SU438664A1 - Способ получени линейных эластичных полиуретанов - Google Patents
Способ получени линейных эластичных полиуретановInfo
- Publication number
- SU438664A1 SU438664A1 SU1882449A SU1882449A SU438664A1 SU 438664 A1 SU438664 A1 SU 438664A1 SU 1882449 A SU1882449 A SU 1882449A SU 1882449 A SU1882449 A SU 1882449A SU 438664 A1 SU438664 A1 SU 438664A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- linear elastic
- solution
- obtaining linear
- polyurethanes
- elastic polyurethanes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
1.
Изобретение относитс к способу получени линейных эластичных полиуретанов, которые могут быть использованы в качестве пленкообразующих материалов.
Известен снособ получени линейных эластичных полиуретанов при взаимодействии гидроксилсодержащих полиэфиров и диизоцианатов с последующим введением удлинител цепи - диолов, содержащих амидные или мочевинные группы. Полученные полиуретаны образуют прочные (прочность на разрыв 400- 660 кг/см), но недостаточно эластичные (относительное удлинение 480-670%) пленки.
С целью улучщени физико-химических и механических свойств целевых полиуретанов предлагаетс использовать в качестве удлинител цепи амидоуретандиолы общей формулы
R NHCOOiCH,(CH,)OHj.,
где R - ж-СНзСбНз, -Н4Сб-CHs-СбН4-;
R - (СН2)т, м- и д-СбН4;
m - 0,2,4,8; п - 2,3, и вести реакцию при 90-110°С в течение 2-4 час.
Способ заключаетс во взаимодействии диизоцианатов с простыми или сложными полиэфирами , вз тыми в мол рном отнощении 2 :1, с последующим прибавлением к полученным макродиизоцианатам диметилформамидного
раствора амидоуретандиола и полученнем устойчивого при хранении раствора полимера, пригодного дл непосредственной переработки в издели . Механические свойства материала можно варьировать, измен соотнощение между реагентами. Па основе синтезированных полимеров получают эластичные прозрачные пленки с пределом прочности на разрыв 350- 500 кг/cм и относительным удлинением 900-
1500%.
Пример 1. В реактор, снабженный мещалкой с затвором, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой, помещают 0,88 г N,N-диэтилолоксамида , прибавл ют через каиельную
воронку 0,44 г 2,4-толуилендиизоцианата и 10 мл диметилформамида, размещивают 25 мин при 60°С и получают раствор амидоуретандиола .
В другой такой же реактор помещают 1,88 г
свежеперегнанного 4,4-дифенилметандиизоцианата и 3,0 г тщательно высушенного полиокситетраметиленгликол (мол. вес 800) и нагревают 4 мин при 100°С. После охлал дени раствора отбирают пробу, в которой определ ют содержание концевых NCO-rpynn, и по
ним рассчитывают молекул рный вес макродиизоцианата (1310, теоретически 1300). К
полученному макродиизоцианату прибавл ют
при размешивании раствор амидоуретандиола
и 8,2 мл диметилформамида, нагревают 3-4
час при 100°С, охлаждают, 24%-ный раствор полимера нанос т на чистыестекла и сушат 10-12 час при 70-90°С.
В таблице приведены свойства пленок, полученных при использовании полученного и известного удлинителей.
Пример 2. Аналогично примеру 1 из 0,63 г КЛ-диэтилолтерефталамида, 0,22 г 2,4-толуилендиизоциапата и 10 мл диметилформамида готов т раствор амидоуретандиола. Врем реакции 40-50 мин при 75°С.
Макродиизоцианат (мол. вес 1255, теоретически 1300) получают из 1,8 г полиокситетраметиленгликол (мол. вес 800) и 1,13 г свежеперегнанного 4,4-дифенилметандиизоцианата в течение 4 мин при .
В реактор, содержащий макродиизоцианат, прибавл ют полученный раствор амидоуретандиола и 2,6 мл диметилформамида, переме4
шивают 2-3 час при 100°С и из полученного 24%-ного раствора полимера получают эластичные пленки, свойства которых приведены в той же таблице.
5 Примерз. Из 0,88 г М,М-диэтилолоксамида , 0,63 г 4,4-дифенилметандиизоцианата и
10 мл диметилформамида получают, как в
примере 1, раствор амидоуретаидиола. Врем
- реакции 20 мин при 50°С.
0 Макродиизоцианат (мол. вес ИЗО, теоретически 1148) готов т из 2,6 г полиокситетраметиленгликол (мол. вес 800) и 1,13 г свежеперегнанного 2,4-толуилендиизоцианата в течение 8-10 мин при 100°С.
5 К полученному макродиизоцианату прибавл ют раствор амидоуретандиола и 7,3 мл диметилформамида , размешивают 3-4 час при 100°С и из полученного 24%-ного раствора полимера получают эластичные пленки, свойст0 ва которых также приведены в таблице.
