SU44547A1 - Способ получени солей бензилдиоксиабиетиноной кислоты - Google Patents

Способ получени солей бензилдиоксиабиетиноной кислоты

Info

Publication number
SU44547A1
SU44547A1 SU166658A SU166658A SU44547A1 SU 44547 A1 SU44547 A1 SU 44547A1 SU 166658 A SU166658 A SU 166658A SU 166658 A SU166658 A SU 166658A SU 44547 A1 SU44547 A1 SU 44547A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
parts
acid
benzyldioxiabietinone
benzyldioxyabietat
producing salts
Prior art date
Application number
SU166658A
Other languages
English (en)
Inventor
А.А. Розенфельд
С.Н. Ушаков
Original Assignee
А.А. Розенфельд
С.Н. Ушаков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.А. Розенфельд, С.Н. Ушаков filed Critical А.А. Розенфельд
Priority to SU166658A priority Critical patent/SU44547A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU44547A1 publication Critical patent/SU44547A1/ru

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

В современной технике производства пластических масс, лаковых и иных пленок , искусственной кожи и т.д. примен етс  большое количество пластификаторов различных наименований. Однако, несмотр  на то, что в качестве пластификаторов дл  эфиров целлюлозы и смол предложены сотни органических соединений , пластификатора, удовлетвор ющего всем предъ вл емым к нему требовани м , до сих пор не найдено. Лучшие пластификаторы дл  лаковых пленок принадлежат к группе сложных эфиров. Нар ду с таким кислотами, в составе эфиров, как фосфорна , фталева , уксусна  в насто щее врем  начинает приобретать значение и абиетинова  кислота ,  вл юща с  доступным естественным сырьем. Такие соединени , как этилабиетат , бензилабиетат и, наконец, метилабиетат получили уже промышленное значение.
Автором насто щего изобретени  разработан синтез и метод применени  нового пластификатора - бензилового эфира диоксиабиетиновой кислоты, обладающего редким свойством, выгодно отличающим его от других ранее известных соединений. К этим свойствам относитс  высока  температура кипени  320° при 20 мм, ничтожна  летучесть, практически полна  негигроскопичность (привес через сутки после пребывани 
(111)
в воде 0,002%), неомыл емость и др. Бензилдиоксиабиетат смешиваетс  во всех отнощени х со сложными эфирами целлюлозы (нитро-и ацетил целлюлозы). Вследствие этого применение его дает значительный технологический эффект как в пластических массах на основе сложных эфиров целлюлозы, так и при изготовлении пленок. В качестве растворителей при этом могут быть применены все обычно примен емые дл  сложных эфиров целлюлозы растворители. Особенно хорошие результаты получаютс  при введении бензилдиоксиабиетата в ацетил целлюлозные массы. Получение бензилдиоксиабиетата осуществл етс  путем обработки натровой соли диоксиабиетиновой кислоты хлористым бензилом . Диоксиабиетинова  кислота может быть получена путем хлорировани  раствора натровой соли абиетиновой кислоты (канифоли) и обработки хлорированного продукта содой в автоклаве.
Образование бензилдиоксиабиетата происходит с почти количественным выходом при обработке водного раствора натровой соли хлористым бензилом при нагревании.
Пример 1. 20 ч. едкого натра раствор ютс  в 25 ч. воды, затем к раствору щелочи добавл етс  150 ч. диоксиабиетиновой кислоты и смесь нагреваетс  на вод ной бане в течение 3 часов.
к полученному раствору добавл етс  105 ч. хлористого бензила и смесь нагреваетс  при размешивании в течение 18 часов. Образовавшийс  бензилдиоксиабиетат выдел етс  в виде нижнего т желого масл нистого сло . Продукт очищаетс  перегонкой в вакууме (при 20мм). Выход 95% от теории.
Пример 2. 100 ч. влажной водной нитроцеллюлозы с содержанием 11,2% обрабатываетс  на вальцах с 40 ч. бензилдиоксиабиетата и 85 ч. гипса до полной гомогенизации и удалени  влаги. Полученный продукт представл ет собой термопластическую массу типа тролитов.
Пример 3. 100 ч. ацетонорастворимой ацетил целлюлозы обрабатываютс  на вальцах с 60 ч. бензилдиоксиабиетата и 10 ч. каолина до полной гомогенизации массы. Получаетс  продукт , представл ющий собой термопластическую массу, годную дл  переработки путем шприцгуса.
Пример 4. 100 ч. влажной (спиртовой ) нитроцеллюлозы, 15 ч. камфары, 20 ч. бензилдиоксиабиетата и 100 ч.
спирта обрабатываютс  обычным методом , прин тым в целлюлоидном производстве .
Пример 5. 10 ч. „полусекундной нитроцеллюлозы раствор ют в смеси 5 ч. бензилдиоксиабиетата, 15 ч. спирта, 20 ч. этйлаиетата, 10 ч. бутилацетата и 10 ч. толуола. Полученный раствор примен етс  как лак.
Пример 6. lOO ч. ацетоно-растворимой ацетилцеллюлозы и 85 ч. бензилдиоксиабиетата раствор ютс  з смеси 300 ч. ацетона, 120 ч. диоксана и 90 ч. тетрахлорэтана. Полученный раствор примен етс  как лак.
Предмет изобретени .

