SU471696A3 - Fungicidal composition - Google Patents
Fungicidal compositionInfo
- Publication number
- SU471696A3 SU471696A3 SU1959551A SU1959551A SU471696A3 SU 471696 A3 SU471696 A3 SU 471696A3 SU 1959551 A SU1959551 A SU 1959551A SU 1959551 A SU1959551 A SU 1959551A SU 471696 A3 SU471696 A3 SU 471696A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- seeds
- composition
- treated
- fungus
- infected
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
- C07D215/24—Oxygen atoms attached in position 8
- C07D215/26—Alcohols; Ethers thereof
- C07D215/28—Alcohols; Ethers thereof with halogen atoms or nitro radicals in positions 5, 6 or 7
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ(54) FUNGICIDE COMPOSITION
II
Изобретение относитс к химическим средствам дл борьбы с грибами-возбудител ми болезней растений.The invention relates to chemical agents for controlling plant pathogens.
Известно фунгицидное и бактерицидное действие галоидзамещенных производных 8оксихинолина , тиабендазола, а также галоидных солей четвертичного аммони .The fungicidal and bactericidal action of halogen-substituted derivatives of 8-hydroxyquinoline, thiabendazole, and also quaternary ammonium halide salts is known.
Однако известные фунгициды недостаточно активны в отношении рода паразитических и сапрофитных грибов.However, the known fungicides are not sufficiently active against the genus of parasitic and saprophytic fungi.
С целью усилени фунгицидной активности предлагаетс состав, содержащий три компонента: производные 8-оксихинолина общей формулы:In order to enhance the fungicidal activity, a composition is proposed containing three components: 8-hydroxyquinoline derivatives of the general formula:
XX
где X и Y могут быть одинаковыми или различными и представл ют собой атом водорода .или хлора; в качестве второго компонента - гексадецилтриметиламмоний, а третьего - тиабендазол.where X and Y may be the same or different and represent a hydrogen atom or chlorine; Hexadecyl trimethylammonium is used as the second component, and thiabendazole is the third component.
Форма приготовлени препарата обычна : в виде раствора дуста, концентрата эмульсии .The form of preparation of the drug is usual: in the form of a solution of dust, emulsion concentrate.
Активность фунгицидов контактно-активного действи и низка фитотоксичность предлагаемого состава видны из результатов примеров, полученных в лаборатории, в камеральных услови х и в полевых опытах.The activity of contact-active fungicides and low phytotoxicity of the proposed composition can be seen from the results of examples obtained in the laboratory, in laboratory conditions and in field experiments.
Кроме того, было установлено, что эти составы усиливают рост зародышей хлебных злаков в первые дни прорастани на 20-30% в расчете на вес свежей массы.In addition, it was found that these formulations enhance the growth of germ of cereals in the first days of germination by 20-30% based on the weight of the fresh mass.
Пример 1. Семена рового чмен , зараженные в приводных услови х грибками Ustilago nuda и .Helminthosporium gramineum , обрабатывают составом, содержащим 10% смеси бромистых 5-хлор- и 5,7-дихлор-8оксихинолина и гексадецилтриметиламмони в соотнощении 12,5: 1, 20% тиабендазола и 70% крахмала (состав № 1). Состав дл сравнени содержит 20% смеси бромистых 5-хлор- и 5,7-дихлор-8-оксихинолина и бромистый гексадецилтриметиламмоний в соотношении 12,5: I и 80% крахмала (состав № 2).Example 1. The seeds of barley infected under drive conditions with the fungus Ustilago nuda and. Helminthosporium gramineum are treated with a composition containing 10% of a mixture of 5-chloro-5,7-dichloro-8oxyquinoline and hexadecyltrimethylammonium bromide in a ratio of 12.5: 1, 20% thiabendazole and 70% starch (composition No. 1). The composition for comparison contains 20% of a mixture of 5-chloro- and 5,7-dichloro-8-hydroxyquinoline bromide and hexadecyltrimethylammonium bromide in a ratio of 12.5: I and 80% of starch (composition No. 2).
