SU432145A1 - METHOD OF OBTAINING N-METIL- (PIPEPIDID) -2-TIIOJVlETIL- (PIPERIDINO) -IMIDAZOLINE OR ITS ALKYL DERIVATIVES - Google Patents
METHOD OF OBTAINING N-METIL- (PIPEPIDID) -2-TIIOJVlETIL- (PIPERIDINO) -IMIDAZOLINE OR ITS ALKYL DERIVATIVESInfo
- Publication number
- SU432145A1 SU432145A1 SU1751192A SU1751192A SU432145A1 SU 432145 A1 SU432145 A1 SU 432145A1 SU 1751192 A SU1751192 A SU 1751192A SU 1751192 A SU1751192 A SU 1751192A SU 432145 A1 SU432145 A1 SU 432145A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- imidazoline
- piperidino
- tiiojvletil
- pipepidid
- metil
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к способу получени новых соединений, которые могут найти применение в резиновой промышленности. Известен способ получени декагидрохинолил- (ИЛИ ит11перидил-Г -метилтетрагидро.-иНОлил-Л-дит юка:рба .мата взаимодействиеМ тетрагидро .хинолил-Ы-дитиокарбамата с параформальдегидом и тетрагидрохинолпном или пи: ермдином. Использу известную реакцию, по предлагаемому способу получени Ы-метил-(пиперидино ) - 2-тмометил- (пинеридино) - имидазолина или его алкилнроизводных общей формулы H.y-S-CH,-N( H,C-N; где R - водород, метил, этил, можно синтезировать р д новых веществ, обладающих ценными свойствами. Способ заключаетс в том, что 2-меркаптоимилазолин подвергают взаимодействию с параформальдегпдом и пииеридином или его соответствующим алкилпроизводным в среде органического растворител , например этилового спирта или ацетона, при нагревании, например при 40-60° С, с последующим выделением целевого продукта известным способом . Пример 1. Получение К- гетпл-(пиперпдпно )-2-тпометил - (ппперидпно) - имидазолина . В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильн1П ом и механической мешалкой , загружают 2,45 г (0,025 мол 2-меркаптоимидазолипа , 1,5 г (0,05 мол ) параформа и 10 мл этилового спгфта. Затем реакционную смесь нагревают л.о 60-70° С п при перемешивании добавл ют 5,2 мл (0,05 мол пииеридина. Продолжительность реакции составл ет 1-2 часа. После окончани реакции при комнатной те.мпературе выпадают белые кристаллы. Пх отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и перекристаллизовывают из зтилового слирта. Выход 7,3 г, что составл ет 98,64% от теоретического. Т. пл. 126° С. Раствор етс в гор чем ацетоне, спирте, серном эфире, бензоле, хлороформе. В воде не раствор етс . Найдено, %: С 60.72; Н 9,34; N 19,01; S 10,72. C,5H28N4S.The invention relates to a process for the preparation of new compounds that may find application in the rubber industry. A known method for the preparation of decahydroquinolyl- (OR it11peridyl-G-methyltetrahydro-ynolyl-L-douc yuka: rba. Mat interaction Tetrahydro. Quinolyl-y-dithiocarbamate with paraformaldehyde and tetrahydroquinolpn or I-manty-manty-mant; -methyl- (piperidino) -2-tmomethyl- (pineridino) -imidazoline or its alkyl derivatives of the general formula Hy-S-CH, -N (H, CN; where R is hydrogen, methyl, ethyl, it is possible to synthesize a number of new substances, with valuable properties. The method is that 2-mercaptoimylazo ling is reacted with paraformaldegpd and piperidine or its corresponding alkyl derivative in an organic solvent, for example ethyl alcohol or acetone, with heating, for example at 40-60 ° C, followed by isolation of the target product in a known manner. Example 1. Preparation of K-heteroplastic ( 2-tpomethyl - (ppiperidno) - imidazoline. In a three-necked flask equipped with a reverse refrigeration unit and a mechanical stirrer, 2.45 g (0.025 mol of 2-mercaptoimidazolip, 1.5 g (0.05 mol) of paraform and 10 ml of ethyl spgfta. Then, the reaction mixture is heated to L.O. 60-70 ° C. 5.2 ml (0.05 mol of piperidine) is added with stirring. The reaction takes 1-2 hours. After the reaction is complete, white crystals precipitate at room temperature. Phx filtered off, washed with distilled water, and recrystallized from ethyl acetate. The yield is 7.3 g, which is 98.64% of theoretical. M.P. 126 ° C. Dissolve in hot acetone, alcohol, sulfuric ether, benzene, chloroform In water does not dissolve. Found,%: C 60.72; H 9.34; N 19.01; S 10.72. C, 5H28N4S.