SU47810A1 - The method of obtaining synthetic rubber - Google Patents
The method of obtaining synthetic rubberInfo
- Publication number
- SU47810A1 SU47810A1 SU181803A SU181803A SU47810A1 SU 47810 A1 SU47810 A1 SU 47810A1 SU 181803 A SU181803 A SU 181803A SU 181803 A SU181803 A SU 181803A SU 47810 A1 SU47810 A1 SU 47810A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- chloroprene
- synthetic rubber
- rubber
- obtaining synthetic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
При полимеризации хлоропрена обычно получаетс не только «-полимер, вл ющийс ценным продуктом, но и значительные количества малоценных продуктов х-и ш-полимеров.During the polymerization of chloroprene, not only the " -polymer, which is a valuable product, is usually obtained, but also significant amounts of low-value products of x- and w-polymers.
Применение в качестве катализаторов некоторых содержащих серу органических веществ, рекомендуемых американскими авторами, не решает вопроса в виду того, что получение этих веществ в значительных количествах сопр жено с трудност ми и значительным удорожанием хлоропренового каучука.The use of some sulfur-containing organic substances recommended by American authors as catalysts does not solve the problem, since it is difficult to obtain these substances in significant quantities and the appreciation of chloroprene rubber is significant.
Изобретение имеет целью улучшение выходов хлоропренового каучука путем сопр женной полимеризации хлоронрена и других веществ.The invention aims to improve the yields of chloroprene rubber by conjugating the polymerization of chloronrene and other substances.
Найдено, что полимеризаци хлоропрена в присутствии различных количеств винилхлорида приводит к каучуку, обладающему новыми ценными свойствами , делающими его более, близким к естественному каучуку, чем даже к лучшим сортам «-полимера.It has been found that polymerization of chloroprene in the presence of varying amounts of vinyl chloride leads to rubber, which has new valuable properties that make it closer to natural rubber than even better varieties of α-polymer.
Получаемый продукт, облада значительной пластичностью, в то же врем отличаетс хорошей эластичностью,, большей клейкостью, растворимостью,The resulting product, which has considerable plasticity, is at the same time characterized by good elasticity, greater tackiness, solubility,
(55)(55)
например, в хлороформе и неизмен емостью при хранении на воздухе.for example, in chloroform and unchanged when stored in air.
Сопр женна полимеризаци хлоропрена и винилхлорида протекает также в случае применени растворителей, например, тетралина, причем получающиес при этом продукты, отличаютс еще большей клейкостью. Процесс может быть значительно ускорен применением в качестве катализаторов некоторых v органических ацильных и алкильных перекисей, главным образом, гидроперекиси тетра:лина как в чистом виде, так и в виде растворов в тетралине.The conjugated polymerization of chloroprene and vinyl chloride also proceeds in the case of using solvents, for example tetralin, and the resulting products are even more sticky. The process can be significantly accelerated by using some v organic acyl and alkyl peroxides as catalysts, mainly tetra: lino hydroperoxide, both in pure form and as solutions in tetralin.
При 1 енение дл сопр женной полимеризац и хлоропрена винилхлорида,. дающего в чистом виде твердые не каучукоподобные полимеры, представл ет практическое значение к;1К в смысле получени ценных сортов каучука , так и в отношении использовани малоценных продуктов как ацетилен и др.At 1 solution for conjugated polymerization and chloroprene vinyl chloride ,. giving pure non-rubber-like polymers in pure form, it is of practical importance to; 1K in terms of obtaining valuable rubber grades and in the use of low-value products like acetylene, etc.
Пример 1. 50 г свеже перегнанного винилхлорида и 50 г .перегнанного в токе азота хлоропрена в запа нной ам.пуле подвергают нагреву в автоклаве при температуре 60° в течение 80 часовExample 1. 50 g of freshly distilled vinyl chloride and 50 g of chloroprene distilled in a stream of nitrogen in a sealed amber pool are heated in an autoclave at a temperature of 60 ° for 80 hours
После испарени не вступившего в реакцию винилхлорида получаемый полимер представл ет собой каучук, обладающий значительной эластичностью, пластичностью, клейкостью и полной растворимостью в хлороформе.After evaporation of unreacted vinyl chloride, the resulting polymer is rubber, which has significant elasticity, plasticity, tackiness and complete solubility in chloroform.
