SU470501A1 - Способ получени солей щелочноземельных элементов - Google Patents

Description

Cr-Cg) В течение 3 мин при комнатной температуре . Экстрагент предварительно перевод т на 30% в аммонийную форму добавкой гидроокиси аммони . В равновесных водных фазах поддерживают ,4. Коэффициент разделени  и распределени  щелочноземельных элементов приведены в табл. 3.

Наибольшие коэффициенты разделени  Са и Sr, а также Sr и Ва наблюдаютс  в области концентраций, близких к насыщению, т. е.

600 г/л ( ica/Sr 3,3; sr/Ba 2,5), и в области низких концентраций-10-20 г/л (ca/sr 4,16; I)sr/Ba 3,0). В области низких концентраций измен етс  пор док экстрагируемости .

Применение экстрагента в 100%-ном состо нии без разбавлени  керосином делает предлагаемую экстракционную систему пожаробезопасной .

Таблица 1

Хлоридные растворы

Таблица 2

Нитратные растворы

Таблица 3

Предмет .изобретени 

Claims (3)

1. Способ получени  солей щелочноземельных элементов из растворов солей металлов противоточной экстракцией с применением органического экстрагента, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  эффективности и упрощени  процесса, в качестве экстрагента примен ют алифатические монокарбоиовыс

кислоты, содержащие атомов углеродй в радикале.

2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс экстракции провод т при концентрации солей щелочноземельных металлов в водной фазе 10-30 г/л и 450-650 г/л.

3.Способ по п. I, отличающийс  тем. что процесс экстракции осуществл ют, при значени х рН водной фазы 4-5.5.

Приоритет исчисл ть с 24 марта 1971 г