SU453166A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU453166A1
SU453166A1 SU1871869A SU1871869A SU453166A1 SU 453166 A1 SU453166 A1 SU 453166A1 SU 1871869 A SU1871869 A SU 1871869A SU 1871869 A SU1871869 A SU 1871869A SU 453166 A1 SU453166 A1 SU 453166A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diatomite
soda
carrier
subjected
mechanical strength
Prior art date
Application number
SU1871869A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Способ Получения Высокопористого Твердого Носителя Для Газовой Хроматографии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Способ Получения Высокопористого Твердого Носителя Для Газовой Хроматографии filed Critical Способ Получения Высокопористого Твердого Носителя Для Газовой Хроматографии
Priority to SU1871869A priority Critical patent/SU453166A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU453166A1 publication Critical patent/SU453166A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Изобретение относитс  к технологии получени  высокопористого твердого носител  дл  газовой хроматографии.This invention relates to a technique for producing a highly porous solid carrier for gas chromatography.

Известен способ получени  твердого носител  путем смешени  очищенного диатомига с содой и последующего сплавлени  полученной смеси при нагревании до 1100-1300°С.A known method for producing a solid carrier is by mixing the purified diatomigum with soda and then fusing the mixture obtained by heating to 1100-1300 ° C.

Получаемый известным способом носитель имеет высокую пористость. Однако ввиду неплотного контакта между зерна.ми смеси у продукта после сплавлени  очень низка  механическа  прочность.The carrier obtained in a known manner has a high porosity. However, due to the poor contact between the grains. The mixture in the product, after fusion, the mechanical strength is very low.

По предлагаемому способу дл  повыщени  механической прочности носител  смесь очищенного диатомита с содой перед сплавлением подвергают гранулированию, а последующее сплавление провод т при 880-950°С.According to the proposed method for increasing the mechanical strength of the carrier, the mixture of purified diatomite with soda is subjected to granulation prior to fusion, and the subsequent fusion is carried out at 880-950 ° C.

Получаемый твердый носитель обладает одновременно высокой пористостью и высокой механической прочностью.The resulting solid carrier has both high porosity and high mechanical strength.

Пример. 200 г диатомита, например, Джрадзорского месторождени  суспендируют в 1,5 л воды, сливают фракцию, не оседающую после 5 мин отстаивани , отфильтровывают ее и подвергают п тикратной обработке 20%-ной сол ной кислотой при кипении . Длительность каждой обработки 1 час.Example. 200 g of diatomite, for example, of the Jradzor deposit, are suspended in 1.5 l of water, the fraction not settling after 5 minutes of settling is drained, filtered off and subjected to fivefold treatment with 20% hydrochloric acid at boiling. The duration of each treatment is 1 hour.

Затем диатомит тщательно отмывают от кислоты, отфильтровывают, добавл ют в пасту соду в количестве 5% от веса сухого диатомита и стеарат натри  (дл  повышени  пластичности массы) в количестве 0,6% от веса сухого диатомита, тщательно перемещивают , подсущивают массу до содержани  влаги 35-45% и подвергают гранулированию на шнековом гранул торе. Полученные гранулы высущивают и прокаливают при 900°С в течение 5 час. Прокаленный продукт измельчают и подвергают классификации на необходимые гранулометрические фракции.Then the diatomite is thoroughly washed from the acid, filtered off, soda is added to the paste in an amount of 5% by weight of dry diatomite and sodium stearate (to increase the plasticity of the mass) in an amount of 0.6% by weight of dry diatomite, carefully transferred, added to the moisture content 35-45% and granulated on a screw granulator. The obtained granules are dried and calcined at 900 ° C for 5 hours. The calcined product is crushed and subjected to the classification of the required particle size fraction.

Носитель имеет следующие характеристики:The media has the following characteristics:

Удельна  поверхность, ,80Specific surface,, 80

Пористость, ,35Porosity, 35

Унос пыли из псевдоожиженного сло  при стандартных испытани х, %4.Fluid bed dust from standard tests,% 4.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  высокопористого твердого носител  дл  газовой хроматографии, включающий смешение очищенного диатомита с содой и сплавление полученной смеси при нагревании, о т л и ч а ю щ и и с   тем, ч го, с целью повышени  механической прочности носител , исходную смесь перед сплавлением подвергают гранулированию, а сплавление ведут при 880-950°С.The method of obtaining highly porous solid carrier for gas chromatography, which includes mixing the purified diatomite with soda and fusing the mixture obtained by heating, about one hundred percent, and with the aim of increasing the mechanical strength of the carrier, the initial mixture is subjected to fusing granulation, and the fusion is carried out at 880-950 ° C.

SU1871869A 1973-01-08 1973-01-08 SU453166A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1871869A SU453166A1 (en) 1973-01-08 1973-01-08

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1871869A SU453166A1 (en) 1973-01-08 1973-01-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU453166A1 true SU453166A1 (en) 1974-12-15

Family

ID=20539226

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1871869A SU453166A1 (en) 1973-01-08 1973-01-08

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU453166A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6291410A (en) Calcium phosphate hydroxyapatite for chromatographic separation and its production
JPH0582324B2 (en)
US3979335A (en) Process for the preparation of synthetic zeolites
SU453166A1 (en)
US3746659A (en) Fluid cracking catalyst and preparation thereof
US1832153A (en) Manufacture of inorganic active masses
SU762958A1 (en) Method of preparing solid carrier for gas-liquid chromatography
US3752772A (en) Preparation of catalyst from kaolin clay
JPS6115735A (en) Preparation of red mud granular adsorbent
EP0398544B1 (en) Hydrolysed protein purification
RU2077380C1 (en) Method of production of granulated filter medium
SU1286266A1 (en) Method of producing granulated filter material
US1974010A (en) Base-exchange material and process for the production thereof
US2553402A (en) Titania gels and method for their manufacture
US4067894A (en) Process for the production of granular metal-capturing agents for treating waste effluents containing heavy metals
US2359345A (en) Active silicate compositions
SU1692938A1 (en) Method of regeneration of activated carbon
SU982723A1 (en) Method of preparing expanded clay aggregate charge for water cleaning filters
SU139512A1 (en) Ceramic filter for cleaning, for example, gasoline
US686248A (en) Process of making decolorizing charcoal and filtering compounds.
US2190853A (en) Conditioning water
JPH11349319A (en) Production of activated carbon
SU1386563A1 (en) Method of producing water-resistant silica gel
SU981215A1 (en) Process for producing water resistant silica gel
RU2083279C1 (en) Method of preparing catalyst for carbon monoxide oxidation