SU441806A1 - Композици на основе полиолефинов - Google Patents
Композици на основе полиолефиновInfo
- Publication number
- SU441806A1 SU441806A1 SU7201861751A SU1861751A SU441806A1 SU 441806 A1 SU441806 A1 SU 441806A1 SU 7201861751 A SU7201861751 A SU 7201861751A SU 1861751 A SU1861751 A SU 1861751A SU 441806 A1 SU441806 A1 SU 441806A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- compositions
- oxidation
- stabilizer
- polyethylene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(54) КОМПОдаЦИЯ НА ОС1КЖЕ ГЮЛИОЛЕФИ1ЮВ
I
Изобретение относитс к полиь ерным композици м , включающим попиолефины и ингибитор термоокислительно деструкции илн его синергическую смесь. Композици можег быть использована в производстве неокрашенных изделий различного назначени на основе полиолефинов, а также синтетических волокон на основе полипропилена.
Известны полиолефиновые композиции,
fj -фенилондиамин, 1(р метшек ый под Т1 рговыМ названием ИМ.
Однако при гермосгабилизации полио.гр4иновых композиций такие соед 1нени недостаточно э44 ктивны.
Цель изобрегени - ;Получение н«окра ::ен ной коктпозиции и повьпиение ее герк1оокнсл тельной устойчивости.
Это достигаетс тем, что в качестве И вл етс П1юдуктогч конденсации метилового эфира 3,5-ди-трег-бугнл-4-окснфеннлпропионовоЙ кислоты, гидразишчшрага и гF exхлористого фосфора. Получение ФАУ-13 просто в технологическом отношении, и его выход достаточно высок (70%). Термостабилизатор ФАУ-1 представл ет собой кристаллический белый порошок с т. пл. 210-211 0 (из толуола) технический продукт имеет т, пл. 200 202°С . Стабилизатор ФАУ-13 ввод т в полиолефины в индивидуальном виде предпочтительно в следующих концентраци хД: Дл полиэтилена н. п. 0,1 - 0,36 Дл полиэтилена в. п. 0,1 - 0,6 Дл полипропилена 0,1 - 1,О Дл полипропиленового волокна0,5, Дл полипропилена может быть также применена синергическа смесь ФАУ-13 с дилаурилтиодипропионатом в мол рном соотношении от 1:4 до 3:2. Поскольку ФАУ-13 вл етс сыпучим м териалом, его ввод т в промышленных услови х в порошкообразные полимеры путем механического перемешивани в скоростных смесител х (типа Ангер, Хеншель), а в гр нулированные полимеры - в расплаве в аппаратах типа Бенбери. При лабораторном исследовании в обоих случа х смешение осуществл ют на гор чих вальцах при температуре 16О С. Хими ческого взаимодействи между первмешива екмми компонентами не наблюдаетс . Применение композиций, включащих это стабилизатор, увеличивает срок эксплуатац полиолефинов в услови х повышенных гемператур и действи кислорода. Предлагаем способ дает возможность получать композиции полиолефинов, которые могут окрашивать с в различные светлые тона,; П .р и м е р 1. Готов т композицию состо щую из полиэтилена н. п. и термостаьбилизатора ФАУ-13. Перемешивание осуществл ют на гор шх вальцах при 16О С„ Навеску полимера весом 20О г подвергают вальцеванию;с отбором проб через определен ные промежутеи времени. Подрезку полотна производ т непрерывно. Из вальцованнозто полотна прессуют пластины дл физико-механических и диэлектрических испытаний по ГОСТу 1 6336-70. Дл сравнени аналогичным образом испы .тывают эффективность стабилизирующего iS5 денстви известных термостабилизаторов Бисалкофена БП, Иг ганокса 1010 и Диафена ММ, вз тых в оптимальной ко1щентрации. Результаты изменений свойств композиций полиэтилена н. п.С добавкой ФАУ-13 в про-80 ессе Е-альцевани 1спь гаии 1 приведены D табл. 1, Из табл. 1 видно, что у несгаби лиоироваиного полиэтилена после 1 ч сга(.