Т. разл. соответствует потере 5% веса образца (термогравиметри )
Предмет изобретени
Способ получени линейных эластичных полиуретанов при взаимодействии гидроксилсодержаших полиэфиров и диизоцианатов с последуюшим введением удлинител цепи, о тличающийс тем, что, с целью улучшени физико-химических и механических свойств целевого продукта, в качестве удлинител цепи используют амидоуретандиолы общей формулы
к кнсоо(сн2)„мнсо-в-соын(сн2)
где R - ж-СНзСбНз; -Н4Сб-CHs-СбН4-;
R - (СН2)т, м- и Я-СбН4;
ш - 0,2, 4, 8; п - 2,3, и реакцию ведут при 90-110°С в течение 2-4 час.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1882449A SU438664A1 (ru) | 1973-02-12 | 1973-02-12 | Способ получени линейных эластичных полиуретанов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1882449A SU438664A1 (ru) | 1973-02-12 | 1973-02-12 | Способ получени линейных эластичных полиуретанов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU438664A1 true SU438664A1 (ru) | 1974-08-05 |
Family
ID=20542332
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1882449A SU438664A1 (ru) | 1973-02-12 | 1973-02-12 | Способ получени линейных эластичных полиуретанов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU438664A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6133353A (en) * | 1999-11-11 | 2000-10-17 | 3D Systems, Inc. | Phase change solid imaging material |
US8980406B2 (en) | 2012-08-28 | 2015-03-17 | 3D Systems, Inc. | Color stable inks and applications thereof |
US9657186B2 (en) | 2012-09-13 | 2017-05-23 | 3D Systems, Inc. | Opaque inks and applications thereof |
-
1973
- 1973-02-12 SU SU1882449A patent/SU438664A1/ru active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6133353A (en) * | 1999-11-11 | 2000-10-17 | 3D Systems, Inc. | Phase change solid imaging material |
US8980406B2 (en) | 2012-08-28 | 2015-03-17 | 3D Systems, Inc. | Color stable inks and applications thereof |
US9469073B2 (en) | 2012-08-28 | 2016-10-18 | 3D Systems, Inc. | Color stable inks and applications thereof |
US9657186B2 (en) | 2012-09-13 | 2017-05-23 | 3D Systems, Inc. | Opaque inks and applications thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20040024098A1 (en) | Nonionic telechelic polymers incorporating polyhedral oligosilsesquioxane (POSS) and uses thereof | |
Lee et al. | Structure and thermal properties of polyether polyurethaneurea elastomers | |
US5098982A (en) | Radiation curable thermoplastic polyurethanes | |
Zia et al. | Surface characteristics of chitin-based shape memory polyurethane elastomers | |
SU438664A1 (ru) | Способ получени линейных эластичных полиуретанов | |
JP3448694B2 (ja) | フルオレン骨格を有するポリウレタン | |
Wondraczek et al. | New telechelic polymers and sequential copolymers by polyfunctional initiator-transfer agents (inifers) 11. Synthesis, extension and crosslinking of oxycarbonyl isocyanate telechelic polyisobutylenes | |
CN109929500A (zh) | 制备聚氨酯热熔胶的方法、聚氨酯热熔胶及加工制品 | |
Zou et al. | A Novel 2, 6-Diaminopyridine-base Polymer with Thermo-/Water-responsive Shape Memory Effect | |
JPS6241989B2 (ru) | ||
Kricheldorf et al. | Polymers of Carbonic Acid. 15. Polymerization of Cyclotrimethylene Carbonate with TiCl4 or SbCl5 as Initiator | |
JPS6383121A (ja) | ポリウレタン−ポリシロキサングラフト共重合体の製造方法 | |
Kuroyanagi et al. | Synthesis of crosslinked poly (α‐amino acids) with various functional groups | |
Simonovsky et al. | Synthesis of segmented poly (ether urethane) s and poly (ether urethane urea) s incorporating various side-chain or backbone functionalities | |
Matsuda | Synthesis of polymers by using divalent metal salts of mono (hydroxyethyl) phthalate: Metal‐containing polyurethanes | |
KR100945300B1 (ko) | 폴리우레탄 화합물의 내가수분해 개선용 첨가제, 이의제조방법 및 이를 이용한 폴리우레탄 조성물 | |
Ciobanu et al. | Influence of urethane group on properties of crosslinked polyurethane elastomers | |
JPS60233133A (ja) | 架橋性重合体組成物 | |
JPH02115214A (ja) | ジオルガノポリシロキサン基含有熱安定性コポリ(イミド―アミド)の製造方法 | |
US7786326B2 (en) | Polyacylurethanes based on diisocyanates and polyesterpolyols | |
JPS6021653B2 (ja) | 自動車用グラスラン | |
Kultys et al. | Polymers containing sulfur in the side chain | |
Gunatillake et al. | Novel polyetherurethaneurea elastomers based on α, α, α′, α′‐tetramethyl‐m‐xylenediisocyanate: Synthesis, characterization, processability, and hydrolytic stability | |
JPH0328225A (ja) | ポリアミドポリエステルポリオール及びそれを用いたポリウレタン | |
SU1509382A1 (ru) | Полиэфируретанова композици дл получени микропористых пленок |