SU454925A1 - Способ приготовлени катализатора дл дегидрировани этанола - Google Patents
Способ приготовлени катализатора дл дегидрировани этанолаInfo
- Publication number
- SU454925A1 SU454925A1 SU1785329A SU1785329A SU454925A1 SU 454925 A1 SU454925 A1 SU 454925A1 SU 1785329 A SU1785329 A SU 1785329A SU 1785329 A SU1785329 A SU 1785329A SU 454925 A1 SU454925 A1 SU 454925A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- copper
- preparing catalyst
- dehydrogenation
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение отное 1тс к облаети произвол, стйа катализаторов дл ироцеееов дегидрировани . Извеетеи сиоеоб ириготовлени катализатора дл дегидрировани этанола иутем ироииткн еилнкагел водными растворами меди, наиример Си(N63)2, с иоследуюи1ей нрокалкой и воеетановлелие.м. Указанный сиособ обладает тем недостатком, что требует болыии.х расходов солей меди, и катализатор, приготовлеиный но этому способу, недостаточно селективен и активен. Целью предлагаемого изобретени вл етс увеличение активности и селективности катализатора , а также сиижение расхода меди. Дл угото ироиитку силикагел ировод т в( раствором медноаммиачного комплекса . При этом сиособе ириготовлени катализатора .медь оказываетс св занной с поверхностью силикагел ионными силами, вследствие чего достигаетс максимальиа диснерсиость активного компонента на поверхности носител и резко увеличиваетс число активны .х центров. удаетс достигнуть значительного сннжени коннентрации активного комнопенга , в средне.м 25 раз, что сун1,ественно влн ет на расходные показатели нроцесса прнготов .И1И1Я катализатора. При этом показатели раоот1 | катализатора не ухудшаютс , а улучшаютс . Выход увеличиваетс ио сравнению с известным методом ириблизитель 1о иа 20- 45:,,. При этом общее количество иотребл емого катализатора снижаетс в 1,5 раза за .чет сиижеии насыииого веса. Съем иродукта с еди1П1И1) веса активиого комионента увеличиваетс в 18 раз. Пример 1. Стаидартиый ишриковый смликагель обрабатывают 0,1М раствором аммиаката меди из расчета 10 г силикагел на 1 л раствора и В1)|держивают его в растворе в течение сугок. Ката.шзатор иромывают один раз разбавленным (0,2М) раствором аммиака , а затем лгпогократно водой до полного удалени аммиака. Да.чее ката.тизатор высушивают при температуре 100-120°С в течение час. Полученный катализатор содержит около 2 вес. о меди. Медь получаетс в металлическом состо нии. иоэтом катализатор не нуждаетс в восстаповлеппп. Опыты проводились прп температуре 300°С, концентрации епирта 95%, скорости подачи 3 г/г кат. час. Соиоставлеиие результатов иредлагаемого катализато|)а и нротогнны даны в табл. 1.
Т а б л и ц а Сопоставительные данные по катализаторам
ИЗВОДЯТ два раза. Катализатор подвергают испытанию при 285°С, концентрации сиирта 96%, скорости подачи 3 . Сопоставление результатов предлагаемого катализатора и ирототииа даиы в табл. 2.
а б л п ц а 2 Сопоставительиые данные по катализаторам
Известный и предлагаемый катализаторы испытывались на стабильность при жестких услови х, температуре 360°С. В этих услови х наиболее активные катализаторы дегидрировани этанола, используе1мые в мировой практике, имеют срок службы до 48 час. Врем работы предлагаемого катализатора находитс в этих пределах.
Механическа прочность предлагаемого катализатора и прототипа сопоставима, иоскольку в качестве носител дл приготовлени обоих коитактов использовались силикагель одной и той же марки.
