SU445639A1 - The method of producing alkylphenols - Google Patents
The method of producing alkylphenolsInfo
- Publication number
- SU445639A1 SU445639A1 SU1887557A SU1887557A SU445639A1 SU 445639 A1 SU445639 A1 SU 445639A1 SU 1887557 A SU1887557 A SU 1887557A SU 1887557 A SU1887557 A SU 1887557A SU 445639 A1 SU445639 A1 SU 445639A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkylphenols
- producing
- producing alkylphenols
- phenols
- resulting
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способу полу- , чени алкилфенолов. вл ющихс полупродуктами в производстве поверхностно-ак- тивных веществ, синтетических смол и т. д.This invention relates to a process for the preparation of alkylphenols. intermediates in the production of surfactants, synthetic resins, etc.
Известен способ получени алкилфеноло путем не11ре|1ывного алкилировани фенолов оле{)инаыи в поахзке при нагревании в присутствии кислотных катализаторов, например органических сулы|юкатионитов, бен- золсульфокислоты, суль4)ированных. нолиме- ров стирола. Основными недостатками способа влшо-гс невысокий (45-60%) выход и низкое качество получаемых алкил- фенолов.A known method of producing alkylphenol by unspecified alkylation of phenols of ole {) in addition in the process of heating in the presence of acid catalysts, for example organic sulphates, benzenesulfonic acid, sul4). styrene copolymers. The main disadvantages of the vlsh-gc process are the low (45-60%) yield and the poor quality of the resulting alkyl phenols.
С целью устранени указанных недостатков но предлагаемому способу процесс ведут в присутствии алкплароматических углводородов или алкилфенолов, имеющих, по крайней Kiepe, одно незамещенное орто-положение .In order to eliminate these drawbacks, the process according to the proposed method is carried out in the presence of alkplaromatic hydrocarbons or alkylphenols having at least one unsubstituted ortho position.
Процесс целесообразно вести при скорое ги Подъема температуры 1О-ЗО°С/час.It is advisable to carry out the process when the temperature rises rapidly to 1 ° C to 30 ° C / hour.
В качестве указанных соединений ароматического р да МОлаю использовать жирноароматпческие углеводороды, эфиры фенолов , критхэфенолы, а также их смеси.MOLE use aromatic hydrocarbons, phenol ethers, crethephenols, as well as mixtures thereof.
Способ позвол ет noBbiqHTb-выход алкилфенолов на 1О-20% от теории, умень-.The method allows noBbiqHTb-yield of alkylphenols by 10-20% of theory, diminished.
5 щить образование нежелательных побочных продуктов (полиалкилфенолов) полимеров олёфинов, эфиров фенолов и т. п.) и тем самым улучщить качество целевых продуктов .5 Formation of the formation of undesirable by-products (polyalkylphenols) of polymers of olefins, esters of phenols, etc., and thereby improve the quality of the target products.
0Пример 1. Смесь состава (в моль)0 Example 1. Mixture composition (in mol)
п-крезол 2; диизобутилен (т. кип. 1О1ЮЗ-С ) 1; изопропилбензол О,3; бензолсулы}хэкислота О,О7 перемешивают при нагревании до 8О°С и затем прокачивают сp-cresol 2; Diisobutylene (m.p. 1O1S-C) 1; isopropyl benzene O, 3; benzensules} acid O, O7 are mixed with heating to 8 ° C and then pumped from
5 объемной скоростью О,3 час через обогреваемый про1чэчный реактор объемом 0,9 л (диаметр ЗО мм, высота 130 см). Далее температуру реакционной смеси в реакторе повышают со скоростью 12-17 С/5 volumetric speed О, 3 hours through a heated reactor with a volume of 0.9 l (diameter 30 mm, height 130 cm). Next, the temperature of the reaction mixture in the reactor increases with a speed of 12-17 C /
0 /час (до 130-135 0 на выходе из реактора ). Полученный алкилат насыщают газооС образным аммиаком, отфильтровывают от осадка аммонийной соли бензолсульфокислоты и дистиллируют с отбором непрорееги5 ровавщих веществ и образовавшегос пеле0 / hour (up to 130-135 0 at the exit of the reactor). The resulting alkylate is saturated with gas-oh-shaped ammonia, the benzenesulfonic acid ammonium salt is filtered off from the precipitate, and distilled to remove non-reclaiming substances and the resulting pele
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1887557A SU445639A1 (en) | 1973-02-26 | 1973-02-26 | The method of producing alkylphenols |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1887557A SU445639A1 (en) | 1973-02-26 | 1973-02-26 | The method of producing alkylphenols |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU445639A1 true SU445639A1 (en) | 1974-10-05 |
Family
ID=20543745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1887557A SU445639A1 (en) | 1973-02-26 | 1973-02-26 | The method of producing alkylphenols |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU445639A1 (en) |
-
1973
- 1973-02-26 SU SU1887557A patent/SU445639A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR0138910B1 (en) | Preparation of bisphenol | |
| JPS58177928A (en) | Manufacture of bis(hydroxyphenyl)methanes | |
| KR20060130169A (en) | Production of bisphenol a with a reduced isomer formation | |
| US4153810A (en) | Process for the preparation of alkyl ethers | |
| US4366102A (en) | Process for the preparation of chloroformic acid aryl esters | |
| SU445639A1 (en) | The method of producing alkylphenols | |
| US4453004A (en) | Process for the alkylation of phenolic compounds | |
| SU558641A3 (en) | Method for preparing substituted indolenines | |
| EP0319310B1 (en) | Process for the alkylation of phenols | |
| US3584058A (en) | Process for the production of alkyl aryl ethers | |
| EP0347835B1 (en) | Process for preparing aryl-ethyl phenols having one or more alkyl substituents in the ethyl group and their use | |
| JPH0655691B2 (en) | Method for producing hydroxybenzophenones | |
| SU929622A1 (en) | Process fr producing arylalkyl phenols | |
| US2441408A (en) | Isomerization of alpha phenylethyl phenols | |
| SU789483A1 (en) | Method of producing tert-butylphenol isomers | |
| SU396314A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PAIR-SUBSTITUTED UNLIMITED ALKYL OR ARYLPHENOLS | |
| SU399498A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PHENOL AND METHYLPHENOLS | |
| RU2195444C1 (en) | Space-hindered bis-phenol production process | |
| US2900418A (en) | Production of alkyl phenols | |
| US4447650A (en) | Methylene coupling of aromatics | |
| US3479322A (en) | Cationic ion exchange resin catalysts and process for their production and use | |
| SU1165454A1 (en) | Catalyst for obtaining diarylmethane | |
| SU882991A1 (en) | Method of preparing 1-chloro-1-phenylethane | |
| JPS631929B2 (en) | ||
| SU129203A1 (en) | The method of producing alkylphenols |