SU47681A1 - The method of obtaining sulfuric acid andihydride from sulfates - Google Patents
The method of obtaining sulfuric acid andihydride from sulfatesInfo
- Publication number
- SU47681A1 SU47681A1 SU178135A SU178135A SU47681A1 SU 47681 A1 SU47681 A1 SU 47681A1 SU 178135 A SU178135 A SU 178135A SU 178135 A SU178135 A SU 178135A SU 47681 A1 SU47681 A1 SU 47681A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfates
- additives
- sulfuric acid
- andihydride
- alkaline earth
- Prior art date
Links
Description
Изобретение ставит задачей развитие хлорной промышленности, что позволит перерабатывать такие виды местного сырь как гипс, ангидрид, глауберова соль, запасы которых исчисл ютс в сотн х миллионов тонн.The invention aims to develop the chlorine industry, which will allow the processing of such types of local raw materials as gypsum, anhydride, Glauber's salt, whose reserves are estimated at hundreds of millions of tons.
Предлагаемый способ состоит в следующем . На сульфаты натри или кали Ецелочно-земельного металла, в присутствии добавок (см. ниже) или на смесь сульфата щелочно земельного металла с сульфатом натри или кали в присутствии добавок или без них, действуют избытком хлора при температуре примерно 750-950°. При этом протекают следующие реакции по схемам:The proposed method consists in the following. Sodium or potassium sulphates of the Earth-metal, in the presence of additives (see below) or a mixture of alkaline-earth sulphate with sodium or potassium sulphate, with or without additives, are affected by excess chlorine at a temperature of about 750-950 °. The following reactions proceed according to the following schemes:
MS04 + Cl2 - MClg + SOa + О, (М - щелочно-земельный металл)MS04 + Cl2 - MClg + SOa + O, (M - alkaline earth metal)
MgSO., + Cla- 2МС1-+-SOa + ОMgSO., + Cla- 2MS1 - + - SOa + O
(М - щелочный металл).(M - alkali metal).
Выдел ющиес из печи газы SOg, Cla и Og направл ют в кислото - упорную бащню, омываемую водой, дл окислени сернистого ангидрида в серный с одновременным образованием серной и сол ной кислоты по реакци м:The gases SOg, Cla and Og released from the furnace are sent to an acid-resistant bed washed with water to oxidize the sulfurous anhydride to sulfuric with the simultaneous formation of sulfuric and hydrochloric acid by the reactions:
1. 302 + Н20: Н280з. 2. Cls + HjOI HCl-f НОС1.1. 302 + Н20: Н280з. 2. Cls + HjOI HCl-f NOS1.
3. НОС1+Н25Оз: Н,5О,НС.3. NOS1 + N25Oz: N, 5O, NS.
По мере насыщени воды поглотительной башни серной и сол ной кислотами образующийс раствор кислот непрерывно сливают из нижней части бащни в выпарные аппараты, где производ т отделение хлористо-водородного газа, который поглощают обычным методом, а в выпарных аппаратах остаетс 90-95%-на серна кислота.As the water of the absorption tower is saturated with sulfuric and hydrochloric acids, the resulting acid solution is continuously drained from the bottom of the tank into the evaporators, where hydrogen chloride gas is separated, which is absorbed by the usual method, and 90-95% sulfuric acid remains in the evaporators. acid.
Предлагаемый способ позвол ет получить чистую сол ную и техническую серную кислоты. В качестве добавок, примен емых в количествах 5-10% от веса сульфата, берут: дл щелочноземельных КС1, NaCl, KoSOi, МпСЬ, МпОо или пиролюзит, NiSO, NiClg, РеаОз, FegOi или железную руду, MnSO4, MnCla и в количествах 30-250% SiO любой модификации или , а дл щелочных- те же добавки в количествах 4-10%, что и дл щелочно-земельных, кроме KoSO и NajSO и 30-250% SiOg любой модификации.The proposed method allows to obtain pure hydrochloric and technical sulfuric acid. As additives used in quantities of 5-10% by weight of sulfate, take: for alkaline earth KC1, NaCl, KoSOi, MpCl, MnO or pyrolusite, NiSO, NiClg, ReaOz, FegOi or iron ore, MnSO4, MnCla and in quantities of 30 -250% SiO of any modification or, for alkaline, the same additives in amounts of 4-10%, as for alkaline-earth, except for KoSO and NajSO and 30-250% of SiOg of any modification.
При добавке 5-10% катализатора, какими вл ютс : КС1, NaCl, K2SO4, MnCl2, МпОо, пиролюзит, NiSO, , Ре.,Оз, FesSO. железна руда, MgSO4, MgClo, и 30-250% SiOg любой модификации или Na2SO4, при температурах 750-950 дают следующие выхода SO2.With the addition of 5–10% of the catalyst, they are: KCl, NaCl, K2SO4, MnCl2, MnOo, pyrolusite, NiSO, Fe, Oz, FesSO. iron ore, MgSO4, MgClo, and 30-250% SiOg of any modification or Na2SO4, at temperatures of 750-950 give the following SO2 outputs.