ни тангенс угла диэлектрических потерьtpS (при частоте 10 гц) увеличиваетс в 8,5 раза, В тех же услови х с добавкой ФАУ-13 в концентрации 0,1% этот показатель не превышает доггустимого значени SxlO и после 16-20 ч ист 1тани . В присутствии известных антиоксидантов Бисаокофена БП, Диафена НН : или Ирганокса 1О10 величина igO достигает предельного значени соответственно после 8-14 и 12-14 ч. Таким образом, ФАУ-13 по эффективности несколько превосходит промышленные стабилизаторы. Пример 2. Готов т композицию, состо щую из полиэтилена в. п. и термоста- билизатора ФАУ-13 в концентрации 0,1вес.% Введение -стабилизатора и испытание компо- . зиции осуществл ют на гор чих вальцах при 1600С. Дл сравнени аналогичным образом испытътваюг эффективность действи известного стабилизатора Бисалкофена БП, вз того в оптимальной концентрации, Результаты испытаний приведены в табл. 2, из Которой следует, что термостабйлизатор ФАУ-13 имеет преимущество Перед Бисалконфеном БП в том, что он практически I не окрашивает полиэтилен в. п. Так, вектор цветности с добавкой ФАУ-13 равен 3j в то врем кшс полиэтилен в. п., стабилизированный Бисалкофаном БП, имеет вектор-цветности 27. Пример 3. В порошкообразный изотактический полипропилен ввод т термостабилизатор ФАУ-13 в количестве 0,1-1,2% от веса полимера, тщательно гомогенизируют полученную композицию путем перемешивани компонентов в ступке с добавлением ацетона до полного испарени последнего. Стойкость полимерной композиции к гермоокислительному воздействию определ ют „о величине индукционного периода окислени на статической установке при температуре 200 С и начальном давлении кислорода 300 мм рт. ст. в сравнении с композицией , содержащей Ирганокс 1О10 (табл. 3). Из полученных экспериментальных данных видно, чтоКОМПОЗИЦИИ полипропилена, содержащие т-ермостабилизатор ФАУ-13 в концентраци х 0,4-1,2% рт веса полимера, отличаютс значительно более высокой сто№остью к термоокислению, чем композиции с Ирганоксом 1О10. Так при введении 0,4-1,О% термостабилизатора ФАУ-13 величина индукционного периода окислени полипропилена в 2-4 раза превышает ту же вели (мну при введении Ир1 анокса 1010;
при конценграцийх 0,1-0,2% стойкость композиций к термоокислению в присутствии термостабипизатора и Ирганокс 1010 практически одинакова.
Пример 4. Готов т композиции, включающие изо тактический полипропилен, смеси термостабипизатора ФАУ-13 и топанола СА - продукта конденсадии 3 моль З-метил-б-трет-бутилфенол, 1 моль кротонового альдегида с дилаурилтиодипропиона . том (ДЛТДП) определенного мол рного состава. После гомогенизации композиций определ ют д них, как описывалось выше, иидукционшле периоды (табл. 4) и скорости окислени по изменению начального давлени .
Приведенные данные показывают, что смеси ФАУ-.13 с ДЛТДП соответственного мол рного состава от 1:4 до 3)2 вл ют- 20
с синергическими, гак как превышают эффективность ФАУ-13 при мол рной концентрации последнего, равной суммарной концентрацки компонентов смеси (0,05 Г.моль/кг) Композиции, содержащие синергические
смеси с ДЛТДП указанного мол рного состава, характеризуютс более высокой стойкостью к термоокислению, чем композиции с синергическими смес ми топанола СА и ДЛТДП. Например, из табл. 2 следует , что индукционные периоды окислени композиций при мол рном соотношении компо нентов 1:4 (фенол:ДЛТДП) составл ют соответственно 20 и 10 ч.
