SU438664A1 - Способ получени линейных эластичных полиуретанов - Google Patents

Способ получени линейных эластичных полиуретанов

Info

Publication number
SU438664A1
SU438664A1 SU1882449A SU1882449A SU438664A1 SU 438664 A1 SU438664 A1 SU 438664A1 SU 1882449 A SU1882449 A SU 1882449A SU 1882449 A SU1882449 A SU 1882449A SU 438664 A1 SU438664 A1 SU 438664A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
linear elastic
solution
obtaining linear
polyurethanes
elastic polyurethanes
Prior art date
Application number
SU1882449A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Антоновна Янголь
Любовь Ивановна Замулина
Original Assignee
Институт Химии Высокомолекулярных Соединений Ан Украинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Высокомолекулярных Соединений Ан Украинской Сср filed Critical Институт Химии Высокомолекулярных Соединений Ан Украинской Сср
Priority to SU1882449A priority Critical patent/SU438664A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU438664A1 publication Critical patent/SU438664A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

1.
Изобретение относитс  к способу получени  линейных эластичных полиуретанов, которые могут быть использованы в качестве пленкообразующих материалов.
Известен снособ получени  линейных эластичных полиуретанов при взаимодействии гидроксилсодержащих полиэфиров и диизоцианатов с последующим введением удлинител  цепи - диолов, содержащих амидные или мочевинные группы. Полученные полиуретаны образуют прочные (прочность на разрыв 400- 660 кг/см), но недостаточно эластичные (относительное удлинение 480-670%) пленки.
С целью улучщени  физико-химических и механических свойств целевых полиуретанов предлагаетс  использовать в качестве удлинител  цепи амидоуретандиолы общей формулы
R NHCOOiCH,(CH,)OHj.,
где R - ж-СНзСбНз, -Н4Сб-CHs-СбН4-;
R - (СН2)т, м- и д-СбН4;
m - 0,2,4,8; п - 2,3, и вести реакцию при 90-110°С в течение 2-4 час.
Способ заключаетс  во взаимодействии диизоцианатов с простыми или сложными полиэфирами , вз тыми в мол рном отнощении 2 :1, с последующим прибавлением к полученным макродиизоцианатам диметилформамидного
раствора амидоуретандиола и полученнем устойчивого при хранении раствора полимера, пригодного дл  непосредственной переработки в издели . Механические свойства материала можно варьировать, измен   соотнощение между реагентами. Па основе синтезированных полимеров получают эластичные прозрачные пленки с пределом прочности на разрыв 350- 500 кг/cм и относительным удлинением 900-
1500%.
Пример 1. В реактор, снабженный мещалкой с затвором, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой, помещают 0,88 г N,N-диэтилолоксамида , прибавл ют через каиельную
воронку 0,44 г 2,4-толуилендиизоцианата и 10 мл диметилформамида, размещивают 25 мин при 60°С и получают раствор амидоуретандиола .
В другой такой же реактор помещают 1,88 г
свежеперегнанного 4,4-дифенилметандиизоцианата и 3,0 г тщательно высушенного полиокситетраметиленгликол  (мол. вес 800) и нагревают 4 мин при 100°С. После охлал дени  раствора отбирают пробу, в которой определ ют содержание концевых NCO-rpynn, и по
ним рассчитывают молекул рный вес макродиизоцианата (1310, теоретически 1300). К
полученному макродиизоцианату прибавл ют
при размешивании раствор амидоуретандиола
и 8,2 мл диметилформамида, нагревают 3-4
час при 100°С, охлаждают, 24%-ный раствор полимера нанос т на чистыестекла и сушат 10-12 час при 70-90°С.
В таблице приведены свойства пленок, полученных при использовании полученного и известного удлинителей.
Пример 2. Аналогично примеру 1 из 0,63 г КЛ-диэтилолтерефталамида, 0,22 г 2,4-толуилендиизоциапата и 10 мл диметилформамида готов т раствор амидоуретандиола. Врем  реакции 40-50 мин при 75°С.
Макродиизоцианат (мол. вес 1255, теоретически 1300) получают из 1,8 г полиокситетраметиленгликол  (мол. вес 800) и 1,13 г свежеперегнанного 4,4-дифенилметандиизоцианата в течение 4 мин при .
В реактор, содержащий макродиизоцианат, прибавл ют полученный раствор амидоуретандиола и 2,6 мл диметилформамида, переме4
шивают 2-3 час при 100°С и из полученного 24%-ного раствора полимера получают эластичные пленки, свойства которых приведены в той же таблице.
5 Примерз. Из 0,88 г М,М-диэтилолоксамида , 0,63 г 4,4-дифенилметандиизоцианата и
10 мл диметилформамида получают, как в
примере 1, раствор амидоуретаидиола. Врем 
- реакции 20 мин при 50°С.
0 Макродиизоцианат (мол. вес ИЗО, теоретически 1148) готов т из 2,6 г полиокситетраметиленгликол  (мол. вес 800) и 1,13 г свежеперегнанного 2,4-толуилендиизоцианата в течение 8-10 мин при 100°С.
5 К полученному макродиизоцианату прибавл ют раствор амидоуретандиола и 7,3 мл диметилформамида , размешивают 3-4 час при 100°С и из полученного 24%-ного раствора полимера получают эластичные пленки, свойст0 ва которых также приведены в таблице.
Т. разл. соответствует потере 5% веса образца (термогравиметри )
Предмет изобретени 
Способ получени  линейных эластичных полиуретанов при взаимодействии гидроксилсодержаших полиэфиров и диизоцианатов с последуюшим введением удлинител  цепи, о тличающийс  тем, что, с целью улучшени  физико-химических и механических свойств целевого продукта, в качестве удлинител  цепи используют амидоуретандиолы общей формулы
к кнсоо(сн2)„мнсо-в-соын(сн2)
где R - ж-СНзСбНз; -Н4Сб-CHs-СбН4-;
R - (СН2)т, м- и Я-СбН4;
ш - 0,2, 4, 8; п - 2,3, и реакцию ведут при 90-110°С в течение 2-4 час.
SU1882449A 1973-02-12 1973-02-12 Способ получени линейных эластичных полиуретанов SU438664A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1882449A SU438664A1 (ru) 1973-02-12 1973-02-12 Способ получени линейных эластичных полиуретанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1882449A SU438664A1 (ru) 1973-02-12 1973-02-12 Способ получени линейных эластичных полиуретанов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU438664A1 true SU438664A1 (ru) 1974-08-05