В фазу начала цветени число колосьев, зараженных U/nuda, подсчитывают на п ти контрольных единицах. Зараженность растений Н. gramineum оценивают по п тибальной шкале: 5 - заражено более 75% растений; 4 - 50-75% растений; 3 - 25-50% растений, 2 - 10-25% растений, 1 - менее 10% растеПИЙ , О - отсутствие зараженности.At the onset of flowering, the number of ears infected with U / nuda is counted in five control units. Infection of plants of N. gramineum is estimated on a five-point scale: 5 - more than 75% of plants are infected; 4 - 50-75% of plants; 3 - 25-50% of plants, 2 - 10-25% of plants, 1 - less than 10% of plants, O - no infection.
33
Результаты приведены в табл. 1.The results are shown in Table. one.
Таблица ITable I
ди.мыми симптомами заражени (колеоптиль ), и здоровых растений.di.my symptoms of infection (coleoptile), and healthy plants.
Пр иведенные в табл. 3 результаты показывают синергистический эффект изучаемогоValid in table. 3 results show the synergistic effect of the studied
состава (он нефитотоксичен).composition (it is non-phytotoxic).
Таблица 3Table 3
Пример 2. Здоровые семена пшеницы заражают спорами грибка Tilletia tritici. Зараженные семена обрабатывают составами № 1 и № 2 и дл сравнени составами № 3- 8 соответственно, содержащими 15, 18 или 20% бромистых 5-хлор- и 5,7-дихлор-8-оксиХ ииолин + гексадецилтриМетиламмони (12,5 : : 1) и 80, 82, 85 или 90% крахмала и состава дл сравнени , содержащего 30 или 60% тиабендазола и 70 или 40% .крахмала, «а 100 кг сем н.Example 2. Healthy wheat seeds infect with spores of the fungus Tilletia tritici. Infected seeds are treated with composition No. 1 and No. 2 and for comparison with composition No. 3-8, respectively, containing 15, 18, or 20% methyl bromide 5-chloro and 5,7-dichloro-8-hydroxy IIoline + hexadecyl trimethylammonium (12.5: 1) and 80, 82, 85 or 90% of starch and the composition for comparison, containing 30 or 60% thiabendazole and 70 or 40% starch, and 100 kg seeds.
Зараженные и обработанные порощком се.мена высевают в среднет желую илистую полевую землю в чащках Летри так, чтобы семена были вдавлены в землю волосистой стороной. Чащки Петри кладут на три дн в холодильник при 5° С, затем на п ть дней прИ 18° С. Через 8 дней оценивают прорастание спор дл каждого семени в том месте, где оно соприкасалось с землей. Оценку провод т при помощи стереоаМикроскона с 60кратным увеличением.Infected and treated with a powder. C. Change is sown in medium yellow silty field land in Letri thicket so that the seeds are pressed into the ground by the hairy side. Petri boxes are placed for three days in a refrigerator at 5 ° C, then for five days at 18 ° C. After 8 days, spore germination is estimated for each seed in the place where it adjoined to the ground. The evaluation is carried out using a Micro-Microcon stereo with a 60x magnification.
Результаты приведены в табл. 2.The results are shown in Table. 2
Таблица 2table 2
Пример 3. Семена пшеницы, зараженные в естественных услови х грибком Septoria nodorum, обрабатывают составами, как в примере 2, .и, кроме того, комлозицией, содержащей 18% состава № 2, 20% тиабендазола и 62% крахмала.Example 3. Wheat seeds infected in natural conditions with the fungus Septoria nodorum are treated with the compositions as in Example 2, and, in addition, with a composition containing 18% of composition No. 2, 20% of tiabendazole and 62% of starch.
Зараженные и обработанные порошком семена высевают в не слишком т желую полевую землю с 60-70% полевой влагоемкости . Относительна влажность в камере 70- 75%; температура 15-18° С. Через 10 дней после посева провод т оценку растений с ви97 ,00Infected and powder-treated seeds are sown in a field that is not too heavy with 60-70% field capacity. Relative humidity in the chamber is 70-75%; temperature 15-18 ° C. 10 days after sowing, plants are evaluated with vi97, 00
0,000.00
Обработка составом 34-20% 1 иабендазола. Treatment with a composition of 34-20% 1 iabendazole.
