SU476938A1 - Способ получени порошков дисперсноупроченных сплавов - Google Patents

Способ получени порошков дисперсноупроченных сплавов

Info

Publication number
SU476938A1
SU476938A1 SU1858325A SU1858325A SU476938A1 SU 476938 A1 SU476938 A1 SU 476938A1 SU 1858325 A SU1858325 A SU 1858325A SU 1858325 A SU1858325 A SU 1858325A SU 476938 A1 SU476938 A1 SU 476938A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
hardened alloys
obtaining powders
dispersion
salt
Prior art date
Application number
SU1858325A
Other languages
English (en)
Inventor
Ким Исаевич Портной
Павел Федорович Бельмер
Нина Ивановна Тимофеева
Елена Николаевна Тимофеева
Валентина Николаевна Сакович
Зоя Иановна Крайнова
Надежда Ефремовна Берестень
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6209
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6209 filed Critical Предприятие П/Я Р-6209
Priority to SU1858325A priority Critical patent/SU476938A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU476938A1 publication Critical patent/SU476938A1/ru

Links

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)

Description

Изобретеиие относитс  к пороилковой мета .члургнн, в частности к получению диснерсноупрочпенных сплавов. Мзвестен снособ получени  порошков дисперсноунрочнениых сплавов, содержаии1х металл-матрицу с равномерно распределенным в нем окислом, заключающийс  в том, что в раствор соли металл-матрицы ввод т раствор соли уп №чн ющей фазы, например оксалаты, осуществл ют процесс осаждени , а затем осадок прокаливают, удал ют воду, нагревают на возду.хе ири 400-500°С до образоваии  окислов и восстанавливают. Недостатком указаипого способа  вл ютс  технологические нотери компоиентов сплавов при хнмпческом осажденнн. Цель изобретени  - исключеине технологических нотерь и унроц.1.ен11е процесса. Это достигаетс  тем, что в качестве соли металлматрицы используют расплав азотпокислого кристаллогидрата, а после введени  в него раствора соли унрочн ющего окисла производ т изотермическую прокалку жидкости нри 95-180°С до полпого удалепп  кристаллизацнонной воды. При осуществлеиин описываемого способа обеспечиваетс  высока  равцомерпость распределени  легирующих металлов ц дисперсных окислов с размером 100-500 А . Пример 1. Опытпый образец состава Ni+3 об. о/оУаОз. Необходимое количество азотнокислого пикел  помещают в реактор и нагревают до температуры плавлени  ( 70С). В расплав соли ввод т раствор азотпокислого 1ттрн  с концептраппей 180 г/л. Смесь перемепщвают ехаиической мешалкой в течение 1-2 ч. затем повышают температуру до 150°С и изотермически упаривают раствор досуха в течете 5-8 ч. Сухой продукт извлекают из реактора и прокаливают на воздухе при 450°С1 в течеппе 10 ч. Полученные при этом окислы протпрают через сито 325 меш и но.чвергают селективиому восстановлению. Пример 2. Опытный образец состава Ni+2,5 o6.%Y2O3-2ZrO2. Соль азотнокислого никел  помещают в реактор ц нагревают до температуры плавлени . В расплав ввод т раствор соли иттри  с концентрацией 68 г/л. После механического перемешивани  -провод т изотермическое выпариваппе прп 180°С до получени  сухого продукта . Далее осуществл ют операции аналогично примеру 1.
При м е р 3. Опытный образец состава N4+10 вес. % Мо+3 об.% УгОз.
Соль азотнокислого никел  раснлавл ют, ввод т раствор парамолибдата аммоии  с коицеитрациеи 120 г/л и раствор солн цнрко1111Я . с коицеитрациеи 136 г/л, а затем механически неремеипшают. При 105-120°С раствор выиарнвают досуха. Далее провод т операции ио прп.меру 1.
Порошки, полученные в примерах 1-3, используют д.ч  изготовлеип  опытных образцов си.чавов методом порошковой металлургии и термомеханпческой обработки. В ироиессе изготовлени  пороидков общие технологические потери состав;1 ют около 3%. По химическому апализу полученные матерналы отвечают расчетному составу. Металлографическим аиалпзом устанавливаетс  высока  равномерность расиределени  частиц упрочн ющих окислов (УгОз; У2Оз-27г02) с размео
ром 100-500 А . После термомехаиической обработки материал обладает высокими прочпостпымп характеристиками (см. таблицу).
Предмет изобретени 
Способ получени  порошков дисперсноупрочненных сплавов, содержащих металлматрицу с равномер)10 расположенным в нем окислом, включающий введение в соль металл-матрицы раствора солц упрочн ющего окисла, прокалку, термическое разложение и восстановление, отличающийс  тем, что, с целью нсключеип  технологических потерь и упрондеип  процесса, в качестве солн металл .атрицы используют расплав азотнокпслого кристаллогцдрата, а после введени  в него раствора соли упрочн ющего окисла осуществл ют изотермическую прокалку жидкости при 95-180°С до полного удалени  кристаллизационной воды.
SU1858325A 1972-12-18 1972-12-18 Способ получени порошков дисперсноупроченных сплавов SU476938A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1858325A SU476938A1 (ru) 1972-12-18 1972-12-18 Способ получени порошков дисперсноупроченных сплавов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1858325A SU476938A1 (ru) 1972-12-18 1972-12-18 Способ получени порошков дисперсноупроченных сплавов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU476938A1 true SU476938A1 (ru) 1975-07-15

Family

ID=20535395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1858325A SU476938A1 (ru) 1972-12-18 1972-12-18 Способ получени порошков дисперсноупроченных сплавов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU476938A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1995029379A1 (en) Complex oxide precursor and process for preparing the same
US3418103A (en) Process for making tungsten and molybdenum alloys
SU476938A1 (ru) Способ получени порошков дисперсноупроченных сплавов
US1366176A (en) Treatment or purification of mixtures of hydrogen and carbon monoxid for the separation therffrom of the latter
Braga et al. Mechanical mixing of molecular crystals: A green route to co-crystals and coordination networks
JPH0559845B2 (ru)
US4406871A (en) Process for growing diamonds
US3916532A (en) Method for producing particulate material by freeze drying
Shatruk Synthesis of phosphides
Paulsson et al. A study of the formation of CuAl2O4 from CuO and Al2O3 by solid state reaction at 1000 C and 950 C
CN108328587A (zh) 一种采用Al助熔剂合成Ti3B2N的方法
US2119488A (en) Alloys and process of making same
US2964388A (en) Method for the production of zirconium boride
Pathak et al. A Versatile Coprecipitation Route for the Preparation of Mixed Oxide Powders
US4111686A (en) Production of metals and metal alloys of high purity
SU431253A1 (ru) Способ синтеза тугоплавких неорганических соединений
US2849309A (en) Preparation of alkaline earth metal alloys
RU2082559C1 (ru) Способ получения титано-никелевого сплава, близкого к эквиатомному составу
Kutty et al. Low-temperature hydrothermal reduction of metal hydroxides to metal powders
DE2101868C3 (de) Verfahren zur Diamantsynthese
Mills et al. A new calcium tungstate: Ca6WO9
EP3486218A1 (en) Method for the synthesis of metal molybdates and tungstates from molybdenum and tungsten carbides and nitrides
JPH0869903A (ja) Ntcサーミスタの製造方法
SU512172A1 (ru) Способ получени антимонатов трехвалентных металлов
JPS59170206A (ja) タングステン−酸化セリウム粉末の製造法