реакторе сушат в токе азота при температуре синтеза, затем в реактор первой ступепи подают хлористый водород со скоростью 1,5 г/час. Образуемые продукты реакции (трихлореилаи , четыреххлористый кремпий, водород , и другие) в смеси с хлористым метилом подают в реактор второй стадии сиитеза. За G час сиптеза при температуре ЗЗОС образовалось 31,2 г смеси метилхлорсилаиов следующего состава, %: Диметилдихлорсилак60,1 Метилдихлорсила 16,3 Метилтрихлорсилаи21,9 Четыреххлористый кремний2,5 Г1 р и м ер 2. В услови х иримера 1 продукты реакции после иерзой етупеии пропускают вместе е хлористым этилом. За 6 час сиитеза при температуре 350С образовалось 29,2 г смееи этилхлорсилаиов еледуюгцего еостава, % : Диэтилдихлорсила}-;30,3 Этилдихлорсилап57,2 Этилтрихлорсилап22,5 П р и м ер 3. В услови х примера 1 на первую етадию сиитеза подают емесь хлористого водорода с хлористым метилом в соотиошеини 1:1, затем продукты реакции иоеле первой ступепи (водород, трихлорсилаи, четыреххлористый кремиий, метил.хлореплапы и др.) подают в емеси с хлористым метилом в реактор второй стадии. За 6 чае сиитеза при температуре образовалось 30 г смееи МХС следующего состава , %: Диметилд1 хлорсилан Метилдихлорсилан Me т ил Г) и x.;i ор си л а п Четыреххлористый кремипй г трихлорсилаоа о чае синтеза ири температуре 350С образовалось 20,5 г смееи МХС следующего состава , вес. %: Диметилдихлорсилаи50,5 Метилдихлореил аи21,4 Метилтрихлореи.таи24,4 Диметилхлорсилан ,3 Четыреххлористый кремиий1,5 Превратилось трихлорсилаи а 36,4%. Пример 5. В услови х иримера 1 продукты реакции после первой етупепи пропускают вместе е 5 г/чае хлористого этила и 5 г/час хлористого метила. За 5 час синтеза при те:,пературе 350С образовалось 27,4 г емеси продуктов следующе10 состава, % вес.: Метилэтч-1лдихлорсилаи22,3 Метилэтилхлорсилаи6,5 Э т и л д и хлор с и л а 1125,5 Диэтилдихлореи.таи20,5 Этилтрихлорсилан16,4 Метилтрихлорсилап6,3 Диметилдпхлорсилаи2,1 Предмет и з о б р е т е н и Способ иолучепи алкилхлорсилаиов взаимодействием хлористого алкила или смеси хлористых алкилов с кремиемедиой контактной маесой в присутствии активаторов, о т л ич а ю щ и и с тем, что, е целью увеличени выхода алкилдихлорсилана в продуктах реакции , хлористый водород или смесь его с хлористым алкилом пол,вергают взаимодействию е кремнием или ферросилицием, с последующим взапмо.юйетвием смееи получеиных продуктов и хло иетого алкила с кремнемедной контакт ;ой массой.the reactor is dried in a stream of nitrogen at a temperature of synthesis, then hydrogen chloride is fed to the first step reactor at a rate of 1.5 g / hour. Formed reaction products (trichloroyl, crepium tetrachloride, hydrogen, and others) in a mixture with methyl chloride are fed to the second stage reactor. During the G hour of the sypttez, 31.2 g of a mixture of methyl chlorosyl ions of the following composition was formed at the temperature of the HPLC;%: Dimethyldichlorosilac 60.1 Methyldichlorosyl 16.3 Methyltrichlorosila and 21.9 Silicon tetrachloride 2.5 G1 p and measure 2. Under the conditions of irimer, 1 reaction products after the test passed together with ethyl chloride. For 6 hours of shiitses at a temperature of 350 ° C, 29.2 g of ethyl chlorosyl and sulfur solvent mixture were formed,%: Diethyldichlorosil} -; 30.3 Ethyl dichlorosilap57.2 Ethyltrichlorosilap22.5 PR and m er 3. Under the conditions of example 1, you are served the first etadiu of syithesis hydrogen chloride with methyl chloride in the ratio of 1: 1, then the reaction products of joele of the first stage (hydrogen, trichlorosilya, cremium tetrachloride, methyl chloride, etc.) are fed to the second stage reactor with methyl chloride. During 6 hours of sietez, at a temperature, 30 g of the MHC mixture of the following composition was formed,%: Dimethyldyl chlorosilane Methyldichlorosilane Methyl G) and x .; i optocylcryphyl chloride trichlorosilanea for the synthesis of spirits and a temperature of 350 ° C formed 20.5 grams of synese MHS of the following composition, weight. %: Dimethyldichlorosila and 50,5 Methyldichloroyl ai21,4 Methyltrichloroie.tai24,4 Dimethylchlorosilane, 3 cremium tetrachloride1,5 Turned trichlorosilane and 36.4%. Example 5. Under the conditions of irimer 1, the reaction products after the first etupepy are passed together with e 5 g / tea of ethyl chloride and 5 g / hour of methyl chloride. In 5 hours of synthesis, for those: Perurature 350C, 27.4 g of a mixture of products of the following composition was formed,% by weight: Methyletch-1 dichlorosyl and 22.3 Methyl ethyl chlorosyl and 6.5 E and l d and chlorine and l 1125.5 Diethyldichloride and type 20, 5 Etiltrihlorsilan16,4 Metiltrihlorsilap6,3 Dimetildphlorsilai2,1 object and of a b e p r e n ioluchepi method alkilhlorsilaiov alkyl chloride or by reacting a mixture of alkyl chlorides with kremiemedioy Maes contact in the presence of activators of t l and w ich and u and so that, in order to increase the yield of alkyl dichlorosilane in the reaction products, chloride hydrogen, or a mixture of it with an alkyl chloride floor, or interaction with silicon or ferrosilicon, followed by a filling of a mixture of the resulting products and chlorine alkyl with silica-copper contact; oh mass.