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1751192A SU432145A1 (en) | 1972-02-21 | 1972-02-21 | METHOD OF OBTAINING N-METIL- (PIPEPIDID) -2-TIIOJVlETIL- (PIPERIDINO) -IMIDAZOLINE OR ITS ALKYL DERIVATIVES |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1751192A SU432145A1 (en) | 1972-02-21 | 1972-02-21 | METHOD OF OBTAINING N-METIL- (PIPEPIDID) -2-TIIOJVlETIL- (PIPERIDINO) -IMIDAZOLINE OR ITS ALKYL DERIVATIVES |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU432145A1 true SU432145A1 (en) | 1974-06-15 |
Family
ID=20504121
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1751192A SU432145A1 (en) | 1972-02-21 | 1972-02-21 | METHOD OF OBTAINING N-METIL- (PIPEPIDID) -2-TIIOJVlETIL- (PIPERIDINO) -IMIDAZOLINE OR ITS ALKYL DERIVATIVES |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU432145A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5237067A (en) * | 1992-02-04 | 1993-08-17 | Schumaker Robert R | Optoelectronic tautomeric compositions |
WO2022064075A1 (en) * | 2020-09-28 | 2022-03-31 | Ermium Therapeutics | Cyclic isothiourea derivatives as cxcr4 modulators |
-
1972
- 1972-02-21 SU SU1751192A patent/SU432145A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5237067A (en) * | 1992-02-04 | 1993-08-17 | Schumaker Robert R | Optoelectronic tautomeric compositions |
WO2022064075A1 (en) * | 2020-09-28 | 2022-03-31 | Ermium Therapeutics | Cyclic isothiourea derivatives as cxcr4 modulators |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU549085A3 (en) | The method of obtaining 1- (3- (naphth-1-yloxy) 2-hydroxypropyl) -piperazine or their salts | |
US2734904A (en) | Xcxnhxc-nh | |
SU432145A1 (en) | METHOD OF OBTAINING N-METIL- (PIPEPIDID) -2-TIIOJVlETIL- (PIPERIDINO) -IMIDAZOLINE OR ITS ALKYL DERIVATIVES | |
US2346049A (en) | Method of producing dialkoxy stilbenes | |
US2441935A (en) | Imidazolidones and method for their manufacture | |
SU465788A3 (en) | "Method for preparing spiro (dibenzo (a-) -cycloheptadiene or three) derivatives of en-5: 2" (4 "-aminomethyldioxalan 1" 3 ") | |
US2515239A (en) | alpha-acylamido-beta-hydroxy nitro substituted propiophenones | |
Sato | Azirines. IV. The photolysis of β-azidovinyl ketones | |
US2943092A (en) | Method of preparing 4-amino-3-isoxazolidinones | |
US1767423A (en) | Arylaminoalcohol compound | |
US3301889A (en) | 2-methyl-2 (beta-cyanoethyl)-1, 3-cyclopentanedione | |
US2490834A (en) | Benzhydryl beta hydroxy alkyl amines | |
US2489094A (en) | Preparation of thioacetamides | |
US2464172A (en) | Esters of 5-tertiarybutylsalicylic acid | |
US2904551A (en) | Chemical compounds and processes of preparing the same | |
SU533584A1 (en) | Method for preparing 4-bromo-2,3,5,6 tetramethylphenol | |
US3412109A (en) | Process for 2-alkoxy-2, 3-dihydro 5-benzofuranols | |
US2538766A (en) | Triacyl-phenylpropaneaminodiols | |
SU637077A3 (en) | Method of obtaining 2,2-diarylcyclopropane derivatives or salts thereof | |
US2489881A (en) | Oxazoiiones and rbrocess for | |
SU335937A1 (en) | ||
Reeves | New Compounds. Phenyl β-D-Galactopyranoside Derivatives | |
SU442184A1 (en) | Method for preparing imidazoline derivatives | |
SU427009A1 (en) | METHOD OF PREPARING TETRA- OR DECAHYDRO-CHIOLYL-N-METYL-2-TIOBEHNTHIIAZOLA | |
US3513165A (en) | 5-nitro-furfural piperazinealkanoyl hydrazones and method of preparation |