SU448208A1 - The method of obtaining urea-formaldehyde foam - Google Patents

The method of obtaining urea-formaldehyde foam

Info

Publication number
SU448208A1
SU448208A1 SU1909162A SU1909162A SU448208A1 SU 448208 A1 SU448208 A1 SU 448208A1 SU 1909162 A SU1909162 A SU 1909162A SU 1909162 A SU1909162 A SU 1909162A SU 448208 A1 SU448208 A1 SU 448208A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
foam
formaldehyde foam
formaldehyde
resin
urea
Prior art date
Application number
SU1909162A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Надежда Ивановна Бородкина
Василий Дмитриевич Валгин
Владимир Алексеевич Усков
Лилия Александровна Александрова
Елена Васильевна Мезенцева
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4059
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4059 filed Critical Предприятие П/Я Г-4059
Priority to SU1909162A priority Critical patent/SU448208A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU448208A1 publication Critical patent/SU448208A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

Изобретение омоемс  к полу- Г чению цочевийо-формальдегидшх пенопласшов.The invention of omomes to obtain tsochevyi-formaldehyde penoplashov.

Известен способ получени  ыочбвино-формальдегидноро пеноплаоfa путем вспениваний и отверждени  мочевино-формальдегидной смолы в присуго5;Бии поверхностно-активного вещества и кислого кагализагора A known method for the preparation of formaldehyde-free foamed foam by foaming and curing the urea-formaldehyde resin in addition5; Bia of surfactant and acid carbonyl carbon

В качестве поверхносгно-акгивного вещества используюг сыеоь нефт ных сульфокислог с резорцином, а в качестве кислого катализагораоргофосфорнуюв сол ную и другие кислогыоPetroleum sulfonic acid with resorcinol is used as a surface-active substance, and hydrochloric and other acidic catalysts are used as acidic catalysts.

Недосгаткои эюго способа  вл ема  fo, 4fo полученные пенопласм имеюз низкую механическую прочность,высокое оорОционное водопоглощение и большую технологическую усадку (усадка за врем  высыхани  пенопласта до воздушно-сухого соо О ни ;|Причеы примен емые нзф Е ные сульфокислоты нвобходиыо перед использованием очищагь.The lack of eugo method is fo, 4fo, the obtained foam layers have low mechanical strength, high organic water absorption and high technological shrinkage (shrinkage during the drying of the foam to air-dry resin;) |

Цель изобретени  - улучшение физико-механических свойств мочевино-формальдегидного пенопластаThe purpose of the invention is to improve the physico-mechanical properties of urea-formaldehyde foam

Дл  aforo по предлагаемому способу в качестве поверхностно-активного вещества используют триэтанолаыиновые соли сульфированных спиртов жирного р да общей формулыFor the aforo according to the proposed method, triethanolamine salts of sulfonated fatty alcohols of the general formula are used as surfactants.

где В - JP а дик ал спиртов жирного р да О ,where B is JP and wild alcohols are fatty and oh,

в количестве 1,0-2,5 вес.ч, на 100 вес.ч. смолы.in the amount of 1.0-2.5 weight.h, per 100 weight.h. resin.

В качестве триэтанолеминовых солей сульфированных спиртов жирного р да используют лаурилсульфат триэтаноламина или вторичные алкилсульфаты триэтаноламинаTriethanolamine lauryl sulfate or triethanolamine secondary alkyl sulfates are used as triethanolamine salts of sulfonated fatty alcohol.

Вторичные алкилсульфаты три|этанола1:ина - это алкилсульфаты наSecondary alkyl sulphates tri | ethanol1: ina are alkyl sulphates on

основе сингэ ичёских жирных спир SOS, выделенных из спирховой фраН ции , получаемой npEf оиылвыии вое нов (проышлвнный получени  высших спйргов).the basis of the syngaic SOS fatty alcohols, isolated from the alcoholic fraction, obtained by npEf oylviiiovov (experience of obtaining higher spyrgov).

Фракционный сосгав сингетических жирных спиртов,Fractional coaxing syngetic fatty alcohols,

Не более 15 No more than 15

G,G,

С WITH

В 12 Не более 80B 12 Not more than 80

п 20n 20

Сг-- П. 12Cr-- P. 12

ыше Сabove C

Не менее 5Not less than 5

2020

При наличии спирговых групп у риэганолаиина возможно химическое Бзаииодействие его с ыочевинофориальдегидной смолой,в резульгаfa чего значигельно улучшаютс  физико-механические свойства пено-° .пласта (повышение механической прочности, снижение водопоглощени  и технологической усадки).In the presence of alcoholic groups in reeganolain, it is possible that it is chemically reacted with yoko-fluoride-aldehyde resin, as a result of which the physical and mechanical properties of the foam-plastic (improved mechanical strength, reduced water absorption and technological shrinkage) are improved.