Пример 2. 50 г свеже перегнанного винилхлорида, 50 г перегнанного в токе азота хлоропрена, 10 г окисленного тетралина, содержаш,его 10% гидроперекиси тетралина в запа нной ампуле подвергают нагреву в автоклаве при температуре 60° в течение 70 часов. После испарени не вступившего в реакцию винилхлорида полученный продукт обладал приведенными выше саоиствами с более повышенной клейкостью и пластичностью.Example 2. 50 g of freshly distilled vinyl chloride, 50 g of chloroprene distilled in a stream of nitrogen, 10 g of oxidized tetralin containing 10% of its hydroperoxide tetralin in a sealed ampoule are heated in an autoclave at a temperature of 60 ° for 70 hours. After evaporation of unreacted vinyl chloride, the resulting product had the above properties with higher adhesiveness and ductility.
Пример 3. 50 г свеже перегнанного винилхлорида, 50 г перегнанного вExample 3. 50 g of freshly distilled vinyl chloride, 50 g of distilled in
токе азота хлоропрена и 10 г тетралина в запа нной ампуле подвергают нагреву в автоклаве при температуре 60° в течение 100 часов. После испарени не вступившего в j:leaкцию винилхлорида полученный полимер обладал указанными в приведенных выше примерах свойствами с более повышенной клейкостью и пластичностью.A stream of nitrogen of chloroprene and 10 g of tetralin in a sealed ampoule is heated in an autoclave at a temperature of 60 ° for 100 hours. After evaporation of the non-j: leaded vinyl chloride, the polymer obtained had the properties with higher adhesiveness and plasticity indicated in the examples above.
Предмет изобретени .The subject matter of the invention.
Способ получени синтетического каучука совместной полимеризацией винилхлорида с дpyги т полимо йзующи-, jibC,. веществами, с добавлением каталичсски действующих веществ или в отсутствии их, отличающийс тем, что совместной полимеризации подвергают смесь хлоропрена с винилхлоридом.The method of producing synthetic rubber by the joint polymerization of vinyl chloride with dygy t polimozhuyu- jibC. substances with or without the addition of catalytic active substances, characterized in that a mixture of chloroprene and vinyl chloride is subjected to copolymerization.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU181803A SU47810A1 (en) | 1935-12-07 | 1935-12-07 | The method of obtaining synthetic rubber |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU181803A SU47810A1 (en) | 1935-12-07 | 1935-12-07 | The method of obtaining synthetic rubber |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU47810A1 true SU47810A1 (en) | 1936-07-31 |
Family
ID=48360845
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU181803A SU47810A1 (en) | 1935-12-07 | 1935-12-07 | The method of obtaining synthetic rubber |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU47810A1 (en) |
-
1935
- 1935-12-07 SU SU181803A patent/SU47810A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MX168583B (en) | PROCEDURE FOR THE VOLUMETRIC POLYMERIZATION OF BUTADIENE | |
SU47810A1 (en) | The method of obtaining synthetic rubber | |
US2292737A (en) | Chlorine containing synthetic resins | |
DE837928C (en) | Process for the preparation of insoluble polymerisation products | |
GB615954A (en) | Manufacture of new polyamides | |
DE1803434C3 (en) | Process for the dimerization or codimerization of ethylene and / or propylene | |
Farmer et al. | 30. Radical mechanisms in saturated and olefinic systems. Part II. Disubstitutive carbon–carbon cross-linking by tert.-alkoxy-radicals in isoprenic olefins and rubber | |
US2619452A (en) | Purification of vinyl sulfonic acids | |
KR840009325A (en) | Manufacturing method of dendritic adhesive for latex | |
Marvel et al. | The preparation and polymerization of some long‐chain mono‐, di‐and triolefins with metal coordination catalysts | |
SU45066A1 (en) | Chlororodine polymerization method | |
DE737276C (en) | Process for the preparation of polymerization products from halobutadiene | |
US2161038A (en) | Manufacture of rubberlike polymerization products | |
DE2252560A1 (en) | ADHESIVE RESIN | |
DE2625390A1 (en) | URGANIC MIXED CATALYSTS AND THEIR USE FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS | |
GB824616A (en) | Process for the preparation of catalysts for the polymerisation of ethylene | |
Carson | Some polygalacturonide n-alkylamides | |
FR929275A (en) | Process for the preparation of a product suitable for use as a lubricant or as an addition to a lubricant, or capable of being used in the preparation of a lubricant or as an addition to a lubricant | |
DE645201C (en) | Process for the polymerisation of chloro-2-butadiene- (1, 3) in aqueous emulsion | |
SU438185A1 (en) | The method of obtaining high molecular weight cis-1,4-polyisoprene | |
GB521007A (en) | Improvements in or relating to the production of resinous rubber transformation products | |
US2573001A (en) | Allyl 3:5-hexadienoate and method for producing it | |
Hurd et al. | Reactions of Dehydroperillic Acid | |
GB1262607A (en) | PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF beta-ACETOXYPIVALIC ALDEHYDE | |
GB1131593A (en) | Improvements in or relating to the polymerisation of isoprene |