SU44547A1 - Способ получени солей бензилдиоксиабиетиноной кислоты - Google Patents
Способ получени солей бензилдиоксиабиетиноной кислотыInfo
- Publication number
- SU44547A1 SU44547A1 SU166658A SU166658A SU44547A1 SU 44547 A1 SU44547 A1 SU 44547A1 SU 166658 A SU166658 A SU 166658A SU 166658 A SU166658 A SU 166658A SU 44547 A1 SU44547 A1 SU 44547A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- parts
- acid
- benzyldioxiabietinone
- benzyldioxyabietat
- producing salts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
В современной технике производства пластических масс, лаковых и иных пленок , искусственной кожи и т.д. примен етс большое количество пластификаторов различных наименований. Однако, несмотр на то, что в качестве пластификаторов дл эфиров целлюлозы и смол предложены сотни органических соединений , пластификатора, удовлетвор ющего всем предъ вл емым к нему требовани м , до сих пор не найдено. Лучшие пластификаторы дл лаковых пленок принадлежат к группе сложных эфиров. Нар ду с таким кислотами, в составе эфиров, как фосфорна , фталева , уксусна в насто щее врем начинает приобретать значение и абиетинова кислота , вл юща с доступным естественным сырьем. Такие соединени , как этилабиетат , бензилабиетат и, наконец, метилабиетат получили уже промышленное значение.
Автором насто щего изобретени разработан синтез и метод применени нового пластификатора - бензилового эфира диоксиабиетиновой кислоты, обладающего редким свойством, выгодно отличающим его от других ранее известных соединений. К этим свойствам относитс высока температура кипени 320° при 20 мм, ничтожна летучесть, практически полна негигроскопичность (привес через сутки после пребывани
(111)
в воде 0,002%), неомыл емость и др. Бензилдиоксиабиетат смешиваетс во всех отнощени х со сложными эфирами целлюлозы (нитро-и ацетил целлюлозы). Вследствие этого применение его дает значительный технологический эффект как в пластических массах на основе сложных эфиров целлюлозы, так и при изготовлении пленок. В качестве растворителей при этом могут быть применены все обычно примен емые дл сложных эфиров целлюлозы растворители. Особенно хорошие результаты получаютс при введении бензилдиоксиабиетата в ацетил целлюлозные массы. Получение бензилдиоксиабиетата осуществл етс путем обработки натровой соли диоксиабиетиновой кислоты хлористым бензилом . Диоксиабиетинова кислота может быть получена путем хлорировани раствора натровой соли абиетиновой кислоты (канифоли) и обработки хлорированного продукта содой в автоклаве.
Образование бензилдиоксиабиетата происходит с почти количественным выходом при обработке водного раствора натровой соли хлористым бензилом при нагревании.
Пример 1. 20 ч. едкого натра раствор ютс в 25 ч. воды, затем к раствору щелочи добавл етс 150 ч. диоксиабиетиновой кислоты и смесь нагреваетс на вод ной бане в течение 3 часов.
к полученному раствору добавл етс 105 ч. хлористого бензила и смесь нагреваетс при размешивании в течение 18 часов. Образовавшийс бензилдиоксиабиетат выдел етс в виде нижнего т желого масл нистого сло . Продукт очищаетс перегонкой в вакууме (при 20мм). Выход 95% от теории.
Пример 2. 100 ч. влажной водной нитроцеллюлозы с содержанием 11,2% обрабатываетс на вальцах с 40 ч. бензилдиоксиабиетата и 85 ч. гипса до полной гомогенизации и удалени влаги. Полученный продукт представл ет собой термопластическую массу типа тролитов.
Пример 3. 100 ч. ацетонорастворимой ацетил целлюлозы обрабатываютс на вальцах с 60 ч. бензилдиоксиабиетата и 10 ч. каолина до полной гомогенизации массы. Получаетс продукт , представл ющий собой термопластическую массу, годную дл переработки путем шприцгуса.
Пример 4. 100 ч. влажной (спиртовой ) нитроцеллюлозы, 15 ч. камфары, 20 ч. бензилдиоксиабиетата и 100 ч.
