SU464088A3 - Способ регенерации катализатора дл конверсии углеводородов - Google Patents

Способ регенерации катализатора дл конверсии углеводородов

Info

Publication number
SU464088A3
SU464088A3 SU1486423A SU1486423A SU464088A3 SU 464088 A3 SU464088 A3 SU 464088A3 SU 1486423 A SU1486423 A SU 1486423A SU 1486423 A SU1486423 A SU 1486423A SU 464088 A3 SU464088 A3 SU 464088A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen
catalyst
gas
reactor
catalyst regeneration
Prior art date
Application number
SU1486423A
Other languages
English (en)
Inventor
Чендлер Хейз Джон
Original Assignee
Юниверсал Ойл Продактс Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниверсал Ойл Продактс Компани (Фирма) filed Critical Юниверсал Ойл Продактс Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU464088A3 publication Critical patent/SU464088A3/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

средне-континентальной нефти, имеющей следующие свойства: Начальна  точка диапазона выкипани , °С102 Температура выкипани , °С, количество пефти, %: 5106 10107 30115 50123 70139 90160 95171 Конечна  точка диапазона выкипани 188 Сера, вес. ч. на тыс чу0,1 Вода, вес. ч. 7 Азот 0,1 Парафины жидкие, об. %47 Нафтены жидкие, об. %46 Ароматические соединени  жидкие, об. %7 Октановое число, F-149,3. Установка дл  риформинга имеет три последовательных реактора, содержащие неподвижный слой описанного катализатора, сепаратор водорода, сущильную установку дл  циркулирующего газа, бутаноотгонную колонну , нагреватель, два промежуточных нагревател , средства дл  охлаждени  стока и другое оборудование, например насосы, компрессоры , средства управлени  и т. д. Установка дл  риформинга работает следующим образом. Загружаемое сырье и циркулирующий поток водорода смещивают, нагревают до температуры конверсии в нагревателе и пропускают в первый реактор. Отработанный газ удал ют из первого реактора, затем нагревают в одном из промежуточных нагревателей и подают в промежуточный реактор. Газ, выход щий из него, затем вывод т из промежуточного реактора, вновь подогревают в промежуточном подогревателе и пропускают в последний реактор. Газ, выход щий из последнего реактора, охлаждают до 38°С и подают в сепаратор водорода, где богата  водородом газообразна  фаза отдел етс  от богатой водородом жидкой фазы. Газообразную фазу затем отвод т, а часть ее вывод т из системы как избыток циркулирующего газа, чтобы удержать давление на требуемом уровне, а другую часть направл ют на повторное сжатие с последующей подачей в первый реактор. Жидкую фазу из сепаратора подают в бутаноотгонную колонну, где легкие хвостовые фракции отвод тс  наверх, а Cs и восстановленные продукты риформинга остаютс  внизу. Параметры режима риформинга следующие: давление в сепараторе водорода 24,8 атм, расход жидкости во всех 3 реакторах составл ет 1,4 , мольное отнощение водорода к углеводородам 6,6:1, средн   температура на входе реактора посто нно регулируетс  в течение всей гонки, чтобы обеспечить получение GS и продукта риформинга, имеющего октановое число 96 F-1. К концу первого периода эксплуатационные характеристики катализатора ухудщаютс  до значений, при которых необходима регенераци  катализатора. Вслед за этим подачу загружаемого сырь  в установку прекращают, систему блокируют закрытием питательной линии, линии, ведущей к бутаноотгонной колоине , и линии, в которой удал етс  избыточный рециркулирующий газ. После этого приступают к осуществлению первой стадии регенерации катализатора, в процессе выполнени  которой свободный от серы поток водорода непрерывно ввод т в установку и водород циркулирует в установке при 480°С с непрерывным удалением захваченного в сепараторе газа до тех пор, пока содержание НгЗ в потоке отработанного водорода не будет менее 1 мол. ч. на миллион. Затем установку очищают от водорода, продува  через нее азот, и охлаждают до . Затем в сепаратор водорода ввод т щелочной раствор, содкржащий 3-3,5 вес. % гидроокиси натри , при том щелочной раствор непрерывно циркулиРУ т между сепаратором водорода и входом охладител  стока, обеспечива  непосредственное контактирование между циркулирующим щелочным раствором и регенерирующим газом . Число рН щелочного раствора поддерживают в диапазоне 7,5-8 при помощи непрерывной добавки и удалени  щелочного раствора из газоотделител . После этого из катализатора выжигают посредством непрерывного пропуска«и  первой газообразной смеси, содержащей Ог, НгО и Na, через установку при 400°С до тех пор, пока не произойдет полное сгорание углерода катализатора. Количество кислорода , содержащегос  в течение этой стадии в газообразной смеси, поддерживаетс  на уровне 0,6 мол. %. Конец этой стадии определ ют по разности температур в последнем реакторе. Когда эта разность становитс  меиьще , стадию можпо считать заверщенной. После окончани  стадии выжигани  углерода количество кислорода в смеси увеличивают до 5%, а температуру циркулирующего газа удерживают на уровне . Затем температуру потока циркулирующего газа поднимают до 525С и поддерживают на этом уровне в течение 1 ч. Необходимо отметить, что в течение стадии выжигани  углерода и кислородной обработки, циркулирующий газ посто нно очищаетс  от окислов серы при помощи ранее описанной системы щелочной очистки. По заверщении этой стадии щелочной раствор, наход щийс  в сепараторе водорода , вынимают из системы и систему вакуумируют до давлени  меньщего 1 атм. Вслед за стадией кислородной обработки давление в установке поднимают до 4 атм, нагнета  в установку азот, который непрерывно циркулирует через реакторы при 525°С, при этом охладители отработанного газа включены так, что конденсат собираетс  в сепараторе водорода. Затем этот конденсат выпускают из системы. После того, как количество выпускаемого из системы конденсата снижаетс  до относительно малого количества, пор дка 100 , в линию циркул ции азота включают устройство дл  осушки газа. После этого циркул цию азота продолжают при 525°С, причем сушка циркулируюшего газа продолжаетс  до тех пор, пока содержание влаги в выход ш,ем из последнего реактора потоке газа не станет менее 100 ч. на миллион. После этой стадии сушки в установку ввод т водород, который пропускают через установку в течение 3 ч при относительно высокой температуре 510°С. Сушильное устройство дл  циркулируюш,его газа служит дл  осушки потока водорода, вводимого в первый реактор . В таблице приведены последовательные стадии предложенного способа регенерации и соответствующие режимы, использованные на каждой из этих стадий. Сводна  таблица способа регенерации Вслед за этим снова приступают к выполнению риформннга, который начинаетс  с загрузки средне-континентальной нефти. Параметры риформинга, использованные при работе с регенерированным катализатором слегка отличны от тех, что были использованы при работе со свежим катализатором. Параметры режима следующие: давление в сепараторе 31,6 атм, расход жидкости 1,7 , мольное отношение водорода к углеводороду 5,5:1, средн   температура на входе реактора непрерывно регулируетс , чтобы обеспечить выход СБ и продукта риформинга, имеющего октановое число 96F-1. Средний выход СБ, полученный на свежем катализаторе в течение первого цикла, составл ет приблизительно 84% объема жидкого продукта в процентах ко всему объему загружаемого сырь , а на регенерированном катализаторе среднее значение выхода составл ет 88 об. %. Аналогично средний выход водорода в течение первого цикла равен приблизительно 178 м Н2 на м загружаемого сырь , а дл  регенерированного катализатора выход водорода составл ет 152 м на м загружаемого сырь . Кроме того, температурна  устойчивость свежего катализатора равна 0, на м сырь  на кг катализатора, тогда как соответствующа  величина дл  регенерированного катализатора равна приблизительно 0,77°С на см сырь  на кг катализатора . Учитыва  разницу в использованных режимах работы нового катализатора и регенерированного , можно отметить, что регенерированный катализатор близок по своим эксплуатационным качествам к характеристикам активности , избирательности и устойчивости нового катализатора. Предмет изобретени  Способ регенерации катализатора дл  конверсии углеводородов, содержащего металл платиновой группы, рений и галоген на носителе , загр зненного коксом, смолистыми и сернистыми отложени ми, путем продувки при повышенной температуре кислородсодержащим газом и дальнейшей обработкой инертным газом и водородом, отличающийс  тем, что, с целью наиболее полного удалени  загр знений катализатора, в частности сернистых соединений, катализатор вначале обрабатывают водородом при 350-600°С при давлении 1-50 атм, с последующей обработкой кислородсодержащим газом при давлении 1 - 7 атм, при этом вначале при 375-500°С с содержанием кислорода в газе 0,3-2 мол. %, затем при 500-550°С с содержанием кислорода в газе 0,5-10 мол. %.
SU1486423A 1969-10-16 1970-10-16 Способ регенерации катализатора дл конверсии углеводородов SU464088A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US86707769A 1969-10-16 1969-10-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU464088A3 true SU464088A3 (ru) 1975-03-15