Получение пенопласга по предлагаеыоыу способу осуществл ю следующим образоу,Obtaining a foam according to the proposed method is carried out as follows,

Б металлическую емкость помещают сыесь лаурилсульфата триэтанолаыина (или вторичных алкилсульфатов триэтаноламина),ортофосфор- ной кислоты и воды (раствор АЁО), переуешивают с поыощьа механической ыешалки в течение 1-3 мйн до образовани  стабильной пены,добаВл ют , не прекраща  перемешивани , мочевиБо-фсрмальдегидную смолу и продолжают перемешивание в .течение ID-I5 сек.Bytes metal container placed syes trietanolayina lauryl (or secondary alkyl sulphates triethanolamine) ortofosfor- hydrochloric acid and water (AOO solution) with pereueshivayut poyoscha mechanical yeshalki for 1-3 myn to form a stable foam is added without stopping the stirring, mocheviBo- fsmaldehyde resin and continue mixing in. ID-I5 sec.

Образовавшийс  пенопласт перенос т в форму. После высыхани  на воздухе в течение 3 суток пенопласт подвергают испытани м,,The resulting foam is transferred into a mold. After drying in air for 3 days, the foam is subjected to tests,

Пенопласт по предлагаемому способу можно получать также на любых мешалках и установках периодического и непрерывного действи The foam of the proposed method can also be obtained on any mixers and installations of periodic and continuous operation.

Особенно целесообразно использовать предлагаемый способ в тех случа х, когда требуетс  заполн ть жидким пенопластом неразъемные конструкции жилых и производс1венных зданий с целью их теплоизол ции.It is especially advisable to use the proposed method in cases where it is necessary to fill all-in-one structures of residential and production buildings with liquid foam plastic in order to insulate them.

Пример I. 100 мл раство ра АВи (1,5 вёс.ч. лаурилсульфата триэтаноламина, 2,8 вес.ч. орто фосфорной кислоты и 95,7 вес.ч. воды) с кислотным числом 35 мл .КОН/Г АВО помещают в металлический стакан и с помощью механической мешалки С &1400 об/ыин)Example I. 100 ml of an ABi solution (1.5 parts by weight of triethanolamine lauryl sulfate, 2.8 parts by weight of ortho-phosphoric acid and 95.7 parts by weight of water) with an acid number of 35 ml. CON / H ABO are placed into a metal cup and using a mechanical stirrer C & 1400 rev / s)

перемешивают в теч(1ние 2 мин, К .образовавшейс  , не ппекращаа перемешивани ,добалл ют 100 мл водного раствора мочевинО -формальдегидной смош марки (разбавление водой смолы 1:1) и продолжают перемешивание еще 15 сек. Кратность вспенивани  составл ет 30. Свежесформованный пенопласт перекладывают в картонную форму и после сушки на воздухе в течение 3 суток провод т испытани stirred for 1 hour (2 minutes, K), formed without mixing, added 100 ml of an aqueous solution of urea – formaldehyde smosh brand (1: 1 dilution of resin water) and continued stirring for another 15 seconds. Foaming ratio put in a cardboard form and after drying in air for 3 days, they are tested.

Получают пенопласт с кажущейс  плотностью 15 кг/и t равномерной плотной структурой, пределом проч кости при сжатии 0,18 кгс/см2, водопоглоще нием 0,2 кг/м2,A foam is obtained with an apparent density of 15 kg / t and a uniform dense structure, a compressive strength of 0.18 kgf / cm2, water absorption of 0.2 kg / m2,

Пример2« Получают пенопласт так же, как в примера 1,но в растворе АВО .количество лау рилсульфата триэтаноламина равно 2,0 вес вч. Кратность вспениваний .равна 28.Example 2 “Foam is obtained in the same way as in Example 1, but in the ABO solution. The amount of triethanolamine lauryl sulfate is 2.0 wtf. The rate of foaming is equal to 28.

Получаемый пенопласт имеет кажущуюс  плотность 18,6 кг/м предел прочности при сжатии 0,23 кгс/сы и водопоглощение кг/м2.The resulting foam has an apparent density of 18.6 kg / m compressive strength of 0.23 kgf / s and water absorption of kg / m2.

П р и.м е р 3 Пенопласт получают так же, как в примере I, но дл  приготовлени  АВО берут 1,5 веСвЧ. вторичных алкильсуль 35 фатов триэтаноламина. Кратность вспенивани  равна 25Example 3 Polyfoam is prepared in the same manner as in Example I, but for preparation of ABO, 1.5 HP are taken. secondary alkylsul 35 fatov triethanolamine. Foaming ratio is 25

Пенопласт имеет кажущуюс  плотность 28,8 кг/м , предел .Q прочности при сжатии 0,al KSG/QU .и водопоглощение 0,238 .The foam has an apparent density of 28.8 kg / m, a compressive strength .Q limit of 0, al KSG / QU. And a water absorption of 0.238.