Claims (2)

1.Способ получени  солей бензилдиоксиабиетиновой кислоты, отличающийс  тем, что раствор щелочных солей диоксиабиетиновой кислоты нагревают с хлористым бензилом.
2.Применение продуктов, полученных по п. 1, в качестве пластификаторов пластических масс и лаков из сложных эфиров и целлюлозы.
SU166658A 1935-04-02 1935-04-02 Способ получени солей бензилдиоксиабиетиноной кислоты SU44547A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU166658A SU44547A1 (ru) 1935-04-02 1935-04-02 Способ получени солей бензилдиоксиабиетиноной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU166658A SU44547A1 (ru) 1935-04-02 1935-04-02 Способ получени солей бензилдиоксиабиетиноной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU44547A1 true SU44547A1 (ru) 1935-10-31

Family

ID=48358904

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU166658A SU44547A1 (ru) 1935-04-02 1935-04-02 Способ получени солей бензилдиоксиабиетиноной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU44547A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU44547A1 (ru) Способ получени солей бензилдиоксиабиетиноной кислоты
Brauns The nature of lignin from Western hemlock (Tsuga heterophylla)
US1988448A (en) Production of conversion products of rubber
US2379309A (en) Manufacture of dicarboxylic acid esters of high polymer polyhydroxy compounds
US2120756A (en) Methyl ester compositions
US2118664A (en) Cellulose ether purification
Schaeffer et al. Nature and constitution of shellac separation of the constituent acids
US2383897A (en) alpha-naphthylmethyl esters of hydroxy-aliphatic acids
US2340268A (en) Esters of nitrohydroxy compounds
US2079487A (en) Esters of dicarboxylic acids and substituted phenols
US2374484A (en) Esters of nitrohydroxy compounds
US2355533A (en) Cellulose ester compositions
US2023485A (en) Preparation of esters derived from dicarboxylic acids and polyhydroxy compounds
US2107203A (en) Application of a plasticizing agent for cellulose derivatives
DE527617C (de) Verfahren zur Herstellung von primaeren acetonloeslichen Celluloseoxyalkylatacetatengeringer Wasserempfindlichkeit
DE852084C (de) Verfahren zur Herstellung von sekundaeren Celluloseestern
US632605A (en) Process of making cellulose esters.
US2168379A (en) Process for preparing derivatives of halogenated sterols and the products thus obtained
US2101994A (en) Preparation of cellulose acetate propionate butyrate
US2864824A (en) Alkoxy derivatives of 3:5-dioxo-pyrazolidene and process for their manufacture
US1704283A (en) Soluble halogen substituted cellulosic organic acid esters
Toyama et al. THE HIGHLY UNSATURATED ACIDS IN SARDINE OIL. XIV. OXIDATION OF POTASSIUM CLUPANODONATE WITH POTASSIUM PERMANGANATE IN AQUEOUS SOLUTION
DE522575C (de) Verfahren zur Herstellung von Celluloseaethern
DE948059C (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Amino- bzw. 4-Acylamino-2-alkoxybenzoesaeuren
DE855858C (de) Verfahren zur Herstellung eines Phenolesters