SU426966A1 - Method of producing compounds of phosphorus and boron - Google Patents

Method of producing compounds of phosphorus and boron

Info

Publication number
SU426966A1
SU426966A1 SU1639617A SU1639617A SU426966A1 SU 426966 A1 SU426966 A1 SU 426966A1 SU 1639617 A SU1639617 A SU 1639617A SU 1639617 A SU1639617 A SU 1639617A SU 426966 A1 SU426966 A1 SU 426966A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
boron
compounds
phosphorus
producing compounds
water
Prior art date
Application number
SU1639617A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Б. Ф. Федюшкин Л. Е. Берлин Т. И. Заверт ева
И. Г. Костыльков Г. И. Камере Л. Д. Закуренова
А. Дульцева В. Ф. Бойцова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1639617A priority Critical patent/SU426966A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU426966A1 publication Critical patent/SU426966A1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области переработки борофосфата (ВР04) на соединени  бора и фосфора.This invention relates to the field of borophosphate (BP04) processing for boron and phosphorus compounds.

Известен способ термического разложени  борофосфата карбонатом натри  при температуре менее 900° С, при этом происходит образование фосфата натри , буры и фосфида бора. Однако в этих услови х часть бора переходит в труднорастворимое соединение фосфида бора, что приводит к неполному извлечению его из Т1лава.The method of thermal decomposition of borophosphate sodium carbonate at a temperature of less than 900 ° C is known, with the formation of sodium phosphate, borax and boron phosphide. However, under these conditions, part of the boron passes into the sparingly soluble compound of boron phosphide, which leads to incomplete extraction from T1 alum.

Дл  повышени  степени перехода бора в воднорастворимую и другие легкоразложимые формы и повышени  выхода продукта по предлагаемому способу борофосфат подвергают термической обработке в присутствии соединений металлов при соотношении компонентов 1 : 1-4.To increase the degree of transition of boron into water-soluble and other easily decomposable forms and increase the yield of the product according to the proposed method, the borophosphate is subjected to heat treatment in the presence of metal compounds with a component ratio of 1: 1-4.

Термическую обработку ведут при 900- 1300° С, а в качестве соединений металлов берут соединени  ш,елочных или щелочноземельных металлов.Heat treatment is carried out at 900-1300 ° C, and as compounds of metals they take compounds w, fir-tree or alkaline-earth metals.

Способ позвол ет практически полностью перевести бор в воднорастворимую или другие легкоразложимые формы. Полученный продукт может быть использован в качестве удобрени  после смешени  его с другими удобрени ми (фосфорными, сложными и др.), или переработан одним из известных приемов на борную и фосфорную кислоты нли их соли.The method allows almost complete conversion of boron to water-soluble or other easily decomposable forms. The resulting product can be used as a fertilizer after mixing it with other fertilizers (phosphoric, complex, etc.), or processed by one of the known methods for boric and phosphoric acids or their salts.

Пример 1. 100 кг ВРО4, содержащие 31,6% ВгОз и 58,7% Р2О5, смешивают с 200 кг NajCOa и сплавл ют в циклонной печи при температуре 960° С. При этом получают 220 кг воднорастворимого продукта, содержащего 14,3% В2Оз и 26,6% Fobs. Полученны продукт после охлаждени  и измельчени  .может быть использован в качестве удобрени  после смешени  его с другим; удобрени ми (фосфорными, сложными и др.).Example 1. 100 kg of BRO4, containing 31.6% VgOz and 58.7% P2O5, are mixed with 200 kg of NajCOa and fused in a cyclone furnace at a temperature of 960 ° C. This gives 220 kg of a water-soluble product containing 14.3% B2Oz and 26.6% Fobs. The product obtained after cooling and grinding can be used as a fertilizer after mixing it with another; fertilizers (phosphate, complex, etc.).

Пример 2. 100 кг ВРО, содержащее 31,6% В2Оз и 58,7% PaOs, смешивают с 270 кг карбоната кали  и сплавл ют в циклонной печи при 1100° С. При этом получают 260 кг вод 0растворимого плава с содержанием 12,2% В20з, 22,6% Р205 и около 60% (сумма питательных веществ около 95%). После охлаждени  и измельчени  плава его можно использовать в качестве удобрени . Example 2. 100 kg of BPO containing 31.6% of B2O3 and 58.7% of PaOs are mixed with 270 kg of potassium carbonate and fused in a cyclone furnace at 1100 ° C. This gives 260 kg of 0 soluble water of 12.2% water. % B203, 22.6% P205 and about 60% (the sum of nutrients is about 95%). After cooling and grinding the water, it can be used as a fertilizer.

