SU445434A1

SU445434A1 - Insulin Recrystallization Method

Info

Publication number: SU445434A1
Application number: SU1941581A
Authority: SU
Inventors: Софья Иосифовна Шварц; Элла Соломоновна Шубинская; Галина Евсеевна Турецкая; Флориан Юзефович Рышка; Лидия Владимировна Васильева; Юлия Николаевна Грецова; Александра Аркадьевна Ершова
Original assignee: Всесоюзный научно-исследовательский институт антибиотиков
Priority date: 1973-06-22
Filing date: 1973-06-22
Publication date: 1974-10-05

Description

(54) СПОСОБ ЕЕРЖРИСТАМИЗАЦИИ ИНСУЛИНА(54) METHOD OF ERICING INSULIN

т t

-41 il.l«LaJ-41 il.l "LaJ

Изобретение относитс н фармацевтичесной промшиленности.The invention relates to the pharmaceutical industry.

Известен способ перейристаллизацаи инсулина при растворении кристалпического инсулина в полкиоленной дистиллированной Еоде, обвабогке ацетоном и хлористым цинйом с последующим осаждением целевого продукта в его изоэлентрической точде.The known method of recrystallization of insulin and the dissolution of crystalline insulin in a half-distilled distilled Yoda, obvabogke acetone and ziny chloride, followed by deposition of the target product in its iso-electrical point.

Однано после перекристаллизации известным способом удельна актиЕность препарата и его выход недостаточно высоки.However, after recrystallization in a known manner, the specificity of the drug and its yield are not high enough.

Цель изобретени - уменьшение потерь и повышение удельной активности продукта - достигаетс тем, что обработанный раствор замораживают и оттаивают. The purpose of the invention is to reduce losses and increase the specific activity of the product - achieved by freezing and thawing the treated solution.

Пример. 10 г кристаллического инсулина коупного рогатого скота или свиней растнор ют Б 350 мл бидистиллированной воды, содержащей II г лимонной йислоты, Example. 10 g of crystalline insulin of cope cattle or pigs are diluted with 350 ml of bidistilled water containing II g of citric acid,

при рН 2,6-2,8 фильтруют через кизельгур, промывают его 150 мл подкисленной воды (рн 2,6-2,8),в объединенные фильтрат и промывную воду добавл ют .75 мл ацетона и 10 мл 5%-ного хлористого цинка, замораживают при (-1) - (-5) С и оттаивают, нагрева до 15-18 С. К раствору добавл ют 12, раствор аммиака (или 5 н.едкий натр) до рН 6,8-7,5, добива сь максимального растворени инсулина , осажденного в его изоэлектрической точке. С помощью 5 н.сол ной кислоты довод т рН до 6,5-6 7 в -течение I час при посто нном перемешивании устанавливают рН 6,3; 6,2; 6,0; 5,8. отстаивают при в течение 48 час, отдел ют осадок, промывают его водой и высушивают.at pH 2.6-2.8, filtered through kieselguhr, washed with 150 ml of acidified water (pH 2.6-2.8), .75 ml of acetone and 10 ml of 5% chloride are added to the combined filtrate and washing water zinc, frozen at (-1) - (-5) C and thawed, heating to 15-18 C. To the solution add 12, ammonia solution (or 5N sodium hydroxide) to pH 6.8-7.5, achieve maximum dissolution of insulin deposited at its isoelectric point. The pH is adjusted to 6.5-6 with 7 n hydrochloric acid and the pH is set at 6.3 for 1 hour; with constant stirring, the pH is adjusted to 6.3; 6.2; 6.0; 5.8. settle for 48 hours, separate the precipitate, wash it with water and dry.

Потери инсулина крупного рогатого скота или смеси инсулинов крупного рогатого скота и свиней Loss of bovine insulin or a mixture of bovine and pig insulin

при перекристаллизации состаЕл ют 0-2, потери инсулина свиней 4-7.during recrystallization, they are 0–2; pig insulin losses are 4–7.

ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТШАЯSUBJECT INVENTION

Способ перекристаллизации инсулина путем расТЕо рени продукта в подкисленной еодб, обработкиThe method of recrystallization of insulin by dissolving the product in acidified edb, processing

раствора ацетоном и хлористым цинком с последующим осаждением целевого продукта в его изоэлектрической точке, отличающийс тем, что, с целью уменьшени потерь и повышени уде-льной активности продукта, обработанный раствор подвергают замораживанию и-оттаи-ванию.solution with acetone and zinc chloride, followed by precipitation of the target product in its isoelectric point, characterized in that, in order to reduce losses and increase the specific activity of the product, the treated solution is subjected to freezing and thawing.