SU450821A1

SU450821A1 - Polymer composition

Info

Publication number: SU450821A1
Application number: SU1854628A
Authority: SU
Inventors: Валентин Александрович Лапицкий; Тамара Ивановна Пилипенко
Original assignee: Предприятие П/Я В-2304
Priority date: 1972-12-06
Filing date: 1972-12-06
Publication date: 1974-11-25

Description

1one

Изобретение относитс к переработке пластмасс , к композици м на основе эпоксидных смол, примен емых в качестве св зующих дл получени высокопрочных армированных пластиков , а также в качестве негорючих покрытий .The invention relates to the processing of plastics, to compositions based on epoxy resins used as binders for the production of high strength reinforced plastics, as well as non-combustible coatings.

Известна композици , состо ща из эпоксидной смолы, содержащей в молекуле более двух эпоксидных групп, например триглицидилового эфира циануровой кислоты и аминного отвердител -4,4-диаминодициклогексилдиметилметана .A known composition consisting of an epoxy resin containing in the molecule more than two epoxy groups, for example, cyanuric acid triglycidyl ester and the 4,4-diamino-dicicyclohexyl dimethyl methane amine hardener.

Известна композици обладает недостаточно высокой термостойкостью и прочностью.The known composition does not have sufficiently high heat resistance and strength.

Цель изобретени - получение самозатухаемых композиций с повыщенной термостойкостью и прочностью.The purpose of the invention is to obtain self-extinguishing compositions with increased heat resistance and strength.

Дл этого в качестве отвердител примен ют смесь трибромметафенилендиамина с 3,3дихлор-4 ,4-диаминодифенилбензилиденом в соотнощении 1 Г 2,3 - 2,3: 1. Отвердитель ввод т в количестве 0,8-1,5% от стехиометрии.For this, a mixture of tribrommetaphenylene diamine and 3.3 dichloro-4, 4-diaminodiphenyl benzylidene is used as a hardener in a ratio of 1 to 2.3 to 2.3: 1. The hardener is introduced in an amount of 0.8-1.5% of stoichiometry.

В качестве эпоксидной смолы могут быть применены триглицидиловый эфир циануровой кислоты, эпоксипарааминофенольна смола и глицидиловый эфир резорцинфурфурольного новолака.As an epoxy resin, triglycidyl ether of cyanuric acid, epoxy para-aminophenol resin and glycidyl ether of resorcinfurfurol novolac can be used.

Пример 1. В реактор, снабженный обогревом и мешалкой, загружают 100 вес. ч. эпоксициануратной смолы с эпоксидным числом Example 1. In the reactor, equipped with heating and stirrer, load 100 weight. including epoxy resin with epoxy number

34, нагревают до 120-130С и при перемешивании присыпают 47,6 вес. ч. трибромметафенидендиамина и 20,4 вес. ч. 3,3-дихлор-4,4диаминодифенилбензилидена . Перемешивание при указанной температуре провод т до полного растворени отвердителей и получени однородного состава.34, heated to 120-130 ° C and 47.6 wt. including tribrommetafenidinediamine and 20.4 wt. including 3,3-dichloro-4,4-diaminodiphenylbenzylidene. Stirring at the indicated temperature is carried out until the hardeners are completely dissolved and a homogeneous composition is obtained.

Приготовленную таким образом композицию заливают в формы и отверждают по режиму:The composition thus prepared is poured into molds and cured according to the mode:

140°С- 5 час.140 ° C - 5 hours

160°С -15 час.160 ° C -15 hours

Свойства композиции приведены в таблице.Properties of the composition shown in the table.

Пример 2. В реактор, снабженный обогревом и мешалкой, загружают 100 вес. ч. эпоксипарааминофенольной смолы с эпоксидным числом 36 нагревают до 120°С и присыпают 50,4 вес. ч. трибромметафенилендиамина и 21,6 вес. ч. 3,3-дихлор-4,4-диаминодифенилбензилидена . Перемешивание провод т до полного растворени отвердителей.Example 2. In the reactor, equipped with heating and a stirrer, load 100 weight. including epoxy para-aminophenol resin with an epoxy number of 36 is heated to 120 ° C and powdered 50.4 weight. including tribrommetaphenylenediamine and 21.6 wt. including 3,3-dichloro-4,4-diaminodiphenylbenzylidene. Stirring is carried out until the hardeners are completely dissolved.

Композицию заливают в формы и отверждают по режиму:The composition is poured into molds and cured according to the mode:

140°С - 5 час.140 ° C - 5 hours.

160°С -20 час.160 ° C -20 hours

Пример 3. В реактор, снабженный обогревом и мешалкой, загружают 100 вес. ч. глицидилового эфира резорцинфурфурольного новолака с эпоксидным числом 22, нагреваютExample 3. In the reactor, equipped with heating and a stirrer, load 100 weight. including glycidyl ether resorcinfurfurol novolak with an epoxy number of 22, heated

до 80°С и приливают 44 вес. ч. предварительно расплавленной смеси трибромметафенилендиамииа с 3,3-дихлор-4,4-диаминодифенилбензилиденом .to 80 ° C and poured 44 weight. including a preliminary molten mixture of tribrommetaphenylene diamia with 3,3-dichloro-4,4-diaminodiphenylbenzylidene.

После перемешивани в течение 5 мин и получени однородного состава композицию заливают в предварительно нагретые до 100°С формы и отверждают по режиму: 120°С - 5 час; 160°С - 15 час.After stirring for 5 minutes and obtaining a homogeneous composition, the composition is poured into pre-heated to 100 ° C forms and cured according to the mode: 120 ° C - 5 hours; 160 ° C - 15 hours.

Свойства композиции представлены в таблице .The properties of the composition are presented in the table.

Предмет изобретени Subject invention

Полимерна композици , состо ща из эпоксидной смолы, содержащей более двух эпоксидных групп в молекуле и отвердител , о тличающа с тем, что, с целью получени самозатухаемых композиций с повыщенной термостойкостью и прочностью, в качестве отвердител введена смесь трибромметафеннлендиамина с 3,3-дихлор-4,4-диаминодифепилбензилиденом в соотношении 1 : 2,3 - 2,3 : I в количестве 0,8-1,5% от стехиометрии.The polymer composition, consisting of an epoxy resin containing more than two epoxy groups in the molecule and a hardener, is characterized in that, in order to obtain self-extinguishing compositions with increased heat resistance and strength, a mixture of hardener and methyl bromide with 3,3-dichloro- 4,4-diaminodiphenylbenzylidene in the ratio of 1: 2.3 - 2.3: I in the amount of 0.8-1.5% of stoichiometry.