Пример 3. 100 кг ВРО4, содержащие 31,6% ВгОз и 58,7% PgOs, смешивают с 200 кг карбоната кальци  и подвергают термической обработке при. 1900° С. При этом получаютExample 3. 100 kg of BRO4, containing 31.6% of BrO3 and 58.7% of PgOs, are mixed with 200 kg of calcium carbonate and heat treated at. 1900 ° C. At the same time receive

258 кг продукта с содержанием 12,2% БаОз и 22,7% Р2О5. Полученный продукт в течение 60 мин обрабатывают 398 кг HaSO при температуре 90° С. Выпавший осадок CaSO4, отфильтровывают , а полученную смесь кислот258 kg of the product with the content of 12.2% BaOz and 22.7% P2O5. The resulting product is treated for 60 minutes with 398 kg of HaSO at a temperature of 90 ° C. The precipitated CaSO4 is filtered off and the mixture of acids obtained is

(НзВОз и НзРО) известными приемами пере34(NZVOZ and NzRO) by well-known techniques

рабатывают на их соли или свежий борофос-сте еии перехода бора в воднорастворимую иwork on their salts or fresh borophosteel of boron transition into water-soluble and

фатный катализатор.другие легкоразложимые формы и повышеПредмет изобретени компонентов берут пор дка 1 : 1-4.Fat catalyst. Other easily decomposable forms and higher items of the invention of the components take on the order of 1: 1-4.

Claims (2)

1. .Способ получени  соединений фосфоратермическую обработку ведут при температуи бора путем термической обработки боро-ре 900-1300° С, а в качестве соединений мефосфата в присутствии соединений металлов,таллов берут соединени  щелочных или щеотличающийс  тем, что, с целью новышени лочноземельных металлов.1. The method of obtaining compounds is carried out at phosphorothermal treatment at a temperature of boron by heat treatment of boron 900– 900 ° C, and alkaline compounds or alkaline compounds are used as compounds of the phosphate in the presence of metal compounds, talles, because with the aim of new-earth metal metals. 426966 426966 «и  выхода продукта, соотношение исходных"And product yield, the ratio of the original 5 five 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что2. The method according to claim 1, characterized in that
SU1639617A 1971-04-01 1971-04-01 Method of producing compounds of phosphorus and boron SU426966A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1639617A SU426966A1 (en) 1971-04-01 1971-04-01 Method of producing compounds of phosphorus and boron

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1639617A SU426966A1 (en) 1971-04-01 1971-04-01 Method of producing compounds of phosphorus and boron

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU426966A1 true SU426966A1 (en) 1974-05-05

Family

ID=20470420

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1639617A SU426966A1 (en) 1971-04-01 1971-04-01 Method of producing compounds of phosphorus and boron

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU426966A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4219360A (en) * 1977-11-28 1980-08-26 United States Borax & Chemical Corporation Production of bone china

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4219360A (en) * 1977-11-28 1980-08-26 United States Borax & Chemical Corporation Production of bone china

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU426966A1 (en) Method of producing compounds of phosphorus and boron
US2962354A (en) Method for producing condensed phosphatesalts
US2036870A (en) Fertilizers and process for their production
US3586495A (en) Production of nitrogenous and phosphate fertilizers
GB1179456A (en) A process for preparing Calcium Hydrogen Phosphate
RU2318724C1 (en) Method of production of the alkali metals phosphates
GB1282131A (en) Phosphate fertilizer products and processes therefor
GB339340A (en) Improvements in and relating to the treatment of phosphate rock and the like
SU1368572A1 (en) Method of recovering waste of sodium hypophosphite production
ATE101103T1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF AMMONIUM POLYPHOSPHATE WHICH RESULTS IN A LOW VISCOSITY AQUEOUS SUSPENSION.
SU789390A1 (en) Method of preparing extractional phosphoric acid
US2384813A (en) Manufacture of pure phosphoric acid
US2874036A (en) Ammoniated superphosphates and process of producing same
US1834455A (en) Process of manufacturing phosphoric acid and soluble phosphates
US2057025A (en) Production of fertilizers
SU1174418A1 (en) Method of defluorinating phosphate raw material
SU1313843A1 (en) Method for producing complex fertilizers with boron
SU414189A1 (en)
SU994403A1 (en) Process for producing sodium tripolyphosphate
US2092123A (en) Method of producing fertilizers
US1854765A (en) Process for obtaining alumina and phosphates
SU390018A1 (en) A METHOD FOR OBTAINING IRON NUMBER Phosphate
SU479745A1 (en) The method of obtaining water-soluble phosphate fertilizer
SU1579915A1 (en) Method of obtaining borosuperphosphate
US1662489A (en) Phosphorus material