Family

ID=25349037

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1486423A SU464088A3 (ru) 1969-10-16 1970-10-16 Способ регенерации катализатора дл конверсии углеводородов

Country Status (2)

Country Link
ES (1) ES384559A1 (ru)
SU (1) SU464088A3 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
ES384559A1 (es) 1973-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2952611A (en) Regenerative platinum catalyst reforming
SU893126A3 (ru) Способ очистки уксусной кислоты
KR100244587B1 (ko) 코크스탈활성화된개질촉매의저온재생방법
US5034117A (en) Process for regenerating a catalyst for the production of aromatic hydrocarbons or for reforming
US4302434A (en) Process for producing hydrogen and sulphur from hydrogen sulphide
JPS6039109B2 (ja) 加圧化水素添加分解により石炭から炭化水素油を連続的に製造する方法
US2238726A (en) Conversion of carbon oxides into higher hydrocarbons
US6426052B1 (en) Vessel for regenerating a catalyst for the production of aromatic compounds or for reforming, with improved oxychlorination
US3771261A (en) Process for making fuel gas
US1915362A (en) Process for producing hydrogen from hydrocarbon gases
DK162192B (da) Fremgangsmaade til fjernelse af co2 og eventuelt tilstedevaerende h2s fra en gasblanding
US8993467B2 (en) Catalyst regenerator process
CN101376824B (zh) 一种重整催化剂预处理及初始反应方法
US2337358A (en) Treatment of hydrocarbons
GB2228426A (en) A process and apparatus for regeneration of a supported metal-halogen catalyst
US4009217A (en) Process for production and dehydrogenation of ethylbenzene
SU464088A3 (ru) Способ регенерации катализатора дл конверсии углеводородов
USRE28830E (en) Method for reducing sulfur compounds in sulfur plant effluent
Treger et al. Technologies for the synthesis of ethylene and propylene from natural gas
US5558767A (en) Catalyst regeneration procedure using net gas equipment
US2357332A (en) Catalytic hydrocarbon conversions
US2353508A (en) Process for reactivation of catalysts
US4242317A (en) Ammonia synthesis process
CN108998078B (zh) 连续重整催化剂逆流再生及吸附回收烧焦气中氯的方法
US2892770A (en) Platinum catalyst regeneration and rejuvenation system