SU47810A1 - The method of obtaining synthetic rubber - Google Patents

The method of obtaining synthetic rubber

Info

Publication number
SU47810A1
SU47810A1 SU181803A SU181803A SU47810A1 SU 47810 A1 SU47810 A1 SU 47810A1 SU 181803 A SU181803 A SU 181803A SU 181803 A SU181803 A SU 181803A SU 47810 A1 SU47810 A1 SU 47810A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vinyl chloride
chloroprene
synthetic rubber
rubber
obtaining synthetic
Prior art date
Application number
SU181803A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.Д. Абкин
В.С. Клименков
Ф.Ф. Кошелев
С.С. Медведев
Original Assignee
А.Д. Абкин
В.С. Клименков
Ф.Ф. Кошелев
С.С. Медведев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Д. Абкин, В.С. Клименков, Ф.Ф. Кошелев, С.С. Медведев filed Critical А.Д. Абкин
Priority to SU181803A priority Critical patent/SU47810A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU47810A1 publication Critical patent/SU47810A1/en

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

При полимеризации хлоропрена обычно получаетс  не только «-полимер,  вл ющийс  ценным продуктом, но и значительные количества малоценных продуктов х-и ш-полимеров.During the polymerization of chloroprene, not only the " -polymer, which is a valuable product, is usually obtained, but also significant amounts of low-value products of x- and w-polymers.

Применение в качестве катализаторов некоторых содержащих серу органических веществ, рекомендуемых американскими авторами, не решает вопроса в виду того, что получение этих веществ в значительных количествах сопр жено с трудност ми и значительным удорожанием хлоропренового каучука.The use of some sulfur-containing organic substances recommended by American authors as catalysts does not solve the problem, since it is difficult to obtain these substances in significant quantities and the appreciation of chloroprene rubber is significant.

Изобретение имеет целью улучшение выходов хлоропренового каучука путем сопр женной полимеризации хлоронрена и других веществ.The invention aims to improve the yields of chloroprene rubber by conjugating the polymerization of chloronrene and other substances.

Найдено, что полимеризаци  хлоропрена в присутствии различных количеств винилхлорида приводит к каучуку, обладающему новыми ценными свойствами , делающими его более, близким к естественному каучуку, чем даже к лучшим сортам «-полимера.It has been found that polymerization of chloroprene in the presence of varying amounts of vinyl chloride leads to rubber, which has new valuable properties that make it closer to natural rubber than even better varieties of α-polymer.

Получаемый продукт, облада  значительной пластичностью, в то же врем  отличаетс  хорошей эластичностью,, большей клейкостью, растворимостью,The resulting product, which has considerable plasticity, is at the same time characterized by good elasticity, greater tackiness, solubility,

(55)(55)

например, в хлороформе и неизмен емостью при хранении на воздухе.for example, in chloroform and unchanged when stored in air.

Сопр женна  полимеризаци  хлоропрена и винилхлорида протекает также в случае применени  растворителей, например, тетралина, причем получающиес  при этом продукты, отличаютс  еще большей клейкостью. Процесс может быть значительно ускорен применением в качестве катализаторов некоторых v органических ацильных и алкильных перекисей, главным образом, гидроперекиси тетра:лина как в чистом виде, так и в виде растворов в тетралине.The conjugated polymerization of chloroprene and vinyl chloride also proceeds in the case of using solvents, for example tetralin, and the resulting products are even more sticky. The process can be significantly accelerated by using some v organic acyl and alkyl peroxides as catalysts, mainly tetra: lino hydroperoxide, both in pure form and as solutions in tetralin.

При 1 енение дл  сопр женной полимеризац и хлоропрена винилхлорида,. дающего в чистом виде твердые не каучукоподобные полимеры, представл ет практическое значение к;1К в смысле получени  ценных сортов каучука , так и в отношении использовани   малоценных продуктов как ацетилен и др.At 1 solution for conjugated polymerization and chloroprene vinyl chloride ,. giving pure non-rubber-like polymers in pure form, it is of practical importance to; 1K in terms of obtaining valuable rubber grades and in the use of low-value products like acetylene, etc.

Пример 1. 50 г свеже перегнанного винилхлорида и 50 г .перегнанного в токе азота хлоропрена в запа нной ам.пуле подвергают нагреву в автоклаве при температуре 60° в течение 80 часовExample 1. 50 g of freshly distilled vinyl chloride and 50 g of chloroprene distilled in a stream of nitrogen in a sealed amber pool are heated in an autoclave at a temperature of 60 ° for 80 hours

После испарени  не вступившего в реакцию винилхлорида получаемый полимер представл ет собой каучук, обладающий значительной эластичностью, пластичностью, клейкостью и полной растворимостью в хлороформе.After evaporation of unreacted vinyl chloride, the resulting polymer is rubber, which has significant elasticity, plasticity, tackiness and complete solubility in chloroform.