Family

ID=20542332

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1882449A SU438664A1 (ru) 1973-02-12 1973-02-12 Способ получени линейных эластичных полиуретанов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU438664A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6133353A (en) * 1999-11-11 2000-10-17 3D Systems, Inc. Phase change solid imaging material
US8980406B2 (en) 2012-08-28 2015-03-17 3D Systems, Inc. Color stable inks and applications thereof
US9657186B2 (en) 2012-09-13 2017-05-23 3D Systems, Inc. Opaque inks and applications thereof

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6133353A (en) * 1999-11-11 2000-10-17 3D Systems, Inc. Phase change solid imaging material
US8980406B2 (en) 2012-08-28 2015-03-17 3D Systems, Inc. Color stable inks and applications thereof
US9469073B2 (en) 2012-08-28 2016-10-18 3D Systems, Inc. Color stable inks and applications thereof
US9657186B2 (en) 2012-09-13 2017-05-23 3D Systems, Inc. Opaque inks and applications thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20040024098A1 (en) Nonionic telechelic polymers incorporating polyhedral oligosilsesquioxane (POSS) and uses thereof
Lee et al. Structure and thermal properties of polyether polyurethaneurea elastomers
US5098982A (en) Radiation curable thermoplastic polyurethanes
Zia et al. Surface characteristics of chitin-based shape memory polyurethane elastomers
SU438664A1 (ru) Способ получени линейных эластичных полиуретанов
JP3448694B2 (ja) フルオレン骨格を有するポリウレタン
Wondraczek et al. New telechelic polymers and sequential copolymers by polyfunctional initiator-transfer agents (inifers) 11. Synthesis, extension and crosslinking of oxycarbonyl isocyanate telechelic polyisobutylenes
CN109929500A (zh) 制备聚氨酯热熔胶的方法、聚氨酯热熔胶及加工制品
Zou et al. A Novel 2, 6-Diaminopyridine-base Polymer with Thermo-/Water-responsive Shape Memory Effect
JPS6241989B2 (ru)
Kricheldorf et al. Polymers of Carbonic Acid. 15. Polymerization of Cyclotrimethylene Carbonate with TiCl4 or SbCl5 as Initiator
JPS6383121A (ja) ポリウレタン−ポリシロキサングラフト共重合体の製造方法
Kuroyanagi et al. Synthesis of crosslinked poly (α‐amino acids) with various functional groups
Simonovsky et al. Synthesis of segmented poly (ether urethane) s and poly (ether urethane urea) s incorporating various side-chain or backbone functionalities
Matsuda Synthesis of polymers by using divalent metal salts of mono (hydroxyethyl) phthalate: Metal‐containing polyurethanes
KR100945300B1 (ko) 폴리우레탄 화합물의 내가수분해 개선용 첨가제, 이의제조방법 및 이를 이용한 폴리우레탄 조성물
Ciobanu et al. Influence of urethane group on properties of crosslinked polyurethane elastomers
JPS60233133A (ja) 架橋性重合体組成物
JPH02115214A (ja) ジオルガノポリシロキサン基含有熱安定性コポリ(イミド―アミド)の製造方法
US7786326B2 (en) Polyacylurethanes based on diisocyanates and polyesterpolyols
JPS6021653B2 (ja) 自動車用グラスラン
Kultys et al. Polymers containing sulfur in the side chain
Gunatillake et al. Novel polyetherurethaneurea elastomers based on α, α, α′, α′‐tetramethyl‐m‐xylenediisocyanate: Synthesis, characterization, processability, and hydrolytic stability
JPH0328225A (ja) ポリアミドポリエステルポリオール及びそれを用いたポリウレタン
SU1509382A1 (ru) Полиэфируретанова композици дл получени микропористых пленок