SU353538A1 - Способ получени стирола - Google Patents

Способ получени стирола

Info

Publication number
SU353538A1
SU353538A1 SU6901381871A SU1381871A SU353538A1 SU 353538 A1 SU353538 A1 SU 353538A1 SU 6901381871 A SU6901381871 A SU 6901381871A SU 1381871 A SU1381871 A SU 1381871A SU 353538 A1 SU353538 A1 SU 353538A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
styrene
catalyst
activated carbon
gas
preparing styrene
Prior art date
Application number
SU6901381871A
Other languages
English (en)
Inventor
Т.Г. Алхазов
А.Е. Лисовский
М.Г. Сафаров
Original Assignee
Азербайджанский Институт Нефти И Химии Им.М.Азизбекова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азербайджанский Институт Нефти И Химии Им.М.Азизбекова filed Critical Азербайджанский Институт Нефти И Химии Им.М.Азизбекова
Priority to SU6901381871A priority Critical patent/SU353538A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU353538A1 publication Critical patent/SU353538A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области получении стирола.
Известен способ получени  стирола окислительным дегидрированием этштбензола при 450-500 С над окисью алюмини . Выход стирола составл ет 539о при селективности 86%.
С целью снижени  температуры процесса и повышени  селективности предлагаетс  в качестве катализатора использовать активированный угиль. Желательно в качестве катализатора использовать активированный уголь марки АГ-3.
Исс1а1ьзоЕ}ание в качестве катализатора активированного угл  позвол ет проводить процесс при 350-400 С.
При проведении процесса на активированном угле получающийс  кчтапизаг почти бесцветен, что свидетельствует об отсутствии процессов уплотиеи1ш и конденсации в ск;.лько-нибудь заметной степени.
В качестве катгшизатора используют активированные угли следующих марок:
БАУ - березовый активный уголь, газовый , ;1робленыи орешек;
,СКТ - гранулированный торф ной, не
менее газовый; 5КАД - йэдныГг,
АГ-3 - гранулированный газовый.
Уголь каждой марки отсеивают и берут фракцию 1-2 мм.
Процесс провод т в проточной установке с неподвижным слоем катализатора в интервале температур 35О-5ОО С, Объемна  скорость этилбензола 1 ч(по жидкости). Соотношение этилбензола и воздуха в смеси, подаваемой в реактор, составл ет 1:6.
Катализат анализ1фовалс  на хроматографе УХ-1 (сорбентдинонилфталат, температура колонки 150 С, газ-носитепь-впп- гцлп1.
20Контактный газ анализируют на хроматографе ХЛ-3 и ХТ-2М на содержание в нем СО, СО и Н2 .
Результаты приведены в таблице.
Некоторое различие в активност х использованных углей объ сн етс , веро тно, различием их поверхностных свойств.
Весьма интересно проведение процесса на активированном угле марки АГ-3. При этом удаетс  существенно снизить температуру процесса, эа счет этого повысить селективность . Так, уже при температуре 350°С выход стирола на угле АГ-3 достигает 30,4% на пропущенный эт лбензоп при селективности процесса, павной 92%. При температуре 4ОО С выход стирола и селект1шность процесса соответственно составл ют 53 и 9О%.
При проведении процесса при сравнительно низких температур ах (350-4ОО С) вес загруженного в реактор угл  до и после реакции оставалс  посто нным, чтх говорит
О незначительной степени глубокого окислени  самого угл  в процессе при этих темпо ратурах. В этих услови х СО и СО образуютс , главным образом, из этипбензсша и стирола.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  стирола окислительным дегидрированием этипбензола в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известным методом, отличающийс  тем, что, с целью снижени  температуры процесса и убеличени  селективности, в качестве катализатора используют акт1шированный уголь.
SU6901381871A 1969-12-02 1969-12-02 Способ получени стирола SU353538A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU6901381871A SU353538A1 (ru) 1969-12-02 1969-12-02 Способ получени стирола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU6901381871A SU353538A1 (ru) 1969-12-02 1969-12-02 Способ получени стирола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU353538A1 true SU353538A1 (ru) 1977-12-05

Family

ID=20448468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU6901381871A SU353538A1 (ru) 1969-12-02 1969-12-02 Способ получени стирола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU353538A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4652690A (en) * 1985-12-23 1987-03-24 Mobil Oil Corp. Oxidative dehydrogenation of alkyl aromatics with carbon molecular sieves
US4948910A (en) * 1988-06-13 1990-08-14 Young Jr Harold W Oxydehydrogenation of saturated aliphatic nitriles over a carbon catalyst
EP0577280A1 (en) * 1992-06-18 1994-01-05 Exxon Research And Engineering Company Process for the dehydrogenation of hydrocarbons using a carbonaceous catalyst

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4652690A (en) * 1985-12-23 1987-03-24 Mobil Oil Corp. Oxidative dehydrogenation of alkyl aromatics with carbon molecular sieves
US4948910A (en) * 1988-06-13 1990-08-14 Young Jr Harold W Oxydehydrogenation of saturated aliphatic nitriles over a carbon catalyst
EP0577280A1 (en) * 1992-06-18 1994-01-05 Exxon Research And Engineering Company Process for the dehydrogenation of hydrocarbons using a carbonaceous catalyst

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3666816A (en) Method for production of methyl isobutyl ketone
GB1286170A (en) Process for production of alkenes
US2922816A (en)
SU353538A1 (ru) Способ получени стирола
US2414118A (en) Synthesis of fluorene and its derivatives
ES8106878A1 (es) Procedimiento para la separacion de agua a partir de mezclascon acetato de vinilo y acido acetico
US4654461A (en) Production of high (Z,Z) content 1,5,9-tetradecatriene
CA1187095A (en) Process for preparing a diester of oxalic acid in the vapor phase
US2871273A (en) Production of acetylenic diols
US3217041A (en) Preparation of olefinic oxygencontaining compounds
US3142710A (en) Purification of propylene
US2421030A (en) Process for synthesis of amides
US2446123A (en) Preparation of vinyl chloride
Boden et al. Spontaneous ignition in carbon adsorption beds
Waters Simple, partial resolution of trans-cyclooctene
US2848304A (en) Process for producing dicobalt octacarbonyl
US4026958A (en) Catalyst for dehydrogenation or dehydrocyclization of hydrocarbons
US3579604A (en) Isomerization of octalins
SU618033A3 (ru) Способ получени диацетанов бутен2-диолов
US2753366A (en) Production of isobutyl alcohol
SU535279A1 (ru) Способ получени гидрохинона
SI9400126A (en) Hydrogenolytic reduction of peroxid ozonolyses products
GB770338A (en) A process for the production of meta-aminostyrene
US3278267A (en) Azodicarbonitrile and synthesis thereof
SU126487A1 (ru) Способ получени глиоксал