SU468923A1 - Способ получени меркурированных фосфонатов - Google Patents

Способ получени меркурированных фосфонатов

Info

Publication number
SU468923A1
SU468923A1 SU1959081A SU1959081A SU468923A1 SU 468923 A1 SU468923 A1 SU 468923A1 SU 1959081 A SU1959081 A SU 1959081A SU 1959081 A SU1959081 A SU 1959081A SU 468923 A1 SU468923 A1 SU 468923A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphonates
producing
alkyl
producing mercury
mercury
Prior art date
Application number
SU1959081A
Other languages
English (en)
Inventor
Иван Фомич Луценко
Марина Александровна Казанкова
Татьяна Яковлевна Сатина
Original Assignee
Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Имени М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Имени М.В.Ломоносова filed Critical Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Имени М.В.Ломоносова
Priority to SU1959081A priority Critical patent/SU468923A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU468923A1 publication Critical patent/SU468923A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к способам получени  фосфорорганических соединений с Р-С св зью, а именно к способу получени  новых меркурированпых фосфонатов общей формулы: (, КО):-Р-С СХ где R к R алкил, R - водород или алкил. Известна реакционна  взаимодействи  0,0-диалкилтиофосфитов с производными ацетиленов , привод ща , например, к образованию диалкилкарбалкоксивиннлентионфосфонатов . Однако комплексы триалкилфосфитов с сулемой в реакцию с производными ацетилена ранее не вовлекались и соединени  формулы (1) в литературе не описаны и  вл ютс  новыми. Они могут найти применение как биологически активные вещества, а также как полупродукты в синтезе элементоорганических соединений. Способ получени  меркурированных фосфонатов заключаетс  в том, что комплекс триалкилфосфита с сулемой подвергают взаимодействию с незамещенным или замещенным алкоксиацетиленом в токе инертного газа , желательно в среде инертного органического растворител , например в среде абсолютного тетрагидрофурана (ТГФ). Целевые продукты выдел ют известными приемами. Строение синтезированных веществ, которые представл ют собой неперегон ющиес , некристаллизующиес  масла, однозначно доказано элементным анализом, ИК- и ПМР-спектрами. При М е р. Все операции провод т в токе сухого аргона. При взаи.модействии 1,4 г (0,02 моль) этоксиацетилена с 9,6 г (0,02 моль) комплекса триизопропнлфосфита с сулемой в 10 мл абсолютного ТГФ количественно образуетс  а-этокси-р-хлормеркурвинИлдиизопропилфосфонат . Найдено, %: Н 3,98; С 26,01. Вычислено, %: Н 4,28; С 25,98. В ИК-спектре содержитс  полоса поглощени  в области 1600 , соответствующа  валентным колебани м С-С св зи, и в области 1280 см полоса поглощени , соответствующа  валентным колебани м Р-0 св зи. ПМР-спектр содержит дублет с химическим сдвигом 6 1,32 М. д. метилов изопропильной группы, квадруплет 6-3,68 м. д. метиленовых протонов этоксигруппы с химическим сдвигом ,82 м. д. винильного протона и мультиплет с химическим сдвигом 6 5,25 м. д. метинового протона азопропильной группы.
Спектр содержит синглет с химическим сдвигом 11,6 м. д. . дер п тивалентного фосфора.
Аналогично получают а-бутокси-р-хлормеркурвинилдиизопропилфосфонат , а-метокси-р-хлормеркурвинил-р - метиллзопрапилфосфонат , а-метокси-р-хлормеркурвинил-р-изопропилдиизопропилфосфонат (см. табл.).
Таблица
Предмет изобретени 
1. Способ получени  меркурированных фосфонатов общей формулы:
.
(ROb-P-C-C

Claims (2)

