SU47685A1 - Способ получени закиси меди - Google Patents

Description

Существующие методы получ и  закиси меди мокрым путем или требуют больших количеств дефицитных и дорогих материалов (способ Беттгера-на восстановителе сегнетовой соли), или не позвол ют псхпучить продукт, 5бладающий кармино-красным цветом, устойчивый в отношении окислени  и достаточно чистый дл  применени  его в качестве реактива (способы Митчерлиха, Долбоносова и Сеславина и др). Многочисленные попытки получить на Свердловском реактивном заводе закись кеди по различным методам были безуспеш-ны вследствие того, что продукт или окисл лс  в процессе изготовлени  или получалс  неудовлетворительным по цвету и аморфной структуре (гель).

Предлагаемый способ, обоснованный на обработке смеси сернокислой меди и глюкозного сиропа (отхода при производстве чистой глюкозы) раствором щелочи при строго определенных услови х температуры и концентрации реагирующих веществ, дает продукт карминокрасного цвета и кристаллической структуры , устойчивый по отношению к ai,eлочной среде и гор чей воде и легко отмываемый от примесей солей. Производство закиси меди по предложенному способу уже вполне налажено на Свердловском реактивном заводе и может найти себе применение также дл 

нужд оптической и керамической промышле;ннОсти (при изготовлении красных сигнальных стекол и рубинового стекла).

Преимущества предлагаемого способа заключаютс  в возможности получени  закиси меди реактивных квалификаций, тогда как другие известные методы, кроме метода Беттгера, этой возможности не представл ют, но метод Беттгера, гораздо дороже предлагаемого, который, примен   отходы глюкозного производства и меньшие количества реагентов, отличаетс  своей дешевизной, требу  лишь тщательного выполнени  производственных условий (количества примен емых реагентов, температур, пор дка операций, приемов и пр.), необходимого Л(л  получени  требуемого эффекта и продукта надлежащих качеств.

П р и ле р. Сначала приготовл ют отдельно растворы:

1. Раствор едкого натра, уд. веса 1,18-1,20, готов т из 12 кг технического едкого натра, раствор емого в 48 литрах гор чей (50-70°) дестиллированной воды . PactBOpy дают отсто тьс  и фильтруют через двойной бумажный фильтр или полотно с бумажной прокладкой. На следующий день, если раствор помутнеет , фильтрацию повтор ют, так как раствор должен быть совершенно прозрачным.

2. Кристаллическую сернокислую медь, вз тую в количестве 19 кг, раствор ют в 110 литрах нагретой до 60-70° дестиллированной воды и ввод т в раствор, при размешивании, 8 кг глюкозного сиропа , представл ющего собою отход при производстве чистой глюкозы, содержащий в себе ок. 60% глюкозы, ок. 6,5% декстрина, незначительное количество этилового спирта и продуктов разложени , глюкозы и следы серной кислоть и гипса. Предварительный анализ сиропа необходим, так как чем больше в нем глюкозы, тем лучше; увеличение же количества декстрина и прочих примесей вредно. Полученна  смесь медной соли и глюкозы фильтруетс  через полотно с бумажной прокладкой в чашу дл  производства синтеза, причем необходимо следить за д;ем, чтобы фильтрат был совершенно прозрачным, и дают раствору остыть до 32 (если раствор остыл ниже 32°, то его подогревают впуском острого пара, не допуска  нагрева выше 70°).

В полученную .смесь неднои соли и глюкозы быстро вливают при температуре 32-35° и при помощи широкогорлого сосуда раствор едкого натра, имеющий комнатную температуру, перемешивают и оставл ют в полном покое (дальнейшее перемешивание до полного осаждени  закиси меди вредно). Температура при этом незначительно поднимаетс  (до ). Через час или полтора пррцесс осаждени  закиси меди заканчиваетс , что узнаетс  по потере раствором синей окраски и по всплыванию на поверхность взвешенных частиц закиси. При синтезе существенно важно соблюдение следующих моментов; максимальное отклонение температуры от 35 должно быть не более +5° (предпочтительно в сторону низшего предела); температура воздуха помещени , где производитс  синтез, не должна быть ниже 15°, а воздух должен быть свободен от паров и газов, действующих на препарат (Г4Нз, , 5Оз, НС1, Cla и др.). По окончании осаждени  раствор энергично перемешивают, дают отсто тьс , маточный раствор сифонируют и вливают 100 л гор чей дестиллированной воды, перемешивают, дают отсто тьс , снова сифонируют и заливают 50 л дестиллированной воды. Эту смесь, при перемешивании, вливают тонкой струей в центрофугу, наход щуюс  в ходу, и промывают гор чей дестиллированной водой до полного удалени  сульфата и хлорида, после чего осадок промывают еще раз 50-100 л воды, центрофугируют дл  удалени  избытка воды в течение 10-15 минут и выбрасывают осадок слоем не толще 4 см на рамку с нат нутым полотном, на котором продукт просушиваетс  в хорошо вентилируемом помещении 1-2 дн . Сушку можно ускорить, закончив ее в сушильном шкафу при 60-75°, предпочтительно под вакуумом, сначала при 40°, а затем и при 75°.

Предмет изобрете.ни .

Способ получени  закиси меди из сернокислой меди в щелочной среде ; применением в качестве восстановител ; глюкозы, отличающийс  тем, что глюкозу берут в виде глюкозного сиропа,: получающегос , как отброс, при производстве чистой глюкозы.