru) | 1979-05-10 |
CS183699B2 (en) | 1978-07-31 |
DE2310330A1 (de) | 1973-09-20 |
NL7302846A (ru) | 1973-09-04 |
RO62271A (ru) | 1977-08-15 |
JPS48101390A (ru) | 1973-12-20 |
IT949753B (it) | 1973-06-11 |
IE37484L (en) | 1973-09-01 |
FR2174115A1 (ru) | 1973-10-12 |
LU67119A1 (ru) | 1973-05-03 |
GB1408800A (en) | 1975-10-08 |
AU5247573A (en) | 1974-08-22 |
CA992561A (en) | 1976-07-06 |
BE795920A (fr) | 1973-06-18 |
AU469131B2 (en) | 1976-02-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1665870A3 (ru) | Способ приготовлени окисного катализатора дл окислени пропилена | |
US8927455B2 (en) | Single-step precipitation method of producing magnesia-zirconia complex carrier for catalyst for oxidative dehydrogenation of n-butane, magnesium orthovanadate catalyst supported on magnesia-zirconia complex carrier, and method of producing n-butene and 1,3-butadiene using said catalyst | |
US4225466A (en) | Catalytic oxide composition for preparing methacrylic acid | |
GB1578994A (en) | Metal- and oxygen-containing compositions | |
US3845120A (en) | Production of acrylic acid by oxidation of acrolein | |
SU482035A3 (ru) | Катализатор дл окислени и окислительного аммонолиза олефинов | |
US3262962A (en) | Catalytic synthesis of acrylonitrile from olefins, ammonia and oxygen | |
US3118928A (en) | Acrylonitrile production | |
SU1032993A3 (ru) | Катализатор дл окислени и окислительного аммонолиза пропилена | |
US3821245A (en) | Production of n-vinyl pyrrolidone | |
US4052417A (en) | Vapor phase oxidation of butane producing maleic anhydride and acetic acid | |
US3238225A (en) | Catalytic oxidation of diolefins to furan | |
ES484125A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion catalitica de acriloni-trilo | |
US4040983A (en) | Oxidation catalysts and process for preparing same | |
US4390728A (en) | Process for conversion of toluene to benzaldehyde | |
US4442307A (en) | Conversion of dimethyl ether to formaldehyde using Bi-Mo-Fe catalyst | |
JPH03246269A (ja) | アセトニトリルの増収方法 | |
US4082785A (en) | Manufacture of acrylonitrile from propylene, ammonia and oxygen | |
KR102052708B1 (ko) | 글리세린 탈수 반응용 촉매, 이의 제조 방법 및 상기 촉매를 이용한 아크롤레인의 제조 방법 | |
US4439624A (en) | Conversion of dimethyl ether to formaldehyde using Bi-Mo-Cu catalyst | |
SU722909A1 (ru) | Способ получени 4-фторфталевого ангидрида | |
US3983054A (en) | Catalytic composition and its applications to the production of unsaturated nitriles and to the oxidation of olefines | |
US4484017A (en) | Olefin aromatization process | |
US3580917A (en) | Process for producing pyridine bases | |
Acharya et al. | OXIDATION OF TOLUENE ON UNSUPPORTED LaVO3 AND SUPPORTED LaVO3/Al2O3 PEROVSKITES |