SU468923A1 - Способ получени меркурированных фосфонатов - Google Patents
Способ получени меркурированных фосфонатовInfo
- Publication number
- SU468923A1 SU468923A1 SU1959081A SU1959081A SU468923A1 SU 468923 A1 SU468923 A1 SU 468923A1 SU 1959081 A SU1959081 A SU 1959081A SU 1959081 A SU1959081 A SU 1959081A SU 468923 A1 SU468923 A1 SU 468923A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphonates
- producing
- alkyl
- producing mercury
- mercury
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к способам получени фосфорорганических соединений с Р-С св зью, а именно к способу получени новых меркурированпых фосфонатов общей формулы: (, КО):-Р-С СХ где R к R алкил, R - водород или алкил. Известна реакционна взаимодействи 0,0-диалкилтиофосфитов с производными ацетиленов , привод ща , например, к образованию диалкилкарбалкоксивиннлентионфосфонатов . Однако комплексы триалкилфосфитов с сулемой в реакцию с производными ацетилена ранее не вовлекались и соединени формулы (1) в литературе не описаны и вл ютс новыми. Они могут найти применение как биологически активные вещества, а также как полупродукты в синтезе элементоорганических соединений. Способ получени меркурированных фосфонатов заключаетс в том, что комплекс триалкилфосфита с сулемой подвергают взаимодействию с незамещенным или замещенным алкоксиацетиленом в токе инертного газа , желательно в среде инертного органического растворител , например в среде абсолютного тетрагидрофурана (ТГФ). Целевые продукты выдел ют известными приемами. Строение синтезированных веществ, которые представл ют собой неперегон ющиес , некристаллизующиес масла, однозначно доказано элементным анализом, ИК- и ПМР-спектрами. При М е р. Все операции провод т в токе сухого аргона. При взаи.модействии 1,4 г (0,02 моль) этоксиацетилена с 9,6 г (0,02 моль) комплекса триизопропнлфосфита с сулемой в 10 мл абсолютного ТГФ количественно образуетс а-этокси-р-хлормеркурвинИлдиизопропилфосфонат . Найдено, %: Н 3,98; С 26,01. Вычислено, %: Н 4,28; С 25,98. В ИК-спектре содержитс полоса поглощени в области 1600 , соответствующа валентным колебани м С-С св зи, и в области 1280 см полоса поглощени , соответствующа валентным колебани м Р-0 св зи. ПМР-спектр содержит дублет с химическим сдвигом 6 1,32 М. д. метилов изопропильной группы, квадруплет 6-3,68 м. д. метиленовых протонов этоксигруппы с химическим сдвигом ,82 м. д. винильного протона и мультиплет с химическим сдвигом 6 5,25 м. д. метинового протона азопропильной группы.
Спектр содержит синглет с химическим сдвигом 11,6 м. д. . дер п тивалентного фосфора.
Аналогично получают а-бутокси-р-хлормеркурвинилдиизопропилфосфонат , а-метокси-р-хлормеркурвинил-р - метиллзопрапилфосфонат , а-метокси-р-хлормеркурвинил-р-изопропилдиизопропилфосфонат (см. табл.).
Таблица
Предмет изобретени
1. Способ получени меркурированных фосфонатов общей формулы:
.