в присутствии 5-10%in the presence of 5-10%
1. KCI, NaCl иКгЗ О1. KCI, NaCl and KGZ O
2.MnClg, МпОз и пиролюзит2.MnClg, MnO3 and pyrolusite
3.NiSOi и NiCla3.NiSOi and NiCla
4. Fe2O8, FesO.i и жел. руда4. Fe2O8, FesO.i and yellow. ore
5. MgSOi и MgCla5. MgSOi and MgCla
6. 30-250 й NaaSOj или SfOg6. 30-250 th NaaSOj or SfOg
Роль добавок сводитс к выделению активизированного хлора, обладающего, как известно, большей химической активностью, чем обычный хлор-газ. Например, при температуре 300° CuSO4 хлорируетс The role of additives is reduced to the release of activated chlorine, which is known to have a higher chemical activity than ordinary chlorine gas. For example, at a temperature of 300 ° C, CuSO4 is chlorinated
CuSOi + Cla - CuCls + SOg + ОгCuSOi + Cla - CuCls + SOg + Og
в присутствии вещества, способного соедин тьс с хлором, при температуре 460° протекает в большей или меньшей степени разложени CuClg:in the presence of a substance capable of combining with chlorine, at a temperature of 460 °, the CuClg decomposes to a greater or lesser degree:
2CuCl2- Cu2Cl2 + aKT. Cl2CuCl2-Cu2Cl2 + aKT. Cl
с выделением активизированного хлора, который и вл етс причиной увеличени выходов SOs, так как ускор ет реакцию разложени сульфатов.with the release of activated chlorine, which is the reason for increasing the yields of SOs, since it accelerates the decomposition of sulfates.
Образовавшийс со свободным хлором вступает в реакцию и дает СиС,, который снова выдел ет активизированный хлор и т. д.Formed with free chlorine reacts and gives CIC, which again releases activated chlorine, etc.
При получении SO из CaSO обычным способом (с присадкой глины и угл ) концентраци газа максимально достигает 7,2 объемных % при низком содержании кислорода (до 1%); таким образом дл того, чтобы окислить получаемый SOa в 5Оз, необходимо его соответственно разбавить воздухом. KpOiVie того, дл одновременного получени портланд-цемента (получающеВыход SOj дл щелочных сульфатов в И f«When SO is obtained from CaSO in the usual way (with the addition of clay and coal), the gas concentration reaches a maximum of 7.2% by volume with a low oxygen content (up to 1%); thus, in order to oxidize the resulting SOa to 5O3, it is necessary to dilute it accordingly with air. KpOiVie addition, to simultaneously obtain Portland cement (receiving output SOj for alkaline sulfates in AND f "
18,5 36,6. 18.5 36.6.
92,1-100 70,0 92.1-100 70.0
100 21,3 90-98,2 23,6 95,0-100 92,1 100 21.3 90-98.2 23.6 95.0-100 92.1
/- 100 в присутствии 30-250 4 SiOg/ - 100 in the presence of 30-250 4 SiOg
гос В количестве 50% клинкера против обычного способа получени его) требуетс температура 1450-1470, между тем как при предлагаемом способе процесс можно проводить при температуре 750-950°.In an amount of 50% clinker versus a conventional method of producing it, a temperature of 1450-1470 is required, while with the proposed method the process can be carried out at a temperature of 750-950 °.
Предмет изобретени .The subject matter of the invention.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU178135A SU47681A1 (en) | 1935-10-15 | 1935-10-15 | The method of obtaining sulfuric acid andihydride from sulfates |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU178135A SU47681A1 (en) | 1935-10-15 | 1935-10-15 | The method of obtaining sulfuric acid andihydride from sulfates |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU47681A1 true SU47681A1 (en) | 1936-07-31 |
Family
ID=48360737
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU178135A SU47681A1 (en) | 1935-10-15 | 1935-10-15 | The method of obtaining sulfuric acid andihydride from sulfates |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU47681A1 (en) |
-
1935
- 1935-10-15 SU SU178135A patent/SU47681A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN114772626A (en) | Method for co-producing sodium sulfate and calcium carbonate from sodium bicarbonate desulfurized fly ash | |
SU47681A1 (en) | The method of obtaining sulfuric acid andihydride from sulfates | |
AU729957B2 (en) | Composition comprising at least sodium bicarbonate, its process of preparation and its uses | |
US2384010A (en) | Method of producing magnesium sulphate | |
Partington | The alkali industry | |
US1674077A (en) | Production of alkali metal nitrates | |
Seil et al. | Study of literature on separation of magnesia from lime in dolomite and similar materials | |
US1217390A (en) | Process of producing potassium salts. | |
US20140305346A1 (en) | Alkaline Earth Oxides For Green Processes For metals and other Material | |
RU2006456C1 (en) | Method for elemental sulfur production | |
US1360248A (en) | Process for the manufacture of phosphate | |
Tarbutton et al. | Recovery of By-product Fluorine | |
SU644724A1 (en) | Method of obtaining sulphur dioxide | |
US2589684A (en) | Recovery of so2 | |
US123875A (en) | Improvement in manufacture of sulphates of potash, soda | |
PL11079B1 (en) | A method of processing raw phosphates using potassium sulphate. | |
SU42067A1 (en) | Alunite processing method | |
SU1142161A1 (en) | Catalyst for sulfuric acid thermolysis | |
PL5097B1 (en) | The method of producing fertilizers. | |
US3158440A (en) | Production of potassium bicarbonate | |
SU899470A1 (en) | Process for producing potassium sulphate | |
SU644804A1 (en) | Method of obtaining ferric oxide pigments and alkali metal sulfates | |
JPH0159212B2 (en) | ||
SU37076A1 (en) | Method for the production of potassium sulfate and hydrogen chloride | |
SU48243A1 (en) | The method of producing sulfur chloride |