SU148390A1

SU148390A1 - Способ получени перрената аммони

Info

Publication number: SU148390A1
Application number: SU738587A
Authority: SU
Inventors: Н.М. Рубинштейн
Original assignee: Н.М. Рубинштейн
Priority date: 1961-07-14
Filing date: 1961-07-14
Publication date: 1961-11-30

Description

Известен способ получени перрената аммони из перрената кали путем сорбции анионообмевной смолой типа ЭДЭ-Юп иона ReO4, десорбции иона ReO4 с образованием рениевой кислоты и последующей нейтрализации ее аммиаком. Известен также способ сорбции рени из производственных растворов при помощи активированных углей с последующей десорбцией карбонатом натри . Все известные способы используют исходный продукт-перренат кали .

Предлагаетс сп-особ получени перрената аммони из производственных растворов, который по сравнению с известными способами устран ет необходим1ость стадии получени перрената кали , что упрощает процесс получени перрената аммони . В этих цел х сорбцию ведут при рН-5-6 на анионите типа АН-2Ф в уксуснокислой форме с последующей десорбцией рени раствором аммиака.

Способ может быть осуществлен следующим образом.

В качестве «сходного вещества примен ют производственные растворы, полученные от гидрометаллургической переработки ренийсодержащих продуктов молибденового производства. Берут, например, растворы следующего состава (в мг.1л):

Re-225; Mo-200; SO4-2000; Cl-440; Са-8,8; Fe-следы (другие компоненты в растворе не определ лись); рН растворов 10.

Исходный раствор подкисл ют серной кислотой до рН 6,5 и пропускают с удельной нагрузкой 3 через активированный уголь. Вымывание рени из угл производ т 1%-ным раствором соды при температуре 85° с удельной 1нагрузкой 2. Уголь до и после элюации рени промывают 30 объемами дистиллированной воды на 1 объем угл ; после регенерации уголь вновь может быть использован в производстве.

Содовый элюат угольной колонки имел следующий состав (в мг/л):

Re-1020; Mo-22,5; SO4-150 и щелочь в количестве 4,24 г/л.

-№ if83,90-2-.,:....;

Этот элюат подкисл ют раствором уксусной кислоты до рН 5-6, кип тат течение1 час и фильтруют. Раствор, охлажденный до температуры 25-30°, вл етс исходным дл ионитовой колонки. Подготовле чный таким образрм раствор пропускают с удельной нагрузкой 3 через анионит1а;ийа (-30+100 меш) в уксуснокислой форме. После проококЗ рени в фильтрат а-нионит промывают дистиллированной водой, а)йнйй вымывают 10 объемами н. раствора аммиака судельной цагрузкой 2. Затем аниони-т промывают дистиллированной водой и регенерируют 0,5%-ным раствором уксусной кислоты. Полученный аммиачный элюат представл ет собой раствор перрената аммони . Головные и хвостовые фракции элюата со средним содержанием рени 0,54 г/л могут быть направлены обратно в производство. Средние фракции элюата (2-3-4- 5 объемы), содержащие 15 г/л рени , упаривают в 4 приема; концентрированный раствор перрепата. аммони фильтруют от выпавших гидроокисей и из раствора при охлаждении кристаллизуетс перренат аммони ; содержание рени в оерренате аммони первой кристаллизации составл ет 68,16%. После одной перекристаллизации содержание рени повышаетс до 68,89%. Дл получени более чистого перрената аммони процесс перекристаллизации можно повторить 2-3 раза.

Маточные растворы направл ютс в производство дл использовани .

Заключением Всесоюзного научно-исследовательского института химических реактивов (ИРЕА) способ признан полезным.

Предмет изобретени

Способ получени перрената аммони из производственных растворов , очищенных при помощи активированного угл , путем сорбции рени на ионите, iC последующей десорбцией, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, сорбцию ведут при на анионите типа АН-2Ф в уксуснокислой форме, с последующей десорбцией рени раствором аммиака.