SU465217A1 - Катализатор дл дегидрировани циклогексанола в циклогексанон - Google Patents

Катализатор дл дегидрировани циклогексанола в циклогексанон

Info

Publication number
SU465217A1
SU465217A1 SU1763942A SU1763942A SU465217A1 SU 465217 A1 SU465217 A1 SU 465217A1 SU 1763942 A SU1763942 A SU 1763942A SU 1763942 A SU1763942 A SU 1763942A SU 465217 A1 SU465217 A1 SU 465217A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
cyclohexanone
dehydrogenating
dehydrogenating cyclohexanol
cyclohexanol
Prior art date
Application number
SU1763942A
Other languages
English (en)
Inventor
Рогнеда Ивановна Бельская
Ярослав Михайлович Паушкин
Евгения Абрамовна Таборисская
Эмилия Михайловна Ижко
Николай Анатольевич Голубев
Галина Андроновна Ткачева
Original Assignee
Гродненский Химический Комбинат Им. С.О.Притыцкого
Иститут Физико-Органической Химии Ан Бсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гродненский Химический Комбинат Им. С.О.Притыцкого, Иститут Физико-Органической Химии Ан Бсср filed Critical Гродненский Химический Комбинат Им. С.О.Притыцкого
Priority to SU1763942A priority Critical patent/SU465217A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU465217A1 publication Critical patent/SU465217A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

меднолитийкремниевого катализатора
при скорости подачи спирта 12 мл/час.
Таблица 2
При дегидрировании циклогексаиола на катализаторе № 2 при 292°С и времени контакта 12,1 сек в течение 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50,и 60 час выход циклогексанона составл ет 81,0; 81,9; 86,2; 84,5; 86,2; 85,7; 85,8; 83,2 и 85,1% соответственно.
Селективпость катализатора в течение всего периода работы составл ет .
Как видно из приведенных данных, предлагаемый катализатор обладает высокой активностыо и селективность при 260-320°С и времени контакта 1,5-12,1 сек.
Активность катализатора остаетс  практически посто нной при его работе без дополнительной регенерации в течение 60 час при 292°С и времени контакта 12 сек (что соответствует 1 г спирта на 1 г катализатора в 1 час).
Выход циклогексанона стабилен и равен 85-86% на пропущенный спирт при селективности 100%.
Предмет изобретени 
Катализатор дл  дегидрировани  циклогексанола в циклогексапон, содержащий медь и литий па носителе, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  механической прочности и стабильности катализатора, в качестве носител  вз т крупнопористый щариковый силикагель с размером пор 86-92А°.
SU1763942A 1972-03-27 1972-03-27 Катализатор дл дегидрировани циклогексанола в циклогексанон SU465217A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1763942A SU465217A1 (ru) 1972-03-27 1972-03-27 Катализатор дл дегидрировани циклогексанола в циклогексанон

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1763942A SU465217A1 (ru) 1972-03-27 1972-03-27 Катализатор дл дегидрировани циклогексанола в циклогексанон

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU465217A1 true SU465217A1 (ru) 1975-03-30

Family

ID=20507940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1763942A SU465217A1 (ru) 1972-03-27 1972-03-27 Катализатор дл дегидрировани циклогексанола в циклогексанон

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU465217A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999032224A1 (de) * 1997-12-22 1999-07-01 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung oxidischer katalysatoren, die kupfer in einer oxidationsstufe >0 enthalten

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999032224A1 (de) * 1997-12-22 1999-07-01 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung oxidischer katalysatoren, die kupfer in einer oxidationsstufe >0 enthalten
US6716789B1 (en) 1997-12-22 2004-04-06 Basf Aktiengesellschaft Method for producing oxidic catalysts containing copper with oxidation number>0

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR840006192A (ko) 옥살산 디에스테르의 제조방법
SU465217A1 (ru) Катализатор дл дегидрировани циклогексанола в циклогексанон
CA969524A (en) Regeneration of sulfur-poisoned raney nickel catalyst
JPS52215A (en) Process for preparation of formaldehyde
GB879728A (en) Process for the manufacture of isoprene from 4.4-dimethylmetadioxane
JPS5225703A (en) Process for preparation of ethylene oxide
FR2256780A1 (en) Copper catalyst prepn. on support - with good mechanical and thermal stability and catalytic activity
JPS5217422A (en) Process for preparation of cyclohexene
JPS5368717A (en) Preparation of methacrylic acid or acrylic acid and its catalyst
JPS52133914A (en) Preparation of acetaldehyde
JPS5377010A (en) Preparation of hydroxypivalic acid
SU387735A1 (ru) Катализатор для дегидратации спиртов
CA935180A (en) Process for the preparation of acetic acid by the catalytic oxidation of olefins in the gaseous phase
Ballou DISCONTINUTIES IN THE ADSORPTION ISOTHERM OF n-HEPTANE ON MOLYBDENUM DISULFIDE
ES467216A1 (es) Procedimiento para la obtencion de oxido propilenico.
JPS5653632A (en) Preparation of o-phenylphenol
SE402277B (sv) Forfarande for framstellning av 4-amino-2,5-substituerade n-(dialkylaminoalkyl)bensamider genom reaktion med dialkylaminoalkylfosforamider
SU133878A1 (ru) Способ получени ненасыщенных спиртов
HUT40396A (en) Process for preparing 3,5,6-trichloro-2-hydroxy-benzoic acid
SU626760A1 (ru) Приспособление дл сохранени формы обуви
CA550617A (en) Process for extending life of hydrogenation catalysts by the addition of carbon monoxide
JPS5231015A (en) Process for preparation of oxalic acid diesters
JPS52153940A (en) Preparation of isoprene trimer
GB1347380A (en) Process for the preparation of acrylate and methacrylate esters
CA588395A (en) Catalyst for the manufacture of hydrocyanic acid