SU439755A1 - Способ обнаружени тетрагидроканнабинола - Google Patents

Способ обнаружени тетрагидроканнабинола

Info

Publication number
SU439755A1
SU439755A1 SU1882253A SU1882253A SU439755A1 SU 439755 A1 SU439755 A1 SU 439755A1 SU 1882253 A SU1882253 A SU 1882253A SU 1882253 A SU1882253 A SU 1882253A SU 439755 A1 SU439755 A1 SU 439755A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tetrahydrocannabinol
ethyl acetate
detecting
hashish
detecting tetrahydrocannabinol
Prior art date
Application number
SU1882253A
Other languages
English (en)
Inventor
Аристарх Евсеевич Мшвидобадзе
Бидзина Исакович Чумбуридзе
Ольга Валериановна Сарджвеладзе
Луиза Шотовна Кунчулия
Original Assignee
Тбилисский Государственный Медицинский Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тбилисский Государственный Медицинский Институт filed Critical Тбилисский Государственный Медицинский Институт
Priority to SU1882253A priority Critical patent/SU439755A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU439755A1 publication Critical patent/SU439755A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛА
1
Изобретение относитс  к медицине, в частности химико-токсикологической экспертизе .
Известен способ определени  гашиша, например тетрагидроканнабинола в растительном материале, основанный на том, что тетрагидроканнабинол экстрагируют бензолом или спиртом упаривают (дл  концентрации) и хромотографически определ ют известным способом.
Дл  обнаружени  наркоманов (курильщиков гашиша) предлагаетс  в качестве исследуемого материала использовать мочу, а экстракцию осуш,ествл ть этилацетатом в кислой среде В присутствии хлористого натри .
Дл  осуш;ествлени  способа у курильщиков гашиша берут 50 мл мочи, помещают в делительную воронку, добавл ют 5 г хлорида натри , взбалтывают до растворени  и центрифуги1руют В течение 5-10 мин при 3000 об/мин. Центрифугат- извлекают три раза по 25 мл этилацетата. Этилацетатное извлечение собирают и центрифугируют ппи 3000 об/мин В продолжение 15-20 мин дл 
разделени  образующейс  эмульсии. После центрифугировани , верхний прозрачный слой этилацетата набирают шприцем и испар ют на ВОДЯНОЙ бане, затем сухой остаток раствор ют В 0,1 мм этанола и капилл ром нанос т весь раствор на пластинку силуфол . Затем хроматографируют в течение 15- 20 мин В системе растворителей: гексан - эфир 20 : б или бензол-гексан-диэтиламин- метанол 20 ; 20 : 5 : 2,5. Хроматограммы высушивают при комнатной температуре и про вл ют реактивом Брентамина, а затем реактивом Паули.
Предмет изобретени 
Способ обнаружени  тетрагидроканнабинола путем экстракции, концентрировани  и хроматографии, отличающийс  тем, что, с целью обнаружени  наркоманов (курильщиков гашиша), в качестве исследуемого материала используют мочу, а экстракцию осуществл ют этилацетатом в кислой среде в присутствии хлористого натри .
SU1882253A 1973-01-12 1973-01-12 Способ обнаружени тетрагидроканнабинола SU439755A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1882253A SU439755A1 (ru) 1973-01-12 1973-01-12 Способ обнаружени тетрагидроканнабинола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1882253A SU439755A1 (ru) 1973-01-12 1973-01-12 Способ обнаружени тетрагидроканнабинола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU439755A1 true SU439755A1 (ru) 1974-08-15

Family

ID=20542271

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1882253A SU439755A1 (ru) 1973-01-12 1973-01-12 Способ обнаружени тетрагидроканнабинола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU439755A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Agurell et al. Quantitation of Δ1-tetrahydrocannabinol in plasma from cannabis smokers
Geiger et al. Quantitative assay of diclofenac in biological material by gas—liquid chromatography
SILBER et al. An improved procedure for the determination of hydrocortisone in human plasma
Moats et al. Liquid chromatographic determination of β-lactam antibiotics in milk: a multiresidue approach
Geerdes et al. Chromatographic separation of sugars with hydrocellulose
SU439755A1 (ru) Способ обнаружени тетрагидроканнабинола
Roos High‐pressure liquid chromatographic analysis of estrogens in pharmaceuticals by measurement of their dansyl derivatives
Jain et al. Rapid extraction method for barbiturates from blood for gas-liquid chromatographic analysis
SU425106A1 (ru) Способ обнаружения алкалоидов опия в биологических жидкостях
Banes et al. The analysis of digitoxin tablets
Odam et al. The determination of warfarin in animal tissues by electron-capture gas-liquid chromatography
Stone et al. The Detection of Cannabis Constituents in the Mouth and on the Fingers of Smokers
SU877427A1 (ru) Способ количественного определени 2-изопропоксифенил- @ -метил карбамата
Ritchie et al. Δ-9-Tetrahydrocannabinol Analysis in Forensic Blood Specimens Using Capillary Column Gas Chromatography with Nitrogen Sensitive Detection
SU759920A1 (ru) Способ качественного определения анальгина 1
Lussman et al. The separation of some of the cinchona alkaloids by paper partition chromatography
RU2521277C1 (ru) Способ количественного определения 2,4-дихлорфенола в крови методом газохроматографического анализа
Tishler et al. Fluorometric method for determination of cholesterol in microliter quantities of blood
RU2226692C1 (ru) Способ количественного определения хлорбензола в моче
SU957076A1 (ru) Способ определени новокаина
WICK et al. A METHOD FOR MEASURING AND THE EFFECT OF ADRENOCORTICOTROPIC HORMONE ON LIPIDSOLUBLE REDUCING SUBSTANCES OF RABBIT PLASMA
SU830238A1 (ru) Способ определени папаверина гидро-ХлОРидА B лЕКАРСТВЕННыХ СМЕС Х
SU1453322A1 (ru) Способ определени рамрода в биологических объектах
SU859915A1 (ru) Способ количественного определени цис-7,8-эпокси-2-метилоктадекана
Dybing Paper Chomatography of Barbiturates Using Formamide and Ethylene Glycol as Stationary Phases