SU475354A1 - Способ определени пентоз - Google Patents

Способ определени пентоз

Info

Publication number
SU475354A1
SU475354A1 SU1915631A SU1915631A SU475354A1 SU 475354 A1 SU475354 A1 SU 475354A1 SU 1915631 A SU1915631 A SU 1915631A SU 1915631 A SU1915631 A SU 1915631A SU 475354 A1 SU475354 A1 SU 475354A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pentose
detection method
determination
condensate
furfural
Prior art date
Application number
SU1915631A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Александрович Ведерников
Людмила Владимировна Милеева
Original Assignee
Институт химии древесины АН Латвийской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии древесины АН Латвийской ССР filed Critical Институт химии древесины АН Латвийской ССР
Priority to SU1915631A priority Critical patent/SU475354A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU475354A1 publication Critical patent/SU475354A1/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Предлагаемый способ определени  пептоз заключаетс  в следующем. В колбу емкостью 500 мл внос т150 мл 40%-пой серной кислоты и подсоедин ют ее к парообразователю и холодильнику , содержимое иагреьают до температуры кипени , нослечего через реакционную жидкость начинают пропускать вод ной пар из парообразовател  и отбирать конденсат из холодильника. Подачу пара и пагреп колбы регулируют таким образом, чтобы конденсат образовалс  со скоростью около 80 мл за 10 мин и уровень жидкости в колбе оставалс  при этом посто нным. После этого в реакционную колбу ввод т 5-10 мл анализируемого раствора, содержащего 6-200 мг пентоз и конденсат отбир.ают в мерную колбу емкостью 500 мл. Отгонку ведут в теченне 60 мнн. За это врем  образуетс  около 480 мл конденсата .
Л1ерную колбу замен ют новой, в реакционную колбу ввод т 5-10 мл другого анализируемого раствора и весь процесс повтор ют аналогичным образом. Всего таким путем может быть выполнено до 6 анализов без прерывани  ироцесса нерегонки.
Полученный конденсат довод т в мерной колбе дистиллированной водой до объема 500 мл и анализируют иа содержание фурфурола одним из известных методов.
В случае проведени  анализа конденсата на содержание фурфурола наиболее раснрострапенным бромнд-броматным методом расчет количества пентоз, содержащихс  в анализируемом образце, провод т по
F - ( -)--У-и-100
)
Р
где а,Ь - число мл 0,05 п Ма25Оз, пошедших на титрование контрольной и анализируемой пробы;
X - число граммов искомого вещества, эквивалентное 1 мл 0,05 /г Ыа25Оз, равное дл  ксилозы 0,00425 г, дл  арабинозы - 0,00506; р - навеска анализируемого образца в г;
п - число, характеризующее отношение объема конденсата к объему пробы , вз той на титрование. Рез -льтаты анализов, нроведенных по предлагаемому способу приведены в таблицах 1-3 в сравнении с общеприн той в насто щее врем  методикой. Как видно из приведенных даниых, нредлагаемый способ, кроме указанных выше преимуществ, обладает более высокой точностью анализа. Так, относительна  ошибка при определении ксилозы не превышает 5,8% (табл. 1), ксилозы и арабинозы в
Результаты количественного определени  ксилозы
Таблица 1 5 Результаты количественного определени  ксилозы
Результаты количественного определени  пентоз в древесном гидролизате
смеси с глюкозой - 6,5% (табл. 2). В случае анализа древесного гидролизата по сравнению с данными бумажной хроматографии относительна  ошибка по предлагаемому способу не превышает 5,5 (табл. 3).
Предмет изобретени 

Claims (2)

1. Способ определени  пентоз дегидратацией их Б фурфурол при нагревании в присутствии 475354
Таблица 3
минеральной кислоты с отгонкой фурфурола вод ным паром и определением его обычными приемами, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и повышени  точности определени , дегидратацию пентоз в фурфурол провод т в присутствии серной кислоты.
2. Способ по п. I, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что используют 40%-иую серную кислоту. 6 Таблица 2 и арабинозы в смеси с глюкозой
SU1915631A 1973-04-18 1973-04-18 Способ определени пентоз SU475354A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1915631A SU475354A1 (ru) 1973-04-18 1973-04-18 Способ определени пентоз

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1915631A SU475354A1 (ru) 1973-04-18 1973-04-18 Способ определени пентоз

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU475354A1 true SU475354A1 (ru) 1975-06-30

Family

ID=20551840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1915631A SU475354A1 (ru) 1973-04-18 1973-04-18 Способ определени пентоз

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU475354A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU475354A1 (ru) Способ определени пентоз
Thompson Determination of iron in food products
Cholak Spectrographic Analysis of Biological Material: II. Bismuth
Harte Jr et al. Absorption of carbon dioxide in aqueous sodium carbonate-bicarbonate solutions
SU463043A1 (ru) Способ количественного определени фенола в сточных водах
SU750372A1 (ru) Способ количественного определени циклометиазида
SU723451A1 (ru) Способ количественного определени метанола
SU1402938A1 (ru) Способ определени воды в пластических смазках
SU423009A1 (ru) Способ количественного определенияэтилового спирта в водных растворах,содержащих примеси
SU1415159A1 (ru) Способ количественного определени новокаина
Adkins et al. Some relationships of the ratio of reactants to the extent of conversion of benzaldehyde and furfuraldehyde to their acetals
SU1449901A1 (ru) Способ определени ириди
SU1125540A1 (ru) Способ количественного определени щелочей
SU783675A1 (ru) Способ пол рографического определени мефенаминовой кислоты и ее солей
SU1122946A1 (ru) Способ количественного определени арпенала
SU1092411A1 (ru) Способ определени виннокаменной кислоты в препарате уродан
SU423019A1 (ru)
SU401712A1 (ru) Способ количественного определения содержания железа в вине
SU1030716A1 (ru) Способ определени кордиамина
SU395771A1 (ru) вп ть ФОНД З^СПГРТОВ Казанский химико-технологический институт им. С. М. Кирова
Horiuti et al. ISOTOPIC SHIFT OF WATER BY DISTILLATION.
SU1168836A1 (ru) Способ количественного определени дикаина
SU879463A1 (ru) Способ количественного определени анионоактивных поверхностно-активных веществ
SU957075A1 (ru) Способ определени сальсолина гидрохлорида
SU365636A1 (ru) Библ1'