SU353538A1 - Способ получени стирола - Google Patents
Способ получени стиролаInfo
- Publication number
- SU353538A1 SU353538A1 SU6901381871A SU1381871A SU353538A1 SU 353538 A1 SU353538 A1 SU 353538A1 SU 6901381871 A SU6901381871 A SU 6901381871A SU 1381871 A SU1381871 A SU 1381871A SU 353538 A1 SU353538 A1 SU 353538A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- styrene
- catalyst
- activated carbon
- gas
- preparing styrene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получении стирола.
Известен способ получени стирола окислительным дегидрированием этштбензола при 450-500 С над окисью алюмини . Выход стирола составл ет 539о при селективности 86%.
С целью снижени температуры процесса и повышени селективности предлагаетс в качестве катализатора использовать активированный угиль. Желательно в качестве катализатора использовать активированный уголь марки АГ-3.
Исс1а1ьзоЕ}ание в качестве катализатора активированного угл позвол ет проводить процесс при 350-400 С.
При проведении процесса на активированном угле получающийс кчтапизаг почти бесцветен, что свидетельствует об отсутствии процессов уплотиеи1ш и конденсации в ск;.лько-нибудь заметной степени.
В качестве катгшизатора используют активированные угли следующих марок:
БАУ - березовый активный уголь, газовый , ;1робленыи орешек;
,СКТ - гранулированный торф ной, не
менее газовый; 5КАД - йэдныГг,
АГ-3 - гранулированный газовый.
Уголь каждой марки отсеивают и берут фракцию 1-2 мм.
Процесс провод т в проточной установке с неподвижным слоем катализатора в интервале температур 35О-5ОО С, Объемна скорость этилбензола 1 ч(по жидкости). Соотношение этилбензола и воздуха в смеси, подаваемой в реактор, составл ет 1:6.
Катализат анализ1фовалс на хроматографе УХ-1 (сорбентдинонилфталат, температура колонки 150 С, газ-носитепь-впп- гцлп1.
20Контактный газ анализируют на хроматографе ХЛ-3 и ХТ-2М на содержание в нем СО, СО и Н2 .
Результаты приведены в таблице.
Некоторое различие в активност х использованных углей объ сн етс , веро тно, различием их поверхностных свойств.
Весьма интересно проведение процесса на активированном угле марки АГ-3. При этом удаетс существенно снизить температуру процесса, эа счет этого повысить селективность . Так, уже при температуре 350°С выход стирола на угле АГ-3 достигает 30,4% на пропущенный эт лбензоп при селективности процесса, павной 92%. При температуре 4ОО С выход стирола и селект1шность процесса соответственно составл ют 53 и 9О%.
При проведении процесса при сравнительно низких температур ах (350-4ОО С) вес загруженного в реактор угл до и после реакции оставалс посто нным, чтх говорит
О незначительной степени глубокого окислени самого угл в процессе при этих темпо ратурах. В этих услови х СО и СО образуютс , главным образом, из этипбензсша и стирола.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени стирола окислительным дегидрированием этипбензола в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известным методом, отличающийс тем, что, с целью снижени температуры процесса и убеличени селективности, в качестве катализатора используют акт1шированный уголь.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU6901381871A SU353538A1 (ru) | 1969-12-02 | 1969-12-02 | Способ получени стирола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU6901381871A SU353538A1 (ru) | 1969-12-02 | 1969-12-02 | Способ получени стирола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU353538A1 true SU353538A1 (ru) | 1977-12-05 |
Family
ID=20448468
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU6901381871A SU353538A1 (ru) | 1969-12-02 | 1969-12-02 | Способ получени стирола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU353538A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4652690A (en) * | 1985-12-23 | 1987-03-24 | Mobil Oil Corp. | Oxidative dehydrogenation of alkyl aromatics with carbon molecular sieves |
US4948910A (en) * | 1988-06-13 | 1990-08-14 | Young Jr Harold W | Oxydehydrogenation of saturated aliphatic nitriles over a carbon catalyst |
EP0577280A1 (en) * | 1992-06-18 | 1994-01-05 | Exxon Research And Engineering Company | Process for the dehydrogenation of hydrocarbons using a carbonaceous catalyst |
-
1969
- 1969-12-02 SU SU6901381871A patent/SU353538A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4652690A (en) * | 1985-12-23 | 1987-03-24 | Mobil Oil Corp. | Oxidative dehydrogenation of alkyl aromatics with carbon molecular sieves |
US4948910A (en) * | 1988-06-13 | 1990-08-14 | Young Jr Harold W | Oxydehydrogenation of saturated aliphatic nitriles over a carbon catalyst |
EP0577280A1 (en) * | 1992-06-18 | 1994-01-05 | Exxon Research And Engineering Company | Process for the dehydrogenation of hydrocarbons using a carbonaceous catalyst |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3666816A (en) | Method for production of methyl isobutyl ketone | |
GB1286170A (en) | Process for production of alkenes | |
US2922816A (en) | ||
SU353538A1 (ru) | Способ получени стирола | |
US2414118A (en) | Synthesis of fluorene and its derivatives | |
ES8106878A1 (es) | Procedimiento para la separacion de agua a partir de mezclascon acetato de vinilo y acido acetico | |
US4654461A (en) | Production of high (Z,Z) content 1,5,9-tetradecatriene | |
CA1187095A (en) | Process for preparing a diester of oxalic acid in the vapor phase | |
US2871273A (en) | Production of acetylenic diols | |
US3217041A (en) | Preparation of olefinic oxygencontaining compounds | |
US3142710A (en) | Purification of propylene | |
US2421030A (en) | Process for synthesis of amides | |
US2446123A (en) | Preparation of vinyl chloride | |
Boden et al. | Spontaneous ignition in carbon adsorption beds | |
Waters | Simple, partial resolution of trans-cyclooctene | |
US2848304A (en) | Process for producing dicobalt octacarbonyl | |
US4026958A (en) | Catalyst for dehydrogenation or dehydrocyclization of hydrocarbons | |
US3579604A (en) | Isomerization of octalins | |
SU618033A3 (ru) | Способ получени диацетанов бутен2-диолов | |
US2753366A (en) | Production of isobutyl alcohol | |
SU535279A1 (ru) | Способ получени гидрохинона | |
SI9400126A (en) | Hydrogenolytic reduction of peroxid ozonolyses products | |
GB770338A (en) | A process for the production of meta-aminostyrene | |
US3278267A (en) | Azodicarbonitrile and synthesis thereof | |
SU126487A1 (ru) | Способ получени глиоксал |