SU437011A1

SU437011A1 - Способ определени халькозина и борнита в рудах и продуктах обогащени

Info

Publication number: SU437011A1
Application number: SU1656405A
Authority: SU
Inventors: Хабибулла Кусаинович Оспанов; Людмила Николаевна Сиромаха
Original assignee: Казахский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.С.М.Кирова
Priority date: 1971-05-19
Filing date: 1971-05-19
Publication date: 1974-07-25

Description

1

Изобретение относитс к области аналитической химии.

Известен способ определени сульфидных минералов меди - халькозина и борнита - в присутствии халькопирита путем их селективного перевода в раствор с помощью сол нокислого раствора тиомочевипы и последующего определени меди в растворе известными способами.

Однако этот способ не позвол ет определ ть раздельно халькозин и борнит в присутствии халькопирита.

По предложенному способу исходный материал обрабатывают смесью, содержащей 1 - 5% уксусной кислоты и 2-10% тиомочевины , затем в остатке раствор ют борнит раствором 1,5-2,5 н. сол ной кислоты, содержащим 10-15% тиомочевины.

Пример. Навеску исследуемого материала , в зависимости от содержани в нем меди (руды 0,5-2,0 г, концентрата 0,3-1,0 г), помещают в коническую колбу, емкостью 200 мл, приливают 50 мл 2,5%-ного раствора уксусной кислоты, прибавл ют 4 г тиомочевины (8%-ный раствор) и перемещивают мещалкой в течение 30 мин при комнатной температуре. Раствор отфильтровывают, осадок промывают 3-4 раза небольщими порци ми воды. Фильтрат количественно перенос т в мерную колбу на 100 мл (осадок сохран ют дл определени борнита), отбирают аликвотную часть 25 мл и перенос т в мерпую колбу на 100 мл. Приливают аммиачный фоп - 940 мл воды, 300 мл концептрировапного аммиака (,9) и 60 мл 1%-ного раствора желатина - до половины объема колбы , затем 10 мл насыщенного раствора сульфита натри , довод т до метки фоном и определ ют содержание меди в отфильтрованном растворе на нол рографе.

Относительна ошибка определени халькозина при содержании его 0,2%-3% составл ет 5-8%, продолжительность анализа

2 час.

Осадок, содержащий борнит и халькопирит перенос т с фильтром в колбу, в которой производ т первое перемешивание, добавл ют 75 мл 2 н. сол ной кислоты, 5 г тиомочевины

(10%-ный раствор) и перемешивают в течение 1 час. Далее поступают так же, как в случае определени халькозина. При этом в раствор переходит 98% меди борнита и 1 - 2% меди халькопирита. Относительна ошибка определени борнита не превышает 5%.

Халькопирит определ ют в осадке после определени борнита. Дл этого осадок обжигают , раствор ют в смеси кислот и определ ют медь пол рографически. 3 Предмет изобретени Способ определени халькозина и борнита в рудах и продуктах обогащени путем их селективного перевода в раствор с помощью5 кислых растворов тиомочевины и последующего определени меди в растворе известными способами, отличающийс тем, что, 4 с целью раздельного определени халькозина и борнита в присутствии халькопирита, обрабатывают исходный материал смесью, водного раствора, содержащего 1-5% уксусной кислоты и 2-10% тиомочевины, затем в остатке раствор ют борнит раствором 1,5- 2,5 н. сол ной кислоты, содержащим 10-15% тиомочевины.