SU433129A1 - Способ получения 5-метилтримеллмтовойкислоту ^ - Google Patents

Способ получения 5-метилтримеллмтовойкислоту ^

Info

Publication number
SU433129A1
SU433129A1 SU1647212A SU1647212A SU433129A1 SU 433129 A1 SU433129 A1 SU 433129A1 SU 1647212 A SU1647212 A SU 1647212A SU 1647212 A SU1647212 A SU 1647212A SU 433129 A1 SU433129 A1 SU 433129A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyltrimellumt
obtaining
acid
waste acid
cobalt acetate
Prior art date
Application number
SU1647212A
Other languages
English (en)
Inventor
Т. В. Лысухо Д. Н. Тменов
Original Assignee
Институт химии высокомолекул рных соединэннй
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии высокомолекул рных соединэннй filed Critical Институт химии высокомолекул рных соединэннй
Priority to SU1647212A priority Critical patent/SU433129A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU433129A1 publication Critical patent/SU433129A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу по;учени  5-метилтримеллитовой кислоты, котора HcnojibsyeTca в производстве пластмасс.
Известенспособ окислени  дурола при атмосферном давлении и температуре 9О1О5 С до 5-метилтримеллитовой кислоты при использовании в качестве растворител  см оси уксусной и хлоруксусной кислот в присутствии ацетата кобальта и н-этри  бромида. Однако дл  осуществлени  этого способа требуетс  применение дорого1ч катализатора высокой ко1щент1Ьации (25%-ного ацетата кобальта и 12%-ного бромида натри  в расчете на исходный углеводород) кроме го, сильных органических кислот, ;Нбпример хлор тссусных, и относительно низких концентраций углеводорода в раст. воре кислот (6%-ный раствор).
Цель изобретени  - повышение выхода целевого продукта и сокращение расхода катализатора.
Дл  этого процесс ведут при мольном соотношении дурола, ацетата кобальта, бромида натри  и уксусной кислоты, равном l:O,05:O,O5:17,f5 соответственно.
По предлагаемойу способу реакцию окислени  провод т при атмосферном давлении преимущественно при 85-110 С в уксусной кислоте в присутствии cMemaiiHoi-o KaTajniс атора срсто шего на ацетата кобальта (-гетрагидрата) I и бромвда нат|)и  в количествах 5-10 и 2,5-5 веа.% соответственно , при использовании более конаонтрированиного раствора дурода (12-15%). При этом выход 5-метилтримеллитовой кислоты при вьсокой конверсии исходною углеродорода достигает 8О% от теории. Предлагаемый способ характеризуеач   сбразовинием ТОЛЬКО 5-метилтримелж(товой кисл;)- и без побочных продуктов ( пикирбпиоиых |кислот и др.), поэтому выдаленио цо/итюг о /продукта из роакционюй мпссь д-г--щргк тс  1простой фильтрацией бпз ирики пошп сч циальной разделигел1 ис)й систе,ы и luiitfi рагуры. Реакцию провод т при inii-iirоч м перемешивании ронкнионной мпсгцп пкjTOpe , снабженном TcpMON orpon, труГч i4i
|ДЛЯ ввод КИКЛОрОДП и nblUinC J fi.U,
Пример 1.В репкт.(1 , .ii.i г(0,02моль) пуролп, О./.ГНП | „IK
тата кобапьта ,{тетраг1шрвта), ,ОД133 г бромида натри  и 20 мл лед ной уксусной кислоты. Смесь при интенсивном перемешивании нагревают до 95 С и при этой температуре подают кислород. В ходе эксперимента из газового пространства реактора выводитс  кислородОсодержаший газ со скоростью 60-7О мл/час. Реакцию с подачей кислорода ведут в течеше 3 час, затеммассу охлаждают до 10 С, выпавший осадок Отфильтровывают, промьюают небольшим количеством воды, сушат при 10О С до посто  иного веса и взвешивают. Получают 3,6 г белого кристаллического продукта (80% от теоретического) с кислотньгм числом мг КОИ/Г 746 (теоретическое 750у. . , ,
Найдено,% С 53,7-53,81; И 3,85-3,84
Вычпслено,%: С 53,6; Н 3,6
Пример 2, Эксперимент проводит аналогично рримеру 1, но дп  загрузки берут 1,34 г (0,О1 моль) дурола, О,1340 г ацетата кобальта 0,1133 г бромида натри , продолжительность процесса 3 час. Получают 1,84 г белого кристаллического . та (82% от теоретического), кислотное число мг КОН/Г 748 (теоретическое 750).
Предмет изобретени 
Способ получени  5-метилтримел;-штовой кислоты путем окислени  дурола кислородом при нагревании в среде уксуной кислоты в присутствии ацетата кобальта и броми да в качестве ката/газатора с послед ющ (у выделением продукта известным способом,, отличающийс  тем, что, с целью повышени  целевого прод та и сокра ше1ш  расхода катализатора, процесс ведут ; при мольной соотношении дурола, ацетата кобальта, бромида натри  и уксусной;кислоты равном 1:О,О5:0,05:17,5 соотвегстьепло,
SU1647212A 1971-04-20 1971-04-20 Способ получения 5-метилтримеллмтовойкислоту ^ SU433129A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1647212A SU433129A1 (ru) 1971-04-20 1971-04-20 Способ получения 5-метилтримеллмтовойкислоту ^

