SU441806A1 - Композици на основе полиолефинов - Google Patents

Description

(54) КОМПОдаЦИЯ НА ОС1КЖЕ ГЮЛИОЛЕФИ1ЮВ

I

Изобретение относитс  к полиь ерным композици м , включающим попиолефины и ингибитор термоокислительно деструкции илн его синергическую смесь. Композици  можег быть использована в производстве неокрашенных изделий различного назначени  на основе полиолефинов, а также синтетических волокон на основе полипропилена.

Известны полиолефиновые композиции,

fj -фенилондиамин, 1(р метшек ый под Т1 рговыМ названием ИМ.

Однако при гермосгабилизации полио.гр4иновых композиций такие соед 1нени  недостаточно э44 ктивны.

Цель изобрегени  - ;Получение н«окра ::ен ной коктпозиции и повьпиение ее герк1оокнсл тельной устойчивости.

Это достигаетс  тем, что в качестве И  вл етс  П1юдуктогч конденсации метилового эфира 3,5-ди-трег-бугнл-4-окснфеннлпропионовоЙ кислоты, гидразишчшрага и гF exхлористого фосфора. Получение ФАУ-13 просто в технологическом отношении, и его выход достаточно высок (70%). Термостабилизатор ФАУ-1 представл ет собой кристаллический белый порошок с т. пл. 210-211 0 (из толуола) технический продукт имеет т, пл. 200 202°С . Стабилизатор ФАУ-13 ввод т в полиолефины в индивидуальном виде предпочтительно в следующих концентраци хД: Дл  полиэтилена н. п. 0,1 - 0,36 Дл  полиэтилена в. п. 0,1 - 0,6 Дл  полипропилена 0,1 - 1,О Дл  полипропиленового волокна0,5, Дл  полипропилена может быть также применена синергическа  смесь ФАУ-13 с дилаурилтиодипропионатом в мол рном соотношении от 1:4 до 3:2. Поскольку ФАУ-13  вл етс  сыпучим м териалом, его ввод т в промышленных услови х в порошкообразные полимеры путем механического перемешивани  в скоростных смесител х (типа Ангер, Хеншель), а в гр нулированные полимеры - в расплаве в аппаратах типа Бенбери. При лабораторном исследовании в обоих случа х смешение осуществл ют на гор чих вальцах при температуре 16О С. Хими ческого взаимодействи  между первмешива екмми компонентами не наблюдаетс . Применение композиций, включащих это стабилизатор, увеличивает срок эксплуатац полиолефинов в услови х повышенных гемператур и действи  кислорода. Предлагаем способ дает возможность получать композиции полиолефинов, которые могут окрашивать с  в различные светлые тона,; П .р и м е р 1. Готов т композицию состо щую из полиэтилена н. п. и термостаьбилизатора ФАУ-13. Перемешивание осуществл ют на гор шх вальцах при 16О С„ Навеску полимера весом 20О г подвергают вальцеванию;с отбором проб через определен ные промежутеи времени. Подрезку полотна производ т непрерывно. Из вальцованнозто полотна прессуют пластины дл  физико-механических и диэлектрических испытаний по ГОСТу 1 6336-70. Дл  сравнени  аналогичным образом испы .тывают эффективность стабилизирующего iS5 денстви  известных термостабилизаторов Бисалкофена БП, Иг ганокса 1010 и Диафена ММ, вз тых в оптимальной ко1щентрации. Результаты изменений свойств композиций полиэтилена н. п.С добавкой ФАУ-13 в про-80 ессе Е-альцевани  1спь гаии 1 приведены D табл. 1, Из табл. 1 видно, что у несгаби лиоироваиного полиэтилена после 1 ч сга(.ни  тангенс угла диэлектрических потерьtpS (при частоте 10 гц) увеличиваетс  в 8,5 раза, В тех же услови х с добавкой ФАУ-13 в концентрации 0,1% этот показатель не превышает доггустимого значени  SxlO и после 16-20 ч ист 1тани . В присутствии известных антиоксидантов Бисаокофена БП, Диафена НН : или Ирганокса 1О10 величина igO достигает предельного значени  соответственно после 8-14 и 12-14 ч. Таким образом, ФАУ-13 по эффективности несколько превосходит промышленные стабилизаторы. Пример 2. Готов т композицию, состо щую из полиэтилена в. п. и термоста- билизатора ФАУ-13 в концентрации 0,1вес.% Введение -стабилизатора и испытание компо- . зиции осуществл ют на гор чих вальцах при 1600С. Дл  сравнени  аналогичным образом испытътваюг эффективность действи  известного стабилизатора Бисалкофена БП, вз того в оптимальной концентрации, Результаты испытаний приведены в табл. 2, из Которой следует, что термостабйлизатор ФАУ-13 имеет преимущество Перед Бисалконфеном БП в том, что он практически I не окрашивает полиэтилен в. п. Так, вектор цветности с добавкой ФАУ-13 равен 3j в то врем  кшс полиэтилен в. п., стабилизированный Бисалкофаном БП, имеет вектор-цветности 27. Пример 3. В порошкообразный изотактический полипропилен ввод т термостабилизатор ФАУ-13 в количестве 0,1-1,2% от веса полимера, тщательно гомогенизируют полученную композицию путем перемешивани  компонентов в ступке с добавлением ацетона до полного испарени  последнего. Стойкость полимерной композиции к гермоокислительному воздействию определ ют „о величине индукционного периода окислени  на статической установке при температуре 200 С и начальном давлении кислорода 300 мм рт. ст. в сравнении с композицией , содержащей Ирганокс 1О10 (табл. 3). Из полученных экспериментальных данных видно, чтоКОМПОЗИЦИИ полипропилена, содержащие т-ермостабилизатор ФАУ-13 в концентраци х 0,4-1,2% рт веса полимера, отличаютс  значительно более высокой сто№остью к термоокислению, чем композиции с Ирганоксом 1О10. Так при введении 0,4-1,О% термостабилизатора ФАУ-13 величина индукционного периода окислени  полипропилена в 2-4 раза превышает ту же вели (мну при введении Ир1 анокса 1010;

