SU433175A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU433175A1 SU433175A1 SU1630997A SU1630997A SU433175A1 SU 433175 A1 SU433175 A1 SU 433175A1 SU 1630997 A SU1630997 A SU 1630997A SU 1630997 A SU1630997 A SU 1630997A SU 433175 A1 SU433175 A1 SU 433175A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxyl
- light
- irradiation
- samples
- optical density
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
(54) СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ П(МИ ЛЕРНАЯ КОМПОЗИЩЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИСТИРОЛА(54) STABILIZED P (MI LERNAYA COMPOSING BASED ON POLYSTYRENE
Изобретение относитс к хтшческой отрасли народного хоз йства и может быть использовано дл светостабилизации удаоопрочного полистирола марки УТВД-И. Одним из наиболее эффективных светостабилизаторов полистирола вл етс 2-(2 -окси-5 -метилфенил )-бензтоиазол. известный под названием Тивдвин II . Цель изобретени - расширить ассортимент светостабилизаторов на доступном сырье и усилить их дтсдаща из,6 УШ-11 и светротабфшз Цредлагаетс композици состо ща из УШ-П и светсстабилизатора 2,2,6 т;етраметил-4--салицилаль иминошшеридин-1-оксила, который имеет структурную форщлу н - Предлагаемый светостабили затор представл ет собой свободный радикал, содержащий в молекуле неспаренный электрон; Преимуществом 2,2,6,6-тетраметил-4-салицш1альиминопш1еридин-1 оксила вл етс то, что его синтезируют на доступном сырье - ацетоне, аммиаке, салициловом альдегиде, и полимерна композици обладает более высокой светоустойчивостью, чем композици с применением Тинууша П, Пример, Готов т композицию , состо щую из ударопрочного полистирола и в количестве 0.5 2,2,6, 6 тетраметил-4-салицилальиминопиперидин-i-оксила , Светостабилизатос ввод т в гранулированный УШ1-11 путем опудривани гранул полимера, наход щихс во вращавшемс фарфоровом барабане , с послегоющей гранул цией на |экструдере. Из гранул отливают на литьевой маишне стандартныеThe invention relates to the domestic branch of the national economy and can be used for the light stabilization of impact-resistant polystyrene of the ATD-I brand. One of the most effective polystyrene light stabilizers is 2- (2-oxy-5-methylphenyl) -benthiazole. known as Tivdvin II. The purpose of the invention is to expand the assortment of light stabilizers on available raw materials and enhance their sales from 6 US-11 and light-absorbers. A composition consisting of US-8 and a stabilizer of 2.2.6 tons; etramethyl-4 — salicylal iminosheridin-1-oxyl, which has a structural structure; the proposed light stopper is a free radical containing an unpaired electron in the molecule; The advantage of 2,2,6,6-tetramethyl-4-salicychminiminochleridin-1 oxyl is that it is synthesized on available raw materials — acetone, ammonia, salicylic aldehyde, and the polymer composition has a higher light resistance than the composition using Tinusa P, Example, Preparing a composition consisting of impact-resistant polystyrene and in the amount of 0.5 2.2.6, 6 tetramethyl-4-salicyl alimino piperidine-i-oxyl, Svetostabilizatos are introduced into the granulated UH1-11 by dusting the polymer granules in the rotating porcelain drum, with oslegoyuschey granulation on | extruder. From the granules are cast on the standard casting machine
лопатки размером 150x10 мм.blades size 150x10 mm.
Полученные образцц облучают УФ-оветом лампы IIPK-2 в среде воздуха в течение 50,100,200 и 300 час.The obtained samples are irradiated with the UV lamp of IIPK-2 in air for 50, 100, 200 and 300 hours.
В процессе облучени отбирают пробы & определ ют относительное Изменение Samples are taken during irradiation & determine the relative change
,2,2,6,6-Тетраметил-4салицилальиминошшеридин 1-оксил, 2,2,6,6-Tetramethyl-4salicylalimoshesheridin 1-oxyl
6060
Из приведенных данных видно, при 300 час облучени У1Ш-11 B присутствии 2,2,6,3 тетраметил41-салицилальиминош1перидин-1-оксила относительное т длинение уменьшаетсй на 39 (37/60.100) от исходного состо ни , в присутствии Тинувина IlHJa 5(3.The data show that at 300 hours of irradiation of U1Sh-11 B in the presence of 2,2,6,3 tetramethyl41-salicylalimino1peridin-1-oxyl, the relative length increases by 39 (37 / 60.100) from the initial state in the presence of Tinuvin IlHJa 5 ( 3
Таким образом, соединение 2,2, 6: 6-третраметил-4- саливдлальжкшо .пЩ1еридин 1-оксил наиболее эффективно сохран ет полимер от фотоокислйтельной деструкции.Thus, the compound 2,2, 6: 6-tertramethyl-4-salivdallah. Pc1eridin 1-oxyl most effectively saves the polymer from photo-acidic destruction.
