SU493475A1 - Method for producing alkylchlorosilanes - Google Patents

Method for producing alkylchlorosilanes

Info

Publication number
SU493475A1
SU493475A1 SU1854775A SU1854775A SU493475A1 SU 493475 A1 SU493475 A1 SU 493475A1 SU 1854775 A SU1854775 A SU 1854775A SU 1854775 A SU1854775 A SU 1854775A SU 493475 A1 SU493475 A1 SU 493475A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloride
mixture
alkylchlorosilanes
producing
methyl
Prior art date
Application number
SU1854775A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Нина Павловна Лобусевич
Людмила Петровна Спорыхина
Юрий Петрович Ендовин
Людмила Ивановна Клейменова
Борис Васильевич Москалев
Василий Иванович Панасенко
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4236
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4236 filed Critical Предприятие П/Я Г-4236
Priority to SU1854775A priority Critical patent/SU493475A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU493475A1 publication Critical patent/SU493475A1/en

Links

Description

реакторе сушат в токе азота при температуре синтеза, затем в реактор первой ступепи подают хлористый водород со скоростью 1,5 г/час. Образуемые продукты реакции (трихлореилаи , четыреххлористый кремпий, водород , и другие) в смеси с хлористым метилом подают в реактор второй стадии сиитеза. За G час сиптеза при температуре ЗЗОС образовалось 31,2 г смеси метилхлорсилаиов следующего состава, %: Диметилдихлорсилак60,1 Метилдихлорсила 16,3 Метилтрихлорсилаи21,9 Четыреххлористый кремний2,5 Г1 р и м ер 2. В услови х иримера 1 продукты реакции после иерзой етупеии пропускают вместе е хлористым этилом. За 6 час сиитеза при температуре 350С образовалось 29,2 г смееи этилхлорсилаиов еледуюгцего еостава, % : Диэтилдихлорсила}-;30,3 Этилдихлорсилап57,2 Этилтрихлорсилап22,5 П р и м ер 3. В услови х примера 1 на первую етадию сиитеза подают емесь хлористого водорода с хлористым метилом в соотиошеини 1:1, затем продукты реакции иоеле первой ступепи (водород, трихлорсилаи, четыреххлористый кремиий, метил.хлореплапы и др.) подают в емеси с хлористым метилом в реактор второй стадии. За 6 чае сиитеза при температуре образовалось 30 г смееи МХС следующего состава , %: Диметилд1 хлорсилан Метилдихлорсилан Me т ил Г) и x.;i ор си л а п Четыреххлористый кремипй г трихлорсилаоа о чае синтеза ири температуре 350С образовалось 20,5 г смееи МХС следующего состава , вес. %: Диметилдихлорсилаи50,5 Метилдихлореил аи21,4 Метилтрихлореи.таи24,4 Диметилхлорсилан ,3 Четыреххлористый кремиий1,5 Превратилось трихлорсилаи а 36,4%. Пример 5. В услови х иримера 1 продукты реакции после первой етупепи пропускают вместе е 5 г/чае хлористого этила и 5 г/час хлористого метила. За 5 час синтеза при те:,пературе 350С образовалось 27,4 г емеси продуктов следующе10 состава, % вес.: Метилэтч-1лдихлорсилаи22,3 Метилэтилхлорсилаи6,5 Э т и л д и хлор с и л а 1125,5 Диэтилдихлореи.таи20,5 Этилтрихлорсилан16,4 Метилтрихлорсилап6,3 Диметилдпхлорсилаи2,1 Предмет и з о б р е т е н и   Способ иолучепи  алкилхлорсилаиов взаимодействием хлористого алкила или смеси хлористых алкилов с кремиемедиой контактной маесой в присутствии активаторов, о т л ич а ю щ и и с   тем, что, е целью увеличени  выхода алкилдихлорсилана в продуктах реакции , хлористый водород или смесь его с хлористым алкилом пол,вергают взаимодействию е кремнием или ферросилицием, с последующим взапмо.юйетвием смееи получеиных продуктов и хло иетого алкила с кремнемедной контакт ;ой массой.the reactor is dried in a stream of nitrogen at a temperature of synthesis, then hydrogen chloride is fed to the first step reactor at a rate of 1.5 g / hour. Formed reaction products (trichloroyl, crepium tetrachloride, hydrogen, and others) in a mixture with methyl chloride are fed to the second stage reactor. During the G hour of the sypttez, 31.2 g of a mixture of methyl chlorosyl ions of the following composition was formed at the temperature of the HPLC;%: Dimethyldichlorosilac 60.1 Methyldichlorosyl 16.3 Methyltrichlorosila and 21.9 Silicon tetrachloride 2.5 G1 p and measure 2. Under the conditions of irimer, 1 reaction products after the test passed together with ethyl chloride. For 6 hours of shiitses at a temperature of 350 ° C, 29.2 g of ethyl chlorosyl and sulfur solvent mixture were formed,%: Diethyldichlorosil} -; 30.3 Ethyl dichlorosilap57.2 Ethyltrichlorosilap22.5 PR and m er 3. Under the conditions of example 1, you are served the first etadiu of syithesis hydrogen chloride with methyl chloride in the ratio of 1: 1, then the reaction products of joele of the first stage (hydrogen, trichlorosilya, cremium tetrachloride, methyl chloride, etc.) are fed to the second stage reactor with methyl chloride. During 6 hours of sietez, at a temperature, 30 g of the MHC mixture of the following composition was formed,%: Dimethyldyl chlorosilane Methyldichlorosilane Methyl G) and x .; i optocylcryphyl chloride trichlorosilanea for the synthesis of spirits and a temperature of 350 ° C formed 20.5 grams of synese MHS of the following composition, weight. %: Dimethyldichlorosila and 50,5 Methyldichloroyl ai21,4 Methyltrichloroie.tai24,4 Dimethylchlorosilane, 3 cremium tetrachloride1,5 Turned trichlorosilane and 36.4%. Example 5. Under the conditions of irimer 1, the reaction products after the first etupepy are passed together with e 5 g / tea of ethyl chloride and 5 g / hour of methyl chloride. In 5 hours of synthesis, for those: Perurature 350C, 27.4 g of a mixture of products of the following composition was formed,% by weight: Methyletch-1 dichlorosyl and 22.3 Methyl ethyl chlorosyl and 6.5 E and l d and chlorine and l 1125.5 Diethyldichloride and type 20, 5 Etiltrihlorsilan16,4 Metiltrihlorsilap6,3 Dimetildphlorsilai2,1 object and of a b e p r e n ioluchepi method alkilhlorsilaiov alkyl chloride or by reacting a mixture of alkyl chlorides with kremiemedioy Maes contact in the presence of activators of t l and w ich and u and so that, in order to increase the yield of alkyl dichlorosilane in the reaction products, chloride hydrogen, or a mixture of it with an alkyl chloride floor, or interaction with silicon or ferrosilicon, followed by a filling of a mixture of the resulting products and chlorine alkyl with silica-copper contact; oh mass.