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1647212A SU433129A1 (ru) 1971-04-20 1971-04-20 Способ получения 5-метилтримеллмтовойкислоту ^

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU433129A1 true SU433129A1 (ru) 1974-06-25

Family

ID=20472546

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1647212A SU433129A1 (ru) 1971-04-20 1971-04-20 Способ получения 5-метилтримеллмтовойкислоту ^

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU433129A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2732326C2 (ru) Способ получения фуран-2,5-дикарбоновой кислоты
SU791221A3 (ru) Способ получени терефталевой кислоты
EP2430010A2 (en) Oxidation of furfural compounds
US3766258A (en) Process for the production of aromatic polycarboxylic acids
SU433129A1 (ru) Способ получения 5-метилтримеллмтовойкислоту ^
CN112759558A (zh) 三嗪环的制备方法
SU499802A3 (ru) Способ получени алифатических -аминокислот
CN107540520B (zh) 一种由频那醇制备均苯四甲酸或偏苯三甲酸的方法
JP3057876B2 (ja) ビフェニルテトラカルボン酸二無水物の製法
CN113135826A (zh) 一种对苯二胺的制备工艺
US3326940A (en) Derivatives of bicycloheptane ketones and method for preparing same
US2816137A (en) Method of preparing hydroxy aromatic carboxylic acids
US2273269A (en) Preparation of organic esters
SU467060A1 (ru) Способ получени тримезиновой кислоты
US3155717A (en) Process for the preparation of trimesic acid
US3320281A (en) Method of preparing 3-indolylacetic acid
US2948737A (en) Process for the production of thiophene carboxylic acids
SU407876A1 (ru) ВПТБ(•HftlJIi f;:^?-' ••••••••;)'':П:4'«il4 a-^i^Ui.i-iUi
SU476262A1 (ru) Способ получени имидазолидинтиона2
RU2567397C1 (ru) Способ получения 2,4,5-триметилбензойной (дуриловой) кислоты
GB2159154A (en) Methyl 2-(2-hydroperoxy-2-propyl)naphthalene-6-carboxylate
US3794684A (en) Acylation of 2,6-dioximinocyclohexanone and the monosodium salt thereof
US2986566A (en) Process for the production of heterocyclic carboxylic acids
SU432124A1 (ru) Способ получения ароматических дикарбоновыхкислот
US2919280A (en) Production of salts of indole carboxylic acid compounds