Пример 4« Получают пенопласт с помощью установки непрерывного .действи . АБО готов т,какExample 4 “Foam is obtained using a continuous installation. ABO is prepared as

45 в примере I, и мочавинон ормальдегидную смолу марки УКС разбавл ют водой в соотношении 1:Ь Раствор АВО вспенивают сжатым воздухом в щелевидном канале от45 in example I, and uabavinone the UKS formaldehyde resin is diluted with water in a ratio of 1: b. The ABO solution is foamed with compressed air in the sipe from

50 компрессора с рабочий давлением 7 кгс/см и производительностью 0,5 «э/мин Растворы АБО и смолы дозирую с помощью плунжерных насосов в соотношении 1:1 и с Проиэ5 водительностью каждого насоса 3,5 л/мин. Крагнооть вспенивани  равна N/30.50 compressors with a working pressure of 7 kgf / cm and a capacity of 0.5 "e / min. ABO and resin solutions are metered with a plunger pump in a 1: 1 ratio and with Proi5 with a capacity of 3.5 l / min for each pump. Foaming crown is N / 30.

Получанный пенопласт имеег кажущуюс  плотность 18,8 кг/м, iпредел прочности при сжатии 0,27 кгс/смь и водопоглощение 0,385 кг/м2.The resulting foam had an apparent density of 18.8 kg / m, a compressive strength of 0.27 kgf / cm and a water absorption of 0.385 kg / m2.

Пример 5, Подучаш пенопласт гак же как в приизре 4«но иcпqльзyюf сжаадй вовдух ог компрессора с рас5очим давлениеExample 5: Podachash foam plastic is the same as in 4 "but using a compressor with pressure

П КГС/СЫй,П КГС / СЫй,

Пеноплас им9б,1оКажущуюс  flJioiHQcib 31,7 кг/н, предел врочHOOSH при сжа1ии 0.7 кго/см2 и водопоглощенив 0,229 кг/м2,IMA9b foam, 1 ° C flJioiHQcib 31.7 kg / n, HOOSH limit when compressed 0.7 kgo / cm2 and water absorption 0.229 kg / m2,

П р   и 8 р 6, Получаю пеноплас faK же, как в примере , но рабочее давление в компрессоре CQCfaBauef 8-9 afM.P r and 8 p 6, I get the foam faK same as in the example, but the working pressure in the compressor is CQCfaBauef 8-9 afM.

Пеноплао HMees Kaiyuiyioes n ofHocfb 17,4 кг/и. дред0л„прочHoofii цри ожаои 0.19 кга/ом и водопрглощенив 0,288 КР/М,Penoplao HMees Kaiyuiyioes n ofHocfb 17.4 kg / i. dredoл „otherHoofii cert ozhaoi 0.19 kg / ohm and water content 0,288 CU / M,

Пример 7, Получаю пенопласт , нак в примере рабочее Давление воздуха в воыпресоор8 соо1а1л е« IZ кга/ом «Example 7, I get a foam, NAC in the example of the working Air pressure in the air compressor 8 co-a1l e "IZ kg / ohm"

Пвнопдасх имеех„кажущуюс  пло1аос1ь 82,1 кг/м, предел прочносхи при сжатии 0,78 кгс/см2   водопоглощение 0,8X2 кг/ы.Pvnopdaskh imeeh, the apparent area is 82.1 kg / m, the compressive strength at compression is 0.78 kgf / cm2, water absorption is 0.8X2 kg / s.

Аналогично пoлyчaюf пенопласх с использованием в качестве по вврхноотно-автивного вещества не$ 7ЯЩХ сульфокислох в количестве 1,7 вес.ч. с добавкой 0,18 вес.ч. регорЕдана на 100 . раствораSimilarly, the amount of foamed plates using 1.7 parts by weight of 7 av. Sulfonic acid in the amount of 1.7 wt.h. with the addition of 0.18 weight.h. Reged is 100. solution

Ь табл. сравнены результаты испытаний мочевино-форыальдегидных пенопластов, полученных по известному и предлагаемому способамB tab. The test results of urea-formaldehyde foams obtained by the known and proposed methods are compared.