спирта обрабатываютс обычным методом , прин тым в целлюлоидном производстве .
Пример 5. 10 ч. „полусекундной нитроцеллюлозы раствор ют в смеси 5 ч. бензилдиоксиабиетата, 15 ч. спирта, 20 ч. этйлаиетата, 10 ч. бутилацетата и 10 ч. толуола. Полученный раствор примен етс как лак.
Пример 6. lOO ч. ацетоно-растворимой ацетилцеллюлозы и 85 ч. бензилдиоксиабиетата раствор ютс з смеси 300 ч. ацетона, 120 ч. диоксана и 90 ч. тетрахлорэтана. Полученный раствор примен етс как лак.
Предмет изобретени .
Claims (2)
1.Способ получени солей бензилдиоксиабиетиновой кислоты, отличающийс тем, что раствор щелочных солей диоксиабиетиновой кислоты нагревают с хлористым бензилом.
2.Применение продуктов, полученных по п. 1, в качестве пластификаторов пластических масс и лаков из сложных эфиров и целлюлозы.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU166658A SU44547A1 (ru) | 1935-04-02 | 1935-04-02 | Способ получени солей бензилдиоксиабиетиноной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU166658A SU44547A1 (ru) | 1935-04-02 | 1935-04-02 | Способ получени солей бензилдиоксиабиетиноной кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU44547A1 true SU44547A1 (ru) | 1935-10-31 |
Family
ID=48358904
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU166658A SU44547A1 (ru) | 1935-04-02 | 1935-04-02 | Способ получени солей бензилдиоксиабиетиноной кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU44547A1 (ru) |
-
1935
- 1935-04-02 SU SU166658A patent/SU44547A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU44547A1 (ru) | Способ получени солей бензилдиоксиабиетиноной кислоты | |
Brauns | The nature of lignin from Western hemlock (Tsuga heterophylla) | |
US1988448A (en) | Production of conversion products of rubber | |
US2379309A (en) | Manufacture of dicarboxylic acid esters of high polymer polyhydroxy compounds | |
US2120756A (en) | Methyl ester compositions | |
US2118664A (en) | Cellulose ether purification | |
Schaeffer et al. | Nature and constitution of shellac separation of the constituent acids | |
US2383897A (en) | alpha-naphthylmethyl esters of hydroxy-aliphatic acids | |
US2340268A (en) | Esters of nitrohydroxy compounds | |
US2079487A (en) | Esters of dicarboxylic acids and substituted phenols | |
US2374484A (en) | Esters of nitrohydroxy compounds | |
US2355533A (en) | Cellulose ester compositions | |
US2023485A (en) | Preparation of esters derived from dicarboxylic acids and polyhydroxy compounds | |
US2107203A (en) | Application of a plasticizing agent for cellulose derivatives | |
DE527617C (de) | Verfahren zur Herstellung von primaeren acetonloeslichen Celluloseoxyalkylatacetatengeringer Wasserempfindlichkeit | |
DE852084C (de) | Verfahren zur Herstellung von sekundaeren Celluloseestern | |
US632605A (en) | Process of making cellulose esters. | |
US2168379A (en) | Process for preparing derivatives of halogenated sterols and the products thus obtained | |
US2101994A (en) | Preparation of cellulose acetate propionate butyrate | |
US2864824A (en) | Alkoxy derivatives of 3:5-dioxo-pyrazolidene and process for their manufacture | |
US1704283A (en) | Soluble halogen substituted cellulosic organic acid esters | |
Toyama et al. | THE HIGHLY UNSATURATED ACIDS IN SARDINE OIL. XIV. OXIDATION OF POTASSIUM CLUPANODONATE WITH POTASSIUM PERMANGANATE IN AQUEOUS SOLUTION | |
DE522575C (de) | Verfahren zur Herstellung von Celluloseaethern | |
DE948059C (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Amino- bzw. 4-Acylamino-2-alkoxybenzoesaeuren | |
DE855858C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phenolesters |