(Пример 4. Семена кукурузы, зараженные в природных услови х грибком Fusarium graniinearum, обрабатывают как в примере 3. Перед обработкой семена на 10 мин опускают в 0,5%-ный раствор гипохлорита натри , чтобы сапрофитна микрофлора на поверхности не преп тствовала развитию грибка.(Example 4. Corn seeds infected under natural conditions with Fusarium graniinearum fungus are treated as in Example 3. Before being treated, seeds are immersed for 10 minutes in 0.5% sodium hypochlorite solution so that saprophytic microflora on the surface does not prevent the development of the fungus. .
Каждый опыт провод т в 40 чашках Петри с 5 семенами в каждой на базе 2%-ного агара из картофельного декстрина. Выдерживают в термостате в течение 7 дней при 22° С. Оценивают процентное содержание сем н с развитыми грибком. Результаты приведены в табл. 4.Each experiment was carried out in 40 Petri dishes with 5 seeds each based on 2% potato dextrin agar. Stand in a thermostat for 7 days at 22 ° C. Estimate the percentage of seeds with developed fungus. The results are shown in Table. four.
Таблица 4Table 4
|П р « М е р 5. Совершенно здоровые семена бобов обрабатывают, как в примере 4, и высевают в кремневый камень с зернами диаметром до 1,2 мм. Каждые 3000 бобовых растений в возрасте 7 дней от каждой обработки опрыскивают суспензией, содержащей 4 -.10 спор гриба Colletotricum lindemutianum.| P "M me r 5. Completely healthy bean seeds are treated as in example 4, and sown in flint stone with grains with a diameter of up to 1.2 mm. Every 3000 leguminous plants at the age of 7 days from each treatment are sprayed with a suspension containing 4 -.10 spores of the fungus Colletotricum lindemutianum.
Зараженные таким образом растени покрывают пластмассовым пологом, под которым относительна влажность воздуха - 100%. Грибок выдерживают в термостате 7 дней при 18° С. Оценивают процентное содержание растении с видны ми темными п тнами . Результаты приведены в табл. 5.Infected plants are covered with a plastic canopy, under which the relative humidity is 100%. The fungus is kept in a thermostat for 7 days at 18 ° C. The percentage of the plant with visible dark spots is estimated. The results are shown in Table. five.
Таблица 5 П,ример 6. Семена бобов, зараженные в естественных услови х грибком С. lingemulianum , обрабатьввают, как в нримере 4. Кроме того, их обрабатывают составами №№ 10, 11 и 12, содержащими соответственно 15, 25 и 50% тиабендазола, 10% каждой из смесей бромистых 5-хлор- и 5,7-дихло;р-8оксихинолина + гексадецилтриметиламмони (12,5: 1) и соответственно 75, 65 или 40% крахмала. Через 14 дней лосле посева оценивают проце-нтное содержание растений с симптомами заражени . В табл. 6 показаны результаты опыта. Таблица 6 Пример 7. Семена ншеницы, из числа которых 86% заражены в природных услови х 1грибком Alternaria tenuis, обрабатывают 40 г порошка состава № 8 и такими же количествам и того же состава, к которому добавл ют 5-20 г состава № 3 (во всех случа х на 100 кг сем н). Семена пшеницы того же сорта также опыл ют препаратом, содержащим 40 г состава № 3, 120 г состава № 8, 40 г состава № 3-М20 г, состава № 8, а также 5-20 г состава № 9 (на 100 кг сем н). Зараженные н обработанные порошком семена укладывают в чашки Петри на основание с 2%- солодового агара и выдерживают в термостате 7 суток при 20° С. ЧислоTable 5 P, example 6. Bean seeds infected under natural conditions with the fungus C. lingemulianum are treated as in example 4. In addition, they are treated with compositions No. 10, 11 and 12, containing respectively 15, 25 and 50% tiabendazole , 10% of each of the mixtures of methyl 5-chloro- and 5,7-dichlo; p-8-hydroxyquinoline + hexadecyl trimethyl ammonium (12.5: 1) and respectively 75, 65 or 40% starch. After 14 days, the sowing of the plants with the symptoms of infection was evaluated by the sowing group. In tab. 6 shows the results of the experiment. Table 6 Example 7. Seeds of wheat, of which 86% are naturally infected with 1 Alternaria tenuis fungus, are treated with 40 g of powder of composition No. 8 and the same amounts of the same composition, to which 5-20 g of composition No. 3 are added ( in all cases per 100 kg of seed). Wheat seeds of the same variety are also pollinated with a preparation containing 40 g of formulation No. 3, 120 g of formulation No. 8, 40 g of formulation No. 3-M20 g, formulation No. 8, as well as 5-20 g of formulation No. 9 (per 100 kg of seed n) Infected seeds treated with powder are placed in Petri dishes on a base with 2% malt agar and kept in a thermostat for 7 days at 20 ° C. Number