П р и м е р 2; Готов т композихдаю ,. состо щую изУ1Ш-11с добавкой 0,5 продукта 2,2,6,6--тетраметил4 салицилалы1шшош1перидин-1-оксил и дл сравнещш кошюзидию из ( полоса PRI me R 2; Ready to compose,. consisting of HC1H-11c with the addition of 0.5 of the product 2,2,6,6-tetramethyl4 salicylalloxy-1-peridin-1-oxyl and for comparing the cosyuzidium from (
По дaнныivI:вадaoV что в процессе облучени оптическа плотность йленокЛШ-и растет. Причем в присутствии 2,2,6,6 тетр«метил 4-Сал11удлинение при разрыве;According to the data I: VadaoV that in the process of irradiation the optical density of the cell increases. Moreover, in the presence of 2,2,6,6 tetr "methyl 4-Sal 11 extension at break;
Дл сравнени аналогично изго:Товл ют образцы с применением свето. стабилизатора Тинувинац (с-0,5$).For comparison, similarly to the production of: Sample samples using light. stabilizer Tinuvinats (c-0,5 $).
Результаты испытани приведены в табл. I.The test results are given in table. I.
Таблица ITable I
5252
5050
4545
3737
УПП-П и0, ТипувинаИ. Из полученной композиции готов т бензольный раствор. UPP-P i0, TipuvinI. A benzene solution is prepared from the resulting composition.
После полного растворени УПЦ-Ц и стабилизатора в бензоле методом полива на целлофановую подложку , ограниченную стекл нным кругом , отливают пленки. Полученные пленки ТОЛ1ЦИНОЙ 50 мкм облучают УФ-светом лаглпы Ш1К-2 в среде воздуха .After the UPC-C and the stabilizer in benzene are completely dissolved by casting films onto a cellophane substrate bounded by a glass circle. The films obtained with a TOL1TSIN 50 μm are irradiated with UV light from a Sh1K-2 laglpa in air.
В процессе облучени отбирают пробы, в которых определ ет степень деструкции полимера в процессе облучени по изменению оптической плотности в области валентных колебаний С-О-групп (полоса 1740 см )In the process of irradiation, samples are taken in which they determine the degree of degradation of the polymer in the process of irradiation by the change in optical density in the region of stretching vibrations of C – O groups (1740 cm band)
Результаты приведены в табл.2The results are shown in table 2
Таблица 2table 2
цилальишнопиперидин-1-оксила увеличение оптической плотности идет почти в 2 раза медленнее, чем в присутствии Тинувина П. относительного удлинени УПП-Ив присутствии светостабилизатора при облучении Изменение оптической плотности 1740 см) УПП-Ив присутствии светостабилизаторов в процессе облучени increase in optical density is almost 2 times slower than in the presence of Tinuvin P. The relative elongation of SCP-E in the presence of a light stabilizer during irradiation The change in optical density of 1740 cm) SCP-E in the presence of light stabilizers during irradiation
. 5 33775. 5,33775
Примерз. На образцах,ности в области валентных - 0-Нподученных и облученных по примеру 2,груш (полоса 3640 ). исследуют степень деструкции полимера по изменению оптической плот- Результаты приведены в табл. 3,Froze On samples, nosti in the field of valence - 0-H leached and irradiated according to example 2, pears (lane 3640). examine the degree of degradation of the polymer by changing the optical density. The results are shown in Table. 3,
Изменение оптической плотности (полоса 3640 сы } УШ-П в присутствии светостабилизаторов при облученииThe change in optical density (band 3640 sy} USH-P in the presence of light stabilizers during irradiation
2,2,б,6-Тёт9аметил-4салицилальиминопиперадин-1 оксил2,2, b, 6-Tet9methyl-4 salicylaminimino-piperadine-1 oxyl
