SU426371A3 - - Google Patents

Info

Publication number
SU426371A3
SU426371A3 SU1622170A SU1622170A SU426371A3 SU 426371 A3 SU426371 A3 SU 426371A3 SU 1622170 A SU1622170 A SU 1622170A SU 1622170 A SU1622170 A SU 1622170A SU 426371 A3 SU426371 A3 SU 426371A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wax
koh
solution
dichromate
content
Prior art date
Application number
SU1622170A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
SU426371A4 (en
Original Assignee
Иностранцы Курт Дрешер, Ханс Грюн, Ульрих Клетт, Иоханнес Тойбель ,
Петер Утери
Гдр Вптб
Иностранное предпри тие ФЕБ Петрольхемишес Комбинат Шведт
Filing date
Publication date
Application filed by Иностранцы Курт Дрешер, Ханс Грюн, Ульрих Клетт, Иоханнес Тойбель ,, Петер Утери, Гдр Вптб, Иностранное предпри тие ФЕБ Петрольхемишес Комбинат Шведт filed Critical Иностранцы Курт Дрешер, Ханс Грюн, Ульрих Клетт, Иоханнес Тойбель ,
Application granted granted Critical
Publication of SU426371A4 publication Critical patent/SU426371A4/ru
Publication of SU426371A3 publication Critical patent/SU426371A3/ru

Links

Description

(54) СПОСОБ РАФИНИРОВАНИЯ СЫРОГО ГОРНОГО ВОСКА(54) METHOD OF REFINING RAW MOUNTAIN WAX

Дозирование раствора бихромата происходит при отгонке 65% количества воды, введенной вместе с серной кислотой. Бихромат извлекают почти без остатка.Dosing of the dichromate solution occurs when a distillation of 65% of the amount of water introduced with sulfuric acid occurs. Bichromate is extracted with almost no residue.

Результаты приведены в таблице.The results are shown in the table.

кислотное число, мг КОН/г; число омылени , мг КОН/г; эфирное число, мг КОН/г; число, равное числу гидроксилОв, мг КОН/г; точка затвердевани .acid number, mg KOH / g; saponification number, mg KOH / g; ether number, mg KOH / g; a number equal to the number of hydroxyl Ov, mg KOH / g; solidification point.

Таблица показывает, что в обоих рйдах опытов вариант 2, по которому воск эмульгируют быстро, сернокислый раствор бихромата прибавл ют медленно, рафинированный воск получают с самым высоким содержанием кислот воска и самым низким содержанием сложных эфиров и соединений, содержащих гидроксильные группы. В варианте 3 при медленном эмульгировании и быстром прибавлении раствора бихромата получают рафинированный воск с самым низким содержанием кислот воска и самым высоким содержаниемThe table shows that in both types of experiments, option 2, in which the wax was emulsified quickly, sulphate of dichromate was added slowly, refined wax was obtained with the highest content of wax acids and the lowest content of esters and compounds containing hydroxyl groups. In embodiment 3, with slow emulsification and the rapid addition of a solution of dichromate, refined wax is obtained with the lowest content of wax acids and the highest content

сложных эфиров и соединений с гидроксильными группами.esters and compounds with hydroxyl groups.

Предмет изобретени Subject invention

Способ рафинировани  сырого горного воока по патенту № 374839, отличающийс  тем, что, с целью получени  воска с различной степенью очистки, обработку сырого горного воска водным раствором серной кислоты ведут в течение 5-100 мин, а раствор хроматов добавл ют в течение 15-240 мин.The method of refining raw mountain wok according to patent No. 374839, characterized in that, in order to obtain wax with different degrees of purification, the processing of raw mountain wax with an aqueous solution of sulfuric acid is carried out for 5-100 minutes, and the solution of chromates is added within 15-240 min

SU1622170A 1971-02-19 SU426371A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD14562370 1970-02-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU426371A4 SU426371A4 (en) 1974-04-30
SU426371A3 true SU426371A3 (en) 1974-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES445951A1 (en) Degumming process for triglyceride oils
US2383596A (en) Method of treating fatty glycerides
SU426371A3 (en)
US3689514A (en) Suppository vehicle and process of making same
US3170798A (en) Interesterification process
DE3480390D1 (en) Esterification of carboxylic acids containing phenol groups
EP0099201B1 (en) Process for refining triglyceride oils
ES386919A1 (en) Continuous process for the separation of mixtures of fatty acids of different melting points
ES396508A1 (en) Continuous process for the separation of mixtures of fatty acid esters of different melting points
US3085101A (en) Process for the purification of hard fats
US2199995A (en) Preparation of vitamin compositions
GB1270952A (en) Separation of fatty materials
US2878274A (en) Neutralizing and decolorizing lard interesterification reaction mixture
US2686191A (en) Esters from sperm oil
US2136481A (en) Process of obtaining vitamin-containing oils
SU131757A1 (en) The method of producing methylthiocyanate
SU414300A1 (en) METHOD OF OBTAINING ENANTIC ETHERAG * AND i G.> &||; ^ D ЗНЗПГРТГ
SU62070A1 (en) Method of extracting phosphorus from wastewater
SU1616994A1 (en) Method of producing leather greasing agent
SU99567A1 (en) Method of making emulsifier
SU361172A1 (en) METHOD OF OBTAINING PHYTOSTEROL
SU1178757A1 (en) Method of removing soap from neutralized fat
US2160861A (en) Process of treating marine oils
SU10947A1 (en) The method of obtaining fatty acids suitable for stearic production, by splitting the sulfonated cottonseed oil
DE944578C (en) Dry matter for the de-acidification and de-esterification of hydrocarbons