SU1854775A 1972-12-08 1972-12-08 Method for producing alkylchlorosilanes SU493475A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1854775A SU493475A1 (en) 1972-12-08 1972-12-08 Method for producing alkylchlorosilanes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1854775A SU493475A1 (en) 1972-12-08 1972-12-08 Method for producing alkylchlorosilanes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU493475A1 true SU493475A1 (en) 1975-11-28

Family

ID=20534411

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1854775A SU493475A1 (en) 1972-12-08 1972-12-08 Method for producing alkylchlorosilanes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU493475A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2632013A (en) Process of producing organosilicon compounds
Urry Systematic synthesis in the polysilane series
GB1488029A (en) Preparation of trichlorosilane and tetrachlorosilane
GB1490720A (en) Beta-amino alkyl silanes and a process for the production of these compounds
SU493475A1 (en) Method for producing alkylchlorosilanes
US4053495A (en) Process for preparing methylchlorosilanes
US2888476A (en) Preparation of long-chain alkylhalosilanes
GB1438832A (en) Process for the redistribution of alkylsilanes and alkylhydro silanes
JPS6316328B2 (en)
JPS54124898A (en) Preparation of silicon nitride
DE3463753D1 (en) Process for the disproportionation of silanes
GB1134843A (en) Process for the preparation of hydrocarbylhalogenosilanes
US3621045A (en) Process for the preparation of organofluorosilanes
SU455110A1 (en) Method for producing ethyl chlorosilanes
SU392694A1 (en) METHOD OF OBTAINING ORGANICHLOROSILANES
GB1254785A (en) A process for the production of silicon tetrahalides
GB1498266A (en) Method of silicon production
SU466239A1 (en) Method for preparing organo-chloro silanes
SU480712A1 (en) The method of obtaining 2-silhromenov
SU482046A3 (en) Method for preparing organohydrosilanes
Chalk The use of sodium hydride as a reducing agent in nitrogen-containing solvents I. The reduction of chlorosilanes in Hexaalkylphosphoric triamides and tetraalkylureas
SU237892A1 (en) METHOD OF OBTAINING ALKYL CHLOROSILANES
SU722914A1 (en) Method of preparing alkylchlorosilanes
SU130900A1 (en) Method for producing ethyl chlorosilanes
SU435190A1 (en) METHOD OF OBTAINING HEXACHLORDISILAN