Пример 2. 50 г свеже перегнанного винилхлорида, 50 г перегнанного в токе азота хлоропрена, 10 г окисленного тетралина, содержаш,его 10% гидроперекиси тетралина в запа нной ампуле подвергают нагреву в автоклаве при температуре 60° в течение 70 часов. После испарени  не вступившего в реакцию винилхлорида полученный продукт обладал приведенными выше саоиствами с более повышенной клейкостью и пластичностью.Example 2. 50 g of freshly distilled vinyl chloride, 50 g of chloroprene distilled in a stream of nitrogen, 10 g of oxidized tetralin containing 10% of its hydroperoxide tetralin in a sealed ampoule are heated in an autoclave at a temperature of 60 ° for 70 hours. After evaporation of unreacted vinyl chloride, the resulting product had the above properties with higher adhesiveness and ductility.

Пример 3. 50 г свеже перегнанного винилхлорида, 50 г перегнанного вExample 3. 50 g of freshly distilled vinyl chloride, 50 g of distilled in

токе азота хлоропрена и 10 г тетралина в запа нной ампуле подвергают нагреву в автоклаве при температуре 60° в течение 100 часов. После испарени  не вступившего в j:leaкцию винилхлорида полученный полимер обладал указанными в приведенных выше примерах свойствами с более повышенной клейкостью и пластичностью.A stream of nitrogen of chloroprene and 10 g of tetralin in a sealed ampoule is heated in an autoclave at a temperature of 60 ° for 100 hours. After evaporation of the non-j: leaded vinyl chloride, the polymer obtained had the properties with higher adhesiveness and plasticity indicated in the examples above.

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Способ получени  синтетического каучука совместной полимеризацией винилхлорида с дpyги т полимо йзующи-, jibC,. веществами, с добавлением каталичсски действующих веществ или в отсутствии их, отличающийс  тем, что совместной полимеризации подвергают смесь хлоропрена с винилхлоридом.The method of producing synthetic rubber by the joint polymerization of vinyl chloride with dygy t polimozhuyu- jibC. substances with or without the addition of catalytic active substances, characterized in that a mixture of chloroprene and vinyl chloride is subjected to copolymerization.

SU181803A 1935-12-07 1935-12-07 The method of obtaining synthetic rubber SU47810A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU181803A SU47810A1 (en) 1935-12-07 1935-12-07 The method of obtaining synthetic rubber

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU181803A SU47810A1 (en) 1935-12-07 1935-12-07 The method of obtaining synthetic rubber

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU47810A1 true SU47810A1 (en) 1936-07-31

Family

ID=48360845

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU181803A SU47810A1 (en) 1935-12-07 1935-12-07 The method of obtaining synthetic rubber

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU47810A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX168583B (en) PROCEDURE FOR THE VOLUMETRIC POLYMERIZATION OF BUTADIENE
SU47810A1 (en) The method of obtaining synthetic rubber
US2292737A (en) Chlorine containing synthetic resins
DE837928C (en) Process for the preparation of insoluble polymerisation products
GB615954A (en) Manufacture of new polyamides
DE1803434C3 (en) Process for the dimerization or codimerization of ethylene and / or propylene
Farmer et al. 30. Radical mechanisms in saturated and olefinic systems. Part II. Disubstitutive carbon–carbon cross-linking by tert.-alkoxy-radicals in isoprenic olefins and rubber
US2619452A (en) Purification of vinyl sulfonic acids
KR840009325A (en) Manufacturing method of dendritic adhesive for latex
Marvel et al. The preparation and polymerization of some long‐chain mono‐, di‐and triolefins with metal coordination catalysts
SU45066A1 (en) Chlororodine polymerization method
DE737276C (en) Process for the preparation of polymerization products from halobutadiene
US2161038A (en) Manufacture of rubberlike polymerization products
DE2252560A1 (en) ADHESIVE RESIN
DE2625390A1 (en) URGANIC MIXED CATALYSTS AND THEIR USE FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS
GB824616A (en) Process for the preparation of catalysts for the polymerisation of ethylene
Carson Some polygalacturonide n-alkylamides
FR929275A (en) Process for the preparation of a product suitable for use as a lubricant or as an addition to a lubricant, or capable of being used in the preparation of a lubricant or as an addition to a lubricant
DE645201C (en) Process for the polymerisation of chloro-2-butadiene- (1, 3) in aqueous emulsion
SU438185A1 (en) The method of obtaining high molecular weight cis-1,4-polyisoprene
GB521007A (en) Improvements in or relating to the production of resinous rubber transformation products
US2573001A (en) Allyl 3:5-hexadienoate and method for producing it
Hurd et al. Reactions of Dehydroperillic Acid
GB1262607A (en) PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF beta-ACETOXYPIVALIC ALDEHYDE
GB1131593A (en) Improvements in or relating to the polymerisation of isoprene