SU431185A1 - Способ получения модифицированных водорастворимых сополимеров - Google Patents

Способ получения модифицированных водорастворимых сополимеров

Info

Publication number
SU431185A1
SU431185A1 SU1868477A SU1868477A SU431185A1 SU 431185 A1 SU431185 A1 SU 431185A1 SU 1868477 A SU1868477 A SU 1868477A SU 1868477 A SU1868477 A SU 1868477A SU 431185 A1 SU431185 A1 SU 431185A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
modified water
water soluble
soluble copolymers
preparing modified
copolymers
Prior art date
Application number
SU1868477A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Е. Ф. Панарин , В. Г. Королева
Институт высокомолекул рных соединений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е. Ф. Панарин , В. Г. Королева, Институт высокомолекул рных соединений filed Critical Е. Ф. Панарин , В. Г. Королева
Priority to SU1868477A priority Critical patent/SU431185A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU431185A1 publication Critical patent/SU431185A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Изобретение относитс  к получению модифицированных водорастворимых сополимеров, обладающих физиологической активностью.
Известен способ получени  модифицированных водорастворимых сополимеров путем взаимодействи  сополимеров N-виниламина с модифицирующим агентом (пенициллином), в расгворе при комнатной температуре с образованием полимерных солей.
С целью получени  новых физиологически активных сополимеров предлагаетс  в качестве модифицирующего агента использовать антибиотик стрептомицин и вести процесс при рН среды от 7,5 до 9,5. Процесс может быть осуществлен в водной или водно-органической среде. Полимерное Шиффово основание выдел етс  путем осаждени  или лиофиль ой сушKji . Полученные полимерные Шиффовы основани  стрептомицина растворимы в воде, активны в отношении граммположительиых и граммотрицательиых микроорганизмов и обладают пролонгированным действием До 48- 72 час.
Пример 1. 2,5 г сополимера N-винилпирролидона с N-виниламином состава 90/10 с ,225 раствор ют при нагревании в 10 мл воды и добавл ют ири интенсивном перемешивании 1,3 г сульфата стрептомицина до получени  гомогенного раствора, затем довод т рН раствора до 8,5, добавл   0,1 н. NaOn, и перемешивают при комнатной температуре 4 час, поддержива  рН в интервале 8,5-9,0. Реакционна  масса цри этом окрашиваетс  в желтый цвет вследствие образовани  Шиффова основани  антибиотика. После окончани  реакции реакционную массу разбавл ют водой до 40 мл и выливают при перемешивании в ацетон. Получают 3,8 г (выход 98%). Активность 260 ед./мг.
Пример 2. 6 г сополимера N-вииилпирролидона с N-виниламином состава 90/10 с ,30 раствор ют в 50 мл воды и при интенсивном перемешивании добавл ют 3 г сульфата стрептомицина, растворенного в 10 мл воды, , добавл   0,1 н. NaOH, довод т рП раствора до 8, перемешивают 4 час при комнатной температуре, поддержива  рП 8, и 12 час при температуре О-5°С. По окончании реакции рН снижаетс  до 6,5, довод т рН до 7,2, добавл   0,1 н. NaOH, и выдел ют полимер лиофильной сушкой. Получают 8,95 г (выход 99%). полимера. Активность 300 ед/мг по мальтольной пробе.
Пример 3. Из 1 г сополимера N-винилпирролидона с N-виниламином состава 80/20
3
и ,31 (избыток 1,3 раза) и 1 г сульфата стрептомицина по методу, описанному в примере 2, получают 2,0 г (выход 100%) полимерного производного стрептомицина.
П р и м е р 4. Из 1 г сополимера винилового спирта с N-впниламииом состава 85/15 с л 0.23 (избыток в 1,5 раза) и 1,3 г сульфата стрептомицина по методу, описанному в примере 2, получают 2,28 г полимерного производного с активностью 430 ед./мг
4 Предмет изобретени 
Способ получени  модифицированных водорастворимых сополимеров путем взаимодействи  сополимеров N-виниламина с модифицирующим агентом в растворе, отличающийс   тем, что, с целью получени  новых физиологически активных полимеров, в качестве модифицирующего агента используют антибиотик стрептомицин и процесс осуществл ют при рН среды от 7,5 до 9,5.
SU1868477A 1973-01-02 1973-01-02 Способ получения модифицированных водорастворимых сополимеров SU431185A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1868477A SU431185A1 (ru) 1973-01-02 1973-01-02 Способ получения модифицированных водорастворимых сополимеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1868477A SU431185A1 (ru) 1973-01-02 1973-01-02 Способ получения модифицированных водорастворимых сополимеров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU431185A1 true SU431185A1 (ru) 1974-06-05

Family

ID=20538237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1868477A SU431185A1 (ru) 1973-01-02 1973-01-02 Способ получения модифицированных водорастворимых сополимеров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU431185A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4075183A (en) Preparation of water-soluble high polymers
US4138446A (en) Water-soluble high polymers and their preparation
SU431185A1 (ru) Способ получения модифицированных водорастворимых сополимеров
CN113173956B (zh) 一种乳糖酸克拉霉素的制备方法
US4963528A (en) Metal complexes of N-methyl-11-aza-10-deoxo-10-dihydro-erythromycin A or 11-aza-10-deoxo-10-dihydro-erythromycin A, method for the manufacture thereof and their use in the manufacture of pharmaceuticals
RU2039735C1 (ru) Способ получения дезинфицирующего средства
SU419529A1 (ru)
US4212943A (en) Production of bacterial cell aggregate
US2473802A (en) Preparation of
SU802290A1 (ru) Способ получени карбоксилсодер-жАщиХ пРОизВОдНыХ ХиТОзАНА
SU402530A1 (ru) Способ получения водорастворимого сополимера
SU499803A3 (ru) Способ получени производных тетрациклина
SU413813A1 (ru) Способ получени физиологическиАКТиВНыХ СОпОлиМЕРОВ
SU475370A1 (ru) Способ получени водорастворимого полиэлектролита
SU419516A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АРИЛАЦЕТАЛЕЙ ГЛЮКОЗЫС1]В л ! .эufi iVf-'^-piqfi!j4 S>&-i!J,ib,.>& i iil
SU1097623A1 (ru) Способ получени дикалиевой соли 4,5-дигидроксиимидазолидиндисульфокислоты-1,3
CA1133471A (en) Cephapirin salts with amino acids
SU495327A1 (ru) Способ получени водорастворимого полиэлектролита
SU474541A1 (ru) Способ получени водорастворимых физиологически активных полимеров
SU408946A1 (ru) Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи.п-2 карбоновой кислоты
SU437761A1 (ru) Способ получени 6-аминозамещенных-2,3,5-трихлор-4-меркаптопиридинов
US3812099A (en) Polymer derivative of 1-methyl-5/5-oxo-4-ethyl-tetrahydrofuryl-(3)-methyl/imidazole with cellulose glycolic acid
KR860000450B1 (ko) α-6-데옥씨-5-하이드록씨 테트라 싸이클린과 소듐 테트라메타포스 페이트의 수용성 복합체의 제조방법
SU436831A1 (ru) Способ получени окислительно-восстановительных полимеров
SU435229A1 (ru) Способ получения 3,3/-диметокси-4,4/-диокси-5,5/-(n,n'-биcдиkapбokcиmetил)-аминометилбеизофенона