Из данных видно, что оптическа плотность пленок УШ1-11в присутствии 2,2,6 6-тетраметил-4-салицилальиминопиперидин-Х-оксила со временем облучени растет в 5 раз меньше, чем в присутствии Тинувина П, т.е. 2,2,6,6-тетраметил-4 саллцилальиминошшеридин-1-оксил вл етс более эффективным светостабилизатором , чем Тинувин П. Удельна в зкость раствора From the data it can be seen that the optical density of the USh1-11 films in the presence of 2,2,6 6-tetramethyl-4-salicylaliminopiperidine-X-oxyl increases 5 times less with irradiation time than in the presence of Tinuvin P, i.e. 2,2,6,6-tetramethyl-4 sallcylaliminosheridin-1-oxyl is a more effective light stabilizer than Tinuvin P. The specific viscosity of the solution
Таблица 3Table 3
0,016 0,042 0,092 0,182 0,2370.016 0.042 0.092 0.182 0.237
П р и м е р 4. Образцы пленок УШ-П готоЕ г и облучают по мвтоду,PRI me R 4. Samples of films USH-P ready, and irradiated on mvtodu,
указанно1-лу в примере 2, В процессе облучени отбирают пробы, готов т бензольный раствор I г/л и определ ют удельную в зкость раствора в вискозшлетре Уббелоде при температуре вод ной бани 25 С.As indicated in Example 2, during the irradiation process, samples are taken, a benzene solution of I g / l is prepared and the specific viscosity of the solution in the Ubbelohde viscometer is determined at a water bath temperature of 25 C.
Полученные данные приведены в табл. 4. Таб1аица 4 облученной пленки The data obtained are given in table. 4. Table 4: 4 irradiated film
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1630997A SU433175A1 (en) | 1971-03-12 | 1971-03-12 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1630997A SU433175A1 (en) | 1971-03-12 | 1971-03-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU433175A1 true SU433175A1 (en) | 1974-06-25 |
Family
ID=20468142
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1630997A SU433175A1 (en) | 1971-03-12 | 1971-03-12 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU433175A1 (en) |
-
1971
- 1971-03-12 SU SU1630997A patent/SU433175A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3989672A (en) | Process for preparing aromatic carbonate polymers | |
Schnell | Linear aromatic polyesters of carbonic acid | |
US3000849A (en) | Linear copolycondensation product comprising recurring aromatic carbonate and carboxylic acid ester units in the polymer chain, and article formed thereof | |
US3399161A (en) | Process for preparing a solution of acrylonitrile polymers | |
SU433175A1 (en) | ||
FR1305418A (en) | Process for stabilizing polymers of ethylenically unsaturated hydrocarbons; novel substituted monophenols usable in this process, and process for preparing them | |
US3367958A (en) | Stabilized polycarbonates | |
BE774189A (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CELLULAR RESINS CONTAINING ISOCYANURATE GROUPS | |
BE786885A (en) | PROCESS FOR REMOVING VAPORIZABLE CONSTITUENTS FROM POLYMER SOLUTIONS | |
SU455126A1 (en) | Polymer composition | |
ES386356A1 (en) | Continuous process for crystallization | |
US3322724A (en) | Recovery process for polycarbonates | |
US3859245A (en) | Process for the production of polycarbonate solutions | |
Hatakeyama et al. | Studies on the isothermal crystallization of D-glucose and cellulose oligosaccharides by differential scanning calorimetry | |
SE387671B (en) | COMPACT WHITE BLEACHING, NON-FLUFFAT LIQUID LIGNOCELLULOSE MATERIAL WITH GASY BLEACHING, PREFERABLY ACID GAS | |
SU520922A3 (en) | Method for preparing modified polyisoprene | |
SU413816A1 (en) | Stabilized composition based on 3,3-bis- (chloromethyl) -oxacylobutane polymer | |
SU732307A1 (en) | Film treating solution | |
SU410053A1 (en) | POLYETHYLENE-BASED COMPOSITION12 | |
SU377323A1 (en) | METHOD OF OBTAINING TRANSPARENT POLYKAPROAMIDNY | |
US2089530A (en) | Processes for the preparation of condensation products | |
SU97125A1 (en) | Method of preventing aging of linear polyamides, polyurethanes and polyureas under the influence of light and heat | |
SU416385A1 (en) | ||
US1644131A (en) | Manufacture of glass or glass-like objects | |
SU509670A1 (en) | Method for producing optically active fiber |