Сравнительные данные по техно логической усадке пенопластов,по лученных по известному и предлагаемом; способам, сведены в табл. 2.Comparative data on the technological shrinkage of foams, obtained from the known and proposed; methods are summarized in table. 2

Таблица ITable I

сульфаты триэтано  аммнаsulphates of trietano ammn

Способ залмБшMethod

ESHHEshh

В 8акрыш@ форщ В ofKpHfHe фермыIn 8rysh @ forshch In ofKpHfHe farm

В ©fKpHSHd |©рмы В вакрыиве даормш ПРЕДМЕТ ИЗиБРылШ1й С-йОооб пол чений HOISBMHO формальдегмдно о денош1ао1а njseM Еооенмванм  м огверждееи  мочевййо-формальдегмйиой омож з opMcyf-25 cfBHM поверхносгно-акзгивного ващв-ofsa и кислого safssMBafOpa е f 1 и ч а 0 щ 1 и с   Q целью улучшений Фиэиш-йвханм чэеких GBoMcfsкОНечного opoivifajзо At the site of the company 1 and with Q to improve Fiesh-yvhanm cheekih GBoMcfs of the FINAL opoivifazo

yeaiSSjuJ:yeaiSSjuJ:

нааnaa

1альна 1in

F8&F8 &

5-75-7

Is5-as5 Hes 0, K8S g saigGfie поверхносгно-акгивногй вещесоа мопользую шриэганолами новые еолм оульфированных апмрюв жирного р да общей Формулы /TCCILGHpOHjo/j HI «OSOnP, ,, оадмкал оийотов жиотогй 1. г fr амр егу L. в колмадотве IgO-2s5 на 100 смолыIs5-as5 Hes 0, K8S g saigGfie surfactant-based appl- ation of new sriganols new emol- ated sulfonated fatty acids of the general Formula / TCCILGHpOHjo / j HI “OSOnP, ,, oadmkal oyiotot gy oto g zytogy zy goghoy zy otog y zyotogy zy goghojjo / j HI“ OSOnP, ,, oadmkal oiyot oytogy zy g otoyk zyiotogy zy g oto zy otoy oyi otoyi zy otoyi zy otoyi zyrotogy zy otoyi zy otot oy ovm oytot yyotogy zy g otoy zy otot oy otoma oi ohm otot otoo io otocnio OSOnP .. per 100 resin

SU1909162A 1973-04-06 1973-04-06 The method of obtaining urea-formaldehyde foam SU448208A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1909162A SU448208A1 (en) 1973-04-06 1973-04-06 The method of obtaining urea-formaldehyde foam

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1909162A SU448208A1 (en) 1973-04-06 1973-04-06 The method of obtaining urea-formaldehyde foam

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU448208A1 true SU448208A1 (en) 1974-10-30

Family

ID=20549953

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1909162A SU448208A1 (en) 1973-04-06 1973-04-06 The method of obtaining urea-formaldehyde foam

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU448208A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2471627C2 (en) * 2011-04-15 2013-01-10 Олег Савельевич Кочетов Plant for making foam plastic from foam-forming and pitch composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2471627C2 (en) * 2011-04-15 2013-01-10 Олег Савельевич Кочетов Plant for making foam plastic from foam-forming and pitch composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2608536A (en) Cellular resins
US4373955A (en) Lightweight insulating concrete
US2559891A (en) Production of urea-formaldehyde hardened foam
EP0183105B1 (en) Closed cell phenolic foam
KR930007277B1 (en) Substantially closed cell shaped hard phenol foam and method for preparing that phenol foam
SU448208A1 (en) The method of obtaining urea-formaldehyde foam
KR101287392B1 (en) Low formaldehyde foams
US4092277A (en) Method for producing chemically stable urea-formaldehyde foams
US3006871A (en) Method of making cellular furane ring compound modified urea-formaldehyde condensates and articles obtained thereby
NO165302B (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF PHENOL foam.
EP0242620B1 (en) Modified phenolic foam catalysts and method
US4883824A (en) Modified phenolic foam catalysts and method
JPS623175B2 (en)
US4273883A (en) Urea-formaldehyde polymers having reduced formaldehyde emission and cellular urea formaldehyde foam which is resistant to acid-induced hydrolysis
US4267277A (en) Method of producing urea-formaldehyde resin and foam having reduced formaldehyde emission
CN105111674A (en) Ionic liquid improved low-acidity and high-activity phenolic resin curing agent
SU798129A1 (en) Method of preparing phenol porous plastic material
CN100567198C (en) Be used to prevent anti-cracking curing agent and its production method and the application thereof of concrete cracking
JPH04198335A (en) Preparation of water-absorbing phenolic resin foam
GB1384318A (en) Phenolic resin foams
SU1388403A1 (en) Polymeric compound for foam plastic
JPS59226032A (en) Preparation of foam of phenolic resin
SU328152A1 (en) METHOD OF OBTAINING FOAMS
FI74985B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV UREAFORMALDEHYD SKUMPLAST.
RU2072375C1 (en) Composition for foamed plastic material