SU478027A1 - Способ получени сильноосновных анионитов - Google Patents

Description

1

Известен способ получени  сильыоосновных анионитов сополимеризацией винилпири динов с дивинилпиридином с послецуюишм алкиллрованием эпихлоргидрином. Этот способ многостадиен и сложен.

Предлагаетс  способ получени  сильноосновных анионитов, содержащих четвертичные пирнди} иевь е группы, о т л и ч а ю1Ц и и с   тем, что, с иелью упрощени  технологии, обрабатывают энихлоргидрином 2-винилпиридин. 2-метил-5-винилпиридин в услови х, обеспечивающих самопроизвольную поли.меризащ{ю образующейс  винилииридиниевой соли. Полимеризапи  протекает без инигцаюра и при невысокой температуре.

Синтезированные таким образом аниониты содержат в своей структуре сильноосновнье группы, обладают достаточно высокими обменной емкостью, термостойкостью и отлича отс  регул рной структурой. Так, при самопроизвольной полимеризации продуктов взаимодействи  эпик/горгидрина с 2-В НИЛПИрИДИНОМ ( 1 ) 2 МОТ1и)5-,иНИЛПИ|ридипом (2) при 40С образуетс  апионит, обладающий:

ПС1 3,95 мг.экв/г, СОЕ

н. рН 3,15

ПС1 2,82 мг.экв/г, СОЕ

2+

из О,1 н. CuCl при рН 3,15

по Си 1,2 мг.экв/г

Полученные иониты имеют высокую термостойкость .

П р и м е р 1. Синтез сильноосновногс анионита взаимодействием 2-винилпиридина с эпихлоргидрином.

В ампулу кладут 3,15 г 2-винилпиридина в 3,54 г эпихлоргидрина, после чего вакуумирую1т дл  освобождени  от кислорода воздуха, затем иомеи.акзт на вод ную

баню при 40°С. Черйз2О час содержлмое ампулы, предвЬритепьпо размельчив

обрабатывают ацетоном шю. освобождени  от непрореагнровавших вешеств, после чего .сушат до посто пнот о веса и определ ют выход анионита.

Перевод анионита в OH-ijiopMy осуществл ют следую1Д м образом: анионит обраба- тывают насьпиенньм раствором хлористого

натри  (24 час), промывают водой, заливают 5 о-ным раствором . сол ной кислоты (модуль 1:15), спуст  12 час замен ют 1О%-ным раствором сол ной кислоты затем промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции и обрабатывают 6°о-ным раствором едкого натра (12 час) и несколько раз 10%--ным раствором едкого натра (Dдyль 1:15), потом промывают дистиллированной водой и сушат до посто нного веса.

Физико-химические свойства полученно :го анионита:

Выход анионита, %8О,4

Содержание азота, %7,5

; СОЕ по 0,1 н. НС1,

к)г-экв/г3,95

СОЕ по ОД н. NaCl.

: мг-экв/г3,10

Сорбци  меди из раствор   CuS О (рН 3,8), MzVr 63.5 Иабухаемость, %27О

Термостойкость при

: 180°С в течение 24 час,

:%

ПО потере веса4,16

: по потере обменной

емкости12,6

;i . .

П р и Л1 е р 2. Синтез с льнооонав ного анионита взаимодействием 2-метил-5-винилш1рмдит с эпихлоргидрином. ;

В ампулу кладут 3,57 г 2 мегил-5 -вишшпиридина и 3,54 гэпих/юр идрина, после чего провод т вакуумирование дп  освобождени  от кислорода воздуха. Затем ампулу помегпают на вод ную баню при 40 С. Через 10 час измельченный анио ит обрабатывают ацетоном дл  освобож Дани  от непрореагировавших продуктов. Потом сушат до посто нного веса,

Перевод анионита в ОН форму осуществл ют следующим образом. Анионит обрабатывают насыщенным раствором хлористого натри  (24 час), промывают дистиллированной водой, заливают 5%-ным раствором сол ной кислоты (модуль 1:15), спуст  12 час замен ют 10%-ным раствором сол ной кислоты, затем промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, обрабатывают 5%-ным раствором едкого iiaTpa в течение 12 час и несколько раз 1О%-ным раствором едкого натра (модуль 1:15),потом промывают водой и сушат до посто нного веса.

Физико-химические свойства полученного аннонита:

Выход анионита, °/i

69,3

Содержание азота.

% 5,1

СОЕ по О,1 н. ИС1, МГ.ЭК13/Г2,82

СОЕ но 0,1 н. NaCl, мг-экв/г2,5

Сорбци  меди из раствора CuS О (рИ 3,8), .50,8

Иабухаемость, m13О

Термостойкость нри 18О°С в течение 24 час, %

по потере веса 7,1

по потере обменной

емкости47,3

Предмет изобретен  

. Способ получени  сильноосновных аниннтов , содержащих четвертичные пиридииевые группы, отличающийс , ем, что, с целью упрощени  технолоии , винилптгрндин обрабатывают эпихлоридрином в услови х, обеспечивающих саопроизвольную полимеризацию образуюейс  винилпиридиниевой соли.