семлн с развнвавшимс грибком в зависимости от числа сем н с развившимс грибком дл неподвергшихс обработке контрольных сем н определ ют и высчитывают, как вли ние композиции. Результаты приведены в табл. 7.seeds with a developed fungus, depending on the number of seeds with a developed fungus, for non-treated control seeds are determined and calculated as the effect of the composition. The results are shown in Table. 7
Таблица 7 Пример 8. Семена чмен , 54% которых заражены в природных услови х грибком и. nuda, обрабатывают 25 г порошкообразного состава № 3 и таким же количеством того же компонента, к которому добавл ют 20-60 г состава № 8 (во всех случа х в расчете на 100 кг сем н). Семена чмен того же сорта обрабатывают препаратом, содержащим 50 г состава № 3, 150 г состава № 8, 50 г состава № 3+150 г состава № 8, а также 20- 60 г состава № 8 (на 100 кг сем н). Семена высевают в горшочки, содержащие не очень т желую полевую землю. Растени выращивают в открытой теплице при нормальных услови х окружающей среды. В стадии роста второго и третьего листьев межузли КОЛОСОВ обрабатывают так: сначала обесцвечивают кип чением в 5%-пом растворе углекислого натри , .промывают в воде, погружают в раствор 0,1 г анилиновой синьки, 50 мл молочной кислоты и 100 мл дистиллированной воды и повторно промывают в воде . Число сем н с окрашенным мнцеллием грибка определ ют по отношению к числу сем н с развившимс мицеллием грибков в необработанных Контрольных семенах и рассчитывают , как действие композиции. Результаты приведены в табл. 8. Таблица 8 7 Л ре д мет изобретени Фунгицидный состав на основе производных 8-оксихинолИНа общей формулы: 8 где X и Y могут быть одинаковыми или различными и представл ют собой атом водороДа или хлора, отличающийс тем, что, с целью усилени фунгицидной активности, в него введен гексадецилтриметиламмоний и тиабендазол .Table 7 Example 8. Barley seeds, 54% of which are infected under natural conditions with fungus and. nuda, is treated with 25 g of powder composition No. 3 and the same amount of the same component, to which 20-60 g of composition No. 8 are added (in all cases per 100 kg of seed). Barley seeds of the same variety are treated with a preparation containing 50 g of formulation No. 3, 150 g of formulation No. 8, 50 g of formulation No. 3 + 150 g of formulation No. 8, as well as 20- 60 g of formulation No. 8 (per 100 kg seed). Seeds are sown in pots containing not very desirable field soil. Plants are grown in an open greenhouse under normal environmental conditions. In the growth stage of the second and third leaves, the KOLOSOV inter-sites are treated as follows: first, they are decolorized by boiling in a 5% solution of sodium carbonate, washed in water, immersed in a solution of 0.1 g of aniline blue, 50 ml of lactic acid and 100 ml of distilled water and re-washed in water. The number of seeds with fungus-stained micell is determined relative to the number of seeds with fungal mycelium in the untreated Control seeds and is calculated as the effect of the composition. The results are shown in Table. 8. Table 8 7 RED MET OF THE INVENTION The fungicidal composition based on 8-hydroxyquinoline derivatives of the general formula: 8 where X and Y can be the same or different and represent a hydrogen or chlorine atom, characterized in that, in order to enhance the fungicidal activity Hexadecyltrimethylammonium and thiabendazole are introduced into it.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