(ROb-P-C-C
Claims (2)
- I . HcCl ORгде R и R - алкил,R - водород или алкил.отличающийс тем, что комплекс триалкилфосфита с сулемой подвергают взаимодействию с незамещенным или замещенны.м алкоксиацетиленом в токе инертного газа с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
- 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут в среде таертного органического растворител , например тетрагидрофурана .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1959081A SU468923A1 (ru) | 1973-08-13 | 1973-08-13 | Способ получени меркурированных фосфонатов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1959081A SU468923A1 (ru) | 1973-08-13 | 1973-08-13 | Способ получени меркурированных фосфонатов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU468923A1 true SU468923A1 (ru) | 1975-04-30 |
Family
ID=20564433
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1959081A SU468923A1 (ru) | 1973-08-13 | 1973-08-13 | Способ получени меркурированных фосфонатов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU468923A1 (ru) |
-
1973
- 1973-08-13 SU SU1959081A patent/SU468923A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Baudler | Three-membered phosphorus ring compounds | |
Barton et al. | Bis (trimethylsilyl)-, trimethylsilyltrimethylgermyl-, and bis (trimethylgermyl) diazomethane. Synthesis and chemistry of quantitative silene and germene precursors | |
Denney et al. | Preparation and chemistry of some cyclic phosphoranes | |
Breuer et al. | The preparation of some cyclic phosphonates and their use in olefin synthesis | |
Sigal et al. | A phosphorus analog of. alpha.-pyrone and evidence for monomeric mesitylmetaphosphonate | |
Clennan et al. | Interaction of triphenylphosphine with 2, 3-dioxabicyclo [2.2. 1] heptane | |
SU468923A1 (ru) | Способ получени меркурированных фосфонатов | |
Balczewski et al. | A new, effective approach for the C C bond formation utilizing 1-, 2-and 3-phosphonyl substituted radicals derived from iodoalkylphosphonates and n-Bu3SnH/Et3B/O2 system | |
Seyferth et al. | Preparation and properties of (μ3-Thio)(μ3-organophosphido) tris (tricarbonyliron)(2Fe-Fe) complexes | |
JP3564503B2 (ja) | アルケニルホスホン酸エステル類およびその製造方法 | |
SU410029A1 (ru) | ||
Sidky et al. | PHOSPHONIUM YLIDS, IV. 1 The Reaction of Tetrahalo-o-benzoquinones with Diphenylmethylenetriphenylphosphoraneane Fluorenylidenetriphenylphosphoranes. An Anomalous Behavior of the Wittig Reagent | |
Hewitt et al. | Organophosphorus chemistry. III. Synthesis of 3-Ethoxy-2-phenyl-1, 3-azaphosphininane 3-oxide | |
Denney et al. | SOME CHEMISTRY OF 2, 8-DIOXA-5-AZA-1-PHOSPHABICYCLO [3.3. 0] OCTANE AND 2, 10-DIOXA-6-AZA-1-PHOSPHABICYCLO [4.4. 0] DECANE. FURTHER EVIDENCE FOR THE BIPHILIC INSERTION MECHANISM | |
Zhou et al. | Synthesis of novel thio (seleno) phosphate‐phosphonates and their biological activities | |
Hägele et al. | Synthesis and properties of compounds related to 1-t-butylacetylene-2-phosphonic acid and 1-t-butylethane-1, 2, 2-triphosphonic acid. Sterically overcrowded phosphorus compounds, Part I | |
Baccolini et al. | NEW 2H-1, 2, 3-DIAZAPHOSPHOLE DERIVATIVES AND RELATED RING-OPENED COMPOUNDS | |
Kolodiazhnyi et al. | Tert-butylchloro-and bromophosphonic acids as sources of dioxophosphoranes | |
Bredikhin et al. | Some New Aspects of Glycidol Phosphorylation by PCl3 | |
Burzlaff et al. | Synthesis of Chiral Rhenium Complexes Containing Functionalized Thiolate Ligands | |
De Selms et al. | A new synthesis of Diethyl Vinyl Phosphate | |
Minami et al. | α-Diethoxyphosphinyl-γ-butenolide, a Versatile Reagent for the Synthesis of α, β-Difunctionalized γ-Lactones | |
SU550393A1 (ru) | Способ получени 2,5-дизамещенных элементоорганических производных фурана | |
SU1004400A1 (ru) | Способ получени диалкил-2-иод-2-алкоксиалкенилфосфонитов | |
Hiraki et al. | Synthesis of some [1, 2-bis (alkoxycarbonyl) ethyl] ruthenium (II) complexes and their catalytic activities for cis-trans isomerization of dialkyl maleates |