  1. I . HcCl OR
    где R и R - алкил,
    R - водород или алкил.
    отличающийс  тем, что комплекс триалкилфосфита с сулемой подвергают взаимодействию с незамещенным или замещенны.м алкоксиацетиленом в токе инертного газа с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
  2. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут в среде таертного органического растворител , например тетрагидрофурана .
SU1959081A 1973-08-13 1973-08-13 Способ получени меркурированных фосфонатов SU468923A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1959081A SU468923A1 (ru) 1973-08-13 1973-08-13 Способ получени меркурированных фосфонатов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1959081A SU468923A1 (ru) 1973-08-13 1973-08-13 Способ получени меркурированных фосфонатов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU468923A1 true SU468923A1 (ru) 1975-04-30

Family

ID=20564433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1959081A SU468923A1 (ru) 1973-08-13 1973-08-13 Способ получени меркурированных фосфонатов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU468923A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Baudler Three-membered phosphorus ring compounds
Barton et al. Bis (trimethylsilyl)-, trimethylsilyltrimethylgermyl-, and bis (trimethylgermyl) diazomethane. Synthesis and chemistry of quantitative silene and germene precursors
Denney et al. Preparation and chemistry of some cyclic phosphoranes
Breuer et al. The preparation of some cyclic phosphonates and their use in olefin synthesis
Sigal et al. A phosphorus analog of. alpha.-pyrone and evidence for monomeric mesitylmetaphosphonate
Clennan et al. Interaction of triphenylphosphine with 2, 3-dioxabicyclo [2.2. 1] heptane
SU468923A1 (ru) Способ получени меркурированных фосфонатов
Balczewski et al. A new, effective approach for the C C bond formation utilizing 1-, 2-and 3-phosphonyl substituted radicals derived from iodoalkylphosphonates and n-Bu3SnH/Et3B/O2 system
Seyferth et al. Preparation and properties of (μ3-Thio)(μ3-organophosphido) tris (tricarbonyliron)(2Fe-Fe) complexes
JP3564503B2 (ja) アルケニルホスホン酸エステル類およびその製造方法
SU410029A1 (ru)
Sidky et al. PHOSPHONIUM YLIDS, IV. 1 The Reaction of Tetrahalo-o-benzoquinones with Diphenylmethylenetriphenylphosphoraneane Fluorenylidenetriphenylphosphoranes. An Anomalous Behavior of the Wittig Reagent
Hewitt et al. Organophosphorus chemistry. III. Synthesis of 3-Ethoxy-2-phenyl-1, 3-azaphosphininane 3-oxide
Denney et al. SOME CHEMISTRY OF 2, 8-DIOXA-5-AZA-1-PHOSPHABICYCLO [3.3. 0] OCTANE AND 2, 10-DIOXA-6-AZA-1-PHOSPHABICYCLO [4.4. 0] DECANE. FURTHER EVIDENCE FOR THE BIPHILIC INSERTION MECHANISM
Zhou et al. Synthesis of novel thio (seleno) phosphate‐phosphonates and their biological activities
Hägele et al. Synthesis and properties of compounds related to 1-t-butylacetylene-2-phosphonic acid and 1-t-butylethane-1, 2, 2-triphosphonic acid. Sterically overcrowded phosphorus compounds, Part I
Baccolini et al. NEW 2H-1, 2, 3-DIAZAPHOSPHOLE DERIVATIVES AND RELATED RING-OPENED COMPOUNDS
Kolodiazhnyi et al. Tert-butylchloro-and bromophosphonic acids as sources of dioxophosphoranes
Bredikhin et al. Some New Aspects of Glycidol Phosphorylation by PCl3
Burzlaff et al. Synthesis of Chiral Rhenium Complexes Containing Functionalized Thiolate Ligands
De Selms et al. A new synthesis of Diethyl Vinyl Phosphate
Minami et al. α-Diethoxyphosphinyl-γ-butenolide, a Versatile Reagent for the Synthesis of α, β-Difunctionalized γ-Lactones
SU550393A1 (ru) Способ получени 2,5-дизамещенных элементоорганических производных фурана
SU1004400A1 (ru) Способ получени диалкил-2-иод-2-алкоксиалкенилфосфонитов
Hiraki et al. Synthesis of some [1, 2-bis (alkoxycarbonyl) ethyl] ruthenium (II) complexes and their catalytic activities for cis-trans isomerization of dialkyl maleates