SU466221A1

SU466221A1 - Способ получени окиси олефина

Info

Publication number: SU466221A1
Application number: SU1920467A
Authority: SU
Inventors: Владимир Александрович Беляев; Александр Александрович Петухов; Александр Никитич Бушин; Борис Александрович Плечев; Абрам Беркович Фейгин; Марк Иосифович Фарберов; Александр Григорьевич Лиакумович; Григорий Иосипович Рутман; Сергей Иванович Крюков
Original assignee: Предприятие П/Я В-8585
Priority date: 1973-05-03
Filing date: 1973-05-03
Publication date: 1975-04-05

Description

Пример 2. Провод т опыт аналогично примеру 1, использу 1,0 мл 2-метилбутена-2, 8 мл окисленного изопентана (5,63 вес. % гидроперекиси трет-аыила) и 0,0045 г 3%-ного раствора молибденового ангидрида (2,0 вес. % молибдена в расчете на металл) в смешанном растворителе, состо щем из 30 вес. % этанола и 70 вес. % окиси 2-метилбутена-2. Мольное отношение молибденового ангидрида к гидроперекиси трег-амила 0,001 : 1. Температура 100°С. Врем реакции 1 час.

Конверси гидроперекиси грет-амила 95,5 мол. %. Выход окиси 2-метилбутена-2 в расчете на прореагировавшую гидроперекись 100 мол. %.

Пример 3. Провод т опыт, как в примере 1, и из 1,0 мл 2-метилбутена-2, 8 мл окисленного изопентана (5,63 вес. % гидроперекиси трет-амила) и 0,0018 г 36,7%-ного раствора гликол та молибденила МоОбС4П1о (14,1 вес. % молибдена в расчете на металл) в смешанном растворителе, состо ш,ем из 5 вес. % Гуоег-амилового спирта и 95 вес. % окиси 2-метилбутена-2, при мольном отношении гликол та молибденила к гидроперекиси трет-амнла 0,001 : 1 в течение 1 час при 100°С получают окись 2-метилбутена-2 с выходом 100 мол. %.

Конверси гидроперекиси трет-амила 99,1 мол.%.

Пример 4. В металлическую ампулу с мешалкой и нагревателем загружают 3,5 мл пропилена , 40 мл окисленного изопентана (5,63 вес. % гидроперекиси г/ ег-амила) и 0,0043 г 39%-ного раствора гликол та молибденила (15 вес. % молибдена в расчете на металл ) в смешанном растворителе, состо ш;ем из 80 вес. % этанола и 20 вес. % окиси пропилена . Мольное отношение гликол та молибденила к гидроперекиси грег-амила 0,001 : 1. Температура 130°С. Продолжительность реакции 1 час.

Конверси гидроперекиси грег-амила

98,3 мол. %. Выход окиси пропилена на прореагировавшую гидроперекись 100 мол. %.

Пример 5. В реактор эиоксидировани опытной установки производительностью 100 кг/час подают шихту, содержаш,ую 7,9 вес. % гидроперекиси грег-амила и 2-метилбутен-2 в мольном отношении олефин : гидроперекись , равном 3:1. Катализатор эпоксидировани представл ет собой раствор гликол та молибденила в кубовом продукте ректификационной колонны разделени эпоксидата , содержащем 5,5 вес. % 2-метилбутена-2, 30,8 вес. % окиси 2-метилбутена-2, 53,3 вес. % трвг-амилового спирта, 4,2 вес. % егор-амилового спирта и 6,2 вес. % Других кислородсодержащих примесей. Мольное отношение катализатора , содержащего 8 вес. -% молибдена в расчете на металл, к гидроперекиси равно 0,0005:1. Температура 100°С. Врем контакта 1 час. Продукт реакции содержит

0,03 вес. % гидроперекиси

трег-амила,- что соответствует конверсии гидроперекиси 99,7 мол. %, и 6,52 вес. % окиси 2-метилбутена-2 . Селективность

образовани окиси 100 мол. %.

Предмет изобретени

Способ получени окиси олефина эпоксидированием ненасыщенного углеводорода органической гидроперекисью при нагревании в присутствии катализатора - раствора кислородсодержащих соединений молибдена в органическом растворителе с последующим выделением целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и повыщени его селективности, в качестве катализатора используют раствор кислородсодержащих соединений молибдена, содержащий 2-15 вес. % молибдена в смешанном органическом растворителе, состо щем из 5-80 вес. % алифатического спирта и 20- 95 вес. % окиси олефина.