при конценграцийх 0,1-0,2% стойкость композиций к термоокислению в присутствии термостабипизатора и Ирганокс 1010 практически одинакова.

Пример 4. Готов т композиции, включающие изо тактический полипропилен, смеси термостабипизатора ФАУ-13 и топанола СА - продукта конденсадии 3 моль З-метил-б-трет-бутилфенол, 1 моль кротонового альдегида с дилаурилтиодипропиона . том (ДЛТДП) определенного мол рного состава. После гомогенизации композиций определ ют д   них, как описывалось выше, иидукционшле периоды (табл. 4) и скорости окислени  по изменению начального давлени .

Приведенные данные показывают, что смеси ФАУ-.13 с ДЛТДП соответственного мол рного состава от 1:4 до 3)2  вл ют- 20

с  синергическими, гак как превышают эффективность ФАУ-13 при мол рной концентрации последнего, равной суммарной концентрацки компонентов смеси (0,05 Г.моль/кг) Композиции, содержащие синергические

смеси с ДЛТДП указанного мол рного состава, характеризуютс  более высокой стойкостью к термоокислению, чем композиции с синергическими смес ми топанола СА и ДЛТДП. Например, из табл. 2 следует , что индукционные периоды окислени  композиций при мол рном соотношении компо нентов 1:4 (фенол:ДЛТДП) составл ют соответственно 20 и 10 ч.

Существенным преимуществом .композиций,

стабилизированных синергическиМ:Смес ми ФАУ-13 с ДЛТДП,  вл етс  не только их более высока  устойчивость к термоокислению, но и меньша  скорость окислени  после окончани  ийдукционного периода окислени Марки 1О802-020

С добавкой ФАУ-13 O.OOl ОД М-1225

С добавкой

О.ООЗ ОД бисалкофвна БП М-.34О

С аобавкой

0,003 ОД внафена НН М-ЗбО

С добавкой

0,001 ОД Иргавокса 1О10 М-1176

Таблица 1

Таблица 2

11

12

Таблица 3

т200 С, Р 300 мм рт, ст.

окиспени 

Т   б л и ц а 4

,441806

15irj

Claims (1)

1. Формула изобретени ве термосгабиличагора в Heii использовано

   от 0,1 до 1% 1,3-дн-{3,Г)-дн-тг)ег -бугилКомпозици  на основе полиолбфинов. со--4-оксн41еиш1пропиоамид)-2,4-ди-(3,5-дидг ржаша  гермосгабилизагор, о г л и ч а --грег-буп.л-4-оксифе.галпро1тиогидразино)ю щ а   с   гем. что. с целью получени i -дифосф ( И| ) азана одного или в смеси с

   неокрашенной композиции и повышени  ееДилаурилтиоднпропионатом в, мол рном сооггермоокиспительной усгойчивосги, в качесг-ношении от 1 : 4 до 3 : 2,