SU461731A1 - Способ получени простагландинов - Google Patents

Способ получени простагландинов

Info

Publication number
SU461731A1
SU461731A1 SU2011151A SU2011151A SU461731A1 SU 461731 A1 SU461731 A1 SU 461731A1 SU 2011151 A SU2011151 A SU 2011151A SU 2011151 A SU2011151 A SU 2011151A SU 461731 A1 SU461731 A1 SU 461731A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
concentrated
sodium hydroxide
eluted
ethanol
treated
Prior art date
Application number
SU2011151A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Генрихович Гандель
Римма Порфирьевна Евстигнеева
Рудольф Васильевич Бобылев
Ирина Константиновна Сарычева
Илья Степанович Ажгихин
Валерий Михайлович Печенников
Галина Шмилевна Орлова
Николай Васильевич Серебрянников
Original Assignee
1-Й Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский Институт Им. И.М. Сеченова
Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им. М.В. Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 1-Й Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский Институт Им. И.М. Сеченова, Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им. М.В. Ломоносова filed Critical 1-Й Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский Институт Им. И.М. Сеченова
Priority to SU2011151A priority Critical patent/SU461731A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU461731A1 publication Critical patent/SU461731A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

медициноюйм. Эфирные выт жки объедин ют и отгон ют в вакууме до пол1ного з алени  при температуре -не выше 35°С.
Сухой остаток раствор ют в 10 мл метанола; 0,1 мл метанольБого раствора хроматографвруют на пласти1нке с |Силикагелем в снсте ю бензол-диоксав-уксусна  кислота (20:20:1). Зону с Rf 0,62-0,64 элюируют метанолом дл  опактрофотометрИ|И, спектрофотомет1ри|руют и определ ют 1максимум поглощени  при 278 нм.
Блологичеока  активность водного раствора элюата соответствует активностн нростагл аи дни а Eg.
Предмет изобретени 
Способ получени  простагландииов путем ферментативного превращени  ненасыщенных высших жирных кислот в буферном растворе и экСтрагирован ИЯ петроленным эфиром, отличающийс  тем, что, с целью расширени  сырьевой базы, арахиден хроматографируют в тонком слое, элюируют этиловым спиртом, обрабатывают концентрирова1Нйым раствором едкого натра в этиловом спирте, подкисл ют до рН 2,0, экстрагируют бензолом, беезол отгон ют и провод т ферментацию известными приемами.
SU2011151A 1974-04-12 1974-04-12 Способ получени простагландинов SU461731A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2011151A SU461731A1 (ru) 1974-04-12 1974-04-12 Способ получени простагландинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2011151A SU461731A1 (ru) 1974-04-12 1974-04-12 Способ получени простагландинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU461731A1 true SU461731A1 (ru) 1975-02-28

Family

ID=20580434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2011151A SU461731A1 (ru) 1974-04-12 1974-04-12 Способ получени простагландинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU461731A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2726408C2 (ru) * 2015-12-04 2020-07-14 Хиноин Дьедьсер Еш Ведьесети Термекек Дьяра Зрт. Получение латанопростина бунода необходимого предварительно заданного качества посредством хроматографии с гравитационным элюированием

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2726408C2 (ru) * 2015-12-04 2020-07-14 Хиноин Дьедьсер Еш Ведьесети Термекек Дьяра Зрт. Получение латанопростина бунода необходимого предварительно заданного качества посредством хроматографии с гравитационным элюированием

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE67518T1 (de) Verfahren zur herstellung von alkohol.
AU521560B2 (en) Acid hydrolysis of cellulose to yield glucose
ES457505A1 (es) Un metodo para enriquecer una masa de tabaco.
SU461731A1 (ru) Способ получени простагландинов
ES434474A1 (es) Procedimiento para la obtencion de un producto proteinico de levadura de bajo contenido de acido nucleico.
JPS55111792A (en) Production of alcohol by fermentation
JPS5427523A (en) Preparation of hydroxy fatty acid ester
Shibuya et al. Hydrolysis of α-sulphoquinovosides by β-galactosidase
IT7949340A0 (it) Procedimento per la produzione di alcool benzilici per decarbonila zione di esteri di acido formico
Franck et al. A stereocontrolled route to a synthon for the aglycone of the aureolic acids
DK146246C (da) Fremgangsmaade til fremstilling af 17alfa-hydroxy-etiocarboxylsyrer eller 17aalfa-hydroxy-d-homo-etiocarboxylsyrer
Harrison et al. Oxidative cleavage of ethers
Zechmeister et al. Bisdehydro-carotenes
SE7900717L (sv) Forfarande for framstellning av aromatiska aldehyder, serskilt bensaldehyd och derivat derav
SU457475A1 (ru) Способ получени простагландинов
UA7014A1 (uk) Спосіб отримання 4-аміно-5-хлор-1-фенілпірідазона-(6)
GB1422443A (en) Process for the production of benzocycloheptathiophenone derivative
ES447636A1 (es) Metodo de producir 3,5-deterbutil-4-hidroxibenzaldeludo.
SU692836A1 (ru) Способ получени 20-(о-карбоксиметил) оксима прогестерона
ES414653A1 (es) Procedimiento para la preparacion de 6 alfa-metil-9 alfa- fluor - 11 beta, 17 alfadihidroxi-pregna-1,4-dien-3,20-dio- na.
JPS5430107A (en) Preparation of polyprenyl alcohols
SU956480A1 (ru) Способ получени аденина
SU1028669A1 (ru) Способ получени 1-винилтетразола
JPS527498A (en) Production of vinegar
Anderson et al. Enzymic transformation of an acyclic sesterterpene terminal epoxide into a lanosterol analogue