Существенным преимуществом .композиций,
стабилизированных синергическиМ:Смес ми ФАУ-13 с ДЛТДП, вл етс не только их более высока устойчивость к термоокислению, но и меньша скорость окислени после окончани ийдукционного периода окислени Марки 1О802-020
С добавкой ФАУ-13 O.OOl ОД М-1225
С добавкой
О.ООЗ ОД бисалкофвна БП М-.34О
С аобавкой
0,003 ОД внафена НН М-ЗбО
С добавкой
0,001 ОД Иргавокса 1О10 М-1176
Таблица 1
Таблица 2
11
12
Таблица 3
т200 С, Р 300 мм рт, ст.
окиспени
Т б л и ц а 4
,441806
15irj
Claims (1)
- Формула изобретени ве термосгабиличагора в Heii использованоот 0,1 до 1% 1,3-дн-{3,Г)-дн-тг)ег -бугилКомпозици на основе полиолбфинов. со--4-оксн41еиш1пропиоамид)-2,4-ди-(3,5-дидг ржаша гермосгабилизагор, о г л и ч а --грег-буп.л-4-оксифе.галпро1тиогидразино)ю щ а с гем. что. с целью получени i -дифосф ( И| ) азана одного или в смеси снеокрашенной композиции и повышени ееДилаурилтиоднпропионатом в, мол рном сооггермоокиспительной усгойчивосги, в качесг-ношении от 1 : 4 до 3 : 2,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7201861751A SU441806A1 (ru) | 1972-12-25 | 1972-12-25 | Композици на основе полиолефинов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7201861751A SU441806A1 (ru) | 1972-12-25 | 1972-12-25 | Композици на основе полиолефинов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU441806A1 true SU441806A1 (ru) | 1977-09-05 |
Family
ID=20536388
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7201861751A SU441806A1 (ru) | 1972-12-25 | 1972-12-25 | Композици на основе полиолефинов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU441806A1 (ru) |
-
1972
- 1972-12-25 SU SU7201861751A patent/SU441806A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU514575A3 (ru) | Полимерна композици | |
US4443572A (en) | Polyolefin stabilizers | |
US3884874A (en) | Diacyl-hydrazine stabilizers for polyolefins | |
US4246198A (en) | Hindered phenolic amides | |
SU441806A1 (ru) | Композици на основе полиолефинов | |
US3741909A (en) | Antioxidant composition to stabilize organic materials | |
GB832024A (en) | Stabilized hydrocarbon polymeric materials | |
US3379875A (en) | Stabilized polyphenylene oxide composition | |
US3243408A (en) | Stabilized polyolefin compositions | |
SU487907A1 (ru) | Полимерна композици | |
US3138572A (en) | Polymeric compositions stabilized against heat, aging and light with diphenyl sulfone s | |
US3754031A (en) | N,n'-bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) adipamide | |
SU508217A3 (ru) | Композици на основе полиолефина | |
SU670588A1 (ru) | Полимерна композици | |
US3364172A (en) | Nitrophenol stabilized compositions of polyolefins | |
US3644279A (en) | Polymers of mono-1-olefins stabilized against degradation by ultraviolet light | |
US3055862A (en) | Stabilization of polypropylene with 2, 2'-methylene bis (4, 6-di-tert-butyl resorcinol) | |
SU435256A1 (ru) | Стабилизированная неокрашенная нолимерная композиция на основе полиолефина | |
SU395414A1 (ru) | Стабилизированная композиция на основе полиэтилена | |
US3758437A (en) | S of anthranilic acid normally solid crystalline polypropylene stabilized by aromatic ester | |
US3193520A (en) | Polymeric compositions stabilized against heat, aging and light with saccharine derivatives | |
SU678057A1 (ru) | Полимерна композици | |
SU785331A1 (ru) | Полимерна композици | |
US3419523A (en) | Thioformyldiphenylthiophosphinates and poly-alpha-olefin compositions containing them | |
US3484402A (en) | Stable high melt flow polypropylene containing triazine compound and fatty acid salt |