.Пример 2. Катализатор приготавливают аналогично примеру 1, с той лишь разниие:, что обработку раствором аммиаката меди проПредмет изобретени
Способ приготовлени катализатора дл дегидрировани эталоиа путем пропитки силикагел растворами солей меди, отличающийс тем, что, с целью увеличени активности и селективности катализатора, а также уменьшени расхода меди, пропитку силикагел осуществл ют водным раствором медноаммиачиого комплекса.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1785329A SU454925A1 (ru) | 1972-05-18 | 1972-05-18 | Способ приготовлени катализатора дл дегидрировани этанола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1785329A SU454925A1 (ru) | 1972-05-18 | 1972-05-18 | Способ приготовлени катализатора дл дегидрировани этанола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU454925A1 true SU454925A1 (ru) | 1974-12-30 |
Family
ID=20514416
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1785329A SU454925A1 (ru) | 1972-05-18 | 1972-05-18 | Способ приготовлени катализатора дл дегидрировани этанола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU454925A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4647551A (en) * | 1982-05-28 | 1987-03-03 | Ube Industries, Ltd. | For producing ethylene glycol and/or a glycolic acid ester, catalyst composition and process for producing the catalyst composition |
WO2016101822A1 (zh) * | 2014-12-24 | 2016-06-30 | 高化学株式会社 | 铜基催化剂及其制备方法 |
-
1972
- 1972-05-18 SU SU1785329A patent/SU454925A1/ru active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4647551A (en) * | 1982-05-28 | 1987-03-03 | Ube Industries, Ltd. | For producing ethylene glycol and/or a glycolic acid ester, catalyst composition and process for producing the catalyst composition |
WO2016101822A1 (zh) * | 2014-12-24 | 2016-06-30 | 高化学株式会社 | 铜基催化剂及其制备方法 |
CN105771989A (zh) * | 2014-12-24 | 2016-07-20 | 高化学株式会社 | 铜基催化剂及其制备方法 |
CN105771989B (zh) * | 2014-12-24 | 2018-07-20 | 高化学技术株式会社 | 铜基催化剂及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3032599A (en) | Sulfate-treated zirconia-gel catalyst | |
US4157356A (en) | Process for aromatizing C3 -C8 hydrocarbon feedstocks using a gallium containing catalyst supported on certain silicas | |
SU562191A3 (ru) | Способ получени изопрена | |
GB1510599A (en) | Method for preparing a controlled pore volume alumina with polycarboxylic acid | |
EP0520543A1 (en) | Superacidic catalyst and process for preparing it | |
US1783662A (en) | Highly-active catalyst | |
KR860007959A (ko) | 높은 활성 및 높은 선택성을 갖는 방향족화 촉매 | |
US2749359A (en) | Hydrogenation of dicyanobutene in the presence of a neutralized palladium catalyst | |
US2392107A (en) | Catalysts | |
SU454925A1 (ru) | Способ приготовлени катализатора дл дегидрировани этанола | |
US3776860A (en) | Reforming catalyst | |
SU645528A3 (ru) | Катализатор дл гидрориформинга углеводородов | |
KR860007960A (ko) | 높은 활성 및 높은 선택성을 갖는 방향족화 촉매 | |
US3676364A (en) | Regeneration of nickel-aluminum catalysts by polycarboxylic acid washing | |
GB1383825A (en) | Method of preparing granular zeolitic catalyst or sorbent | |
GB1217969A (en) | Process for the preparation of catalytically active crystalline alumino-silicates | |
US2472834A (en) | Cracking catalyst | |
US2887455A (en) | Process for the manufacture of alumina supports for catalysts and of such catalysts | |
GB1401781A (en) | Dehydrocyclization of paraffins and a catalyst therefor | |
CA1041075A (en) | Method of producing a raney copper catalyst and the catalyst so made | |
GB1520697A (en) | Method for preparing a hydrotreating catalyst having a controlled pore distribution | |
US2955090A (en) | Process for preparing a supported nickel hydrogenation catalyst | |
US2142324A (en) | Method and process for preparing a catalytic material | |
JPH036129B2 (ru) | ||
SU649457A1 (ru) | Способ приготовлени никельцеолитного катализатора дл гидрокрекинга углеводородов |