SU466239A1

SU466239A1 - Method for preparing organo-chloro silanes

Info

Publication number: SU466239A1
Application number: SU1854777A
Authority: SU
Inventors: Н.П. Лобусевич; Ю.П. Ендовин; Г.И. Белик; Л.П. Спорыхина; Н.В. Минова; Б.В. Москалев; В.И. Панасенко
Priority date: 1972-12-08
Filing date: 1972-12-08
Publication date: 1975-04-05

Description

метилхлорсилан 3,7; триметилхлорсилаи 2,7; метилтрихлорсилан 21,4.methyl chlorosilane 3.7; trimethyl chloroyl and 2.7; methyltrichlorosilane 21.4.

Метилированию подверглось 26% четыреххлористого кремни .Methylation was subjected to 26% silicon tetrachloride.

Пример 3. В услови х примера 1 пропускают хлористый этил с добавкой четыреххлористого кремни . За 6 час при температуре 370°С получают 170 г смеси этилхлорсилапоБ следуюш,его состава (в %): диэтилхлорсилан 34,0; этилдихлорсилан 52,3; этилтрихлорсилан 13,7.Example 3. Under the conditions of Example 1, ethyl chloride is passed through with the addition of silicon tetrachloride. For 6 hours at a temperature of 370 ° C, 170 g of a mixture of ethylchloroxylamine are obtained, followed by its composition (in%): diethylchlorosilane 34.0; ethyldichlorosilane 52.3; ethyltrichlorosilane 13.7.

Этилированию подверглось 70% четыреххлористого кремни .70% of silicon tetrachloride was subjected to ethylation.

В аналогичных услови х синтеза без добавки в хлористый этил четыреххлористого кремпи получают 145,3 г смеси этилхлорсиланов, содержаи;их (в %): диэтилдихлорсилан 31,6; этилдихлорсилан 38,4; этилтрихлорсилан 30,0.Under similar conditions of synthesis, without the addition of ethyl chloride, krempi tetrachloride, 145.3 g of a mixture of ethyl chlorosilanes are obtained, containing (in%): diethyl dichlorosilane 31.6; ethyldichlorosilane 38.4; ethyltrichlorosilane 30.0.

Пример 4. В металлический вращающийс реактор (скорость вращени 40 об/мип) диаметром 100 мм загружают 300 г порошкообразной контактной массы аналогичного состава , активированной 2% хлористого кали . Контактную массу сущат в реакторе в токе азота нри температуре синтеза, а затем пропускают хлористый метил с добавкой метилтрихлорсилана при времени контакта 350 сек. , За 9 час синтеза нри 350°С получают 98,6 гExample 4. In a metal rotating reactor (rotation speed of 40 rpm) with a diameter of 100 mm, 300 g of a powdered contact mass of similar composition activated with 2% potassium chloride is loaded. The contact mass is present in the reactor in a stream of nitrogen at the synthesis temperature, and then methyl chloride with the addition of methyltrichlorosilane is passed at a contact time of 350 seconds. For 9 hours of synthesis at 350 ° C, 98.6 g are obtained.

смеси следующего состава (в %): диметилдпхлорсилан 93,8; метилдихлорсилан 2,2; триметилхлорсилан 3,3; диметилхлорсилан 0,7.mixtures of the following composition (in%): dimethyldipchlorosilane 93.8; methyldichlorosilane 2,2; trimethylchlorosilane 3.3; dimethylchlorosilane 0.7.

Метилированию подверглось 12,8% метилтрихлорсилана .Methylation was subjected to 12.8% methyltrichlorosilane.

В аналогичных услови х синтеза без добавки в хлористый метил метилтрихлорсилана или хлорсиланов получают 115 г смеси метилхлорсиланов , содержащих (в %): диметилдихлорсилан 65; метилтрихлорсилан 29,8; триметилхлорсилан 2,2; метилдихлорсилан 1,4; диметилхлорсилан 1,4.Under similar conditions of synthesis, without the addition of methyltrichlorosilane or chlorosilanes to methyl chloride, 115 g of a mixture of methylchlorosilanes containing (in%): dimethyldichlorosilane 65; methyltrichlorosilane 29.8; trimethylchlorosilane 2,2; methyldichlorosilane 1,4; dimethylchlorosilane 1,4.

Пример 5. В услови х примера 4 через контактную массу пропускают хлористый метил с добавкой трихлорсилана нри 350°С. За 12 час получают 174 г смеси метилхлорсиланов следующего состава (в %): диметилдихлорсилан 57,5; метилдихлорсилан 17,1; диметилхлорсилан 1,1; триметилхлорсилан 0,4; метилтрихлорсилан 23,9.Example 5. Under the conditions of Example 4, methyl chloride with the addition of trichlorosilane at 350 ° C was passed through the contact mass. For 12 hours get 174 g of a mixture of methylchlorosilanes of the following composition (%): dimethyldichlorosilane 57,5; methyldichlorosilane 17.1; dimethylchlorosilane 1,1; trimethylchlorosilane 0.4; methyltrichlorosilane 23.9.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени органилхлорсиланов но авт. св. № 307650, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода алкилдихлорсилана , процесс провод т при времени контакта 35-500 сек.Method for preparing organochlorosilanes but auth. St. No. 307650, characterized in that, in order to increase the yield of alkyl dichlorosilane, the process is carried out at a contact time of 35-500 seconds.