SU430639A1 - Способ получени 1-пиридилиндолизинов - Google Patents

Способ получени 1-пиридилиндолизинов

Info

Publication number
SU430639A1
SU430639A1 SU7201793207A SU1793207A SU430639A1 SU 430639 A1 SU430639 A1 SU 430639A1 SU 7201793207 A SU7201793207 A SU 7201793207A SU 1793207 A SU1793207 A SU 1793207A SU 430639 A1 SU430639 A1 SU 430639A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
preparing
pyridylindolysines
lower alkyl
substituted
pyridine
Prior art date
Application number
SU7201793207A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Н. Кост
П.Б. Терентьев
С.М. Виноградова
Original Assignee
Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.М.В.Ломоносова filed Critical Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.М.В.Ломоносова
Priority to SU7201793207A priority Critical patent/SU430639A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU430639A1 publication Critical patent/SU430639A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к области получени  1-ниридилиндолизинов, которые могут найти применение в синтезе веществ, обладающих фармакологической активностью.
Известен способ получени  замещенных ИНДОЛИЗИНОВ взаимодействием фенацилпиридиниев с акрилонитрилом и производными нропиоловой кислоты в присутствии оснований .
Однако в литературе отсутствуют сведени  о получении индолизинов, содержащих в положении 1 пиридиновое кольцо.
Предлагают способ получени  1-пиридилиндолизинов общей формулы
Ю..
NAv-PY
reo-i Bi
R - низший алкил;
RI - водород, алкил, COOR-rpynna, R - низший алкил;
R2 - водород, низщий алкил, галоид, нитро, карбалкокси или циангруппа;
Ру - остаток 2-, 3- или 4-ииридпла, содержащего или не содержащего в кольпе в качестве заместителей низщие алкильные группы;
Аг - фенил или замещенный .на галоид, нитро- или пианогруппу фенильпый радикал.
Предлагаемый способ получени  1-ппридилиндолизинов заключаетс  в том, что фенапилпиридинийгалогенид или его замещенные
подвергают взаимодействию с 2- или 4-винилиирпдино .м или пиридилзамещенной пропиоловой кислотой в среде органического растворител  в пр -;сутствии органического основани .
В качестве органического растворител 
предпочтительно используют диметилформамид; в качестве органического основани  -
триэтиламин.
Строение полученных соединений подтверждено данными элементарного анализа,а также методами физико-химического анализа (УФ-, ИК-, ПМР- и масс-спектрами).
Так, все соединени  в УФ-спектре имеют несколько максимумов поглощени  с высокими значени ми экстинции, причем .максимумы в област х 240, 275 и 370 нм характерны дл  индолизиновых структур. В отдельных случа х они претерпевают батохромный сдвиг за счет сопр жени  с пиридиновым  дром, наход щимс  в положении-1 индолизинового кольца .
В ИК-спектрах соединений, имеющих в
качестве заместителей карбалкоксигруппы,
наблюдаютс  соответствующие характеристи
SU7201793207A 1972-06-05 1972-06-05 Способ получени 1-пиридилиндолизинов SU430639A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7201793207A SU430639A1 (ru) 1972-06-05 1972-06-05 Способ получени 1-пиридилиндолизинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7201793207A SU430639A1 (ru) 1972-06-05 1972-06-05 Способ получени 1-пиридилиндолизинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU430639A1 true SU430639A1 (ru) 1978-02-28

Family

ID=20516817

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7201793207A SU430639A1 (ru) 1972-06-05 1972-06-05 Способ получени 1-пиридилиндолизинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU430639A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4400387A (en) 1979-07-06 1983-08-23 S. A. Labaz-Sanofi N.V. Indolizine derivatives and uses in therapeutics

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4400387A (en) 1979-07-06 1983-08-23 S. A. Labaz-Sanofi N.V. Indolizine derivatives and uses in therapeutics

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE443981B (sv) Analogiforfarande for framstellning av syn-isomerer av 3,7 disubstituerade 3-cefem-4-karboxylsyraforeningar
ES440598A1 (es) Procedimiento para la produccion de 4-(2-imidazolin - 2-il- amino)-2,1,3-benzotiadiazol.
ES401616A1 (es) Procedimiento para la obtencion de 1,4-dihidropiridin - di-carboxilatos asimetricos.
SU430639A1 (ru) Способ получени 1-пиридилиндолизинов
ES414289A1 (es) Procedimiento de preparacion de derivados de la a-1-pirro- lina.
SE7608162L (sv) Nytt kemiskt forfarande for framstellning av propionitrilderivat
GB1183648A (en) Acrylic Acid Derivatives for Hardening Gelatine
ES418036A1 (es) Procedimiento de preparacion de nuevos compuestos de quina-zolina.
SU489326A3 (ru) Способ получени замещенных 2-ариламиноимидазолинов-(2)
GB1346958A (en) Heterocyclic compounds their production and use
GB1358774A (en) Sulphonyl compounds
US5252757A (en) Dicyanoazulenyl and dicyanovinyl substituted furan
EP0293651B1 (de) Dicyanvinylsubstituierte Furanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
SAIKACHI et al. Synthesis of Furan Derivatives. LIX. Synthesis of 5-Substituted-2-(2-furyl)-1, 3, 4-oxadiazoles from 1-Furoyl-2-arylidenehydrazine with Lead Tetraacetate
Matsumoto et al. Hexakis (2-pyridyl)-and hexakis (3-pyridyl)[3] radialene: novel, water-soluble [3] radialenes with potential utility for supramolecular chemistry
ES424272A1 (es) Un procedimiento para preparar n - (2 - amino - 3,5 - di- bromobencil) - n - metilciclohexilamina terapeuticamente va-liosa.
ES397939A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de derivados de carba-mato de piridina.
SU511318A1 (ru) Способ получени производных 1,2,3-оксатиазолидинов
Reichardt et al. Syntheses, Absolute Configurations, and UV/Vis Spectroscopic Properties of New Chiral Tri‐and Pentamethinium Streptocyanine Dyes with 4‐Aminophenyl 4‐Methylphenyl Sulfoxide Endgroups
SU436050A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛ-5-АРИЛИДЕНФОРМАЗАНб1~~
SU583745A3 (ru) Способ получени 3-придилметил- (4"-замещенных фенил)=карбаматов
SU681804A1 (ru) 1-Фенил-3-метил-4-(бензоксазолинил-2)-пиразолон-5, проявляющий анальгетическую активность, и способ его получения
SU405895A1 (ru) Способ получения производных имидазо
ES399109A1 (es) Procedimiento para la preparacion de 1-(carbamoil monosus- tituido)-2-bencimidazolil-carbamatos.
NAGAI Optical Rotatory Dispersion of Nitrobenzene Derivatives. VII. Application of Modified Curtius Rearrangement for Determining the Free Carboxylic Position in Some Partial Esters of 3-Nitrophthalic and 4-Nitrohemimellitic Acid