SU481602A1 - Способ получени окиси пропилена и уксусной кислоты - Google Patents
Способ получени окиси пропилена и уксусной кислотыInfo
- Publication number
- SU481602A1 SU481602A1 SU1932168A SU1932168A SU481602A1 SU 481602 A1 SU481602 A1 SU 481602A1 SU 1932168 A SU1932168 A SU 1932168A SU 1932168 A SU1932168 A SU 1932168A SU 481602 A1 SU481602 A1 SU 481602A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- propylene oxide
- acetic acid
- producing propylene
- weight
- propylene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
она может быть легко выделена ректифи- 1 нацией.
П р и м е р . В реактор автоклавной установки дл окислени сжиженных газов загружают фреон-113, сжиженный пропилен , ацетальдегид, подают воздух из баллона до давлени 50 атм, нагревают реактор до 13О С и пропускает воздух через реактор в течение 1,5 час. Получают реакционную смесь, состо щую из верхнего сло , содержащего уксусную кислоту и неВещество
Состав исходной смеси
вес.
большие количества окиси пропилена, и ниж„ него сло , содержащего фреон и окись пропилена .
Анализ слоев хроматографическим методом на приборе ЛХМ-8-МД с дететором по теплопроводности на колонке, заполненной целитом (60-80 меш, тезы), пропитанным полимером окиси гексафторпропилена .) Результаты опытов представлены в таблицах 1,2 и 3.
Таблица 1
Состав продуктов
Конверси , окислени
вес.;
Состав исходной
Вешество смеси
вес..
Состав исходной
Вещество смес
вес.%
Таблица 2
Состав продуктов Конверси , окислени %
вес.%
Таблица 3
Конверси ,
Состав продуктов окислени
вес./ I Выход окиси пропилена 1О5 вес. % и уксусной кислоты 140 вес.%, счита на прореагировавший ацетальдегид. Выход ок си пропилена не менее 98 вес.%, счита на прореагировавший пропилен. Выход окиси пропилена 96 вес.%, уксу ной кислоты 116 вес.%, счита на прореа гировавший ацетальдегид. Выход окиси пропилена 93,7 вес.% и уксусной кислоты 95,8 вес.%, счита на прореагировавший ацетальдегид. Выход окиси пропилена не менее 98 вес.; та на прореагировавихий пропилен. Предмет изобретени Способ получени окиси пропилена и уксусной кислоты путем сопр женного окислени пропилена и ацетальдегида при нагревании в среде органического растворител , отличающий с тем, что, с целью повышени выхода окиси пропилена , в качестве органического растворител берут растворитель из класса фреонов и процесс ведут при давлении дЬ 50атм.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1932168A SU481602A1 (ru) | 1973-06-08 | 1973-06-08 | Способ получени окиси пропилена и уксусной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1932168A SU481602A1 (ru) | 1973-06-08 | 1973-06-08 | Способ получени окиси пропилена и уксусной кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU481602A1 true SU481602A1 (ru) | 1975-08-25 |
Family
ID=20556598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1932168A SU481602A1 (ru) | 1973-06-08 | 1973-06-08 | Способ получени окиси пропилена и уксусной кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU481602A1 (ru) |
-
1973
- 1973-06-08 SU SU1932168A patent/SU481602A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Stork et al. | Regiospecific aldol condensations of the kinetic lithium enolates of methyl ketones | |
| US20060229458A1 (en) | Processes for the preparation of 2-methylfuran and 2-methyltetrahydrofuran | |
| Neckers et al. | Polymer-protected reagents. Polystyrene-aluminum chloride | |
| Ozawa et al. | Palladium-catalyzed double carbonylation reactions of aryl halides affording. ALPHA.-keto esters. | |
| SU481602A1 (ru) | Способ получени окиси пропилена и уксусной кислоты | |
| Meinwald et al. | Photochemical Reactions of Camphorquinone1 | |
| SU464106A3 (ru) | Способ получени 4-(4-бифенилил)1 -бутанола | |
| GB790824A (en) | Improvements in the compound di-(2,2,2-trifluoroethyl) acetal of acetaldehyde, process for producing the compound, and process for producing 2,2,2-trifluoroethyl vinyl ether | |
| CN115028584B (zh) | 一种用于生产戊二醛的离子液体 | |
| KR830002564B1 (ko) | 부티로락톤의 제조방법 | |
| GB938070A (en) | New fluorination process | |
| US2953602A (en) | Process for making anhydrous monomeric formaldehyde | |
| CA1050045A (en) | Process for preparing vinyl esters of carboxylic acids | |
| Hirai et al. | RUTHENIUM HYDRIDE-CATALYZED DOUBLE BOND MIGRATION OF 2, 5-DIMETHOXY-2, 5-DIHYDROFURANS. A NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF γ-KETOESTERS | |
| CN110052259B (zh) | 一种二氧化硅涂层型整体式催化剂的制备和应用 | |
| Iwamoto et al. | The Reaction of Butadiene with Ethylene. I. A New Synthesis of 3-Methyl-1, 4-pentadiene | |
| Huang et al. | Stereoselective addition of allylstibonium bromide to aldehydes | |
| SU482040A3 (ru) | Способ получени сложного метилового эфира (3-оксо-2-пропилциклопентил)-уксусной кислоты | |
| US2097750A (en) | Synthesis of alkyl halides | |
| US2892844A (en) | The gamma-monolactone of 4, 8-dihydroxyoctanoic acid, its preparation and use | |
| Arai et al. | Olefin Oxidation-Mercuric Salt-Active Charcoal Catalysis | |
| JPS56135469A (en) | Preparation of 2- 4-benzylpiperidino -1- 4-hydroxyphenyl -1- propanol and addition salt thereof | |
| SU353538A1 (ru) | Способ получени стирола | |
| Patterson et al. | Claisen rearrangement of some (substituted allyl) indoles | |
| US3371064A (en) | Fluorophenyl vinyl ethers and their polymers |