SU327796A1 - Способ получения перрената аммония из азотнокислых растворов - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к способам получепи  перрената аммони  из азотнокислых растворов и может быть использовано при переработке азотнокислых элюатов, получаемых при ионообменном извлечении рени .

Известен способ получени  перрената аммони  из азотнокислых растворов путем экстракции ре и  трибутилфосфатом или триоктиламнном с последующей промывкой экстракта , реэкстракцией рени  раствором аммиака и выделением из реэкстракта конечного продукта. При осуществлении способа получают достаточно чистый продукт.

Однако такой нроцесс довольно сложен вследствие его многостадийности.

Цель изобретени  состоит в упрощении процесса . Это достигаетс  тем, что нроцесс ведут путем упаривани  исходного раствора до содержани  в ие,1 рени  70-100 г/л с последующим введением в раствор нитрата аммони  и кристаллизацией из него конечного продукта при температуре не выше плюс 10°С.

Пример. Азотнокислый элюат, полученный при десорбции рени  с анионита марки

AM класса Б действием раствора азотной кислоты и содержащий 20 г/л рени , упаривают до содержани  рени  100 . Затем в раствор ввод т нитрат аммони  марки х. ч. из расчета 0,5 г на 1 г рени  при охлаладении раствора до плюс 3°С. Выпадающие при этом кристаллы отфильтровывают и подвергают перекристаллизации . Полученный продукт отвечает ТУ на ПРА-0. Маточники возвращаютс  в процесс ионообменного извлечени  рени , а растворы, получаемые при перекристаллизации , поступают на упаривание.

Предмет изобретени 

Способ получени  перрената аммони  из азотнокислых растворов, в особенности азотнокислых рениевых элюатов, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, последний ведут путем упаривани  исходного раствора до содержани  в нем рени  70-100 г1л с последующим введением в раствор нитрата аммони  и кристаллизацией из него конечного продукта при температуре не выще плюс 10°С.