SU433129A1 - Способ получения 5-метилтримеллмтовойкислоту ^ - Google Patents
Способ получения 5-метилтримеллмтовойкислоту ^Info
- Publication number
- SU433129A1 SU433129A1 SU1647212A SU1647212A SU433129A1 SU 433129 A1 SU433129 A1 SU 433129A1 SU 1647212 A SU1647212 A SU 1647212A SU 1647212 A SU1647212 A SU 1647212A SU 433129 A1 SU433129 A1 SU 433129A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyltrimellumt
- obtaining
- acid
- waste acid
- cobalt acetate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу по;учени 5-метилтримеллитовой кислоты, котора HcnojibsyeTca в производстве пластмасс.
Известенспособ окислени дурола при атмосферном давлении и температуре 9О1О5 С до 5-метилтримеллитовой кислоты при использовании в качестве растворител см оси уксусной и хлоруксусной кислот в присутствии ацетата кобальта и н-этри бромида. Однако дл осуществлени этого способа требуетс применение дорого1ч катализатора высокой ко1щент1Ьации (25%-ного ацетата кобальта и 12%-ного бромида натри в расчете на исходный углеводород) кроме го, сильных органических кислот, ;Нбпример хлор тссусных, и относительно низких концентраций углеводорода в раст. воре кислот (6%-ный раствор).
Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта и сокращение расхода катализатора.
Дл этого процесс ведут при мольном соотношении дурола, ацетата кобальта, бромида натри и уксусной кислоты, равном l:O,05:O,O5:17,f5 соответственно.
По предлагаемойу способу реакцию окислени провод т при атмосферном давлении преимущественно при 85-110 С в уксусной кислоте в присутствии cMemaiiHoi-o KaTajniс атора срсто шего на ацетата кобальта (-гетрагидрата) I и бромвда нат|)и в количествах 5-10 и 2,5-5 веа.% соответственно , при использовании более конаонтрированиного раствора дурода (12-15%). При этом выход 5-метилтримеллитовой кислоты при вьсокой конверсии исходною углеродорода достигает 8О% от теории. Предлагаемый способ характеризуеач сбразовинием ТОЛЬКО 5-метилтримелж(товой кисл;)- и без побочных продуктов ( пикирбпиоиых |кислот и др.), поэтому выдаленио цо/итюг о /продукта из роакционюй мпссь д-г--щргк тс 1простой фильтрацией бпз ирики пошп сч циальной разделигел1 ис)й систе,ы и luiitfi рагуры. Реакцию провод т при inii-iirоч м перемешивании ронкнионной мпсгцп пкjTOpe , снабженном TcpMON orpon, труГч i4i
|ДЛЯ ввод КИКЛОрОДП и nblUinC J fi.U,
Пример 1.В репкт.(1 , .ii.i г(0,02моль) пуролп, О./.ГНП | „IK
тата кобапьта ,{тетраг1шрвта), ,ОД133 г бромида натри и 20 мл лед ной уксусной кислоты. Смесь при интенсивном перемешивании нагревают до 95 С и при этой температуре подают кислород. В ходе эксперимента из газового пространства реактора выводитс кислородОсодержаший газ со скоростью 60-7О мл/час. Реакцию с подачей кислорода ведут в течеше 3 час, затеммассу охлаждают до 10 С, выпавший осадок Отфильтровывают, промьюают небольшим количеством воды, сушат при 10О С до посто иного веса и взвешивают. Получают 3,6 г белого кристаллического продукта (80% от теоретического) с кислотньгм числом мг КОИ/Г 746 (теоретическое 750у. . , ,
Найдено,% С 53,7-53,81; И 3,85-3,84
Вычпслено,%: С 53,6; Н 3,6
Пример 2, Эксперимент проводит аналогично рримеру 1, но дп загрузки берут 1,34 г (0,О1 моль) дурола, О,1340 г ацетата кобальта 0,1133 г бромида натри , продолжительность процесса 3 час. Получают 1,84 г белого кристаллического . та (82% от теоретического), кислотное число мг КОН/Г 748 (теоретическое 750).
Предмет изобретени
Способ получени 5-метилтримел;-штовой кислоты путем окислени дурола кислородом при нагревании в среде уксуной кислоты в присутствии ацетата кобальта и броми да в качестве ката/газатора с послед ющ (у выделением продукта известным способом,, отличающийс тем, что, с целью повышени целевого прод та и сокра ше1ш расхода катализатора, процесс ведут ; при мольной соотношении дурола, ацетата кобальта, бромида натри и уксусной;кислоты равном 1:О,О5:0,05:17,5 соотвегстьепло,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1647212A SU433129A1 (ru) | 1971-04-20 | 1971-04-20 | Способ получения 5-метилтримеллмтовойкислоту ^ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1647212A SU433129A1 (ru) | 1971-04-20 | 1971-04-20 | Способ получения 5-метилтримеллмтовойкислоту ^ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU433129A1 true SU433129A1 (ru) | 1974-06-25 |
Family
ID=20472546
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1647212A SU433129A1 (ru) | 1971-04-20 | 1971-04-20 | Способ получения 5-метилтримеллмтовойкислоту ^ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU433129A1 (ru) |
-
1971
- 1971-04-20 SU SU1647212A patent/SU433129A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2732326C2 (ru) | Способ получения фуран-2,5-дикарбоновой кислоты | |
SU791221A3 (ru) | Способ получени терефталевой кислоты | |
EP2430010A2 (en) | Oxidation of furfural compounds | |
US3766258A (en) | Process for the production of aromatic polycarboxylic acids | |
SU433129A1 (ru) | Способ получения 5-метилтримеллмтовойкислоту ^ | |
CN112759558A (zh) | 三嗪环的制备方法 | |
SU499802A3 (ru) | Способ получени алифатических -аминокислот | |
CN107540520B (zh) | 一种由频那醇制备均苯四甲酸或偏苯三甲酸的方法 | |
JP3057876B2 (ja) | ビフェニルテトラカルボン酸二無水物の製法 | |
CN113135826A (zh) | 一种对苯二胺的制备工艺 | |
US3326940A (en) | Derivatives of bicycloheptane ketones and method for preparing same | |
US2816137A (en) | Method of preparing hydroxy aromatic carboxylic acids | |
US2273269A (en) | Preparation of organic esters | |
SU467060A1 (ru) | Способ получени тримезиновой кислоты | |
US3155717A (en) | Process for the preparation of trimesic acid | |
US3320281A (en) | Method of preparing 3-indolylacetic acid | |
US2948737A (en) | Process for the production of thiophene carboxylic acids | |
SU407876A1 (ru) | ВПТБ(•HftlJIi f;:^?-' ••••••••;)'':П:4'«il4 a-^i^Ui.i-iUi | |
SU476262A1 (ru) | Способ получени имидазолидинтиона2 | |
RU2567397C1 (ru) | Способ получения 2,4,5-триметилбензойной (дуриловой) кислоты | |
GB2159154A (en) | Methyl 2-(2-hydroperoxy-2-propyl)naphthalene-6-carboxylate | |
US3794684A (en) | Acylation of 2,6-dioximinocyclohexanone and the monosodium salt thereof | |
US2986566A (en) | Process for the production of heterocyclic carboxylic acids | |
SU432124A1 (ru) | Способ получения ароматических дикарбоновыхкислот | |
US2919280A (en) | Production of salts of indole carboxylic acid compounds |