YU214272 | 1972-08-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU471696A3 true SU471696A3 (en) | 1975-05-25 |
Family
ID=25556998
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1959551A SU471696A3 (en) | 1972-08-22 | 1973-08-21 | Fungicidal composition |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2342005A1 (en) |
DK (1) | DK133651B (en) |
FR (1) | FR2196753B1 (en) |
GB (1) | GB1393840A (en) |
HU (1) | HU167787B (en) |
SE (1) | SE397465B (en) |
SU (1) | SU471696A3 (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL189439C (en) * | 1977-05-02 | 1993-04-16 | Merck Sharp & Dohme | PROCESS FOR PREPARING FUNGICIDE PREPARATIONS. |
DK86290D0 (en) * | 1990-04-06 | 1990-04-06 | Novo Nordisk As | FUNGICIDE PREPARATIONS |
KR960009484B1 (en) * | 1993-05-25 | 1996-07-20 | 손의성 | Medicinal liquid composition for trees |
JPH11209206A (en) * | 1998-01-22 | 1999-08-03 | Takeda Chem Ind Ltd | Industrial antimicrobial agent |
-
1973
- 1973-08-17 HU HULE000721 patent/HU167787B/hu unknown
- 1973-08-20 DE DE19732342005 patent/DE2342005A1/en active Pending
- 1973-08-20 FR FR7330131A patent/FR2196753B1/fr not_active Expired
- 1973-08-21 DK DK459373A patent/DK133651B/en unknown
- 1973-08-21 SU SU1959551A patent/SU471696A3/en active
- 1973-08-21 SE SE7311376A patent/SE397465B/en unknown
- 1973-08-22 GB GB3984473A patent/GB1393840A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HU167787B (en) | 1975-12-25 |
DK133651B (en) | 1976-06-28 |
DK133651C (en) | 1976-11-15 |
SE397465B (en) | 1977-11-07 |
DE2342005A1 (en) | 1974-03-07 |
FR2196753B1 (en) | 1976-06-18 |
FR2196753A1 (en) | 1974-03-22 |
GB1393840A (en) | 1975-05-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3499086A (en) | Methods and compositions for controlling fungal and bacterial infestation of plants utilizing organic tetravalent tin compounds | |
SU433664A3 (en) | FUNGICIDE | |
JPH06505252A (en) | 3-difluoromethylpyrazole carboxamide fungicide | |
CN102448299A (en) | Composition and method for controlling plant diseases | |
KR100448230B1 (en) | Plant protection composition | |
US20070093387A1 (en) | Anti-microbial/anti-viral composition | |
SU471696A3 (en) | Fungicidal composition | |
WO2015135422A1 (en) | Method for protecting plant against plant disease | |
EP0153284B1 (en) | Aminoalkanephosphonic acids and derivatives thereof as fungicidal agents | |
CN107372548A (en) | Composition pesticide containing captan and fluorine azoles ring bacterium amine and application thereof | |
CN106857584A (en) | A kind of suspension seed-coating agent containing ethiprole and Tebuconazole and preparation method thereof | |
SU1245251A3 (en) | Fungicide | |
Veselý | Biological control of damping-off pathogens by treating sugar-beet seed with a powdery preparation of the mycoparasite Pythium oligandrum in large-scale field trials | |
RU2611157C1 (en) | Composition for protection of seeds of asters, zinnias and nasturtiums from pathogenic fungi | |
CN102731455B (en) | Carabrone derivatives having bactericidal activities, and use thereof | |
US4000290A (en) | Fungistatic composition for treating seeds using a mixture of a substituted benzimidazole and 2-(thiocyanomethylthio)-benzothiazole | |
CN113387786B (en) | Safener for protecting cereal from herbicide | |
WO2017065269A1 (en) | Disease resistance enhancer for plants belonging to genus coffea, and method for controlling diseases in plants belonging to genus coffea | |
CN102448300A (en) | Composition and method for controlling plant diseases | |
JPH09291006A (en) | Agricultural and horticultural germicidal composition | |
JP4429496B2 (en) | Rice disease control agent and rice disease control method | |
CN105613497B (en) | A kind of active ingredient compositions | |
US3250675A (en) | Soil treating or seed dressing agents for combatting phytopathogenic fungi | |
SU795434A3 (en) | Fungicide | |
US3397052A (en) | Process for controlling plant life |